Composición de Femara
- El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.
- Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (tipo A) de patata, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. El recubrimiento se compone de hipromelosa (E-464), talco, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro amarillo (E-172)
Aspecto del producto y contenido del envase
- Femara se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo oscuro y redondos. Tienen la marca “FV” en una cara y “CG” en la otra cara.
- Cada envase con blísters contiene 10, 14, 28, 30 ó 100 comprimidos. Puede que no estén disponibles todos los envases en su país.
Titular de la autorización de comercialización
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona, España
Responsable de la fabricación
Novartis Farmacéutica, S.A.
Ronda de Santa María 158 (Barberá del Vallès)
08021 Barcelona, España
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NOVARTIS PHARMA GMBH
Roonstrasse 25 (Nürnberg) - D-90429 - Alemania
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NOVARTIS PHARMA, S.A.S.
8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville (Rue ilMalmaison, Paris) - F-92500 – Francia
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SALUTAS PHARMA GMBH
Otto Von GuerickeAlle, 1 (Barleben) - D-39179 - Alemania
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NOVARTIS PHARMACEUTICALS LTD. U.K.
2nd Floor, The WestWorks Building. White City Place, 195 Wood Lane. Londres, W12 7FQ - Reino Unido
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NOVARTIS SVERIGE AB
Torshamnsgatan 48, 164 40 Kista, Suecia
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NOVARTIS FINLAND OY
Metsanneidonkujaq (Espoo) - FIN-02130 - Finlandia
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NOVARTIS HUNGARIA KFT.
Bartok Belaut 43-47 (Budapest) - 1114 - Hungría
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NOVARTIS PHARMA NV
Medialaan 40 (Vilvoorde) - 1800 - Bélgica
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NOVARTIS PHARMA GMBH
Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05 (Wien) - 1020 - Austria
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NOVARTIS PHARMA BV
HAAKSBERGWEG 16 - 1101 BX Amsterdam - Paises Bajos
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NOVARTIS FARMA S.P.A.
ViaProvincialeSchito 131 (Torre Annunziata) - 80058 – Italia
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NOVARTIS HEALTHCARE A/S
EdvardThomsensVej 14,3. (Copenhagen) - DK-2300 - Dinamarca
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NOVARTIS SRO
NaPankraci 1724/129 Nusle (Praga) - 14000 - República Checa
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NOVARTIS FARMA-PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, nº 10E (Taguspark, Porto Salvo) - 2740-255 -
Portugal
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NOVARTIS (HELLAS) S.A.
12th Km National Road Athens-Lamia (Metamorphosis) - 14451 - Grecia
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NOVARTIS NORGE AS
NYDALEN ALLE 37A, Nydalen (Oslo) - 0484 - Noruega
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DEMETRIADES & PAPAELLINAS LTD.
–179 Giannos Kranidiotis avenue, Latsia
Nicosia, 2235 – Chipre
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NOVARTIS FARMA, S.P.A.,
Largo Umberto Boccioni, 1-21040, Origgio (VA), Italia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del estado miembro
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Nombre del medicamento
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Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega y Suecia
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Femar
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Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, España, Estonia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo (BE), Malta, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, Holanda y Reino Unido
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Femara
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Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/