Auteur: Astra Zeneca


Lange informatie

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Dit middel bevat de stof esomeprazol. Het behoort tot de geneesmiddelengroep van de protonpompremmers. Het vermindert de hoeveelheid zuur in uw maag.

Dit middel wordt gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:

Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar

  1. ‘Gastro-oesofageale refluxziekte’ (GORZ). Bij deze ziekte gaat het maagzuur vanuit de maag terug de slokdarm in (dit is de verbinding tussen de keel en de maag). Dit leidt tot een pijnlijk branderig gevoel in de slokdarm en ontsteking van de slokdarm.
  2. Maagzweren of zweren in het bovenste gedeelte van de dunne darm (de 12-vingerige darm). Deze zweren ontstaan door een infectie met de ‘Helicobacter pylori’ bacterie. Als u deze aandoening heeft, zal uw arts ook antibiotica voorschrijven om de infectie te behandelen en de zweer te laten genezen.

Volwassenen

  1. Maagzweren veroorzaakt door NSAID’s (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen). Dit middel kan ook het ontstaan van maagzweren voorkomen als u NSAID’s inneemt.
  2. Zollinger-Ellison-syndroom. Door een tumor in de alvleesklier komt er te veel zuur in de maag.
  3. Het voorkomen van een nieuwe bloeding van een zweer. U heeft dit middel eerst via het infuus gekregen en vervolgt nu uw behandeling met tabletten.
Inhoudsopgave
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Hoe gebruikt u dit middel?
Mogelijke bijwerkingen?
Hoe bewaart u dit middel?
Anvullende Informatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch (overgevoelig) voor esomeprazol of voor een van de andere stoffen die in dit
SPC 19-Aug-2013/II090  
Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 1
Nexium bijsluiter

geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.

  • U bent allergisch voor andere protonpompremmers (bijvoorbeeld pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol).
  • U gebruikt een geneesmiddel dat de stof nelfinavir bevat (geneesmiddel voor de behandeling van HIV).

U mag Nexium niet gebruiken als een van de bovenstaande situaties voor u geldt. Als u daar niet zeker van bent, overleg dan met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Als u ernstige lever- of nierproblemen heeft, vertel dit dan uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Dit middel kan klachten van andere ziekten verbergen. Deze klachten worden dan minder, maar de oorzaak van de klachten verdwijnt niet. Geldt een van de onderstaande situaties voor u, vertel dit dan voor het gebruik van dit middel aan uw arts of apotheker:

  • U verliest zonder enige aanleiding veel lichaamsgewicht.
  • U heeft moeite met slikken.
  • U krijgt maagpijn of problemen met de spijsvertering.
  • U geeft voedsel of bloed over.
  • U heeft zwarte ontlasting. Dit komt door gestold bloed in de ontlasting.

Heeft uw arts u gezegd dit middel ‘zo nodig’ (op het moment dat u klachten heeft) te gebruiken? Vertel het uw arts als de klachten aanhouden of veranderen.

Bij het gebruik van een protonpompremmer zoals Nexium, met name voor een periode langer dan 1 jaar, is er mogelijk een grotere kans op het breken van de heup, pols of wervelkolom. Vertel

het uw arts als u osteoporose heeft, of wanneer u corticosteroïden gebruikt (deze medicatie kan het risico op osteoporose verhogen).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Nexium nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen recept voor nodig heeft. De werking van deze geneesmiddelen zou door dit middel namelijk kunnen veranderen. En andersom zouden deze geneesmiddelen ook de werking van dit middel kunnen veranderen.

Neem dit middel niet in als u geneesmiddelen gebruikt die de stof nelfinavir bevatten (voor de behandeling van HIV).

Vertel het uw arts of apotheker als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • Atazanavir (geneesmiddel voor de behandeling van HIV).
  • Clopidogrel (geneesmiddel om bloedstolsels te voorkomen)
  • Ketoconazol, itraconazol of voriconazol (geneesmiddel om schimmelinfecties te behandelen).
  • Erlotinib (voor de behandeling van kanker)
  • Citalopram, imipramine of clomipramine (geneesmiddel om depressie te behandelen).
  • Diazepam (geneesmiddel voor de behandeling van angst, spierverslapping of bij epilepsie).
  • Fenytoïne (geneesmiddel bij epilepsie). Uw arts zal u willen controleren als u begint of stopt met het innemen van Nexium.
  • Geneesmiddelen die gebruikt worden om uw bloed te verdunnen (zoals warfarine). Uw arts zal u willen controleren als u begint of stopt met het innemen van Nexium.
  • Cilostazol (geneesmiddel bij de behandeling van ‘claudicatio intermittens’ – een pijn in uw benen
SPC 19-Aug-2013/II090  
Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 2
Nexium bijsluiter

bij het lopen dat veroorzaakt wordt door onvoldoende doorbloeding).

  • Cisapride (geneesmiddel voor problemen met de spijsvertering en terugvloeiend maagzuur).
  • Digoxine (geneesmiddel bij hartproblemen).
  • Methotrexaat (een chemotherapeutisch geneesmiddel dat in hoge doses gebruikt wordt bij de behandeling van kanker) – als u hoge doseringen van methotrexaat neemt, kan uw arts de behandeling met Nexium tijdelijk stoppen.
  • Tacrolimus (geneesmiddel bij orgaantransplantatie)
  • Rifampicine (geneesmiddel voor de behandeling van tuberculose).
  • Sint-Janskruid (Hypericum perforatum) (geneesmiddel om depressie te behandelen).

Heeft uw arts u de antibiotica amoxicilline en claritromycine voorgeschreven en Nexium voor de behandeling van een maagzweer als gevolg van een Helicobacter pylori infectie? Dan is het erg belangrijk dat u uw arts of apotheker vertelt welke middelen u nog meer gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

  • Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Nexium gebruikt.
  • Uw arts bepaalt of u dit middel kunt innemen tijdens uw zwangerschap.
  • Het is niet bekend of dit middel terecht komt in de moedermelk. Daarom mag u dit middel niet innemen als u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit middel heeft waarschijnlijk geen invloed op uw vermogen om een auto te besturen of om machines te gebruiken.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Dit middel bevat sucrose (een soort suiker). Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet kunt verdragen, overleg dan met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

  • Dit middel wordt afgeraden aan kinderen onder de 12 jaar.
  • Als u dit middel langer dan een jaar gebruikt, zal uw arts u ter controle blijven volgen.
  • Heeft uw arts u verteld dit middel ‘zo nodig’ (op het moment dat u klachten heeft) te gebruiken? Vertel het uw arts als de klachten veranderen.

Gebruiksaanwijzing

  • U kunt de tabletten op ieder moment van de dag innemen.
  • U kunt de tabletten met voedsel innemen of op een lege maag.
  • Slik de tabletten in zijn geheel door met een glas water. Kauw niet op de tablet en maal de tablet niet fijn. Elke tablet bevat namelijk kleine korreltjes met het geneesmiddel erin en een beschermend laagje er omheen. Dit laagje beschermt het geneesmiddel tegen afbraak door het maagzuur. Het is daarom belangrijk om de korreltjes niet te beschadigen.

Heeft u problemen met slikken?

SPC 19-Aug-2013/II090  
Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 3
Nexium bijsluiter

Als u problemen heeft met het slikken van tabletten, volg dan deze stappen:

  1. Doe de tablet in een half glas (kraan)water. Gebruik geen andere vloeistoffen.
  2. Roer tot dat de tablet uiteenvalt (het mengsel wordt troebel). Drink de vloeistof binnen 30 minuten op. Roer altijd even door uw glas vlak voor u de vloeistof opdrinkt.
  3. Vul uw glas opnieuw voor de helft met (kraan)water en drink dit op. Zo bent u er zeker van dat alle korreltjes worden ingenomen. De korreltjes bevatten het geneesmiddel, kauw of plet ze daarom niet.

Als u helemaal niet kunt slikken en een voedingssonde heeft, kan de tablet worden vermengd met water en via de (maag)sonde rechtstreeks in uw maag worden toegediend.

Dosering

Uw arts zal u vertellen hoeveel tabletten u moet innemen en hoelang u ze moet gebruiken. Dit hangt af van uw conditie, uw leeftijd en hoe goed uw lever werkt.

De gebruikelijke dosering staat hieronder per ziekte vermeld.

A. Behandelen van maagzuurgerelateerde klachten door gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

De gebruikelijke dosering voor volwassenen en kinderen van twaalf jaar en ouder is:

    • Bij een licht beschadigde slokdarm: een maal per dag 1 tablet van 40 mg gedurende vier weken. Als uw slokdarm na vier werken nog niet voldoende is hersteld, kan uw arts besluiten u dit middel nog eens vier weken voor te schrijven.
    • Bij een genezen slokdarm: een maal per dag 1 tablet van 20 mg.
    • Bij een onbeschadigde slokdarm: een maal per dag 1 tablet van 20 mg. Als uw ziekte onder controle is, zal uw arts u waarschijnlijk vertellen dat u dit middel ‘zo nodig’ mag innemen met een maximum van 1 tablet van 20 mg per dag.
    • Als u ernstige leverproblemen heeft, zal uw arts u een lagere dosering geven.

B. Behandelen en voorkomen van maagzweren door een Helicobacter pylori infectie

De gebruikelijke dosering voor volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar is:

  • Twee maal per dag 1 tablet van 20 mg gedurende een week. Uw arts zal u ook antibiotica, bijvoorbeeld amoxicilline en claritromycine, voorschrijven.
  • Behandelen van maagzweren die veroorzaakt worden door NSAID’s (niet-steroïde anti- inflammatoire geneesmiddelen)
  • De gebruikelijke dosering voor volwassenen (vanaf 18 jaar) is:

    - Een maal per dag 1 tablet van 20 mg gedurende vier tot acht weken.

    Voorkomen van maagzweren bij het gebruik van NSAID’s (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen)

    De gebruikelijke dosering voor volwassenen (vanaf 18 jaar) is:

    • Een maal per dag 1 tablet van 20 mg.
  • Behandelen van te veel maagzuur als gevolg van een tumor in de alvleesklier (Zollinger- Ellison-syndroom)
  • SPC 19-Aug-2013/II090  
    Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 4
    Nexium bijsluiter

    De gebruikelijke dosering voor volwassenen (vanaf 18 jaar) is:

    • Twee maal per dag 1 tablet van 40 mg. Uw arts zal de dosering aanpassen aan uw behoefte en beslist hoe lang u het geneesmiddel moet innemen. De maximale dosering is twee maal per dag 80 mg.
  • Voorkomen van een nieuwe bloeding van een zweer. U heeft dit middel eerst via het infuus gekregen en vervolgt nu uw behandeling met tabletten
    • Een maal per dag 1 tablet van 40 mg gedurende vier weken.

    Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

    Als u meer van dit middel heeft gebruikt dan u is voorgeschreven, waarschuw dan direct uw arts of apotheker.

    Bent u vergeten dit middel in te nemen?

    Als u bent vergeten uw dosis in te nemen, neem deze dan alsnog in zodra u het zich herinnert. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, moet u de gemiste dosis overslaan. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

    Mogelijke bijwerkingen?

    Zoals elk geneesmiddel kan Nexium bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

    Stop met dit middel te gebruiken en neem direct contact op met uw arts als één van de volgende ernstige bijwerking voorkomt:

    • Plotselinge piepende ademhaling, zwelling van uw lippen, tong en keel of lichaam, huiduitslag, flauwvallen of problemen bij het slikken (ernstige allergische reactie).
    • Roodheid van de huid met blaarvorming en vervelling. Er kunnen ook ernstige blaren en bloedingen optreden aan de lippen, ogen, mond, neus en geslachtsorganen. Dit zou het ‘Stevens-Johnson- syndroom’ of ‘toxische epidermale necrolyse’ kunnen zijn.
    • Geelverkleuring van de huid, donkere urine en vermoeidheid. Dit kan door leverproblemen komen.
    Deze bijwerkingen treden zelden op, bij minder dan 1 op de 1.000 mensen.  
    Andere mogelijke bijwerkingen zijn:  
    Vaak voorkomend (bij minder dan 1 op de 10 mensen)  
    - Hoofdpijn.  
    - Diarree, maagpijn, verstopping, winderigheid (flatulentie).  
    - Misselijkheid of overgeven.  
    Soms voorkomend (bij minder dan 1 op de 100 mensen)  
    - Opzwellen van de voeten en enkels.  
    - Slapeloosheid.  
    - Duizeligheid, tintelingen waaronder slapende ledematen, slaperig gevoel.  
    - Duizelig gevoel (vertigo).  
    - Gezichtsproblemen zoals wazig zien.  
    - Droge mond.  
    SPC 19-Aug-2013/II090  
    Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 5
    Nexium bijsluiter
    • Veranderingen in bloedtesten die bepalen hoe de lever werkt.
    • Huiduitslag, netelroos (bultjes) en jeuk.
    • Gebroken heup, pols of wervelkolom (bij chronisch gebruik van Nexium in hoge doseringen).

    Zelden voorkomend (bij minder dan 1 op de 1.000 mensen)

    • Bloedziekten zoals een verlaagde hoeveelheid witte bloedcellen of bloedplaatjes. Dit kan zwakte en blauwe plekken veroorzaken of kan het optreden van infecties verhogen.
    • Lage hoeveelheid natrium in het bloed. Dit kan zwakte, ziekte (overgeven) en kramp veroorzaken.
    • Gevoel van onrust, verwarring of neerslachtigheid.
    • Smaakveranderingen.
    • Plotseling gevoel van piepende ademhaling of kortademigheid (bronchospasmen).
    • Een ontsteking in de mondholte.
    • Een schimmelinfectie van de darmen die ‘spruw’ wordt genoemd.
    • Leveraandoeningen, inclusief geelzucht met als gevolg geelverkleuring van de huid, donkere urine en moeheid.
    • Haaruitval (alopecia).
    • Huiduitslag bij blootstelling aan zonlicht.
    • Gewrichtspijn (artralgie) of spierpijnen (myalgie).
    • Algeheel gevoel van onwel zijn en futloosheid.
    • Toegenomen transpiratie.

    Zeer zelden voorkomend (bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)

    • Veranderingen in de bloedsamenstelling inclusief gebrek aan witte bloedcellen (agranulocytose).
    • Agressie.
    • Zien, voelen of horen van dingen die er niet zijn (hallucinaties).
    • Ernstige leverproblemen die kunnen leiden tot leverfalen en hersenontsteking.
    • Plotseling ernstige huiduitslag of blaarvorming of vervelling van de huid. Dit kan samengaan met hoge koorts en gewrichtspijn (erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse).
    • Spierzwakte.
    • Ernstige nierproblemen.
    • Borstvorming bij mannen.

    Niet bekend, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

    • Als u Nexium langer dan 3 maanden gebruikt, is het mogelijk dat u een te lage hoeveelheid magnesium in uw bloed krijgt. Een te laag gehalte magnesium kan zich uiten in klachten als vermoeidheid, onvrijwillige spiertrekkingen, verwardheid (desoriëntatie), toevallen/stuipen (convulsies), duizeligheid en een versnelde hartslag. Als u een van deze symptomen heeft, neem dan contact met uw arts of apotheker op. Een te laag magnesiumgehalte kan ook leiden tot een verlaagd calcium- of kaliumgehalte in het bloed. Uw arts kan besluiten om regelmatig bloedonderzoek te doen om uw magnesiumgehalte te bepalen.
    • Ontsteking in de darmen (waardoor diarree kan optreden).

    Dit middel kan in zeer zeldzame gevallen de witte bloedcellen aantasten en kan leiden tot een verminderde weerstand. Neem direct contact op met uw arts als u een infectie heeft met één van de volgende verschijnselen:

    • Koorts met een ernstig verminderde algehele conditie.
    • Koorts met verschijnselen van een lokale infectie zoals nekpijn, keelpijn of pijn in de mond.
    • Problemen bij het plassen.

    Uw arts zal in deze situaties een bloedtest afnemen om een mogelijk tekort van witte bloedcellen (agranulocytose) te controleren. Het is belangrijk dat u dan informatie geeft over de geneesmiddelen die u op dat moment gebruikt.

    SPC 19-Aug-2013/II090  
    Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 6
    Nexium bijsluiter

    Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

    Hoe bewaart u dit middel?

    • Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
    • Bewaren beneden 30ºC.
    • Doordrukstrip: bewaren in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen vocht. Fles: zorgvuldig gesloten houden, ter bescherming tegen vocht.
    • Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en/of het etiket na de afkorting EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
    • Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

    Anvullende Informatie

    Welke stoffen zitten er in dit middel?

    De werkzame stof in dit middel is esomeprazol.

    De andere stoffen in dit middel zijn:

    • Copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1:1) dispersie 30%.
    • Crospovidon.
    • Glycerolmonostearaat 40-55.
    • Hyprolose.
    • Hypromellose.
    • Macrogol.
    • Magnesiumstearaat.
    • Microkristallijne cellulose.
    • Natriumstearylfumaraat.
    • Polysorbaat 80.
    • Suikerbolletjes (sucrose en maïszetmeel).
    • Synthetische paraffine.
    • Talk.
    • Titaandioxide (E171).
    • Triethylcitraat.
    • IJzeroxide (roodbruin, geel) (E172), geldt alleen voor 20 mg tablet.

    Hoe ziet Nexium eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

    Nexium maagsapresistente tabletten zijn verkrijgbaar in twee sterktes: 20 mg en 40 mg esomeprazol (als magnesiumtrihydraat).

    A

    Nexium 20 mg zijn lichtroze maagsapresistente tabletten met merkteken EH aan de ene zijde en ’20 mg’ op de andere zijde.

    SPC 19-Aug-2013/II090  
    Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 7
    Nexium bijsluiter

    Nexium 40 mg zijn roze maagsapresistente tabletten met merkteken de andere zijde.

    A

    EI aan de ene zijde en ’40 mg’ aan

    De tabletten zijn verkrijgbaar in doordrukstrips, in ‘wallets’ en/of doosjes van 20 mg of 40 mg. Flessen: 2, 5, 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 100, 140 (5x28) tabletten.

    Stripverpakkingen in ‘wallet’ en/of doosje van 3, 7, 7x1, 14, 15, 25x1, 28, 30, 50x1, 56, 60, 90, 98, 100x1, 140 tabletten.

    Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

    Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

    Houder van de vergunning Vrijgiftefabrikant
    AstraZeneca BV AstraZeneca AB
    Louis Pasteurlaan 5 Gärtunavägen
    2717 EE Zoetermeer SE-151 85 Södertälje
    Nederland Zweden
    Telefoonnummer: 079 363 2222  
      AstraZeneca UK Limited
      Silk Road Business Park
      Macclesfield
      Cheshire SK10 2NA
      Verenigd Koninkrijk
      AstraZeneca GmbH
      Tinsdaler Weg 183
      D-22880 Wedel
      Duitsland
      Corden Pharma GmbH
      Otto-Hahn-Strasse
      68723 Plankstadt
      Duitsland
      AstraZeneca Reims
      Parc Industriel Pompelle
      Chemin de Vrilly
      BP 1050
      F-51689 Reims Cedex 2
      Frankrijk
      Recipharm Monts
      Usine de Monts
      18, Rue de Montbazon
      F-37260 Monts
      Frankrijk

    Nexium® is ingeschreven in het register onder RVG 25387 (Nexium® 20) en RVG 25388 (Nexium® 40). Nexium mag alleen op voorschrift worden geleverd.

    Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

    SPC 19-Aug-2013/II090  
    Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 8
    Nexium bijsluiter
    Oostenrijk Nexium
    België Nexiam
    Denemarken Nexium
    Finland Nexium
    Frankrijk Inexium
    Duitsland Nexium mups
    Griekenland Nexium
    IJsland Nexium
    Ierland Nexium
    Italië Nexium
    Luxemburg Nexiam
    Nederland Nexium
    Noorwegen Nexium
    Portugal Nexium
    Spanje Nexium mups
    Zweden Nexium
    Verenigd Koninkrijk Nexium

    Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in augustus 2013

    SPC 19-Aug-2013/II090  
    Bijsluiter 19-08-2013/LBRO/II090 9

    Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies. OK