Amoxicilline Teva 500 mg, capsules

Illustratie van Amoxicilline Teva 500 mg, capsules
Stof(fen) Amoxicilline
Toelating Nederland
Producent Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 20.06.1990
ATC-Code J01CA04
Farmacologische groep Bèta-lactam antibacteriële middelen, penicillines

Vergunninghouder

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Amoxicilline dispers RIA 750 mg, dispergeerbare tabletten Amoxicilline RIA Generics Limited The Black Church
Amoxicilline Aurobindo Disper 750 mg, dispergeerbare tabletten Amoxicilline Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
Amoxicilline/Clavulaanzuur Eureco-Pharma 1000 mg/200 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Amoxicilline Eureco-Pharma B.V. Boelewerf 2 2987 VD RIDDERKERK
Amoxicilline Centrient 250 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Amoxicilline Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Alexander Fleminglaan 1 2613 AX DELFT
Amoxicilline Centrient 500 mg, dispergeerbare tabletten Amoxicilline Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Alexander Fleminglaan 1 2613 AX DELFT

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Wat is Amoxicilline Teva?

Amoxicilline behoort tot de groep van de penicillines. Amoxicilline heeft een bacteriedodende werking en is werkzaam tegen een groot aantal verschillende soorten bacteriën.

Waarvoor wordt Amoxicilline Teva gebruikt?

Amoxicilline Teva wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties in verschillende delen van het lichaam te behandelen. Dit middel kan ook worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om een maagzweer te behandelen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

AMOXICILLINE TEVA 500 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum: 20 april 2020
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde: 2
  • U bent allergisch voor amoxicilline, penicilline of één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een of ander antibioticum met bijvoorbeeld huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.

Neem dit middel niet in als een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is. Als u twijfelt, moet u advies vragen aan uw arts of apotheker voor u dit middel inneemt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

  • als u klierkoorts heeft (koorts, keelpijn, gezwollen klieren en extreme vermoeidheid)
  • als u nierproblemen heeft
  • als u niet regelmatig urineert

Als u niet zeker bent of een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is, moet u met uw arts of apotheker spreken voor u dit middel inneemt.

Bloed- en urinetests

Als:

  • uw urine moet worden onderzocht (glucose) of als u een bloedonderzoek moet ondergaan om uw leverfunctie te testen
  • er een oestrioltest wordt uitgevoerd (tijdens uw zwangerschap, om na te gaan of de baby zich normaal ontwikkelt)

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. Amoxicilline kan invloed hebben op de resultaten van die tests.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Amoxicilline Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking kunnen beïnvloeden.

Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met:

  • allopurinol (wordt gebruikt voor jicht). De kans op een allergische huidreactie stijgt.
  • probenecide (wordt gebruikt voor jicht). Uw arts kan beslissen om uw dosering van Amoxicilline Teva aan te passen.
  • geneesmiddelen om de vorming van bloedstolsels te voorkomen (zoals warfarine). Extra bloedonderzoeken kunnen noodzakelijk zijn.
  • andere antibiotica (zoals tetracycline). Amoxicilline Teva kan hierdoor minder werkzaam zijn.
  • methotrexaat (wordt gebruikt voor de behandeling van kanker en ernstige psoriasis). Amoxicilline Teva kan dan een toename van bijwerkingen veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

AMOXICILLINE TEVA 500 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum: 20 april 2020
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde: 3

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit middel kan bijwerkingen veroorzaken en de symptomen (zoals allergische reacties, duizeligheid en convulsies) kunnen ervoor zorgen dat u niet kunt rijden.

Rij niet en bedien geen machines tenzij u zich goed voelt.

Amoxicilline Teva bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

  • Slik de capsules in met water zonder de capsule te openen.
  • Spreid de doses gelijkmatig over de dag met een tussenpoos van minstens 4 uur

De aanbevolen dosering is:

Kinderen die minder dan 40 kg wegen

De dosering hangt af van het lichaamsgewicht van het kind in kilogram.

  • Uw arts zal u zeggen hoeveel Amoxicilline Teva u aan uw baby of kind moet geven.
  • De gebruikelijke dosering is 40 mg tot 90 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag, verdeeld over twee tot drie doses.
  • De maximale aanbevolen dosis is 100 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.

Volwassenen, oudere patiënten en kinderen die 40 kg of meer wegen

De gebruikelijke dosering van Amoxicilline Teva is 250 mg tot 500 mg driemaal per dag of 750 mg tot 1 g om de 12 uur, afhankelijk van de ernst en de aard van de infectie.

  • Ernstige infecties: 750 mg tot 1 g driemaal per dag.
  • Urineweginfectie: 3 g tweemaal per dag gedurende één dag.
  • Ziekte van Lyme (een infectie die verspreid wordt door parasieten, teken genaamd): geïsoleerd erythema migrans (vroeg stadium – rode of roze cirkelvormige uitslag): 4 g per dag, systemische verschijnselen (laat stadium – voor ernstigere symptomen of als de ziekte zich over uw lichaam verspreidt): tot 6 g per dag.
  • Maagzweren: één dosis van 750 mg of één dosis van 1 g tweemaal per dag gedurende 7 dagen samen met andere antibiotica en geneesmiddelen om maagzweren te behandelen.Om een hartinfectie tijdens een operatie te voorkomen: de dosering verschilt naargelang van het type chirurgie. Er kunnen terzelfder tijd nog andere geneesmiddelen worden gegeven. Uw arts,

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

AMOXICILLINE TEVA 500 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum: 20 april 2020
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde: 4

apotheker of verpleegkundige kan u meer details geven.

De maximale aanbevolen dosis is 6 g per dag.

Nierproblemen

Als u nierproblemen heeft, kan de dosering lager zijn dan de gebruikelijke dosering.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u te veel Amoxicilline Teva heeft ingenomen, kan dat maaglast (misselijkheid, braken of diarree) of kristallen in de urine veroorzaken, die tot uiting kunnen komen als troebele urine of problemen bij het urineren. Licht zo snel mogelijk uw arts in. Neem het geneesmiddel mee om het aan de arts te tonen.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

  • Als u een dosis vergeet in te nemen, neemt u de dosis in zodra u het zich herinnert.
  • Neem de volgende dosis niet te vroeg in, wacht ongeveer 4 uur voor inname van de volgende dosis.
  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Hoelang moet u Amoxicilline Teva innemen?

  • Blijf Amoxicilline Teva innemen zo lang als uw arts u dat heeft gezegd , ook als u zich beter voelt. U heeft elke dosis nodig om de infectie te bestrijden. Als sommige bacteriën overleven, kan de infectie weer de kop opsteken.
  • Als u zich na de behandeling nog altijd onwel voelt, moet u weer naar de arts gaan.

Spruw (een schimmelinfectie op vochtige plaatsen van het lichaam die pijn, jeuk en een witte afscheiding kan veroorzaken) kan optreden als dit middel gedurende lange tijd wordt gebruikt. Als dat het geval is, moet u dat melden aan uw arts.

Als u dit middel lange tijd inneemt, kan uw arts extra onderzoek doen om te controleren of uw nieren, lever en bloed normaal werken.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zet de inname van Amoxicilline Teva stop en ga meteen naar een arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt. U heeft misschien dringend een medische behandeling nodig:

De volgende bijwerkingen zijn zeer zeldzaam (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)

Allergische reacties. Mogelijke tekenen daarvan zijn: jeukende huid of huiduitslag, zwelling van het

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

AMOXICILLINE TEVA 500 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum: 20 april 2020
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde: 5

gezicht, de lippen, de tong en het lichaam of ademhalingsproblemen. Die kunnen ernstig zijn en af en toe zijn er sterfgevallen opgetreden.

  • Huiduitslag of puntvormige, vlakke, rode, ronde vlekjes onder het huidoppervlak of blauwe plekken. Dat is te wijten aan een ontsteking van de bloedvatwand door een allergische reactie. Dat kan gepaard gaan met gewrichtspijn (artritis) en nierproblemen.
  • Er kan een uitgestelde allergische reactie optreden, gewoonlijk 7 tot 12 dagen na gebruik van Amoxicilline Teva. Mogelijke tekenen zijn: huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en vergroting van lymfeklieren, vooral onder de armen
  • Een huidreactie, erythema multiforme genoemd, waarbij u volgende symptomen kunt krijgen:
    jeukende, roodpurperen vlekken op de huid, vooral op de handpalmen of de voetzolen,
    ‘netelroosachtige’, verheven zwellingen van de huid, gevoelige zones in de mond, de ogen en op de geslachtsdelen. U kunt koorts hebben en u kunt zich zeer moe voelen
  • Andere ernstige huidreacties kunnen zijn: veranderingen van de huidkleur, bulten onder de huid, blaarvorming, puistjes, vervelling, roodheid, pijn, jeuk, afschilfering. Die kunnen gepaard gaan met koorts, hoofdpijn en pijn in het lichaam
  • Griepachtige symptomen met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en afwijkende resultaten van bloedonderzoek (zoals een verhoogde concentratie witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen) (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS))
  • Koorts, rillingen, keelpijn of andere tekenen van een infectie of gemakkelijk blauwe plekken krijgen. Dat kunnen tekenen zijn van een probleem met uw rode bloedcellen
  • De Jarisch-herxheimerreactie die optreedt tijdens behandeling met Amoxicilline Teva voor de ziekte van Lyme en die koorts, rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag veroorzaakt.
  • Ontsteking van de dikke darm (colon) met diarree (soms met bloed), pijn en koorts
  • Ernstige bijwerkingen op de lever. Die treden vooral op bij mensen die gedurende lange tijd worden behandeld, mannen en ouderen. U moet dringend contact opnemen met uw arts in geval van:
    O ernstige diarree met bloeding
    O blaren, roodheid of blauwe plekken in de huid O donkere urine of blekere stoelgang

geel worden van de huid of het wit van de ogen (geelzucht). Zie ook verder bloedarmoede die zou kunnen resulteren in geelzucht.

Die bijwerkingen kunnen optreden terwijl u het geneesmiddel inneemt of tot meerdere weken erna.

Als u een van de bovenvermelde bijwerkingen krijgt, moet u de inname van het geneesmiddel stopzetten en moet u meteen naar uw arts gaan.

Soms krijgt u minder ernstige huidreacties zoals:

  • een licht jeukende uitslag (rode, rozerode vlekken), ‘netelroosachtige’ gezwollen zones op de onderarmen, de benen, de handpalmen, de handen of de voeten. Die bijwerking treedt soms op (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen).

Als u een van die bijwerkingen vertoont, moet u uw arts inlichten omdat Amoxicilline Teva dan moet worden stopgezet.

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

AMOXICILLINE TEVA 500 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum: 20 april 2020
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde: 6

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)

  • huiduitslag
  • misselijkheid (nausea)
  • diarree

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)

braken

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)

  • spruw (een schimmelinfectie van de vagina, de mond of de huidplooien). Uw arts of apotheker kan u een behandeling voor spruw geven
  • nierproblemen
  • toevallen (stuipen), worden gezien bij patiënten die hoge doseringen krijgen, of patiënten met nierproblemen
  • duizeligheid
  • hyperactiviteit
  • kristallen in de urine, die te zien kunnen zijn als troebele urine of problemen of last bij het urineren. Zorg ervoor dat u voldoende drinkt om het risico op die symptomen te vermijden.
  • de tong kan geel, bruin of zwart worden en kan een harig uitzicht krijgen
  • een overmatige afbraak van rode bloedcellen met daardoor een bepaald type bloedarmoede. Mogelijke tekenen zijn: vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, er bleek uitzien en geel worden van de huid en het wit van de ogen
  • laag aantal witte bloedcellen
  • laag aantal cellen die een rol spelen bij de bloedstolling
  • het kan langer duren dan normaal voor het bloed stolt. U kunt dat opmerken als u een neusbloeding heeft of als u zich snijdt.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

hersenvliesontsteking, o.a. met stijve nek, koorts, hoofdpijn en misselijkheid, waarbij geen bacteriële infectie kan worden aangetoond (aseptische meningitis)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

AMOXICILLINE TEVA 500 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum: 20 april 2020
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde: 7

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Beneden 30ºC bewaren in de goed gesloten verpakking. Op deze wijze bewaard, kunt u dit geneesmiddel gebruiken tot de op de verpakking vermelde datum. De aanduiding "exp." op de stripverpakking betekent: "niet te gebruiken na". De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar.

Neem dit geneesmiddel niet in als u merkt dat er tekenen van bederf zijn.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • Werkzame stof in dit middel is amoxicillinetrihydraat overeenkomend met 500 mg amoxicilline.
  • De andere stof (hulpstof) in dit middel is: magnesiumstearaat.

De capsulewand bevat gelatine en de kleurstoffen erytrosine (E127), indigotine (E132) en titaandioxide (E171).

Hoe ziet Amoxicilline Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De capsules bestaan uit een rood en een wit gedeelte.

Amoxicilline Teva capsules zijn verpakt in stripverpakking, 20 capsules in een kartonnen doosje.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Teva Nederland BV Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

In het register ingeschreven onder

RVG 14459, capsules à 500 mg.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2020.

0420.6v.BA

Rvg 14459 PIL 0420.6v.BA

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 29.08.2022

Bron: Amoxicilline Teva 500 mg, capsules - Bijsluiter

Stof(fen) Amoxicilline
Toelating Nederland
Producent Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 20.06.1990
ATC-Code J01CA04
Farmacologische groep Bèta-lactam antibacteriële middelen, penicillines

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.