Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten

Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Bisoprolol
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberMerck Gesellschaft mbH
Zulassungsdatum12.11.1999
ATC CodeC07AB07
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeBeta-Adrenozeptorantagonisten

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Der Wirkstoff von Concor Cor ist Bisoprolol. Bisoprolol gehört zur Arzneimittelklasse der Betablocker. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des Körpers auf bestimmte Nervenimpulse – insbesondere im Herzen – beeinflussen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit Bisoprolol muss mit einer niedrigen Dosis begonnen werden, die schrittweise erhöht wird.
Ihr Arzt wird bestimmen, wie die Dosis zu erhöhen ist.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen:

  • Müdigkeit, Schwächegefühl, Schwindel, Kopfschmerzen
  • Kälte- oder Taubheitsgefühl in Händen oder Füßen
  • niedriger Blutdruck
  • Magen- oder Darmbeschwerden, z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Concor Cor enthält
Der Wirkstoff ist Bisoprololfumarat. Jede Filmtablette enthält 2,5 mg.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat; Crospovidon; Maisstärke; mikrokristalline Cellulose; wasserfreies Calciumhydrogenphosphat
Tablettenüberzug: Dimeticon; Macrogol 400; Titandioxid (E171); Hypromellose.

Wie Concor Cor aussieht und Inhalt der Packung
Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten sind weiß und herzförmig mit Bruchkerbe auf beiden Seiten
Jede Packung enthält 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 oder 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer
Merck GmbH, Zimbagasse 5, 1147 Wien
Hersteller
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse 250
64293 Darmstadt
Deutschland
und
P&G Health Austria GmbH & Co. OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal/Drau
Austria
und
Merck S.L.
Polígono Merck
08100 Mollet del Vallès (Barcelona)
Spanien
und
Famar Lyon
29 Avenue Charles de Gaulle
69230 Saint Genis Laval
Frankreich
Z.Nr.: 1-23303
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Emconcor Minor
Deutschland: Concor Cor
Finnland: Emconcor CHF
Frankreich: Cardensiel
Irland: Cardicor
Italien: Sequacor
Luxemburg: Concor Cor
Niederlande: Emcor Deco
Österreich: Concor Cor
Portugal: Concor IC
Schweden: Emconcor CHF
Spanien: EMCONCOR Cor
Vereinigtes Königreich: Cardicor

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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