Letrozol Pensa Pharma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Letrozol Pensa Pharma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sustancia(s) activa(s)Letrozol
País de admisiónES
Titular de la autorización de comercializaciónPensa Pharma
Fecha de admisión09.02.2017
Código ATCL02BG04
Estado de prescripciónprescripción
Grupos farmacológicosAntagonistas hormonales y agentes relacionados

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

Este medicamento contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (“aromatasa”) implicada en la producción de estrógenos y por tanto puede bloquear el crecimiento de cánceres de mama que necesitan los estrógenos para crecer.

Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien frenan o detienen su crecimiento y/o la dispersión a otras partes del cuerpo.

Para qué se utiliza Letrozol Pensa Pharma

Este medicamento se utiliza para tratar el cáncer de mama en mujeres que han superado la menopausia, es decir el cese de los periodos menstruales.

Se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer tratamiento antes de la cirugía de cáncer de mama, en caso que no sea adecuada la cirugía de forma inmediata, o se puede utilizar como primer tratamiento después de la cirugía de cáncer de mama, o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Este medicamento también se utiliza para prevenir que el tumor de mama se extienda a otras partes del cuerpo en pacientes con un cáncer de mama avanzado.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Letrozol Pensa Pharma o el motivo por el que le han recetado este medicamento, consulte con su médico.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

Siga minuciosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto.

No tome Letrozol Pensa Pharma:

- si es alérgica a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

- si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia,

- si está embarazada,

- si está en periodo de lactancia


Si alguna de estas situaciones es aplicable a usted, no tome este medicamento e informe a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte con su medico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento

- si sufre una enfermedad grave de riñón,

- si sufre una enfermedad grave del hígado,

- si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también “Control del tratamiento con Letrozol Pensa Pharma” en la sección 3).

Si alguna de estas situaciones es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Letrozol Pensa Pharma.

El letrozol puede causar inflamación causar inflamación de los tendones o lesiones en los tendones (ver sección 4). Ante cualquier signo de dolor o inflamación de los tendones, ponga en reposo la zona dolorosa y póngase en contacto con su médico.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)

Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)

Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que los demás adultos.

Otros medicamentós y Letrozol Pensa Pharma

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo, lactancia y fertilidad

  • Sólo debe tomar letrozol si ha pasado la etapa de la menopausia. Sin embargo, su médico deberá comentar con usted el uso de una anticoncepción eficaz, puesto que todavía podría quedarse embarazada durante el tratamiento con este medicamento.
  • No debe tomar letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podria estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su medico o farmacéutico antes de utilitzar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene tartrazina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene letrozol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

¿Cómo se usa?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de un comprimido de Letrozol Pensa Pharma una vez al día. Tomar el medicamento a la misma hora cada día le ayudará a recordar cúando debe tomar el comprimido.

El comprimido se puede tomar con o sin comida y se debe tragar entero con un vaso de agua u otro líquido.

Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Pensa Pharma

Continúe tomando este medicamento cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo debe tomar  Letrozol Pensa Pharma, consulte a su médico.

Control del tratamiento con Letrozol Pensa Pharma

Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento tiene el efecto adecuado.

Este medicamento puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la disminución de estrógenos en el cuerpo. Su médico puede decidir realizar mediciones de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento.

Si toma más Letrozol Pensa Pharma del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase de los comprimidos. Puede ser que necesite tratamiento médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tlf: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Letrozol Pensa Pharma

-               Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba.

-               De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido como lo haría normalmente.

-               No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Pensa Pharma

No deje de tomar este medicamento a menos que se lo diga su médico. Ver también “Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Pensa Pharma”.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmaceútico.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves o moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento.

Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves:

Poco frecuentes( pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

- Debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (particularmente brazo o pierna), pérdida de coordinación, náuseas, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular).

- Dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón).

- Hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla.

- Fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).

- Visión borrosa de forma continuada grave

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)

- Dificultad para respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo, la pierna o el pie (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).

- Rotura de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).

Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.

También debe informar a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con Letrozol Pensa Pharma:

- Hinchazón principalmente en la cara y la garganta (signos de reacción alérgica).

- Color amarillo en la piel y los ojos, náuseas, pérdida de apetito, oscurecimiento del color de la orina (signos de hepatitis).

- Erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (signos de alteración de la piel).

Algunos efectos adversos son muy frecuentes. pueden afectar más de 1 de cada 10 pacientes):.

- Sofocos.

- Nivel elevado de colesterol (hipercolesterolemia).

- Fatiga

- Aumento de la sudoración.

- Dolor en los huesos y las articulaciones (artralgia).

Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, consulte con su médico.

Algunos efectos adversos son frecuentes. (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes).

- Erupción en la piel.

- Dolor de cabeza.

- Mareo.

- Malestar general.

- Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea.

- Aumento o disminución del apetito.

- Dolor muscular.

- Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Pensa Pharma en la sección 3”).

- Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema).

- Depresión.

- Aumento de peso.

- Pérdida de cabello.

- Aumento de la presión arterial (hipertensión).

- Dolor abdominal.

- Sequedad de la piel.

- Hemorragia vaginal.

- Palpitaciones, frecuencia cardíaca rápida

- Rigidez articular (artritis)

- Dolor torácico

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

Algunos efectos adversos son poco frecuentes.pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).

- Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio.

- Dolor o sensación de quemazón en las manos o las muñecas (síndrome del túnel carpiano).

- Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto.

- Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos.

- Trastornos en la piel como picor (urticaria).

- Descargas o sequedad vaginal.

- Dolor en los pechos.

- Fiebre.

- Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca.

- Sequedad de las membranas mucosas.

- Disminución del peso.

- Infección del tracto urinario, aumento de la frecuencia para orinar.

- Tos.

- Aumento del nivel de enzimas.

- Coloración amarillenta de la piel y los ojos

- Niveles sanguíneos elevados de bilirrubina (un producto de la descomposición de los glóbulos rojos)

Tendinitis o inflamación del tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).

Efectos adversos con frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

Dedo en gatillo, una situación en que su dedo o dedo gordo se queda bloqueado en posición doblada.

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Más información

Composición de Letrozol Pensa Pharma

- El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

- Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato (lactosa), carboximetilalmidón de sodio de patata (almidón de patata), celulosa microcristalina, hipromelosa, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. Los componentes de recubrimiento del comprimido, Opadry Amarillo, son: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y tartrazina (E102)

Aspecto del producto y contenido del envase

Letrozol Pensa Pharma se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos recubiertos son amarillos, circulares, biconvexsos, planos en ambos lados.

Cada envase se presenta en blísteres de 30 comprimidos. 

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.U

C/ Jorge Comín (médico pediatra), 3

46015 Valencia

España

Responsables de la fabricación

Galenicum Health S.L.

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª Edificio LEKLA,

Esplugues de Llobregat, 08950 Barcelona

España

y

SAG Manufacturing, S.L.U.

Ctra. N-I, Km 36

28750 San Agustin de Guadalix,

Madrid, Spain

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Última actualización el 10.08.2022

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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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