Escitalopram Glenmark 20 mg Filmtabletten

Abbildung Escitalopram Glenmark 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Escitalopram
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.08.2011
ATC Code N06AB10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Escitalopram Bluefish 10 mg Filmtabletten Escitalopram Bluefish Pharmaceuticals AB
Escitalopram Genericon 20 mg Filmtabletten Escitalopram Genericon Pharma GmbH
Escitaburg 10 mg Filmtabletten Escitalopram Alfred E. Tiefenbacher
Cipralex MELTZ 20 mg - Schmelztabletten Escitalopram H. Lundbeck
Escitalofarm 20 mg - Filmtabletten Escitalopram Biofarm

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Escitalopram Glenmark enth√§lt Escitalopram und wird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) und Angstst√∂rungen (wie Panikst√∂rung mit oder ohne Agoraphobie (‚ÄěAngst, an Orten zu sein, wo Hilfe nicht erreichbar sein k√∂nnte‚Äú), soziale Angstst√∂rung, generalisierte Angstst√∂rung und Zwangsst√∂rung).

Escitalopram gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive Serotoninwiederaufnahme-Hemmer (SSRI) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken auf das Serotonin-System im Gehirn, indem sie den Serotonin-Spiegel erhöhen. Störungen im Serotonin- System werden als ein wichtiger Faktor bei der Entstehung einer Depression und ähnlichen Erkrankungen angesehen.

Es kann einige Wochen dauern, bevor Sie anfangen sich besser zu f√ľhlen. Setzen Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark fort, auch wenn einige Zeit vergeht, bevor Sie eine Verbesserung Ihres Zustandes feststellen.

Sie m√ľssen mit einem Arzt sprechen, wenn Sie sich nicht besser f√ľhlen oder wenn Sie sich schlechter f√ľhlen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Escitalopram Glenmark darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Escitalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

  • wenn Sie andere Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten MAO-Hemmer einnehmen; dazu geh√∂ren Selegilin (angewendet zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Moclobemid (angewendet zur Behandlung von depressiven Erkrankungen) und Linezolid (ein Antibiotikum).
  • Wenn Sie angeborene Herzrhythmusst√∂rungen haben oder bei Ihnen schon einmal Episoden von Herzrhythmusst√∂rungen aufgetreten sind (im EKG sichtbar; dies ist eine Untersuchung zur Beurteilung der Herzfunktion)
  • Wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen einnehmen oder Arzneimittel, die den Herzrhythmus beeinflussen k√∂nnen (siehe Abschnitt 2 ‚ÄěEinnahme von Escitalopram Glenmark mit anderen Arzneimitteln‚Äú)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Escitalopram Glenmark einnehmen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an anderen Beschwerden oder Erkrankungen leiden, da Ihr Arzt dies gegebenenfalls ber√ľcksichtigen muss. Insbesondere informieren Sie Ihren Arzt:

  • wenn Sie an Epilepsie leiden. Die Behandlung mit Escitalopram Glenmark sollte beendet werden, wenn Krampfanf√§lle erstmals auftreten oder wenn die H√§ufigkeit der Krampfanf√§lle zunimmt (siehe auch Abschnitt 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).
  • wenn Sie an eingeschr√§nkter Leber- oder Nierenfunktion leiden. M√∂glicherweise muss Ihr Arzt Ihre Dosis anpassen.
  • Wenn Sie Diabetes haben. Die Behandlung mit Escitalopram Glenmark kann Ihre Blutzuckerwerte ver√§ndern. Es ist m√∂glich, dass die Insulindosis bzw. die Dosis der oralen Antidiabetika angepasst werden muss.
  • wenn die Natrium-Konzentration in Ihrem Blut erniedrigt ist.
  • wenn Sie eine verst√§rkte Neigung zu Blutungen oder Bluterg√ľssen haben.
  • wenn bei Ihnen eine Elektrokrampftheraphie durchgef√ľhrt wird.
  • wenn Sie an koronarer Herzerkrankung leiden.
  • wenn Sie an St√∂rungen der Herzfunktion leiden oder gelitten haben oder vor kurzem einen Herzinfarkt hatten
  • wenn Sie einen niedrigen Ruhepuls haben und/oder ihnen bekannt ist, dass Sie unter Salzverlust infolge von l√§nger andauerndem, starkem Durchfall und Erbrechen oder infolge der Einnahme von Diuretika (Entw√§sserungstabletten) leiden k√∂nnten
  • bei schnellem oder unregelm√§√üigem Herzschlag, Ohnmacht, Kollaps oder Schwindelgef√ľhl beim Aufstehen, was auf eine gest√∂rte Herzfrequenz hinweisen kann
  • wenn Sie Probleme mit der Pupillenerweiterung haben oder davor gehabt haben, wie bestimmte Arten von Glaukom (erh√∂hter Druck in den Augen)

Bitte beachten Sie

Einige Patienten mit manisch-depressiver Erkrankung k√∂nnen in eine manische Phase geraten. Dies ist gekennzeichnet durch ungew√∂hnliche und sich rasch ver√§ndernde Ideen, √ľbertriebene Fr√∂hlichkeit und √ľberm√§√üig starke k√∂rperliche Aktivit√§t. Sollten Sie solche Symptome bei sich bemerken, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.

Symptome wie Ruhelosigkeit oder Schwierigkeiten, ruhig zu sitzen oder zu stehen, können ebenfalls während der ersten Wochen der Behandlung auftreten. Teilen Sie Ihrem Arzt sofort mit, wenn Sie solche Symptome bemerken.

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Gedanken sich das Leben zu nehmen und Verschlechterung der Depression oder Angststörung

Wenn Sie depressiv sind bzw. unter Angststörungen leiden, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger. Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,

  • wenn Sie bereits fr√ľher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen,
  • wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erh√∂htes Risiko f√ľr das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis zu 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.

Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverz√ľglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.

Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erz√§hlen, dass Sie depressiv sind oder unter einer Angstst√∂rung leiden. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Bitten Sie sie Ihnen zu sagen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression oder Angstzust√§nde verschlimmern oder wenn sie sich Sorgen √ľber Verhaltens√§nderungen bei Ihnen machen.

Kinder und Jugendliche

Escitalopram Glenmark sollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahre bei Einnahme dieser Klasse von Arzneimitteln ein erh√∂htes Risiko f√ľr Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivit√§t, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Escitalopram Glenmark verschreiben, wenn er/sie entscheidet, dass dieses Arzneimittel im bestm√∂glichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Escitalopram Glenmark verschrieben hat, und Sie dar√ľber sprechen m√∂chten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der Escitalopram Glenmark einnimmt, eines der oben aufgef√ľhrten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Dar√ľber hinaus sind die langfristigen sicherheitsrelevanten Auswirkungen von Escitalopram Glenmark in Bezug auf Wachstum, Reifung sowie kognitive Entwicklung und Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden.

Anwendung von Escitalopram Glenmark zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • ‚ÄěNicht-selektive Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer)‚Äú, die Phenelzin, Iproniazid, Isocarboxazid, Nialamid oder Tranylcypromin als Wirkstoffe enthalten. Wenn Sie eines dieser Arzneimittel eingenommen haben, m√ľssen Sie 14 Tage warten, bevor Sie mit der Einnahme von Escitalopram Glenmark beginnen. Nach Beendigung einer Therapie mit Escitalopram Glenmark m√ľssen Sie mindestens 7 Tage verstreichen lassen, bevor Sie eines der oben genannten Arzneimittel einnehmen.
  • Reversible, selektive MAO-A-Hemmer‚Äú, die Moclobemid enthalten (Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen).

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  • ‚ÄěIrreversible MAO-B-Hemmer‚Äú, die Selegilin enthalten (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit). Diese erh√∂hen das Risiko von Nebenwirkungen.
  • Das Antibiotikum Linezolid.
  • Lithium (Arzneimittel zur Behandlung von manisch-depressiven St√∂rungen) und Tryptophan.
  • Imipramin und Desipramin (beides Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen).
  • Sumatriptan und √§hnliche Arzneimittel (Arzneimittel zur Behandlung von Migr√§ne) und Tramadol (ein starkes Schmerzmittel). Diese erh√∂hen das Risiko von Nebenwirkungen.
  • Cimetidin und Omeprazol (Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschw√ľren), Fluvoxamin (ein Antidepressivum) und Ticlopidin (Arzneimittel zur Verminderung des Schlaganfall-Risikos). Diese k√∂nnen zu einer Erh√∂hung des Blutspiegels von Escitalopram Glenmark f√ľhren.
  • Johanniskraut (Hypericum perforatum) - ein pflanzliches Heilmittel das bei depressiven Erkrankungen angewendet wird.
  • Acetylsalicyls√§ure (Aspirin) und nicht-steroidale Entz√ľndungshemmer (Arzneimittel zur Schmerzlinderung oder zur Blutverd√ľnnung, sogenannte Antikoagulantien). Diese k√∂nnen eine Blutungsneigung verst√§rken.
  • Warfarin, Dipyridamol und Phenprocoumon (Arzneimittel, die zur Blutverd√ľnnung eingesetzt werden, sogenannte Antikoagulantien). Ihr Arzt wird wahrscheinlich die Gerinnungszeit Ihres Blutes zu Beginn und bei Beendigung der Behandlung mit Escitalopram Glenmark kontrollieren, um zu √ľberpr√ľfen, ob m√∂glicherweise die Dosierung Ihrer gerinnungshemmenden Arzneimittel angepasst werden muss.
  • Mefloquin (Arzneimittel zur Behandlung von Malaria), Bupropion (ein Antidepressivum) und Tramadol (ein starkes Schmerzmittel) aufgrund des m√∂glichen Risikos, dass die Krampfschwelle erniedrigt wird.
  • Neuroleptika (Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie, Psychosen) und Antidepressiva (trizyklische Antidepressiva und SSRIs) aufgrund des m√∂glichen Risikos, dass die Krampfschwelle erniedrigt wird, sowie Antidepressiva.
  • Flecainid, Propafenon und Metoprolol (werden bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt), Clomipramin und Nortriptylin (Antidepressiva), au√üerdem Risperidon, Thioridazin und Haloperidol (Antipsychotika). Die Dosierung von Escitalopram Glenmark muss dann m√∂glicherweise angepasst werden.
  • Arzneimittel, die den Blutspiegel von Kalium oder Magnesium erniedrigen, da diese Bedingungen das Risiko f√ľr lebensbedrohliche Herzrhythmusst√∂rungen erh√∂hen.

Nehmen Sie Escitalopram Glenmark nicht ein, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen oder Arzneimittel, die den Herzrhythmus beeinflussen können, z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, Antipsychotika (z. B. Phenothiazin-Derivate, Pimozid, Haloperidol), trizyklische Antidepressiva, bestimmte antimikrobielle Mittel (z. B. Sparfloxacin,

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Moxifloxacin, Erythromycin i.v., Pentamidin, Malariamittel wie insbesondere Halofantrin), bestimmte Antihistaminika (Astemizol, Mizolastin). Wenden Sie sich bei weiteren Fragen dazu an Ihren Arzt.

Einnahme von Escitalopram Glenmark zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Escitalopram Glenmark kann unabh√§ngig von den Mahlzeiten eingenommen werden (siehe Abschnitt 3. ‚ÄěWie ist Escitalopram Glenmark einzunehmen?‚Äú).

Wie bei vielen Arzneimitteln ist die Einnahme von Escitalopram Glenmark zusammen mit Alkohol nicht ratsam, obwohl Wechselwirkungen zwischen Escitalopram Glenmark und Alkohol nicht zu erwarten sind.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder wenn Sie planen, ein Baby zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Nehmen Sie Escitalopram Glenmark nicht ein, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Sie haben Nutzen und Risiken mit Ihrem Arzt besprochen.

Wenn Sie Escitalopram Glenmark während der letzten drei Monate Ihrer Schwangerschaft einnehmen, sollten Sie wissen, dass Ihr Neugeborenes folgende Symptome zeigen könnte: Probleme bei der Atmung, bläuliche Haut, Krampfanfälle, Schwankungen der Körpertemperatur, Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme, Erbrechen, niedriger Blutzuckerspiegel, steife oder schlaffe Muskulatur, lebhafte Reflexe, ängstliches/nervöses Zittern, Reizbarkeit, Lethargie, anhaltendes Weinen, Schläfrigkeit und Schlafschwierigkeiten. Wenn Ihr Neugeborenes eines dieser Symptome zeigt, kontaktieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.

Vergewissern Sie sich, dass Ihre Hebamme bzw. Ihr Arzt/ Ihre √Ąrztin dar√ľber informiert sind, dass Sie mit Escitalopram Glenmark behandelt werden. Arzneimittel wie Escitalopram Glenmark k√∂nnen bei Einnahme w√§hrend der Schwangerschaft, insbesondere in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft, das Risiko f√ľr eine ernsthaften Gesundheitsbeeintr√§chtigung des Neugeborenen erh√∂hen, die persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird und sich darin zeigt, dass das Neugeborene schneller atmet und eine Blauf√§rbung der Haut aufweist. Diese Symptome beginnen in der Regel w√§hrend der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Wenn diese Symptome bei Ihrem Neugeborenen auftreten, informieren Sie sofort Ihre Hebamme bzw. Ihren

Arzt.

Wenn Sie Escitalopram Glenmark während der Schwangerschaft einnehmen, sollten Sie die Behandlung niemals plötzlich abbrechen.

Es ist davon auszugehen, dass Escitalopram Glenmark in die Muttermilch √ľbergeht.

In Studien an Tieren reduzierte Citalopram, ein ähnliches Arzneimittel wie Escilatopram, die Qualität

der Spermien.

Theoretisch könnte dies die Zeugungsfähigkeit beeinträchtigen, jedoch wurde bislang kein Einfluss auf die Fruchtbarkeit beim Menschen beobachtet.

Nehmen Sie Escitalopram Glenmark nicht ein, wenn Sie stillen, es sei denn, Sie haben Nutzen und Risiken mit Ihrem Arzt besprochen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

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Es ist ratsam, nicht Auto zu fahren und keine Maschinen zu bedienen, bis Sie wissen, wie Sie auf Escitalopram Glenmark reagieren.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Depressive Erkrankungen

Die √ľblicherweise empfohlene Dosis von Escitalopram Glenmark betr√§gt 10 mg einmal t√§glich. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 20 mg pro Tag gesteigert werden.

Panikstörung

Die Anfangsdosis von Escitalopram Glenmark in der ersten Behandlungswoche beträgt 5 mg einmal täglich, bevor sie auf 10 mg pro Tag erhöht wird. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 20 mg pro Tag weiter gesteigert werden.

Soziale Angststörung

Die √ľblicherweise empfohlene Dosis von Escitalopram Glenmark betr√§gt 10 mg einmal t√§glich. Ihr Arzt kann die Dosis entweder auf 5 mg pro Tag senken oder sie auf maximal 20 mg pro Tag steigern, je nachdem, wie Sie auf das Arzneimittel ansprechen.

Generalisierte Angststörung

Die √ľblicherweise empfohlene Dosis von Escitalopram Glenmark betr√§gt 10 mg einmal t√§glich. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 20 mg pro Tag gesteigert werden.

Zwangsstörung

Die √ľblicherweise empfohlene Dosis von Escitalopram Glenmark betr√§gt 10 mg einmal t√§glich. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 20 mg pro Tag gesteigert werden.

√Ąltere Patienten (√ľber 65 Jahre)

Die empfohlene Anfangsdosis von Escitalopram Glenmark beträgt 5 mg einmal täglich. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf 10 mg pro Tag gesteigert werden.

Kinder und Jugendliche

Escitalopram Glenmark sollte nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter

18 Jahren verordnet werden. Weitere Informationen siehe Abschnitt 2. ‚ÄěWas m√ľssen Sie vor der Einnahme von Escitalopram Glenmark beachten?‚Äú

Wie ist Escitalopram Glenmark einzunehmen

Escitalopram Glenmark kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Schlucken Sie die Tablette mit etwas Wasser. Kauen Sie sie nicht, da sie bitter schmeckt.

Bei Bedarf k√∂nnen die Tabletten geteilt werden, indem man sie zun√§chst mit der Bruchrille nach oben auf einen flachen Untergrund legt. Die Tabletten k√∂nnen dann geteilt werden, indem man die beiden Enden der Tablette mit beiden Zeigefingern nach unten dr√ľckt.

Behandlungsdauer

Es kann einige Wochen dauern, bevor Sie beginnen sich besser zu f√ľhlen. Setzen Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark fort, auch wenn es einige Zeit dauert, bis Sie eine Verbesserung Ihres Krankheitszustandes feststellen. √Ąndern Sie die Dosis Ihres Arzneimittels nicht, ohne zuerst mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

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Setzen Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark solange fort, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. Wenn Sie die Behandlung zu fr√ľh beenden, k√∂nnen Ihre Krankheitszeichen wiederkehren. Es wird empfohlen, die Behandlung noch mindestens 6 Monate fortzusetzen, nachdem Sie sich wieder gut f√ľhlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Escitalopram Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge als die verordnete Dosis von Escitalopram Glenmark eingenommen haben, verst√§ndigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder suchen Sie die Notaufnahme des n√§chsten Krankenhauses auf. Tun Sie dies auch dann, wenn Sie keine Beschwerden haben. Anzeichen einer √úberdosierung k√∂nnen Schwindel, Zittern, Aufgeregtheit, Kr√§mpfe, Koma, √úbelkeit, Erbrechen, Herzrhythmusst√∂rungen, erniedrigter Blutdruck und Ver√§nderungen im Fl√ľssigkeits/Salz-Haushalt des K√∂rpers sein. Nehmen Sie die Escitalopram Glenmark -Packung zum Arzt oder ins Krankenhaus mit.

Wenn Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, und dies bemerken, bevor Sie zu Bett gehen, nehmen Sie die Dosis sofort ein. √ľhren Sie am n√§chsten Tag die Einnahme wie gewohnt weiter. Sollten Sie erst w√§hrend der Nacht oder am n√§chsten Tag bemerken, dass Sie die Einnahme vergessen haben, lassen Sie die nicht eingenommene Dosis aus und fahren dann mit der Einnahme von Escitalopram Glenmark fort wie gewohnt.

Wenn Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie die Behandlung beenden sollen. Wenn Ihre Behandlung beendet werden soll, wird empfohlen, die Dosis von Escitalopram Glenmark schrittweise √ľber mehrere Wochen zu reduzieren.

Wenn Sie die Einnahme von Escitalopram Glenmark beenden, vor allem, wenn dies abrupt geschieht, werden Sie m√∂glicherweise Absetzsymptome bemerken. Diese treten h√§ufig auf, wenn die Behandlung mit Escitalopram Glenmark beendet wird. Das Risiko daf√ľr ist h√∂her, wenn Escitalopram Glenmark √ľber einen l√§ngeren Zeitraum oder in hohen Dosen eingenommen wurde oder wenn die Dosis zu schnell reduziert wird. Bei den meisten Patienten sind die Symptome leicht und verschwinden innerhalb von zwei Wochen von selbst. Bei einigen Patienten k√∂nnen sie jedoch auch mit starker Intensit√§t oder √ľber einen l√§ngeren Zeitraum auftreten (2 bis 3 Monate oder l√§nger). Wenn Sie schwerwiegende Absetzsymptome nach Beendigung der Escitalopram Glenmark -Einnahme bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Er oder sie wird Sie vielleicht bitten, die Tabletten zun√§chst wieder einzunehmen und die Dosis dann langsamer zu verringern. Absetzsymptome k√∂nnen sein: Schwindelgef√ľhl (unsicheres Gef√ľhl oder Gleichgewichtsst√∂rungen), Missempfindungen wie Kribbeln, brennende oder (weniger h√§ufig) Stromschlag-√§hnliche Empfindungen (auch im Kopf), Schlafst√∂rungen (lebhafte Tr√§ume, Alptr√§ume, Unf√§higkeit zu schlafen), Angstgef√ľhle, Kopfschmerzen, √úbelkeit (Brechreiz), Schwitzen (einschlie√ülich Nachtschwei√ü), Gef√ľhl der Ruhelosigkeit oder Aufgeregtheit, Tremor (Zittern), Gef√ľhl der Verwirrtheit oder Desorientierung, Emotionalit√§t oder Reizbarkeit, Durchfall (d√ľnner Stuhl), Sehst√∂rungen, unruhiger oder pochender Herzschlag (Herzrasen).Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Die Nebenwirkungen klingen gew√∂hnlich nach wenigen

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Behandlungswochen ab. Sie sollten auch wissen, dass viele dieser Symptome auch auf Ihre Krankheit zur√ľckzuf√ľhren sein k√∂nnen und daher abklingen, wenn Sie beginnen sich besser zu f√ľhlen.

Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, sollten Sie Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen oder sofort ein Krankenhaus aufsuchen:

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Ungewöhnliche Blutungen, einschließlich Magen-Darm-Blutungen

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Schwellungen der Haut, der Zunge, der Lippen, des Rachens oder des Gesichts, Nesselausschlag oder Schwierigkeiten beim Atmen Schlucken (schwere allergische Reaktion)
  • Hohes Fieber, Aufgeregtheit, Verwirrtheit, Zittern und pl√∂tzliche Muskelzuckungen, k√∂nnen Anzeichen des selten auftretenden, sogenannten ‚ÄěSerotonin-Syndroms‚Äú sein.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • Kr√§mpfe (Anf√§lle), siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú
  • Gelbliche Verf√§rbung der Haut und des wei√üen Bereiches der Augen sind Anzeichen einer Leberfunktionsst√∂rung / Leberentz√ľndung.
  • Schneller, unregelm√§√üiger Puls, Ohnmacht, was Anzeichen einer lebensbedrohlichen Nebenwirkung, bekannt als Torsades de pointes, sein k√∂nnte.
  • Suizidale Gedanken, suizidales Verhalten, siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú
  • Pl√∂tzliche Schwellung der Haut oder Schleimhaut (Angio√∂deme)

Zusätzlich zu den oben genannten wurden folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Verstopfte oder laufende Nase (Sinusitis)
  • Verminderter oder gesteigerter Appetit
  • Angst, Ruhelosigkeit, abnorme Tr√§ume, Schwierigkeiten beim Einschlafen, Schl√§frigkeit, Schwindel, G√§hnen, Zittern, Kribbeln der Haut
  • Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Mundtrockenheit.
  • Vermehrtes Schwitzen
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken (Myalgie und Arthralgie)
  • Sexuelle St√∂rungen (verz√∂gerte Ejakulation, Erektionsst√∂rungen, vermindertes sexuelles Interesse und Frauen k√∂nnen Schwierigkeiten haben, einen Orgasmus zu erreichen)
  • M√ľdigkeit, Fieber
  • Gewichtszunahme

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Nesselsucht (Urticaria), Hautausschlag, Juckreiz (Pruritus)
  • Z√§hneknirschen, Aufgeregtheit, Nervosit√§t, Panikattacken, Verwirrtheit
  • Schlafst√∂rungen, Geschmacksst√∂rungen, Ohnmacht (Synkope)
  • Erweiterte Pupillen (Mydriasis), Sehst√∂rungen, ‚ÄěKlingeln in den Ohren‚Äú (Tinnitus)

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  • Haarausfall
  • Verl√§ngerte Menstruationsblutungen
  • Unregelm√§√üige Menstruationsblutungen
  • Gewichtsverlust
  • Schneller Herzschlag
  • Schwellung der Arme oder Beine
  • Nasenbluten

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

  • Aggression, Gef√ľhl der Selbstentfremdung (Depersonalisierung), Halluzinationen
  • Langsamer Herzschlag

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Herabgesetzte Natriumkonzentration im Blut (Anzeichen sind √úbelkeit und Unwohlsein mit Muskelschw√§che oder Verwirrtheit)
  • Schwindel beim Aufstehen aufgrund eines niedrigen Blutdrucks (orthostatische Hypotonie)
  • Abnorme Werte der Leberfunktionstests (erh√∂hte Mengen an Leberenzymen im Blut)
  • Bewegungsst√∂rungen (unwillk√ľrliche Muskelbewegungen)
  • Schmerzhafte Erektionen (Priapismus)
  • Anzeichen f√ľr ungew√∂hnliche Blutungen, z.B. von Haut und Schleimhaut (Ekchymosen)
  • Erh√∂hte Aussch√ľttung eines Hormons, das ADH genannt wird, wodurch im K√∂rper Wasser zur√ľckgehalten, das Blut verd√ľnnt und der Natriumspiegel gesenkt wird (anormale ADH- Aussch√ľttung)
  • Absonderung von Milch bei M√§nnern und bei Frauen, die nicht stillen
  • Manie
  • Ein erh√∂htes Risiko f√ľr Knochenbr√ľche wurde bei Patienten beobachtet, die diese Art von Arzneimittel eingenommen haben.
  • Ver√§nderung des Herzrhythmus (die sogenannte ‚ÄěVerl√§ngerung des QT-Intervalls‚Äú, eine im EKG sichtbare elektrische Aktivit√§t des Herzens).

Daneben gibt es noch eine Reihe von Nebenwirkungen, die bei Arzneimitteln auftreten, die ähnlich wie Escitalopram (dem Wirkstoff von Escitalopram Glenmark) wirken; dazu zählen:

  • Unf√§higkeit still zu sitzen oder zu stehen (Akathisie)
  • Appetitlosigkeit (Anorexie)

Bei Patienten, die diese Art von Arzneimitteln einnehmen, wurde ein erh√∂htes Risiko f√ľr Knochenbr√ľche beobachtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 WIEN, √ĖSTERREICH; Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

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Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Schachtel und der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei..

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Weitere Informationen

Was Escitalopram Glenmark enthält

Der Wirkstoff ist Escitalopram. Jede Filmtablette Escitalopram Glenmark enthält 5 mg, 10mg,15 mg,20mg Escitalopram (als Oxalat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern:

Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid und Talkum

Film√ľberzug:

Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400

Wie Escitalopram Glenmark aussieht und Inhalt der Packung

5 mg:

Wei√üe bis fast wei√üe, ovale bikonvexe Filmtabletten mit der Pr√§gung ‚ÄěE1" auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.

10mg:

Wei√üebisfastwei√üe,ovalebikonvexeFilmtablettenmitderPr√§gung‚ÄěE2"aufdereinenund BruchrilleaufderanderenSeite.DieTablettekanningleicheH√§lftengeteiltwerden.

15mg:

Wei√üebisfastwei√üe,ovalebikonvexeFilmtablettenmitderPr√§gung‚ÄěE3"aufdereinenund BruchrilleaufderanderenSeite.DieTablettekanningleicheH√§lftengeteiltwerden.

20mg:

Wei√üebisfastwei√üe,ovalebikonvexeFilmtablettenmitderPr√§gung‚ÄěE4"aufdereinenund BruchrilleaufderanderenSeite.DieTablettekanningleicheH√§lftengeteiltwerden.

Die Tabletten sind entweder in normalen Aluminium/Aluminium Blisterpackungen oder durchsichtigen PVC/Aclar/Aluminium Blisterpackungen verpackt.

Escitalopram Glenmark 5 mg, 10mg,15mg,20mg ist in den folgenden Packungsgrößen erhältlich:

[5 mg:]

14, 20, 28, 50, 56 und 100 Filmtabletten

[10mg:]

14,20,28,50,56und100Filmtabletten

[15mg:]

20,28,50,56und100Filmtabletten

[20mg:]

14,20,28,50,56und100Filmtabletten

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Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht

Pharmazeutischer Unternehmer

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Laxmi House, 2B Draycott Avenue

Kenton, Middlesex

HA3 0BU

Vereinigtes Königreich

Hersteller

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Building 2, Croxley Green Bussiness Park

Croxley Green

Hertfordshire,

WD18 8YA Vereinigtes Königreich

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. City Tower, Hvńõzdova 171b 140 78 Praha 4

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Z.Nr.: 1-30608

Z.Nr.:1-30609

Z.Nr.:1-30610

Z.Nr.:1-30611

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2018.

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Wirkstoff(e) Escitalopram
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.08.2011
ATC Code N06AB10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

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