Não utilize Gemcitabina ADOH:
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se tem alergia à gemcitabina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se está grávida;
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se está a amamentar.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gemcitabina ADOH
Tome especial cuidado com Gemcitabina ADOH
Antes da primeira perfusão ser-lhe-á feita uma colheita de sangue para avaliar o funcionamento do fígado e dos rins. Antes de cada perfusão ser-lhe-á feita uma colheita de sangue para avaliar se tem células sanguíneas em número suficiente para lhe poder ser administrado Gemcitabina ADOH. O seu médico pode decidir alterar a dose ou adiar o tratamento dependendo do seu estado geral e se a contagem das suas células sanguíneas se revelar demasiado baixa. Periodicamente ser-lhe-á feita uma colheita de sangue para avaliar o funcionamento do fígado e dos rins.
Por favor informe o seu médico se:
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Se tem ou teve anteriormente qualquer doença do fígado, doença cardíaca ou doença vascular;
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Se tiver feito recentemente ou tiver que fazer radioterapia;
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Se tiver sido vacinado recentemente;
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Se tiver dificuldades respiratórias, sentir-se fraco ou estiver muito pálido (pode ser um sinal de falência renal).
Os homens são avisados para não tentarem ter filhos durante e até 6 meses a seguir ao tratamento com Gemcitabina ADOH. Se quiser ter um filho durante o tratamento ou nos 6 meses seguintes, aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico. Poderá informar-se sobre como guardar o seu esperma antes de começar a terapêutica.
Crianças <e adolescentes>
Outros medicamentos e Gemcitabina ADOH
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo vacinas e medicamentos obtidos sem receita médica.
Gravidez e amamentação. Gravidez
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O uso de Gemcitabina ADOH deve ser evitado durante a gravidez. O seu médico irá discutir consigo o risco potencial a que estará sujeita se lhe for administrado Gemcitabina ADOH durante a gravidez.
Amamentação
Se está a amamentar, informe o seu médico. Deve parar de amamentar durante o tratamento com Gemcitabina ADOH.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A Gemcitabina ADOH pode fazê-lo sentir-se sonolento, principalmente se consumiu algum álcool. Não conduza um carro ou utilize máquinas até ter a certeza que o tratamento com Gemcitabina ADOH não o faz sentir-se sonolento.
Gemcitabina ADOH contém manitol, acetato de sódio, ácido clorídrico e hidróxido de sódio.
3. Como utilizar Gemcitabina ADOH
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual de Gemcitabina ADOH é de 1.000-1.250 mg por cada metro quadrado de área da superfície do seu corpo. A sua altura e peso são medidos para determinar a sua superfície corporal. O seu médico utilizará esta superfície corporal para determinar a dose mais indicada para si. Esta dose pode ser ajustada, ou o tratamento pode ser adiado dependendo da contagem das suas células sanguíneas e do seu estado geral.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Modo de administração:
A frequência de administração da perfusão de Gemcitabina ADOH dependerá do tipo de cancro para o qual está a ser tratado.
Um farmacêutico hospitalar ou médico terá feito a dissolução do pó de Gemcitabina ADOH antes deste lhe ser administrado.
Gemcitabina ADOH irá sempre ser-lhe administrada por perfusão intravenosa numa das suas veias. A perfusão durará aproximadamente 30 minutos.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.