Erecza

Erecza
Substância(s) ativa(s)Sildenafil
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoLaboratórios Vir Portugal
Data de admissão29.04.2014
Código ATCG04BE03
Grupos farmacológicosUrologicais

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Erecza contém a substância ativa sildenafil, que pertence a um grupo de medicamentos designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento atua por relaxamento dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o pénis, quando sexualmente estimulado. Erecza só o ajudará a obter uma ereção se for sexualmente estimulado.

Erecza é um tratamento para os homens adultos com disfunção eréctil, mais vulgarmente conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não consegue obter, ou manter, uma rigidez do pénis em ereção, adequada à atividade sexual.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Erecza

  • Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a combinação poderá causar uma queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o seu médico se está a tomar algum destes medicamentos, que são normalmente utilizados para o alívio da angina de peito (ou “dor no peito”). Se tem dúvidas, informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.
  • Se está a utilizar algum dos medicamentos conhecidos como dadores de óxido nítrico, tal como o nitrito de amilo (“poppers“), pois a combinação poderá levar a

uma queda perigosa na sua tensão arterial.

  • Se tem problemas cardíacos ou do fígado graves.
  • Se teve um acidente vascular cerebral ou um enfarte do miocárdio recentemente, ou se tem pressão arterial baixa.
  • Se tem determinadas doenças oculares hereditárias raras (tal como, retinite pigmentosa).
  • Se alguma vez teve perda de visão devido a neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica (NAION).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Erecza:

se tem anemia falciforme (uma anomalia nos glóbulos vermelhos), leucemia (cancro das células do sangue), mieloma múltiplo (cancro da medula óssea).

se tem deformação do pénis ou doença de Peyronie.

se tem problemas cardíacos. O seu médico deve avaliar cuidadosamente se o seu coração suporta o esforço adicional associado a uma relação sexual.

se tem atualmente uma úlcera do estômago ou um problema hemorrágico (tal como a hemofilia).

se teve diminuição ou perda súbita da visão, pare de tomar Erecza e contacte imediatamente o seu médico.

Não deve utilizar Erecza em simultâneo com terapêuticas para a hipertensão arterial pulmonar (HAP) contendo sildenafil ou quaisquer outros inibidores da PDE5. Não deve tomar Erecza se não tiver disfunção erétil.

Não deve tomar Erecza se for mulher.

Cuidados especiais a ter em doentes com problemas renais ou hepáticos

Deve informar o seu médico se tem problemas dos rins ou do fígado. O seu médico pode prescrever-lhe uma dose mais baixa.

Crianças e adolescentes

Erecza não deve ser administrado a indivíduos com idade inferior a 18 anos.

Outros medicamentos e Erecza

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Erecza comprimidos pode interferir com alguns medicamentos, em especial com os utilizados para tratamento da “dor no peito”. Em caso de urgência médica, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro que está a tomar Erecza e quando o fez. Não tome Erecza com outros medicamentos exceto se o seu médico lhe disser que o pode fazer.

Não deve tomar Erecza caso esteja a tomar medicamentos designados de nitratos, pois a combinação destes medicamentos pode causar uma queda perigosa na sua tensão arterial. Informe sempre o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar algum destes medicamentos, que são normalmente utilizados para o alívio da angina de peito (ou “dor no peito”).

Não deve tomar Erecza se está a utilizar algum dos medicamentos conhecidos como dadores de óxido nítrico, tal como o nitrito de amilo (“poppers“), pois a combinação poderá também levar a uma queda perigosa na sua tensão arterial.

Se está a tomar medicamentos conhecidos como inibidores das proteases, tais como para o tratamento do VIH, o seu médico poderá iniciar o tratamento com a dose mais baixa de Erecza (25 mg).

Alguns doentes que estejam a tomar bloqueadores alfa para o tratamento da pressão arterial elevada ou para o aumento do tamanho da próstata, poderão sentir tonturas ou terem sensação de desmaio, que poderão ser causados pela pressão arterial baixa quando o indivíduo se senta ou se levanta rapidamente. Alguns doentes tiveram estes sintomas quando tomaram Erecza com bloqueadores alfa. É mais provável que estas situações ocorram dentro de um período de 4 horas após tomar Erecza. Para reduzir a probabilidade de ocorrência destes sintomas, deverá estar a tomar uma dose diária regular do seu bloqueador alfa antes de iniciar o tratamento com Erecza. No início do tratamento, o seu médico poderá prescrever-lhe a dose mais baixa de Erecza (25 mg).

Ao tomar Erecza com alimentos, bebidas e álcool

Erecza pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, pode achar que Erecza pode demorar mais tempo a atuar se o tomar com uma refeição mais pesada.

A ingestão de bebidas alcoólicas pode impedir temporariamente a capacidade de obter uma ereção. Para obter o máximo benefício do medicamento, é aconselhado a não ingerir grandes quantidades bebidas alcoólicas antes de tomar Erecza.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Erecza não é indicado para utilização por mulheres.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Erecza pode provocar tonturas e afetar a visão. Deve estar consciente de como reage ao Erecza antes de conduzir ou utilizar máquinas.

Erecza contém tartrazina

Erecza contém tartrazina (E-102) que pode causar reações alérgicas. Pode provocar asma, especialmente em doentes alérgicos a ácido acetilsalicílico.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose inicial recomendada é de 50 mg.

Não deve utilizar Erecza mais do que uma vez ao dia.

Não tome Erecza comprimidos revestidos por película em combinação com Erecza comprimidos orodispersíveis.

Deve tomar Erecza cerca de uma hora antes da hora planeada para a atividade sexual. Tome o comprimido inteiro, com um copo de água.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se sentir que o efeito de Erecza é demasiado forte ou demasiado fraco.

Erecza apenas o ajudará a obter uma ereção se for sexualmente estimulado. O período de tempo que o Erecza demora a atuar varia de pessoa para pessoa, mas, normalmente, esse período varia entre meia hora e uma hora. Poderá verificar que o Erecza demora mais tempo a atuar se for tomado com uma refeição mais pesada.

Se o Erecza não o ajudar a ter ereção ou se a ereção não durar o suficiente para completar a relação sexual, deverá informar o seu médico.

Se tomar mais ERECZA do que deveria:

Poderá experimentar um aumento dos efeitos secundários e da sua gravidade. Doses superiores a 100 mg não aumentam a eficácia.

Não deve tomar mais comprimidos do que aqueles que o seu médico lhe indicou.

Se tomar mais comprimidos do que deveria, contacte o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Estes efeitos secundários comunicados associados ao uso de Erecza são habitualmente ligeiros a moderados e de curta duração.

Se tiver algum dos efeitos secundários graves abaixo indicados, pare de tomar Erecza e procure ajuda médica imediatamente:

Reação alérgica (ocorre raramente)

Os sintomas incluem pieira súbita, dificuldade em respirar ou tonturas, inchaço das pálpebras, rosto, lábios ou garganta.

Dores no peito (ocorre pouco frequentemente): Se ocorrer durante ou após o ato sexual:

Coloque-se numa posição semi-sentada e tente relaxar. Não utilize nitratos para tratar a sua dor no peito.

Ereções prolongadas e, por vezes, dolorosas (frequência desconhecida)

Se tiver uma ereção que dure continuamente mais de 4 horas, deve contactar um médico imediatamente.

Diminuição ou perda súbita de visão (frequência desconhecida)

Reações na pele graves (frequência desconhecida)

Os sintomas podem incluir descamação e inchaço da pele grave, bolhas na boca, órgãos genitais e em torno dos olhos, febre.

Convulsões ou ataques (frequência desconhecida) Outros efeitos secundários: Muito frequente (que pode afetar mais de 1 pessoa em cada 10): dor de cabeça.

Frequentes (que podem afetar até 1 pessoa em cada 10): vermelhidão facial, indigestão, efeitos sobre a visão (incluindo visão com traços coloridos, sensibilidade à luz, visão turva ou acuidade visual reduzida), nariz entupido e tonturas.

Pouco frequentes (que podem afetar até 1 pessoa em cada 100): vómitos, erupção da pele, hemorragia retiniana, irritação ocular, olhos vermelhos, dor ocular, visão dupla, sensação de corpo estranho no olho, olhos lacrimejantes, palpitações, batimentos cardíacos rápidos, dor muscular, sonolência, sensação de tato diminuída, vertigem,

zumbidos nos ouvidos, náuseas, boca seca, hemorragia no pénis, presença de sangue no sémen e/ou na urina, dor no peito e sensação de cansaço.

Raros (que podem afetar até 1 pessoa em cada 1000): tensão arterial elevada, tensão arterial baixa, desmaios, acidente vascular cerebral, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, hemorragia nasal e diminuição ou perda súbita da audição.

Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): Efeitos secundários adicionais notificados na experiência pós- comercialização: angina instável (problema cardíaco), morte súbita, diminuição temporária do afluxo de sangue a certas regiões do cérebro. A maioria dos homens, mas não todos, que tiveram estes efeitos secundários já sofriam de problemas cardíacos antes de tomarem este medicamento. Não é possível determinar se estes acontecimentos tiveram uma relação direta com a administração de Erecza.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

A substância ativa é o sildenafil. Cada comprimido contém 25 mg, 50 mg ou 100 mg de sildenafil (sob a forma de sal de citrato).

Os outros componentes são:

  • Núcleo do comprimido: Celulose em pó, sílica coloidal anidra, hidrogenosfofato de cálcio (anidro), croscarmelose sódica, estearato de magnésio;
  • Revestimento por película: hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), triacetina (E1518), indigotina (E132), azul brilhante (E133), tartrazina (E102).

Qual o aspeto de Erecza e conteúdo da embalagem

Os comprimidos revestidos por película de Erecza são azuis, circulares e biconvexos.

Os comprimidos são fornecidos em embalagens blister contendo 1, 2, 4, 8 ou 12 comprimidos.

Algumas embalagens poderão não ser comercializadas no seu país.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratórios Vir Portugal, S.A

Avenida José Malhoa, nº 2, 1º, Esc 1.1.

1070-325 Lisboa Portugal

Fabricante

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70. Polígono Industrial Urtinsa II

28923 Alcorcón (Madrid)

Espanha

E-mail: vir@vir.es

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, S.A. Av. das Indústrias – Alto do Colaride

2735 – 213 Cacém Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 24.08.2023

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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