Everolimus Ethypharm 10 mg tabletten

Everolimus Ethypharm 10 mg tabletten
Werkzame stof(fen)Everolimus
ToelatingslandNL
VergunninghouderEthypharm 194
Toelatingsdatum01.11.2021
ATC-codeL01EG02

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Dit medicijn is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof everolimus bevat. Everolimus vermindert de bloedtoevoer naar de tumor en vertraagt de groei en de verspreiding van kankercellen.

Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met:

  • hormoonreceptor-positieve gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen, bij wie andere behandelingen (de zogenaamde “niet-steroïde aromatase-remmers”) de ziekte niet meer onder controle kon houden. Het wordt gegeven in combinatie met een geneesmiddel genaamd exemestaan, een steroïde aromatase-remmer, die wordt gebruikt voor hormonale therapie tegen kanker.
  • gevorderde tumoren, genaamd neuro-endocriene tumoren, die van oorsprong uit de maag, darmen, longen of alvleesklier komen. Het wordt gegeven als de tumoren niet chirurgisch te verwijderen zijn en niet te veel specifieke hormonen of andere verwante natuurlijke stoffen produceren.
  • nierkanker in een gevorderd stadium (gevorderd niercelcarcinoom), wanneer andere behandelingen
    (zogenaamde “VEGF-targeted” behandelingen) niet hebben geholpen om uw ziekte tegen te gaan.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Dit medicijn zal alleen door een arts met ervaring in de behandeling van kanker aan u worden voorgeschreven. Volg alle instructies van uw arts zorgvuldig op. Deze kunnen verschillen van de algemene informatie in deze bijsluiter. Vraag het uw arts, als u vragen hebt over dit medicijn of als u wilt weten waarom het aan u is voorgeschreven.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor everolimus, voor aan everolimus verwante stoffen zoals sirolimus of

temsirolimus, of voor een van de overige stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Als u denkt dat u allergisch bent, vraag uw arts dan om advies.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.

  • als u problemen hebt met uw lever of als u ooit een ziekte hebt gehad die uw lever kan hebben aangetast. Als dit het geval is, kan uw arts u mogelijk een andere dosis van dit medicijn voorschrijven.
  • als u suikerziekte hebt (hoge suikerspiegels in uw bloed). Dit medicijn kan bloedglucosespiegels verhogen en suikerziekte verergeren. Dit kan resulteren in behoefte aan insuline en/of orale antidiabetische behandeling. Informeer uw arts als u hevige dorst hebt of vaker moet plassen.
  • als u een vaccin toegediend moet krijgen terwijl u dit medicijn gebruikt.
  • als u een hoog cholesterolgehalte hebt. Dit medicijn kan cholesterol en/of andere vetten in uw bloed verhogen.
  • als u onlangs een grote operatie hebt ondergaan of als u een operatieve wond hebt die nog niet genezen is. Dit medicijn kan de kans op problemen met wondgenezing vergroten.
  • als u een infectie hebt. Het kan nodig zijn om uw infectie te behandelen vóór het starten met dit medicijn.
  • als u eerder hepatitis B hebt gehad omdat dit weer kan opspelen tijdens de behandeling met dit medicijn
    (zie rubriek 4 ‘Mogelijke bijwerkingen’).
  • als u bestralingstherapie heeft ondergaan of dat binnenkort moet ondergaan.

Dit medicijn kan ook:

  • uw immuunsysteem verzwakken. Daarom loopt u kans op het krijgen van een infectie terwijl u dit medicijn gebruikt. Als u koorts heeft of andere verschijnselen van een infectie, neem dan contact op met uw arts. Sommige infecties kunnen ernstig zijn en kunnen fatale gevolgen hebben.
  • uw nierfunctie beïnvloeden. Daarom zal uw arts uw nierfunctie controleren wanneer u dit medicijn gebruikt.
  • kortademigheid, hoesten en koorts veroorzaken.
  • de ontwikkeling van mondzweren veroorzaken. Het kan nodig zijn dat uw arts uw behandeling met dit medicijn onderbreekt of stopzet. Mogelijk hebt u een behandeling met een mondwater, gel of andere producten nodig. Sommige mondwaters en gels kunnen zweren verergeren, dus probeer niets zonder eerst contact op te nemen met uw arts. Uw arts kan de behandeling met dit medicijn mogelijk hervatten met dezelfde dosis of met een lagere dosis.
  • complicaties van bestralingstherapie veroorzaken. Ernstige complicaties van bestralingstherapie (zoals kortademigheid, misselijkheid, diarree, huiduitslag en pijn in de mond, aan het tandvlees en in de keel), waaronder fatale gevallen zijn waargenomen bij sommige patiënten die everolimus gelijktijdig met bestralingstherapie gebruikten of die everolimus kort daarna gebruikten. Ook is het zogenaamde radiatie-recallfenomeen (bestaande uit roodheid van de huid of longontsteking op de plaats van eerdere bestralingstherapie) gemeld bij patiënten die in het verleden bestralingstherapie hebben ondergaan. Vertel het uw arts als u eerder bestralingstherapie heeft gehad of als u van plan bent binnenkort bestralingstherapie te ondergaan.

Informeer uw arts als u deze symptomen ervaart.

U zult regelmatig een bloedonderzoek ondergaan tijdens uw behandeling. Hierbij wordt de hoeveelheid bloedcellen in uw lichaam gecontroleerd (witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes) om te zien of dit medicijn ongewenste effecten heeft op deze cellen. Bloedonderzoek zal ook worden uitgevoerd om uw nierfunctie (creatininespiegel), leverfunctie (transaminasespiegels) en bloedglucose en cholesterol te controleren, omdat dit medicijn deze ook kan beïnvloeden.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit medicijn is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen of adolescenten (jonger dan 18 jaar).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Everolimus Ethypharm kan de manier waarop sommige geneesmiddelen werken beïnvloeden. Als u andere geneesmiddelen naast Everolimus Ethypharm gebruikt, kan het nodig zijn dat uw arts de dosis van Everolimus Ethypharm of van de andere geneesmiddelen aanpast.

Gebruikt u naast Everolimus Ethypharm nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

De volgende geneesmiddelen kunnen het risico op bijwerkingen met Everolimus Ethypharm verhogen:

  • ketoconazol, itraconazol, voriconazol of fluconazol en andere antischimmelmiddelen voor de behandeling van schimmelinfecties.
  • claritromycine, telitromycine of erytromycine, antibiotica voor de behandeling van bacteriële infecties.
  • Ritonavir en andere geneesmiddelen, gebruikt voor de behandeling van hiv-infectie/aids.
  • verapamil of diltiazem, gebruikt voor de behandeling van hartaandoeningen of hoge bloeddruk.
  • dronedarone, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om uw hartslag te helpen regelen.
  • ciclosporine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om de afstoting door het lichaam van getransplanteerde organen tegen te gaan.
  • imatinib, gebruikt om de groei van abnormale cellen te remmen.
  • angiotensineconverterend enzym (ACE)-remmers (zoals ramipril) voor de behandeling van hoge bloeddruk of andere hart- en vaatziekten.
  • nefazodon, gebruikt voor de behandeling van depressie.
  • Cannabidiol (onder andere voor de behandeling van epileptische aanvallen).

De volgende kunnen de werkzaamheid van Everolimus Ethypharm verlagen:

  • rifampicine, voor de behandeling van tuberculose.
  • efavirenz of nevirapine voor de behandeling van hiv-infectie/aids.
  • sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenproduct voor de behandeling van depressie en andere aandoeningen.
  • dexamethason, een corticosteroïd wat gebruikt wordt om verschillende aandoeningen te behandelen waaronder ontstekings- of immuunproblemen.
  • fenytoïne, carbamazepine of fenobarbital en andere anti-epileptica voor het tegengaan van toevallen of stuipen.

Deze geneesmiddelen moeten worden vermeden tijdens uw behandeling met Everolimus Ethypharm. Als u een van deze middelen gebruikt, kan uw arts u een ander geneesmiddel voorschrijven of uw dosering Everolimus Ethypharm veranderen.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Vermijd grapefruit/pompelmoes en grapefruit-/pompelmoessap terwijl u dit medicijn gebruikt. Het kan de hoeveelheid Everolimus Ethypharm in het bloed verhogen, mogelijk tot een schadelijk niveau.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Zwangerschap

Dit medicijn kan schade toebrengen aan uw ongeboren baby en wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Vertel uw arts als u zwanger bent of als u denkt zwanger te zijn. Uw arts zal met u bespreken of u dit geneesmiddel mag gebruiken tijdens uw zwangerschap.

Vrouwen die zwanger kunnen raken, moeten zeer effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en tot 8 weken na het beëindigen van de behandeling. Als u, ondanks deze maatregelen, denkt dat u zwanger bent, vraag uw arts dan om advies voordat u verder gaat met het gebruik van dit medicijn.

Borstvoeding

Dit medicijn kan schade toebrengen aan uw baby die borstvoeding krijgt. U mag geen borstvoeding geven tijdens de behandeling en tot 2 weken na de laatste dosis van dit medicijn. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Vruchtbaarheid bij de vrouw

Uitblijven van de menstruatie (amenorroe) werd bij sommige vrouwelijke patiënten waargenomen die dit medicijn kregen.

Dit medicijn kan invloed hebben op de vrouwelijke vruchtbaarheid. Bespreek het met uw arts als u kinderen wilt krijgen.

Vruchtbaarheid bij de man

Dit medicijn kan de vruchtbaarheid bij de man beïnvloeden. Bespreek het met uw arts als u een kind wilt verwekken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Als u zich ongewoon moe voelt (vermoeidheid is een zeer vaak voorkomende bijwerking), wees dan voorzichtig wanneer u een voertuig bestuurt of machines gebruikt.

Everolimus Ethypharm bevat lactose

Everolimus Ethypharm bevat lactose (melksuiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering is 10 mg, eens per dag in te nemen. Uw arts zal u vertellen hoeveel tabletten van dit medicijn u moet innemen.

Als u leverproblemen hebt, kan uw arts u op een lagere dosis van dit medicijn zetten (2,5, 5 of 7,5 mg per dag).

Als u bepaalde bijwerkingen ervaart terwijl u dit medicijn gebruikt (zie rubriek 4), kan uw arts uw dosering verlagen of de behandeling stoppen, hetzij voor een korte periode, hetzij permanent.

Neem dit medicijn eenmaal per dag in, elke dag om ongeveer dezelfde tijd, consequent met of zonder voedsel.

Slik de tablet(ten) in hun geheel door met een glas water. Kauw niet op de tabletten en maak ze niet fijn.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

  • Als u te veel van dit medicijn heeft ingenomen of als iemand anders per ongeluk uw tabletten heeft ingenomen, ga dan onmiddellijk naar een arts of ziekenhuis. Een spoedbehandeling kan nodig zijn.
  • Neem de verpakking en deze bijsluiter mee, zodat de arts weet wat er is ingenomen.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u een dosis heeft gemist, neem de volgende dosis dan volgens schema in. Neem geen dubbele dosis om de vergeten tabletten in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Stop niet met het innemen van dit medicijn tenzij uw arts u dat heeft verteld.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

STOP met het innemen van dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende verschijnselen van een allergische reactie ervaart:

  • moeite met ademhalen of slikken
  • zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel

ernstige jeuk van de huid, met een rode huiduitslag of bultjes

Ernstige bijwerkingen van dit medicijn zijn onder andere:

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen)

  • Verhoogde lichaamstemperatuur, koude rillingen (verschijnselen van infectie)
  • Koorts, hoesten, ademhalingsproblemen, piepende ademhaling (verschijnselen van ontsteking van de longen, ook bekend als pneumonitis)

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)

  • Overmatige dorst, hoge urineproductie, toegenomen eetlust met gewichtsverlies, vermoeidheid (verschijnselen van diabetes)
  • Bloeding, bijvoorbeeld in de darmwand
  • Ernstig verminderde urineproductie (verschijnsel van nierfalen)

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)

  • Koorts, huiduitslag, gewrichtspijn en ontsteking, evenals vermoeidheid, verlies van eetlust, misselijkheid, geelzucht (geelverkleuring van de huid), pijn in de rechter bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine (kunnen verschijnselen zijn van hepatitis B-reactivatie)
  • Kortademigheid, moeite met ademen tijdens liggen, zwelling van de voeten of benen (verschijnselen van hartfalen)
  • Zwelling en/of pijn in een van de benen, meestal in de kuit, roodheid of warme huid in het getroffen gebied (verschijnselen van blokkade van een bloedvat (ader) in de benen door bloedstolling)
  • Plotselinge kortademigheid, pijn op de borst of bloed ophoesten (potentiële verschijnselen van longembolie, een aandoening die optreedt wanneer een of meer slagaders in uw longen verstopt raken)
  • Ernstig verminderde urineproductie, zwelling in de benen, zich verward voelen, pijn in de rug (verschijnselen van plotseling nierfalen)
  • Huiduitslag, jeuk, netelroos, moeite met ademhalen of slikken, duizeligheid (verschijnselen van een ernstige allergische reactie, ook bekend als overgevoeligheid)

Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)

Kortademigheid of snelle ademhaling (verschijnselen van acute respiratory distress syndrome)

Als u dergelijke bijwerkingen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts omdat deze levensbedreigende gevolgen kunnen hebben.

Andere mogelijke bijwerkingen van dit medicijn zijn:

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen)

  • Grote hoeveelheid suiker in het bloed (hyperglykemie)
  • Verlies van eetlust
  • Verstoorde smaak (dysgeusie)
  • Hoofdpijn
  • Bloedneus (epistaxis)
  • Hoesten
  • Mondzweren
  • Maagklachten zoals misselijkheid of diarree
  • Huiduitslag
  • Jeuk (pruritus)
  • Verzwakt of moe voelen
  • Vermoeidheid, kortademigheid, duizeligheid, bleke huid, verschijnselen van een te kleine hoeveelheid rode bloedcellen (anemie)
  • Zwelling van armen, handen, voeten, enkels of een ander deel van het lichaam (verschijnselen van oedeem)
  • Gewichtsverlies
  • Grote hoeveelheid lipiden (vetten) in het bloed (hypercholesterolemie)

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)

  • Spontaan bloeden of blauwe plekken (verschijnselen van een te kleine hoeveelheid bloedplaatjes, ook bekend als trombocytopenie)
  • Kortademigheid (dyspneu)
  • Dorst, lage urineproductie, donkere urine, droge rode huid, prikkelbaarheid (verschijnselen van uitdroging)
  • Moeite met slapen (insomnia)
  • Hoofdpijn, duizeligheid (verschijnselen van een hoge bloeddruk, ook bekend als hypertensie)
  • Zwelling van een deel van of uw gehele arm (waaronder de vingers) of been (waaronder de tenen), zwaar gevoel, beperkte beweging, ongemak (mogelijke verschijnselen van lymfoedeem)
  • Koorts, keelpijn, mondzweren als gevolg van infecties (verschijnselen van te kleine hoeveelheden witte bloedcellen, leukopenie, lymfopenie en/of neutropenie)
  • Koorts
  • Ontsteking van het slijmvlies van de mond, maag, darm
  • Droge mond
  • Brandend maagzuur (dyspepsie)
  • Braken
  • Moeite met slikken (dysfagie)
  • Buikpijn
  • Acne
  • Huiduitslag en pijn op de handpalmen of voetzolen (hand-voet-syndroom)
  • Rood worden van de huid (erytheem)
  • Gewrichtspijn
  • Pijn in de mond
  • Menstruatiestoornissen zoals onregelmatige menstruatie
  • Grote hoeveelheid lipiden (vetten) in het bloed (hyperlipidemie, verhoogde triglyceriden)
  • Te kleine hoeveelheid kalium in het bloed (hypokaliëmie)
  • Te kleine hoeveelheid fosfaat in het bloed (hypofosfatemie)
  • Te kleine hoeveelheid calcium in het bloed (hypocalciëmie)
  • Droge huid, huidschilfering, huidbeschadiging
  • Nagelafwijkingen, het breken van uw nagels
  • Enig haarverlies
  • Abnormale resultaten van bloedonderzoek naar de functie van de lever (verhoogde alanine- en aspartaat-aminotransferase)
  • Abnormale resultaten van bloedonderzoek naar de functie van de nier (verhoogd creatinine)
  • Zwelling van het ooglid
  • Eiwit in de urine

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)

  • Zwakte, spontane bloedingen of blauwe plekken en vaak infecties met symptomen zoals koorts, koude rillingen, keelpijn of mondzweren (verschijnselen van een te kleine hoeveelheid bloedcellen, ook bekend als pancytopenie)
  • Verlies van smaakzin (ageusie)
  • bloed ophoesten (hemoptysis)
  • Menstruatiestoornissen zoals uitblijven van de menstruatie (amenorroe)
  • Vaker plassen overdag
  • Pijn op de borst
  • Abnormale wondheling
  • Opvliegers
  • Afscheiding uit het oog met jeuk, roodheid, roze of rode ogen (conjunctivitis)

Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)

  • Vermoeidheid, kortademigheid, duizeligheid, bleke huid (verschijnselen van een te kleine hoeveelheid rode bloedcellen, mogelijk als gevolg van een vorm van bloedarmoede genoemd erytroblastopenie)
  • Zwelling van het gezicht, rond de ogen, de mond, en de binnenkant van de mond en/of keel, evenals de tong en moeite met ademhalen of slikken (ook bekend als angio-oedeem), kunnen verschijnselen zijn van een allergische reactie

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

  • Reactie op de plaats van eerdere bestralingstherapie bijvoorbeeld roodheid van de huid of longontsteking (het zogenaamde radiatie-recallfenomeen)
  • Verergering van de bijwerkingen van bestraling

Als deze bijwerkingen ernstig worden, neem dan contact op met uw arts en/of apotheker. Het merendeel van de bijwerkingen is mild tot matig van aard en verdwijnt gewoonlijk als uw behandeling voor een paar dagen wordt onderbroken.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en blisterfolie. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Everolimus Ethypharm 2,5 mg: Bewaren beneden 25°C.

Everolimus Ethypharm 5 mg en 10mg: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft temperatuur.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Open de blisterverpakking vlak voor het innemen van de tabletten.

Gebruik dit geneesmiddel niet als de verpakking beschadigd is of tekenen van knoeien vertoont.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is everolimus.
    Elke Everolimus Ethypharm 2,5 mg tablet bevat 2,5 mg everolimus. Elke Everolimus Ethypharm 5 mg tablet bevat 5 mg everolimus. Elke Everolimus Ethypharm 10 mg tablet bevat 10 mg everolimus.
  • De andere stoffen in dit middel zijn butylhydroxytolueen (E 321), hypromellose, lactosemonohydraat, crospovidon, lactose, magnesiumstearaat.

Hoe ziet Everolimus Ethypharm eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Everolimus Ethypharm 2,5 mg tablets zijn witte tot gebroken wit langwerpige, 9,6 x 4,5 mm tabletten. Ze zijn gegraveerd met “2.5” aan de ene zijde en “E” aan de andere zijde.

Everolimus Ethypharm 5 mg tablets zijn witte tot gebroken wit langwerpige, 12,5 x 5,0 mm tabletten. Ze zijn gegraveerd met “5” aan de ene zijde en “E” aan de andere zijde.

Everolimus Ethypharm 10 mg tablets zijn witte tot gebroken wit langwerpige, 16,0 x 6,5 mm tabletten. Ze zijn gegraveerd met “10” aan de ene zijde en “E” aan de andere zijde.

Everolimus Ethypharm 2,5 mg is verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 30 of 90 tabletten.

Everolimus Ethypharm 5 mg en Everolimus Ethypharm 10 mg zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 10, 30 of 90 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Ethypharm

194 Les Bureaux de la Colline

92213 Saint-Cloud Frankrijk

Fabrikant

Ethypharm

9 Chemin de la Poudrière

76120 Le Grand Quevilly Frankrijk

of

Ethypharm

Z.I. de Saint Arnoult

28170 Châteauneuf en Thymerais Frankrijk

Vertegenwoordiger voor correspondentie en inlichtingen:

B-Medical B.V.

http://www.b-medical.eu

Telefoon 071 820 00 90

In het register ingeschreven onder:  
Everolimus Ethypharm 2,5 mg tabletten RVG 128127
Everolimus Ethypharm 5 mg tabletten RVG 128128
Everolimus Ethypharm 10 mg tabletten RVG 128129

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:

Zweden: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletter
Denemarken: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletter
Duitsland: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, tabletten
Finland: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletti
Italië: Everolimus Ethypharm
Nederland: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletten
Noorwegen: Everolimus Ethypharm
Oostenrijk: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg Tabletten
Portugal: Everolímus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos
Spanje: Everolimus Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, comprimidos EFG

Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland): Everolimus Ethypharm 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, tablets

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2022.

Andere informatiebronnen

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter

Beoordeling van Geneesmiddelen (www.cbg-meb.nl).

Laatst bijgewerkt op 18.11.2022

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Everolimus. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Everolimus Ethypharm 10 mg tabletten

Medicijn
Vergunninghouder
Novartis Europharm Limited
Novartis Europharm Limited

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio