Ciclosporina Teva

Código ATC
L04AD01
Ciclosporina Teva

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Ciclosporin
Narcótica
Não
Data de aprovação 23.11.2003
Grupo farmacológico Imunossupressores

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Tudo para saber

Titular da autorização

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos

O que é e como se utiliza?

O que é Ciclosporina Teva

O nome do seu medicamento é Ciclosporina Teva. Ele contém a substância ativa ciclosporina que pertence a um grupo de medicamentos denominados agentes imunossupressores. Estes medicamentos são usados para reduzir as reações imunitárias do organismo.

Para que é utilizado e como atua Ciclosporina Teva

  • Se foi sujeito a uma transplantação de um órgão, transplantação de medula óssea e célula estaminal, a função de Ciclosporina Teva é controlar o seu sistema imunitário. Ciclosporina Teva previne a rejeição dos órgãos transplantados, bloqueando o desenvolvimento de algumas células que normalmente atacam o tecido transplantado.
  • Se tem uma doença autoimune, na qual a resposta imunitária do seu organismo ataca as próprias células do seu organismo, Ciclosporina Teva interrompe esta reação imunitária. Tais doenças incluem problemas oculares que afetam a sua visão (uveíte endógena, incluindo uveíte de Behçet), casos graves de algumas doenças de pele

APROVADO EM 08-01-2021 INFARMED

(dermatite atópica ou eczema e psoríase), artrite reumatóide grave e uma doença renal denominada síndrome nefrótico.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Se estiver a tomar Ciclosporina Teva após um transplante, o medicamento ser-lhe-á apenas prescrito por um médico com experiência em transplantação e/ou doenças autoimunes.

A informação deste folheto pode variar, dependendo se está a tomar o medicamento para uma indicação de transplantação ou para uma doença autoimune.

Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Estas podem diferir da informação geral contida neste folheto.

Não tome Ciclosporina Teva:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) à ciclosporina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • com produtos contendo Hypericum perforatum (hipericão, erva de S. João).
  • com produtos contendo etexilato de dabigatrano (usado para prevenir coágulos de sangue após cirurgia) ou bosentano e aliscireno (usados para reduzir a pressão sanguínea elevada).

Não tome Ciclosporina Teva e informe o seu médico se a situação acima se aplicar a si. Se tiver dúvidas fale com o seu médico antes de tomar Ciclosporina Teva.

Advertências e precauções

Antes e durante o tratamento com Ciclosporina Teva, informe o seu médico:

  • se tiver quaisquer sinais de infeção, tais como febre ou garganta inflamada. Ciclosporina Teva suprime o sistema imunitário e pode também afetar a capacidade do seu organismo combater infeções.
  • se tem problemas de fígado.
  • se tem problemas de rins. O seu médico pedir-lhe-á que faça análises sanguíneas regulares e pode ajustar a dose se necessário.
  • se desenvolver pressão arterial elevada. O seu médico irá verificar a sua pressão arterial regularmente e poderá prescrever-lhe um medicamento para baixar a pressão arterial, se necessário.
  • se tiver níveis baixos de magnésio no seu organismo. O seu médico pode prescrever- lhe suplementos de magnésio, principalmente logo após a sua cirurgia, se tiver sido submetido a um transplante.
  • se tiver níveis sanguíneos de potássio elevados.
  • se sofrer de gota.
  • se necessitar de ser vacinado.

Se alguma das situações acima se aplicar a si antes e durante o tratamento com Ciclosporina Teva, informe o seu médico imediatamente.

Luz solar e proteção do sol

Ciclosporina Teva suprime o seu sistema imunitário. Isto aumenta o seu risco de desenvolver cancro, particularmente cutâneo e do sistema linfático. Deve limitar a sua exposição ao sol e à luz ultravioleta:

  • Usando roupa protetora apropriada.
  • Aplicando frequentemente um protetor solar com fator de proteção elevado.

Fale com o seu médico antes de tomar Ciclosporina Teva:

  • se tem ou teve problemas relacionados com álcool.
  • se tem epilepsia.
  • se tem quaisquer problemas de fígado.
  • se está grávida.
  • se está a amamentar.
  • se este medicamento tiver sido prescrito para uma criança.

Se alguma das situações acima se aplicar (ou se tiver dúvidas), fale com o seu médico antes de tomar Ciclosporina Teva, uma vez que este medicamento contém álcool (ver secção abaixo “Ciclosporina Teva contém etanol”).

Monitorização durante o seu tratamento com Ciclosporina Teva

O seu médico irá verificar:

  • os seus níveis sanguíneos de ciclosporina, especialmente se foi sujeito a um transplante,
  • a sua pressão arterial antes do início do tratamento e regularmente durante o tratamento,
  • o funcionamento do seu fígado e rins,
  • os seus níveis sanguíneos de lípidos (gorduras).

Se tiver qualquer questão sobre como atua Ciclosporina Teva ou porque lhe foi prescrito este medicamento, fale com o seu médico.

Adicionalmente, se estiver a tomar Ciclosporina Teva para uma indicação que não de transplantação (uveíte intermédia ou posterior e uveíte de Behçet, dermatite atópica, artrite reumatóide grave ou síndrome nefrótico), não tome Ciclosporina Teva:

  • se tiver problemas renais (exceto para o síndrome nefrótico).
  • se tem uma infeção que não esteja controlada com medicação.
  • se tiver algum tipo de cancro.
  • se tiver pressão arterial elevada (hipertensão) que não esteja controlada com medicação. Se tiver pressão arterial elevada durante o tratamento e que não possa ser controlada, Ciclosporina Teva deve ser suspenso pelo seu médico.
    Não tome Ciclosporina Teva se alguma das situações acima se aplicar a si. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ciclosporina Teva.

Se estiver a ser tratado para a uveíte de Behçet, o seu médico irá monitorizá-lo com particular cuidado se tiver sintomas neurológicos (por exemplo: esquecimento acentuado, alterações de personalidade notadas ao longo do tempo, perturbações psiquiátricas ou de comportamento, sensação de queimadura nos membros, sensibilidade diminuída nos membros, sensação de formigueiro nos membros, fraqueza dos membros, perturbações da marcha, dor de cabeça com ou sem náuseas e vómitos, perturbações visuais, incluindo movimento restrito da pupila).

O seu médico irá monitorizá-lo cuidadosamente se for idoso e estiver a ser tratado para psoríase ou dermatite atópica. Se lhe tiver sido prescrito Ciclosporina Teva para tratamento da psoríase ou dermatite atópica, não deve expor-se a quaisquer raios UVB ou fototerapia durante o tratamento.

Crianças e adolescentes

Ciclosporina Teva não deve ser administrado a crianças para outra indicação que não de transplantação, exceto para o tratamento do síndrome nefrótico.

População idosa (com idade igual ou superior a 65 anos)

Existe uma experiência limitada com Ciclosporina Teva em doentes idosos. O seu médico irá monitorizar o funcionamento dos seus rins. Se tiver mais de 65 anos e tiver psoríase ou dermatite atópica, apenas deve ser tratado com Ciclosporina Teva se a sua condição for particularmente grave.

Outros medicamentos e Ciclosporina Teva

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos antes ou durante o tratamento com Ciclosporina Teva:

  • Medicamentos que podem afetar os seus níveis de potássio. Estes incluem medicamentos que contêm potássio, suplementos de potássio, diuréticos designados diuréticos poupadores de potássio e alguns medicamentos usados para baixar a pressão sanguínea.
  • Metotrexato; usado para tratar tumores, psoríase grave e artrite reumatóide grave.
  • Medicamentos que podem aumentar ou diminuir os níveis de ciclosporina (a substância ativa de Ciclosporina Teva) no sangue. O seu médico poderá verificar os seus níveis sanguíneos de ciclosporina quando iniciar ou parar o tratamento com outros medicamentos.
  • Medicamentos que podem aumentar os seus níveis sanguíneos de ciclosporina incluem: antibióticos (tais como eritromicina ou azitromicina), antifúngicos (voriconazol, itraconazol), medicamentos usados para problemas cardíacos ou pressão arterial elevada (diltiazem, nicardipina, verapamilo, amiodarona), metoclopramida (usado para parar o enjoo), contracetivos orais, danazol (usado para tratar problemas menstruais), medicamentos usados no tratamento da gota (alopurinol), ácido cólico e derivados (usados para tratar cálculos biliares), inibidores da protease usados no

tratamento do VIH, imatinib (usado para tratar leucemia ou tumores), colquicina, telaprevir (usado para tratar a hepatite C).

  • Medicamentos que podem diminuir os seus níveis sanguíneos de ciclosporina incluem: barbitúricos (usados para o ajudar a dormir), alguns medicamentos anti- convulsivantes (tais como carbamazepina ou fenitoína), octreotido (usado para tratar a acromegalia ou tumores neuroendócrinos no intestino), medicamentos antibacterianos usados para tratar a tuberculose, orlistato (usado para ajudar à perda de peso), medicamentos à base de plantas contendo erva de S. João, ticlopidina (usado após um AVC), alguns medicamentos que baixam a pressão arterial (bosentano) e terbinafina (um medicamento antifúngico usado para tratar infeções dos dedos dos pés e unhas).
  • Medicamentos que podem afetar os seus rins. Estes incluem: medicamentos antibacterianos (gentamicina, tobramicina, ciprofloxacina), medicamentos antifúngicos que contenham anfotericina B, medicamentos usados para infeções do trato urinário que contenham trimetoprim, medicamentos para o cancro que contenham melfalan, medicamentos usados para diminuir a acidez no estômago (inibidores da secreção ácida do tipo antagonistas dos recetores H2), tacrolímus, analgésicos (anti-inflamatórios não esteroides, tais como diclofenac), fibratos (usados para reduzir a quantidade de gordura no sangue).
  • Nifedipina; usada para tratar a pressão arterial elevada e dor cardíaca. Pode ter inchaço das gengivas, cobrindo os dentes (hiperplasia gengival) se estiver a tomar nifedipina durante o seu tratamento com ciclosporina.
  • Digoxina (usada para tratar problemas cardíacos), medicamentos que reduzem o colesterol (inibidores da HMG-CoA redutase, também chamadas estatinas), prednisolona, etoposido (usado no tratamento do cancro), repaglinida (um medicamento antidiabético oral), imunossupressores (everolímus, sirolímus), ambrisentano e medicamentos anti-neoplásicos específicos denominados antraciclinas (tais como doxorrubicina).
    Se alguma das situações acima se aplicar a si (ou se tiver dúvidas), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ciclosporina Teva.

Ciclosporina Teva com alimentos e bebidas

Não tome Ciclosporina Teva com toranja ou sumo de toranja, pois podem afetar a ação de Ciclosporina Teva.

Gravidez e amamentação

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O seu médico discutirá consigo os potenciais riscos de tomar Ciclosporina Teva durante a gravidez.

  • Informe o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar. A experiência com Ciclosporina Teva na gravidez é limitada. Em geral, Ciclosporina Teva não deve ser tomado durante a gravidez. Se for necessário que tome este medicamento, o seu médico discutirá consigo os benefícios e potenciais riscos de o tomar durante a gravidez.
  • Informe o seu médico se estiver a amamentar. A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Ciclosporina Teva. A ciclosporina, a substância ativa, passa para o leite materno o que pode afetar o seu bebé.

Hepatite C

Informe o seu médico se tiver hepatite C. A sua função hepática pode mudar com o tratamento da hepatite C e isto pode afetar os níveis de ciclosporina no seu sangue. O seu médico pode precisar acompanhar de perto os níveis sanguíneos de ciclosporina e fazer ajustes na dose após o início do tratamento da hepatite C.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Ciclosporina Teva contém álcool. Isto pode afetar a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Excipientes

Ciclosporina Teva contém aproximadamente 14,7% de etanol (álcool), o que corresponde até 797,5 mg por dose utilizada nos doentes transplantados. É equivalente a 20 ml de cerveja e a cerca de 8 ml de vinho por dose.

O álcool pode ser prejudicial se tiver problemas relacionados com o álcool, epilepsia, lesão cerebral, problemas de fígado ou se estiver grávida ou a amamentar. Pode também ser prejudicial se este medicamento for dado a crianças.

Ciclosporina Teva contém óleo de rícino

Ciclosporina Teva contém óleo de rícino que pode causar desconforto no estômago e diarreia.

Ciclosporina Teva contém sorbitol.

Ciclosporina Teva 25 mg

Este medicamento contém 8,6 mg de solução de sorbitol a 70%, em cada cápsula mole.

Ciclosporina Teva 50 mg

Este medicamento contém 20,2mg de solução de sorbitol a 70%, em cada cápsula mole.

Ciclosporina Teva 100 mg

Este medicamento contém 28,7 mg de solução de sorbitol a 70%, em cada cápsula mole.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.

Não tome mais do que a dose recomendada.

A dose deste medicamento será cuidadosamente ajustada às suas necessidades individuais pelo seu médico. Demasiada quantidade de medicamento pode afetar os

seus rins. Irá fazer testes sanguíneos regulares e consultas no hospital, especialmente após um transplante. Isto dar-lhe-á oportunidade de falar com o seu médico sobre o seu tratamento e sobre quaisquer problemas que possa estar a ter.

Que quantidade tomar de Ciclosporina Teva

O seu médico irá determinar a dose correta de Ciclosporina Teva para si. Esta irá depender do seu peso corporal e da razão pela qual está a tomar este medicamento. O seu médico irá também determinar a frequência com que deve tomar o seu medicamento.

- Em adultos:

Transplantação de órgãos, medula óssea ou célula estaminal

  • A dose diária total é habitualmente entre 2 mg e 15 mg por quilograma de peso corporal, divididos em duas doses.
  • Habitualmente são utilizadas doses superiores antes e imediatamente após a transplantação. São utilizadas doses mais baixas logo que o seu órgão ou medula óssea transplantados tenham estabilizado.
  • O seu médico irá ajustar a sua dose para a dose ideal para si. Para tal, o seu médico pode necessitar de lhe efetuar alguns testes sanguíneos.
    Uveíte endógena
  • A dose diária total é habitualmente entre 5 mg e 7 mg por quilograma de peso corporal, dividida em duas doses.
    Síndrome nefrótico
  • A dose diária total para adultos é habitualmente 5 mg por quilograma de peso corporal, divididos em duas doses. Em doentes com problemas renais, a primeira dose tomada em cada dia não deve exceder 2,5 mg por quilograma de peso corporal. Artrite reumatóide grave
  • A dose diária total é habitualmente entre 3 mg por quilograma de peso corporal e 5 mg por quilograma de peso corporal, divididos em duas doses.
    Psoríase e dermatite atópica
  • A dose diária total é habitualmente entre 2,5 mg por quilograma de peso corporal e 5 mg por quilograma de peso corporal, divididos em duas doses.
  • Em crianças:

Síndrome nefrótico

- A dose diária total para crianças é habitualmente 6 mg por quilograma de peso corporal, divididos em duas doses. Em doentes com problemas renais, a primeira dose tomada em cada dia não deve exceder 2,5 mg por quilograma de peso corporal.

Siga exatamente as instruções do seu médico e nunca altere a dose por sua iniciativa, mesmo que se sinta bem.

Mudar duma ciclosporina oral para Ciclosporina Teva

Pode já estar a tomar um outro medicamento, ciclosporina cápsulas moles ou ciclosporina solução oral. O seu médico pode decidir mudar para este medicamento, Ciclosporina Teva solução oral.

  • Todos estes medicamentos contêm ciclosporina como substância ativa.
  • Ciclosporina Teva é uma formulação diferente, melhorada de ciclosporina, comparativamente com outras ciclosporinas orais. A ciclosporina é melhor absorvida para o seu organismo com Ciclosporina Teva e é menos provável que a absorção seja afetada pela toma do medicamento conjuntamente com alimentos. Isto significa que os níveis de ciclosporina no sangue são mais constantes com Ciclosporina Teva do que com outra ciclosporina oral.
    Se o seu médico mudar a sua terapêutica duma ciclosporina oral para Ciclosporina Teva:
  • Não volte a tomar a ciclosporina oral, a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer.
  • Após a sua mudança duma ciclosporina oral para Ciclosporina Teva, o seu médico irá monitorizá-lo mais cuidadosamente durante um curto período de tempo, devido à diferença na absorção da ciclosporina para o seu sangue. O seu médico irá assegurar que está a receber a dose certa para as suas necessidades individuais.
  • Pode sentir alguns efeitos indesejáveis. Se tal acontecer, informe o seu médico ou farmacêutico. Pode ser necessário reduzir a sua dose. Nunca reduza a sua dose por sua iniciativa, a não ser que o seu médico lhe tenha dito para o fazer.

Se o seu médico alterar a sua formulação oral de ciclosporina para uma outra Após mudar de uma formulação oral de ciclosporina para outras:

  • O seu médico irá monitorizá-lo mais cuidadosamente durante um curto período de tempo.
  • Pode sentir alguns efeitos indesejáveis. Se tal acontecer, informe o seu médico ou farmacêutico. Pode ser necessário alterar a sua dose. Nunca altere a sua dose por sua iniciativa, a não ser que o seu médico lhe tenha dito para o fazer.

Quando tomar Ciclosporina Teva

Tome Ciclosporina Teva à mesma hora todos os dias. Isto é muito importante se tiver feito um transplante.

Como tomar Ciclosporina Teva

As suas doses diárias devem ser sempre tomadas em 2 doses divididas. Retire as cápsulas do blister. Engula as cápsulas inteiras com água.

Durante quanto tempo tomar Ciclosporina Teva

O seu médico dir-lhe-á durante quanto tempo necessitará de tomar Ciclosporina Teva. A duração irá depender se estiver a tomar o medicamento após um transplante ou para o tratamento de uma doença de pele grave, artrite reumatóide, uveíte ou síndrome nefrótico. Para a erupção cutânea grave, a duração do tratamento é habitualmente de 8 semanas.

Continue a tomar Ciclosporina Teva durante o tempo que o seu médico indicar.

Se tiver dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar Ciclosporina Teva, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Ciclosporina Teva do que deveria

Se, acidentalmente, tiver tomado demasiada quantidade do seu medicamento, contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo. Pode necessitar de assistência médica.

Caso se tenha esquecido de tomar Ciclosporina Teva

  • Se se tiver esquecido de tomar uma dose, tome-a logo que se lembre. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida. Depois, continue o esquema habitual.
  • Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Ciclosporina Teva

Não pare de tomar Ciclosporina Teva a não ser que o seu médico lhe diga que o faça.

Continue a tomar Ciclosporina Teva mesmo que se sinta bem. Parar o seu tratamento com Ciclosporina Teva pode aumentar o risco de rejeição do seu órgão transplantado.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves

Informe o seu médico imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

  • Tal como outros medicamentos que atuam no sistema imunitário, a ciclosporina pode influenciar a capacidade do seu organismo combater infeções e pode causar tumores ou outras doenças malignas, particularmente na pele. Febre e garganta inflamada podem ser sinais de infeção.
  • Alterações da visão, perda de coordenação motora, sentir-se desajeitado, perda de memória, dificuldade em falar ou perceber o que as pessoas dizem e fraqueza muscular. Estes podem ser sinais e sintomas de uma infeção no cérebro chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva.
  • Problemas cerebrais com sinais tais como convulsões, confusão, desorientação, diminuição da capacidade de resposta, alterações de personalidade, agitação, insónia, alterações da visão, cegueira, coma, paralisia de parte ou da totalidade do corpo, rigidez do pescoço, perda de coordenação com ou sem discurso invulgar ou movimentos oculares invulgares.
  • Inchaço da parte de trás do olho que pode estar associado com visão turva e pode também afetar a sua visão devido ao aumento da pressão no interior da sua cabeça (hipertensão intracranial benigna).
  • Problemas hepáticos e lesão hepática, com ou sem amarelecimento da pele e olhos, náuseas, perda de apetite e urina escura.
    Problemas de rins que podem fazer com que a quantidade de urina que produz se reduza substancialmente.
  • Baixos níveis sanguíneos de glóbulos vermelhos ou plaquetas. Os sinais incluem palidez, sensação de cansaço, falta de ar, urina escura (este é um sinal de colapso dos glóbulos vermelhos sanguíneos), hematomas ou hemorragias sem razão evidente, confusão, desorientação, estar menos alerta e problemas renais.

Outros efeitos indesejáveis incluem:

Efeitos indesejáveis muito frequentes: Estes efeitos indesejáveis podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas.

  • Problemas de rins.
  • Pressão arterial elevada.
  • Dor de cabeça.
  • Tremor do corpo que não consegue controlar.
  • Crescimento excessivo dos pêlos do corpo e face.
  • Níveis sanguíneos elevados de lípidos.

Se alguma destas situações o afetar gravemente, informe o seu médico.

Efeitos indesejáveis frequentes: Estes efeitos indesejáveis podem afetar entre 1 e 10 em cada 100 pessoas.

  • Convulsões
  • Problemas de fígado.
  • Níveis elevados de açúcar no sangue.
  • Cansaço.
  • Perda de apetite.
  • Náuseas (sentir-se indisposto), vómitos, dor abdominal, obstipação, diarreia.
  • Crescimento de cabelo excessivo.
  • Acne, afrontamentos.
  • Febre.
  • Baixos níveis de glóbulos brancos sanguíneos.
  • Sensação de dormência ou formigueiro.
  • Dores musculares, espasmos musculares.
  • Úlcera de estômago.
  • Inchaço excessivo das gengivas cobrindo os seus dentes.
  • Níveis elevados de ácido úrico ou potássio no sangue, baixos níveis de magnésio no sangue.
    Se alguma destas situações o afetar gravemente, informe o seu médico.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes: Estes efeitos indesejáveis podem afetar entre 1 e 10 em cada 1.000 pessoas.

  • Sintomas de distúrbios cerebrais, incluindo convulsões súbitas, confusão mental, insónia, desorientação, perturbações visuais, inconsciência, sensação de fraqueza nos membros, perda de coordenação dos movimentos.
  • Erupção na pele.
  • Inchaço geral.
  • Aumento de peso.
  • Baixos níveis de glóbulos vermelhos sanguíneos, baixos níveis de plaquetas no sangue, o que pode aumentar o risco de hemorragia.
    Se alguma destas situações o afetar gravemente, informe o seu médico.

Efeitos indesejáveis raros: Estes efeitos indesejáveis podem afetar entre 1 e 10 em cada 10.000 pessoas.

  • Problemas nos nervos com dormência ou formigueiro dos dedos das mãos e dos pés.
  • Inflamação do pâncreas com dor grave na parte superior do estômago.
  • Fraqueza muscular, perda de força muscular, dor nos músculos das pernas ou mãos ou em qualquer parte do corpo.
  • Destruição dos glóbulos vermelhos sanguíneos, envolvendo problemas renais com sintomas tais como inchaço da face, estômago, mãos e/ou pés, diminuição da quantidade de urina, dificuldade em respirar, dor no peito, convulsões, inconsciência.
  • Alterações no ciclo menstrual, inchaço do tecido mamário em homens.

Se alguma destas situações o afetar gravemente, informe o seu médico.

Efeitos indesejáveis muito raros: Estes efeitos indesejáveis podem afetar entre 1 e 10 em cada 100.000 pessoas.

- Inchaço na parte detrás do olho que pode estar associada a um aumento da pressão dentro da cabeça e perturbações visuais.

Se esta situação o afetar gravemente, informe o seu médico.

Outros efeitos indesejáveis com frequência desconhecida: A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

  • Problemas de fígado graves com e sem coloração amarelada dos olhos ou pele, náuseas (sentir-se indisposto), perda de apetite, coloração escura da urina, inchaço da face, pés, mãos e/ou da totalidade do corpo.
  • Sangramento sob a pele ou pele com manchas púrpura, sangramento súbito sem causa aparente.
  • Enxaqueca ou dor de cabeça grave frequentemente com indisposição (náuseas, vómitos) ou sensação de indisposição e sensibilidade à luz.
  • Dores nas pernas e nos pés.

Se alguma destas situações o afetar gravemente, informe o seu médico.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos indesejáveis adicionais em crianças e adolescentes

Não são expectáveis efeitos indesejáveis adicionais em crianças e adolescentes comparativamente com os adultos.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e blister após “EXP.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25°C. As cápsulas devem permanecer no blister até ao momento da utilização.

Ao abrir um blister observa-se um cheiro característico. Este facto é normal e não significa que haja qualquer problema com as cápsulas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Ciclosporina Teva

A substância ativa é a ciclosporina.

  • Cada cápsula contém 25 mg, 50 mg ou 100 mg de ciclosporina.
  • Os outros componentes são: D,L- -tocoferol, etanol anidro, hidroxi-estearato de macrogolglicerol, poliglicerol (10) oleato, poliglicerol (3) oleato. Conteúdo das

cápsulas moles: Dióxido de titânio, gelatina, glicerol 85%, glicina, óxido de ferro amarelo (cápsulas de 25 e 50 mg), óxido de ferro castanho (100 mg), e sorbitol líquido.

Qual o aspeto de Ciclosporina Teva e conteúdo da embalagem

Ciclosporina Teva 25 mg são cápsulas de gelatina mole opaca amarela (Oval 5) contendo um líquido oleoso amarelo a amarelo acastanhado, com a gravação do logo da IVAX sob a forma de um ampulheta e “25 mg”.

Ciclosporina Teva 50 mg são cápsulas de gelatina opaca amarela (Oblonga 11) contendo um líquido oleoso amarelo a amarelo acastanhado, com a gravação do logo da IVAX sob a forma de um ampulheta e “50 mg”.

Ciclosporina Teva 100 mg são cápsulas de gelatina mole opaca amarela (Oblonga 20) contendo um líquido oleoso amarelo a amarelo acastanhado, com a gravação do logo da IVAX sob a forma de um ampulheta e “100 mg”.

As cápsulas estão disponíveis embalagens com 20, 30, 50 em embalagens de blister alumínio/alumínio.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Lagoas Park, Edifício 5-A – Piso 2.

2740-245 Porto Salvo

Portugal

Fabricante

Teva Czech Industries s.r.o, Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov,

República Checa

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última actualização: 06.07.2022

Fonte: Ciclosporina Teva - Inserção da embalagem

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Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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