Was ist es und wofür wird es verwendet?
Clopidogrel Qualimed 75 mg Filmtabletten
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Clopidogrel Qualimed 75 mg Filmtabletten
| Wirkstoff(e) | Acetylsalicylsäure (ASS) |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Laboratoire Qualimed |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| ATC Code | B01AC06 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antithrombotische Mittel |
Medikamente mit gleichem Wirkstoff
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Aspro Grippal 500 mg ASS + 250 mg Vit C - Brausetabletten | Acetylsalicylsäure (ASS) Ascorbinsäure (Vitamin C) | MCM Klosterfrau Healthcare GmbH |
| Thrombo ASS 50 mg-Filmtabletten | Acetylsalicylsäure (ASS) | G.L. Pharma GmbH |
| Excedrinil 250 mg/250 mg/65 mg Filmtabletten | Acetylsalicylsäure (ASS) Paracetamol Coffein | GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH |
| Asasantin retard - Kapseln | Acetylsalicylsäure (ASS) | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Alka-Seltzer - Brausetabletten | Acetylsalicylsäure (ASS) | Bayer Austria GmbH |
Gebrauchsinformation
Weitere Informationen
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM verwendbar bis:
9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Qualimed, 117 allee des Parcs, 69 800 Saint Priest, Frankreich
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
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| zugelassen | ||||||
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| EU/501 | länger | |||||
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| 7 Filmtabletten: | |||||||||
| Filmtabletten: |
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| EU/502 |
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| Filmtabletten: |
| EU/503 |
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| Filmtabletten: |
| EU/504 |
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| Filmtabletten: |
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| EU/505 |
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| Filmtabletten: |
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| EU/506 |
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| Filmtabletten: |
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| EU/507 |
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| Filmtabletten: |
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| EU/508 |
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| 100 Filmtabletten: |
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| EU/509 |
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| 30 x 1 | Filmtabletten : EU/510 |
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| 50 x 1 | Filmtabletten : EU/511 |
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| 7 Filmtabletten - Kalenderblisterpacku | gen: EU/512 |
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| nicht |
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| Filmtabletten - Kalend rb ist rpackungen: EU/513 |
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| Filmtabletten | - Kalend rblist rpackungen: EU/514 |
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| Filmtabletten | - Kalenderblisterpackungen: EU/515 |
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| Filmtabletten | - Kalenderblisterpackungen: EU/516 |
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13. | CHARGENBEZEICHNUNG |
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| Ch.-B.: |
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14. | VERKAUFSABGRENZUNG |
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| Arzneimittel |
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| Verschreibungspflichtig. |
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| 15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH | ||||||||||
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16. | INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT |
Clopidogrel Qualimed 75 mg
zugelassen länger nicht Arzneimittel
MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN BLISTERPACKUNG (Schachteln mit 7, 14, 28, 30, 30x1, 50, 50x1, 56, 84, 90 und 100)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Qualimed 75 mg Filmtabletten
Clopidogrel
2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Qualimed
|
| 3. | VERFALLDATUM |
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| verwendbar bis: |
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| ||
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| 4. | CHARGENBEZEICHNUNG | länger | ||
| ||||||
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| Ch.-B.: |
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| 5. | WEITERE ANGABEN | nicht | ||
| ||||||
Arzneimittel | ||||||
| ||||||
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zugelassen
MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN KALENDERBLISTERPACKUNGEN (Schachteln mit 7, 14, 28, 56 und 84)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Qualimed 75 mg Filmtabletten
Clopidogrel
2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Qualimed
3. VERFALLDATUM
verwendbar bis:
4. | CHARGENBEZEICHNUNG | länger | |
Ch.-B.: | |||
5. | WEITERE ANGABEN | ||
| nicht | ||
Wochentage | |||
Mo |
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Di |
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Mi |
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Do |
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Fr |
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Sa |
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So |
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| Woche 1 |
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| Woche 2 | Nur für Faltschachteln mit 14, 28, 56, 84 Tabletten | |
| Woche 3 | Nur für Faltschachteln mit 28, 56, 84 Tabletten |
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| Woche 4 | Nur für Faltschachteln mit 28, 56, 84 Tabletten |
|
| Arzneimittel |
|
zugelassen Arzneimittel
B. PACKUNGSBEILAGElänger nicht
zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Clopidogrel Qualimed 75 mg Filmtabletten
Clopidogrel
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet: |
| |
1. | Was ist Clopidogrel Qualimed und wofür wird es angewendet? | zugelassen |
2. | Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Qualimed beachten? | |
3. | Wie ist Clopidogrel Qualimed einzunehmen? | |
4. | Welche Nebenwirkungen sind möglich? | |
5. | Wie ist Clopidogrel Qualimed aufzubewahren? | |
6. | Weitere Informationen |
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| Wirkstoff(e) | Acetylsalicylsäure (ASS) |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Laboratoire Qualimed |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| ATC Code | B01AC06 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antithrombotische Mittel |
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