Syntroxine 88 Mikrogramm Weichkapseln

Abbildung Syntroxine 88 Mikrogramm Weichkapseln
Wirkstoff(e) Levothyroxin-Natrium
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller IBSA Farmaceutici Italia Srl
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.05.2011
ATC Code H03AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Schilddrüsenpräparate

Zulassungsinhaber

IBSA Farmaceutici Italia Srl

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Levothyroxin Aristo 50 Mikrogramm Tabletten Levothyroxin-Natrium Aristo Pharma GmbH
Euthyrox 50 Mikrogramm Tabletten Levothyroxin-Natrium Merck Gesellschaft mbH
Oroxine 88 Mikrogramm Tabletten Levothyroxin-Natrium Aspen Pharma Trading Limited
Oroxine 137 Mikrogramm Tabletten Levothyroxin-Natrium Aspen Pharma Trading Limited
Thyrex 75 Mikrogramm - Tabletten Levothyroxin-Natrium Sandoz GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Syntroxine ist das synthetisch hergestellte SchilddrĂĽsenhormon Levothyroxin- Natrium (T4), das den gleichen Aufbau und die gleiche Wirkung wie die natĂĽrlichen SchilddrĂĽsenhormone hat.

Syntroxine 25 – 200 Mikrogramm wird angewendet

  • als Ersatz bei einem SchilddrĂĽsenhormonmangel, wenn eine SchilddrĂĽsenunterfunktion vorliegt,
  • zur VerhĂĽtung einer erneuten Kropfbildung nach einer Operation bei Patienten mit normaler SchilddrĂĽsenfunktion,
  • zur Behandlung eines gutartigen Kropfes bei Patienten mit normaler SchilddrĂĽsenfunktion,
  • zur UnterdrĂĽckung eines erneuten (bösartigen) Tumorwachstums an der SchilddrĂĽse, insbesondere nach Operation, und als Ersatz bei SchilddrĂĽsenhormonmangel,
  • als Begleittherapie bei Behandlung einer SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion,
  • beim SchilddrĂĽsensuppressionstest.

Syntroxine 13 Mikrogrammwird angewendet

bei Kindern als Initialdosis zum SchilddrĂĽsenhormonersatz bei SchilddrĂĽsenunterfunktion.

  • bei älteren Patienten, bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und bei Patienten mit schwerer oder chronischer Hypothyreose als niedrige Initialdosis, die dann langsam und in längeren Intervallen (z. B. stufenweise Dosiserhöhung um 13 Mikrogramm alle 14 Tage) unter häufiger Kontrolle der SchilddrĂĽsenhormonwerte gesteigert werden sollte.
  • bei allen Patienten, die eine allmähliche Erhöhung der Levothyroxindosis benötigen.

Anzeige

Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Syntroxine darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Levothyroxin-Natrium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn bei Ihnen kĂĽrzlich ein Herzinfarkt, eine akute HerzmuskelentzĂĽndung und/oder eine akute EntzĂĽndung aller Wandschichten des Herzens (Pankarditis) aufgetreten ist,
  • wenn Sie schwanger sind und gleichzeitig Arzneimittel gegen eine SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion (Thyreostatika) einnehmen (siehe “Schwangerschaft und Stillzeit”),
  • wenn bei Ihnen eine unbehandelte Nebennierenrindenschwäche, eine unbehandelte Hypophysenunterfunktion (Hypophysenversagen) und/oder eine unbehandelte SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion vorliegt,
  • wenn Sie nicht in der Lage sind, eine Weichkapsel im Ganzen zu schlucken.

Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Syntroxine einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Syntroxine ist erforderlich, wenn bei Ihnen eine der folgenden Herzerkrankungen vorliegt:

  • hoher Blutdruck,
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag,
  • Fettablagerungen an den Arterienwänden (Arteriosklerose),
  • Schmerzen in der Brust mit BeengungsgefĂĽhl (Angina pectoris),
  • unzureichende Durchblutung der Herzkranzgefäße (Koronarinsuffizienz).

Diese Erkrankungen müssen vor Einnahme von Syntroxine medikamentös behandelt werden. Während der Einnahme von Syntroxine müssen Ihre Schilddrüsenhormonwerte häufig kontrolliert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, ob eine dieser Erkrankungen bei Ihnen vorliegt, oder wenn Sie an einer dieser Erkrankungen leiden, aber noch nicht behandelt werden.

Vor Beginn der Behandlung

  • Ihr Arzt wird untersuchen, ob eine Funktionsstörung der Nebenniere, der HirnanhangdrĂĽse oder der SchilddrĂĽse mit unkontrollierter Ăśberproduktion von SchilddrĂĽsenhormonen (SchilddrĂĽsenautonomie) bei Ihnen vorliegt, weil diese vor Einnahme von Syntroxine medikamentös behandelt werden mĂĽssen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in den Wechseljahren sind oder diese bereits hinter sich haben. Aufgrund des Osteoporoserisikos können regelmäßige Kontrollen Ihrer SchilddrĂĽsenfunktion notwendig sein.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Zeichen psychotischer Störungen an sich beobachten (Möglicherweise sind eine genauere Ăśberwachung und Anpassung der Dosis erforderlich).
  • Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Orlistat anfangen oder aufhören oder etwas an der Behandlung mit Orlistat ändern (es handelt sich dabei um ein Arzneimittel zur Behandlung von Adipositas; möglicherweise sind eine genauere Ăśberwachung und Anpassung der Dosis erforderlich).
  • Bestimmte Herzerkrankungen mĂĽssen vor Einnahme von Syntroxine behandelt werden. Bitte lesen Sie den Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Syntroxine ist erforderlich” sorgfältig durch.
  • Wenn Sie eine Zuckerstoffwechselstörung haben (Diabetes) oder mit bestimmten Gerinnungshemmern behandelt werden, lesen Sie bitte die Angaben im Abschnitt „Einnahme von Syntroxine mit anderen Arzneimitteln” sorgfältig durch.
  • Wenn Sie Ihre Behandlung auf ein anderes levothyroxinhaltiges Präparat umstellen mĂĽssen, kann ein Ungleichgewicht der SchilddrĂĽse auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Ă„nderung Ihrer Medikation haben. Während der Ăśbergangszeit ist eine genaue Ăśberwachung (klinisch und labordiagnostisch) erforderlich. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, da dies darauf hindeuten kann, dass Ihre Dosis nach oben oder unten angepasst werden muss.
  • Sie dĂĽrfen Syntroxine nicht zum Abnehmen einnehmen. Wenn Ihre SchilddrĂĽsenhormon- Blutspiegel im Normbereich liegen, bewirkt die zusätzliche Einnahme von SchilddrĂĽsenhormonen keine Gewichtsabnahme. Die zusätzliche Einnahme von SchilddrĂĽsenhormonen ohne speziellen Rat Ihres Arztes kann schwerwiegende oder sogar lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursachen, insbesondere in Kombination mit bestimmten Mitteln zur Gewichtsreduktion.
  • Seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie an Epilepsie (Anfällen) leiden. In seltenen Fällen wurde von Anfällen berichtet, die mit dem Beginn der Einnahme von Levothyroxin in Verbindung gebracht werden.

Ă„ltere Patienten:

Bei älteren Patienten sind eine vorsichtige Dosierung und häufige medizinische Kontrolluntersuchungen erforderlich.

Einnahme von Syntroxine zusammen mit anderen Arzneimitteln

Die Anwendung anderer Arzneimittel während der Einnahme von Syntroxine kann die Wirkung von Syntroxine bzw. die der anderen Arzneimittel beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt weiß, welche Arzneimittel Sie einnehmen.

Während der Einnahme von Syntroxine dürfen Sie keine weiteren Arzneimittel einnehmen, es sei denn, Sie haben dies zuvor mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprochen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kĂĽrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Blutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika):
    Syntroxine kann die Wirkung Ihres blutzuckersenkenden Mittels herabsetzen. Zusätzliche Untersuchungen Ihres Blutzuckerspiegels können erforderlich werden, besonders zu Beginn der Therapie mit Syntroxine. Während der Behandlung mit Syntroxine ist gegebenenfalls die Dosierung Ihres Antidiabetikums anzupassen.
  • Blutgerinnungshemmende Arzneimittel (Cumarinderivate):
  • Syntroxine kann die Wirkung dieser Arzneimittel verstärken. Regelmäßige Kontrollen der Blutgerinnung, besonders zu Beginn der Therapie mit Syntroxine, können erforderlich sein. Während der Behandlung mit Syntroxine ist gegebenenfalls die Dosierung Ihres Cumarin- Präparates anzupassen.
  • Propylthiouracil (Arzneimittel gegen SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion),
  • Glukokortikoide (antiallergische und entzĂĽndungshemmende Arzneimittel),
  • Betablocker (blutdrucksenkende Arzneimittel, mit denen auch Herzerkrankungen behandelt werden),
  • Sertralin (Arzneimittel gegen Depressionen),
  • Chloroquin oder Proguanil (Arzneimittel zur VerhĂĽtung oder Behandlung der Malaria),
  • Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie wie Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon,
  • östrogenhaltige Arzneimittel zur Hormonersatztherapie während oder nach den Wechseljahren oder zur EmpfängnisverhĂĽtung,
  • Salicylate (schmerzlindernde und fiebersenkende Arzneimittel),
  • Dicumarol (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung),
  • Furosemid in hoher Dosierung ab 250 mg (harntreibendes Arzneimittel),
  • Clofibrat (Arzneimittel zur Senkung der Blutfette),
  • Amiodaron (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen),
  • Ritonavir– wird zur Kontrolle von HIV und chronischer Hepatitis C angewendet,
  • Sevelamer (Arzneimittel fĂĽr Dialyse-Patienten oder Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die keine Dialyse erhalten),
  • Tyrosinkinasehemmer (Arzneimittel gegen Krebs und EntzĂĽndungen),
  • Orlistat (z. B. Alli) (Arzneimittel zur Gewichtsreduktion).

Achten Sie darauf, dass Sie die empfohlenen Zeitabstände einhalten, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen müssen:

  • Antazida (Arzneimittel zur Linderung von Magenbeschwerden und Sodbrennen), Sucralfat (zur Behandlung von MagengeschwĂĽren) und Arzneimittel, die Aluminium, Eisen oder
    Calcium enthalten:
    Nehmen Sie Syntroxine mindestens 2 Stunden vor diesen Arzneimitteln ein, da es sonst zu einer Abschwächung der Syntroxine-Wirkung kommen kann.
  • Arzneimittel zur Bindung von Gallensäuren und zur Senkung hoher Cholesterinwerte (wie z.B. Colestyramin oder Colestipol):
    Nehmen Sie Syntroxine 4 - 5 Stunden vor diesen Arzneimitteln ein, da diese die Aufnahme von Syntroxine aus dem Darm hemmen können.

Worauf bei der Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln noch zu achten ist: Wenn Sie sich einer Röntgenuntersuchung oder einer anderen diagnostischen

Untersuchung mit einem Kontrastmittel unterziehen müssen, informieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Syntroxine einnehmen, weil Ihnen möglicherweise ein Mittel gespritzt wird, das Ihre Schilddrüsenfunktion beeinflussen kann.

Einnahme von Syntroxine zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Sojaprodukte essen, vor allem dann, wenn Sie den Anteil der Sojaprodukte in Ihrer Nahrung ändern. Sojaprodukte können die Aufnahme von Levothyroxin aus dem Darm herabsetzen, deshalb muss Ihre Syntroxine Dosis möglicherweise angepasst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

  • Während der Schwangerschaft ist die Behandlung mit Syntroxine besonders wichtig und darf deshalb nicht abgebrochen werden. Dies ist fĂĽr die normale Entwicklung des ungeborenen Kindes unbedingt notwendig. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da möglicherweise Ihre Dosis angepasst werden muss, weil der Levothyroxin-Bedarf während der Schwangerschaft steigen kann. Eine sorgfältige Ăśberwachung Ihrer SchilddrĂĽsenfunktion ist erforderlich.
  • Während der Schwangerschaft darf Syntroxine nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln gegen SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion (Thyreostatika) eingenommen werden. Während der Schwangerschaft sollte eine SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion ausschlieĂźlich mit niedrig dosierten Thyreostatika behandelt werden (siehe “Syntroxine darf nicht eingenommen werden”).

Stillzeit

Syntroxine kann während der Stillzeit eingenommen werden. Es gibt keine Informationen darüber, dass die Einnahme von Syntroxine durch die stillende Mutter das Baby mit normaler

Schilddrüsenfunktion schädigt. Syntroxine darf während der Stillzeit nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln gegen Schilddrüsenüberfunktion (Thyreostatika) eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise die anzeigen, dass Syntroxine die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen einschränken könnte, da Levothyroxin identisch mit dem natürlich vorkommenden Schilddrüsenhormon ist.

Syntroxine enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kapsel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt legt Ihre individuelle Dosis aufgrund Ihrer Laboruntersuchungen fest.

Dosierung:

FĂĽr die individuelle Behandlung stehen Syntroxine Weichkapseln mit abgestuftem Gehalt von 13 - 200 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium zur VerfĂĽgung, so dass Sie in der Regel nur eine Kapsel pro Tag einnehmen mĂĽssen.

Erwachsene:

  • Behandlung einer SchilddrĂĽsenunterfunktion:
    Erwachsene sollten anfangs täglich 25–50 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium einnehmen. Es kann sein, dass Sie von Ihrem Arzt aufgefordert werden, diese Dosis in zwei- bis vierwöchigen Abständen um 25–50 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium bis zu einer Tagesdosis von 100–200 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium (entsprechend 1 bis 2 Weichkapseln Syntroxine) zu erhöhen.
  • Zur Vorbeugung einer erneuten Kropfbildung nach operativer Entfernung und zur Behandlung eines gutartigen Kropfes:
    Die Tagesdosis beträgt 75–200 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium.
  • Als Begleittherapie bei thyreostatischer Behandlung einer SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion: Die Tagesdosis beträgt 50–100 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium.
  • Nach einer SchilddrĂĽsenoperation wegen eines bösartigen Tumors der SchilddrĂĽse: Die Tagesdosis beträgt 150–300 Mikrogramm Levothyroxin.

Zur Einleitung der Behandlung und zur Dosissteigerung bei Erwachsenen sowie zur Behandlung von Kindern empfiehlt sich gegebenenfalls der Einsatz einer Darreichungsform mit geringerem Wirkstoffgehalt.

Ältere Patienten, Patienten mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße und Patienten mit schwerer oder lang bestehender Schilddrüsenunterfunktion:

Die Behandlung mit Schilddrüsenhormonen ist besonders vorsichtig zu beginnen. Das bedeutet, dass eine niedrigere Anfangsdosis zu wählen ist, die dann unter häufigen Kontrollen durch Laboruntersuchungen langsam und in größeren Zeitabständen gesteigert wird.

Kinder:

  • Syntroxine ist fĂĽr Kinder, die eine Kapsel nicht im Ganzen schlucken können, nicht geeignet. Syntroxine ist fĂĽr Kinder unter 7 Jahren nicht geeignet.
  • Kinder beginnen mit 13–50 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium täglich. Die Dosierung in der Langzeitbehandlung richtet sich neben anderen Werten nach Alter und Körperoberfläche des einzelnen Kindes. Die individuelle Dosis wird vom Arzt festgelegt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkungen von Syntroxine zu stark oder zu schwach sind.

Art der Anwendung

  • Schlucken Sie die Kapsel im Ganzen mit ausreichend FlĂĽssigkeit (z. B. mit einem halben Glas Wasser)
  • Nehmen Sie die gesamte Tagesdosis morgens nĂĽchtern mindestens ½ Stunde vor dem FrĂĽhstĂĽck ein. Der Wirkstoff wird auf nĂĽchternen Magen besser aufgenommen als vor oder nach einer Mahlzeit.

Syntroxine Weichkapseln dürfen vor der Einnahme nicht zerdrückt werden. Sie können nicht in Wasser suspendiert oder aufgelöst werden.

Dauer der Anwendung:

Nehmen Sie dieses Arzneimittel so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen sagt.

  • Wenn Sie eine SchilddrĂĽsenunterfunktion haben oder eine SchilddrĂĽsenoperation wegen eines bösartigen Tumors hatten, mĂĽssen Sie Syntroxine in der Regel lebenslang einnehmen.
  • Bei einem gutartigen Kropf und zur VerhĂĽtung eines erneuten Kropfwachstums mĂĽssen Sie Syntroxine einige Monate oder Jahre bis lebenslang einnehmen.
  • Als Begleittherapie zur Behandlung einer SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion mĂĽssen Sie Syntroxine entsprechend der Dauer der thyreostatischen Medikation einnehmen.
  • Zur Behandlung eines gutartigen Kropfes mit normaler SchilddrĂĽsenfunktion ist eine Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren erforderlich. Wenn die Behandlung mit Syntroxine innerhalb dieser Zeit nicht den gewĂĽnschten Erfolg erbracht hat, sind andere Behandlungsmöglichkeiten in Betracht zu ziehen.

Wenn Sie eine größere Menge von Syntroxine eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine höhere Dosis als verordnet eingenommen haben, können Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion wie Herzklopfen, Angstzustände, innere Unruhe, übermäßiges Schwitzen oder Zittern auftreten (siehe “4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?”). Bitte wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Syntroxine vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie am darauffolgenden Tag wieder die nächste Dosis ein.

Wenn Sie die Einnahme von Syntroxine abbrechen

Für den Behandlungserfolg ist die regelmäßige Einnahme von Syntroxine in der von Ihrem Arzt verordneten Dosierung erforderlich. Verändern, unterbrechen und beenden Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache. Eine Unterbrechung oder zeitweiliges Aussetzen der Behandlung kann zum Wiederauftreten Ihrer Beschwerden führen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen.

Keine Nebenwirkungen sind zu erwarten, wenn Sie die verordnete Syntroxine Dosis einnehmen und Ihre Arzttermine fĂĽr die Laboruntersuchungen einhalten, weil Levothyroxin, der Wirkstoff in Syntroxine, dem natĂĽrlichen SchilddrĂĽsenhormon entspricht.

Die folgenden Nebenwirkungen können mit einer nicht bekannten Häufigkeit auftreten: Schwellungen von Gesicht und Rachen (Angioödem), Hautausschlag, Nesselsucht.

Wenn Sie eine größere Menge von Syntroxine als verordnet eingenommen haben oder die Dosisstärke nicht vertragen (z. B. bei zu schneller Dosissteigerung), können die typischen Anzeichen einer Schilddrüsenüberfunktion auftreten, z.B.:

  • Gewichtsabnahme, gesteigerter Appetit,
  • Fingerzittern, innere Unruhe, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Hirndruck mit Schwellung der Augen (besonders bei Kindern),
  • Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, insbesondere Herzrasen, Schmerzen in der Brust mit BeengungsgefĂĽhl (Angina pectoris),
  • Blutdruckanstieg,
  • Erbrechen, Durchfall,
  • Muskelschwäche und Muskelkrämpfe,
  • Störungen der Regelblutung,
  • Ăśbermäßiges Schwitzen, Haarausfall, WärmegefĂĽhl (Rötung des Gesichts), Fieber.

Informieren Sie Ihren Arzt wenn solche Symptome auftreten. Er wird entscheiden, ob die Behandlung fĂĽr einige Tage unterbrochen oder die Dosis reduziert wird, bis die Nebenwirkungen zurĂĽckgegangen sind.

Im Fall einer Ăśberempfindlichkeit kann es zu allergischen Reaktionen an Ihrer Haut und der Atmung kommen. Wenden Sie sich in diesem Fall unverzĂĽglich an Ihren Arzt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Meldesystem anzeigen.

Bundesamt fĂĽr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN Ă–STERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach “Verw. bis “ bzw. auf dem Blister nach „Exp.:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25°C lagern.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Syntroxine enthält

Der Wirkstoff ist Levothyroxin-Natrium.

1 Weichkapsel Syntroxine13 Mikrogramm enthält 13 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine 25 Mikrogramm enthält 25 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine 50 Mikrogramm enthält 50 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium.

1 Weichkapsel Syntroxine 75 Mikrogramm enthält 75 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine 88 Mikrogramm enthält 88 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium.

1 Weichkapsel Syntroxine 100 Mikrogramm enthält 100 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine 112 Mikrogramm enthält 112 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine 125 Mikrogramm enthält 125 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine137 Mikrogramm enthält 137 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine150 Mikrogramm enthält 150 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine175 Mikrogramm enthält 175 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium. 1 Weichkapsel Syntroxine200 Mikrogramm enthält 200 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser

Wie Syntroxine aussieht und Inhalt der Packung

Syntroxine sind bernsteinfarbene, rundliche, ovale Weichkapseln.

Jede Weichkapsel ist mit einem Buchstaben, der die Stärke kennzeichnet, markiert. Syntroxine 13 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „A“ markiert. Syntroxine 25 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „E“ markiert. Syntroxine 50 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „G“ markiert. Syntroxine 75 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „H“ markiert. Syntroxine 88 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „J“ markiert.

Syntroxine 100 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „K“ markiert. Syntroxine 112 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „M“ markiert. Syntroxine 125 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „N“ markiert. Syntroxine 137 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „F“ markiert. Syntroxine 150 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „S“ markiert. Syntroxine 175 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „U“ markiert. Syntroxine 200 Mikrogramm Weichkapseln sind mit dem Buchstaben „Y“ markiert.

Syntroxine ist in PVC-Polychlortrifluorethylen (PCTFE)/Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit

30, 50 und 100 Weichkapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

IBSA Farmaceutici Italia Srl Via Martiri di Cefalonia 2 26900 Lodi

Italien

Syntroxine 13 Mikrogramm Weichkapseln– Z. Nr.: 1-30382

Syntroxine 25 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30383

Syntroxine 50 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30384

Syntroxine 75 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30385

Syntroxine 88 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30386

Syntroxine 100 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30387

Syntroxine 112 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30388

Syntroxine 125 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30389

Syntroxine 137 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30390

Syntroxine 150 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30391

Syntroxine 175 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30392

Syntroxine 200 Mikrogramm Weichkapseln – Z. Nr.: 1-30393

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Syntroxine Tschechische Republik: Syntroxine Deutschland: Tirosint Dänemark: Tirosint Griechenland: Tirosint Ungarn: Syntroxine Niederlande: Tirosint Slowakische Republik: Tirosint

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im August 2022.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Syntroxine 88 Mikrogramm Weichkapseln - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Levothyroxin-Natrium
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller IBSA Farmaceutici Italia Srl
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.05.2011
ATC Code H03AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Schilddrüsenpräparate

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden