Composición de Loxifan
- El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.
- Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (tipo A) de patata, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. El recubrimiento se compone de hipromelosa (E-464), talco, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172)
Aspecto del producto y contenido del envase
- Loxifan se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo oscuro y redondos. Tienen la marca “FV” en una cara y “CG” en la otra cara.
- Cada envase con blísters contiene 10, 14, 28, 30 o 100 comprimidos. Puede que no estén disponibles todos los envases en su país.
Titular de la autorización de comercialización
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona, España
Responsable de la fabricación
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona, España
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Roonstrasse 25 (Nürnberg) - D-90429 - Alemania
NOVARTIS PHARMA, S.A.S.
8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville Rueil Malmaison - F-92500 - Francia
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Torshamnsgatan 48, 164 40 Kista, Suecia
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Metsanneidonkujaq (Espoo) - FIN-02130 - Finlandia
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Bartok Bela ut 43-47 (Budapest) - 1114 - Hungría
NOVARTIS PHARMA GMBH
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12th Km National Road Athinon-Lamias, Metamorphosis Attiki - 14451 - Grecia
NOVARTIS NORGE AS
NYDALEN ALLE 37A (Oslo) - 0484 - Noruega
DEMETRIADES & PAPAELLINAS LTD.
179 Giannos Kranidiotis avenue, Latsia (Nicosia) - 2235 – Chipre
NOVARTIS FARMA S.P.A.
Largo Umberto Boccioni, 1-21040, Origgio (VA), Italia.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del estado miembro
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Nombre del medicamento
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Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega y Suecia
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Femar
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Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, España, Estonia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo (BE), Malta, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, Holanda y Reino Unido
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Femara
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Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página webde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/