Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten

Abbildung Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Bisoprolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Merck Gesellschaft mbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 12.11.1999
ATC Code C07AB07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Merck Gesellschaft mbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Concor 10 mg - Filmtabletten Bisoprolol Merck Gesellschaft mbH
Bisoprolol "ratiopharm" 5 mg - Tabletten Bisoprolol Teva B.V.
Bilokord 10 mg Tabletten Bisoprolol Actavis Group PTC ehf
Bisoprolol Actavis 5 mg Tabletten Bisoprolol Actavis
Bisostad 2,5 mg Tabletten Bisoprolol Stada

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff von Concor Cor ist Bisoprolol. Bisoprolol geh√∂rt zur Arzneimittelklasse der Betablocker. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des K√∂rpers auf bestimmte Nervenimpulse ‚Äď insbesondere im Herzen ‚Äď beeinflussen.

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, d√ľrfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit Bisoprolol muss mit einer niedrigen Dosis begonnen werden, die schrittweise erhöht wird.
Ihr Arzt wird bestimmen, wie die Dosis zu erhöhen ist.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen:

  • M√ľdigkeit, Schw√§chegef√ľhl, Schwindel, Kopfschmerzen
  • K√§lte- oder Taubheitsgef√ľhl in H√§nden oder F√ľ√üen
  • niedriger Blutdruck
  • Magen- oder Darmbeschwerden, z.B. √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung.

Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf. Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff von Concor Cor ist Bisoprolol. Bisoprolol geh√∂rt zur Arzneimittelklasse der Betablocker. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des K√∂rpers auf bestimmte Nervenimpulse ‚Äď insbesondere im Herzen ‚Äď beeinflussen. Auf diese Weise verlangsamt Bisoprolol die Herzfrequenz und macht das Herz leistungsf√§higer, sodass es das Blut besser durch den K√∂rper pumpen kann.


Eine Herzinsuffizienz tritt dann auf, wenn der Herzmuskel geschwächt ist und nicht genug Blut pumpen kann, um den Körper zu versorgen. Concor Cor wird zur Behandlung der stabilen chronischen Herzinsuffizienz eingesetzt. Bisoprolol wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln verwendet, die zur Behandlung dieser Erkrankung geeignet sind (zum Beispiel ACE-Hemmer, Diuretika und herzwirksamen Glykosiden).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Concor Cor darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:

  • allergisch gegen Bisoprolol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • an schwerem Asthma leiden
  • an schweren Durchblutungsst√∂rungen der Gliedma√üen leiden (z.B. Raynaud-Syndrom), wobei Ihre Finger und Zehen kribbeln bzw. sich wei√ü oder blau verf√§rben k√∂nnen
  • ein unbehandeltes Ph√§ochromocytom (seltener Nebennierentumor) haben
  • an metabolischer Azidose leiden (ein Zustand, bei dem sich zuviel S√§ure im Blut befindet).
    Concor Cor darf nicht eingenommen werden, wenn Sie an einem der folgenden Herzprobleme leiden:
  • akute Herzinsuffizienz
  • sich verschlechternde Herzinsuffizienz, bei der Medikamente in eine Vene injiziert werden m√ľssen, die die Kontraktionskraft des Herzens erh√∂hen
  • niedrige Herzfrequenz
  • niedriger Blutdruck
  • bestimmte Herzerkrankungen, bei denen die Herzfrequenz sehr niedrig oder der Herzschlag unregelm√§√üig ist
  • kardiogener Schock (eine zu niedrigem Blutdruck und Kreislaufversagen f√ľhrende akute schwere Herzerkrankung).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt vor der Einnahme von Concor Cor, wenn einer der folgenden Zust√§nde auf Sie zutrifft; er/sie m√∂chte m√∂glicherweise besondere Vorsichtsma√ünahmen ergreifen (beispielsweise eine zus√§tzliche Behandlung anwenden oder h√§ufigere Untersuchungen durchf√ľhren):

  • Diabetes
  • strenges Fasten
  • bestimmte Herzkrankheiten wie zum Beispiel Herzrhythmusst√∂rungen oder starke Brustschmerzen im Ruhezustand (Prinzmetal-Angina)
  • Nieren- oder Leberprobleme
  • leichtere Durchblutungsst√∂rungen in Ihren Gliedma√üen
  • leichtere chronische Lungenkrankheit oder leichteres Asthma
  • schuppender Hautausschlag (Psoriasis) in der Vorgeschichte
  • Nebennierentumor (Ph√§ochromocytom)
  • Schilddr√ľsenerkrankung.

Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie an einer chronischen Lungenerkrankung oder leichtem Asthma leiden und Sie nach der Einnahme von Concor Cor neu aufgetretene Schwierigkeiten beim Atmen, Husten, oder Keuchen nach körperlicher Anstrengung haben.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn

  • bei Ihnen eine Desensibilisierungsbehandlung durchgef√ľhrt wird (z.B. gegen Heuschnupfen), da Concor Cor in diesem Fall das Auftreten einer allergischen Reaktion beg√ľnstigen bzw. diese Reaktion verst√§rken kann
  • Sie sich einer An√§sthesie unterziehen m√ľssen (z.ÔĀāÔÄģ im Rahmen einer Operation), da Concor Cor die Reaktionen Ihres K√∂rpers auf diese Situation beeinflussen kann.

Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Concor Cor bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen.

Dopingwarnhinweis:
Die Anwendung des Arzneimittels Concor Cor kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Einnahme von Concor Cor zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Folgende Arzneimittel d√ľrfen nicht ohne ausdr√ľckliche Anweisung Ihres Arztes zusammen mit Concor Cor eingenommen werden:

  • Bestimmte Medikamente zur Behandlung von unregelm√§√üigem oder abnormalem Herzschlag (Antiarrhythmika der Klasse I wie zum Beispiel Chinidin, Disopyramid, Lidocain, Phenytoin; Flecainid, Propafenon)
  • Bestimmte Medikamente gegen Bluthochdruck, Angina pectoris oder unregelm√§√üigem Herzschlag (Kalziumantagonisten, z.B. Verapamil und Diltiazem)
  • Bestimmte Medikamente gegen Bluthochdruck, z.B. Clonidin, Methyldopa, Moxonodin, Rilmenidin. Beenden Sie jedoch die Einnahme dieser Arzneimittel nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt.
    Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, bevor Sie die folgenden Arzneimittel zusammen mit Concor Cor einnehmen; Ihr Arzt wird vielleicht Ihren Zustand √∂fters √ľberpr√ľfen wollen:
  • Bestimmte Medikamente gegen Bluthochdruck oder Angina pectoris (Kalziumantagonisten vom Dihydropyridin-Typ, z.B. Felodipin und Amlodipin)
  • Bestimmte Medikamente zur Behandlung von unregelm√§√üigem oder abnormalem Herzschlag (Antiarrhythmika der Klasse III, z.B. Amiodaron)
  • Betablocker zur √∂rtlichen Anwendung (z.B. Timolol - Augentropfen zur Behandlung eines Glaukoms)
  • Bestimmte Medikamente zur Behandlung von z.B. Alzheimer-Erkrankung oder zur Glaukombehandlung (Parasympathomimetika, z.B. Tacrin oder Carbachol) oder zur Behandlung akuter Herzprobleme (Sympathomimetika, z.B. Isoprenalin und Dobutamin)
  • Antidiabetika einschlie√ülich Insulin
  • Narkosemittel (z.B. w√§hrend einer Operation)
  • Digitalis zur Behandlung einer Herzinsuffizienz
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) zur Behandlung von Arthritis, Schmerzen oder Entz√ľndungen (z.B. Ibuprofen oder Diclofenac)
  • Andere Medikamente, die eine erw√ľnschte oder unerw√ľnschte Blutdrucksenkung bewirken k√∂nnen, wie zum Beispiel Antihypertensiva, bestimmte Medikamente gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva wie Imipramin oder Amitryptilin), bestimmte Medikamente zur Behandlung von Epilepsie bzw. Narkosemittel (Barbiturate wie Phenobarbital) oder bestimmte Medikamente zur Behandlung von psychischen St√∂rungen charakterisiert durch Realit√§tskontaktverlust (Phenothiazine wie Levomepromazin)
  • Mefloquin zur Vorbeugung oder Behandlung von Malaria
  • Medikamente gegen Depressionen, so genannte Monoaminoxidasehemmer (ausgenommen MAO-B-Hemmer) wie Moclobemid.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Concor Cor während der Schwangerschaft angewendet wird, kann dies das Baby gefährden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Er/sie wird entscheiden, ob Sie Concor Cor während der Schwangerschaft einnehmen können.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Bisoprolol beim Menschen in die Muttermilch ausgeschieden wird. Daher wird das Stillen während der Behandlung mit Concor Cor nicht empfohlen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen
ACHTUNG: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen. Abh√§ngig davon, wie gut Sie das Medikament vertragen, k√∂nnen Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintr√§chtigt sein. Besondere Vorsicht ist geboten zu Beginn der Behandlung, wenn die Dosis erh√∂ht oder die Medikation ver√§ndert wird sowie in Kombination mit Alkohol.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.


W√§hrend der Behandlung mit Concor Cor m√ľssen Sie regelm√§√üig von Ihrem Arzt untersucht werden. Dies ist besonders zu Beginn der Behandlung, w√§hrend einer Dosiserh√∂hung und bei Beendigung der Behandlung notwendig.

Nehmen Sie die Tablette morgens mit etwas Wasser ein, unabh√§ngig von den Mahlzeiten. Die Tabletten d√ľrfen nicht zerdr√ľckt oder zerkaut werden. Die Tabletten mit Bruchrille k√∂nnen in jeweils 2 gleiche Dosen geteilt werden.
Die Behandlung mit Concor Cor ist f√ľr gew√∂hnlich langfristig.


Anwendung bei Erwachsenen einschließlich älteren Patienten:
Die Behandlung mit Bisoprolol muss mit einer niedrigen Dosis begonnen werden, die schrittweise erhöht wird.
Ihr Arzt wird bestimmen, wie die Dosis zu erhöhen ist; in der Regel geschieht dies folgendermaßen:

  • 1,25 mg Bisoprolol einmal t√§glich f√ľr eine Woche
  • 2,5 mg Bisoprolol einmal t√§glich f√ľr eine Woche
  • 3,75 mg Bisoprolol einmal t√§glich f√ľr eine Woche
  • 5 mg Bisoprolol einmal t√§glich f√ľr vier Wochen
  • 7,5 mg Bisoprolol einmal t√§glich f√ľr vier Wochen
  • 10 mg Bisoprolol einmal t√§glich als Erhaltungsdosis (Dauerbehandlung).

Die empfohlene Höchstdosis beträgt 10 mg Bisoprolol einmal täglich.
Je nachdem, wie gut Sie das Medikament vertragen, kann Ihr Arzt auch beschließen, den zeitlichen Abstand zwischen den Dosissteigerungen zu verlängern. Wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder Sie das Arzneimittel nicht mehr vertragen, muss vielleicht die Dosis wieder verringert oder die Behandlung unterbrochen werden. Bei einigen Patienten kann eine Erhaltungsdosis von weniger als 10 mg Bisoprolol ausreichen.


Ihr Arzt wird Sie dar√ľber informieren.
Wenn Sie die Behandlung g√§nzlich beenden m√ľssen, wird Ihr Arzt Sie f√ľr gew√∂hnlich anweisen, die Dosis schrittweise zu reduzieren, da sich andernfalls Ihre Krankheit verschlechtern kann.


Wenn Sie eine größere Menge von Concor Cor eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Concor Cor eingenommen haben, als Sie sollten, kontaktieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Ihr Arzt wird entscheiden, welche Maßnahmen notwendig sind.
Als Symptome einer Überdosierung können verlangsamte Herzfrequenz, schwere Atemprobleme, Benommenheit oder Zittern (durch zu niedrigen Blutzucker) auftreten.


Wenn Sie die Einnahme von Concor Cor vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie am nächsten Morgen Ihre gewohnte Dosis ein.

Wenn Sie die Einnahme von Concor Cor abbrechen
Beenden Sie die Einnahme von Concor Cor niemals ohne Anweisung Ihres Arztes. Ihre Krankheit kann sich sonst grundlegend verschlechtern.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Um ernste Folgen zu vermeiden, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt, wenn eine Nebenwirkung schwer ist, plötzlich auftritt oder sich schnell verschlechtert.

Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen betreffen die Herzfunktion:

  • verlangsamte Herzfrequenz (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
  • Verschlechterung der Herzinsuffizienz (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
  • langsamer oder unregelm√§√üiger Herzschlag (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Wenn Sie sich benommen oder schwach f√ľhlen oder Atemprobleme auftreten, kontaktieren Sie bitte sobald wie m√∂glich Ihren Arzt.


Nachstehend sind weitere Nebenwirkungen entsprechend ihrer Häufigkeit aufgelistet:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • M√ľdigkeit, Schw√§chegef√ľhl, Schwindel, Kopfschmerzen
  • K√§lte- oder Taubheitsgef√ľhl in H√§nden oder F√ľ√üen
  • niedriger Blutdruck
  • Magen- oder Darmbeschwerden, z.B. √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Schlafst√∂rungen
  • Depressionen
  • Schwindelanfall beim Aufstehen
  • Atemprobleme bei Patienten mit Asthma oder chronischer Lungenkrankheit
  • Muskelschw√§che, Muskelkr√§mpfe.

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

  • H√∂rst√∂rungen
  • allergischer Schnupfen
  • verminderter Tr√§nenfluss
  • Entz√ľndung der Leber welche Gelbf√§rbung von Haut oder Augen verursacht
  • abnorme Leber- oder Fettwerte bei Blutuntersuchungen
  • allergie√§hnliche Reaktionen wie Juckreiz, Hitzegef√ľhl und Ausschlag
  • Erektionsst√∂rungen
  • Alptr√§ume, Halluzinationen
  • Ohnmacht.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.
√Ėsterreich
Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
AT -1200
Fax: +43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.


Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach ‚ÄěVerw. bis‚Äú bzw. ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht √ľber 25¬įC lagern.


Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Concor Cor enthält
Der Wirkstoff ist Bisoprololfumarat. Jede Filmtablette enthält 2,5 mg.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat; Crospovidon; Maisstärke; mikrokristalline Cellulose; wasserfreies Calciumhydrogenphosphat
Tabletten√ľberzug: Dimeticon; Macrogol 400; Titandioxid (E171); Hypromellose.

Wie Concor Cor aussieht und Inhalt der Packung
Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten sind weiß und herzförmig mit Bruchkerbe auf beiden Seiten
Jede Packung enthält 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 oder 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer
Merck GmbH, Zimbagasse 5, 1147 Wien
Hersteller
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse 250
64293 Darmstadt
Deutschland
und
P&G Health Austria GmbH & Co. OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal/Drau
Austria
und
Merck S.L.
Polígono Merck
08100 Mollet del Vallès (Barcelona)
Spanien
und
Famar Lyon
29 Avenue Charles de Gaulle
69230 Saint Genis Laval
Frankreich
Z.Nr.: 1-23303
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Emconcor Minor
Deutschland: Concor Cor
Finnland: Emconcor CHF
Frankreich: Cardensiel
Irland: Cardicor
Italien: Sequacor
Luxemburg: Concor Cor
Niederlande: Emcor Deco
√Ėsterreich: Concor Cor
Portugal: Concor IC
Schweden: Emconcor CHF
Spanien: EMCONCOR Cor
Vereinigtes Königreich: Cardicor

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Bisoprolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Merck Gesellschaft mbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 12.11.1999
ATC Code C07AB07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden