Bisocor 5 mg - Tabletten

Bisocor ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der sogenannten Beta-Blocker gehört. Diese Medikamente schützen das Herz vor zu viel Aktivität. Das Herz wird dadurch entlastet und der Blutdruck reduziert.

Bisoprololfumerat wird zur Behandlung von Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund einer Verengung der Arterien, die den Herzmuskel versorgen) oder Hypertonie (hoher Blutdruck) verwendet.

Bisocor Tabletten dürfen nicht eingenommen werden,

• Wenn Sie schon einmal unter Atemnot oder schwerem Asthma gelitten haben, da Bisocor Ihre Atmung beeinträchtigen kann.
• Wenn Sie eine langsame oder unregelmäßige Herzfrequenz, aufgrund einer Herzmuskelerkrankung haben. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich unsicher sind.
• Wenn Sie sehr niedrigen Blutdruck haben, mit Schwindelgefühl beim Aufstehen.
• Wenn Sie schwere Durchblutungsstörungen haben (mit Kribbeln und Blässe oder Blauverfärbung von Fingern und Zehen).
• Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Wenn Sie Herzversagen haben, dass kürzlich aufgetreten ist oder sich akut verschlechtert hat, oder Sie eine Behandlung mit herzstärkenden, intravenösen Medikamenten aufgrund eines Kreislaufschocks, verursacht durch akutes Herzversagen, erhalten haben.
• Wenn Sie eine stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes auch metabolische Azidose, genannt, haben. Ihr Arzt wird Sie darüber aufklären.
• Wenn Sie an einem unbehandelten Tumor des Nebennierenmarks, auch Phäochromocytom genannt, leiden.

Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt wenn Sie nicht sicher sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bisocor einnehmen. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Bisocor, wenn

• Sie Leber- oder Nierenprobleme haben.
• Sie Herzversagen, mit Atemnot und geschwollenen Knöcheln haben.
• Sie Medikamente gegen hohen Blutzucker (Diabetes) einnehmen. Die Symptome eines zu niedrigen Blutzuckers könnten verschleiert werden.
• Sie an Psoriasis (eine immer wieder kehrende Hauterkrankung mit trockener Haut und Schuppung) leiden oder gelitten haben.
• Sie eine Behandlung zur Verminderung einer Allergie bekommen.
• Sie eine Behandlung gegen ein Phäochromozytom erhalten (ein Tumor der Nebenniere).
• Sie ein Schilddrüsenproblem haben. Die Tabletten könnten die Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion verschleiern.
• Sie an Atemnot oder Schwierigkeiten beim Atmen leiden (Asthma).
• Sie keine feste Nahrung zu sich nehmen.
• Sie an einer Herzrhythmusstörung, die AV-Block 1.Grades genannt wird, leiden, da Ihr Herzschlag langsam und unregelmäßig werden kann.
• Sie an Prinzmetal-Angina leiden, mit belastungsunabhängigen Brustschmerzen, infolge von krampfartiger Verengungen der Herzkranzgefäße.
• Sie Durchblutungsstörungen der Beine oder der Hände haben.
• Sie einen Arzt/Zahnarzt oder ein Spital aufsuchen, um einen operativen Eingriff in Narkose durchführen zu lassen; Informieren Sie sie über alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält eine aktive Substanz, die einen positiven Dopingtest verursachen kann.

Einnahme von Bisocor zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da ihre Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann:

• Arzneimittel gegen hohen Blutdruck, oder Herzerkrankungen, wie Adrenalin, Amlodipin, Amiodaron, Bepridil, Clonidin, Diltiazem, Disopyramid, Digoxin, Dobutamin, Flecainidin, Isoprenalin, Lidocain, Methyldopa, Moxonidin, Noradrenalin, Propafenon, Quinidin, Rilmenidin, Verapamil und andere Beta-Rezeptor-Blocker.
• Arzneimittel für die Behandlung von Depressionen und psychischen Störungen, wie tricyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Monoamonooxidase-Hemmer und Barbiturate.
• Arzneimittel, die als Anästhetika während Operationen verwendet werden.
• Entzündungshemmende Medikamente (NSAR), wie Ibuprofen, Naproxen.
• Arzneimittel gegen Malaria, wie z.B. Mefloquine und gegen Migräne, wie z.B. Ergotamin.
• Blutzuckersenkenden Mittel bei Diabetes,
• Arzneimittel zur Behandlung von Asthma, verstopfter Nase und bestimmten Augenerkrankungen, wie Glaukom (erhöhter Augeninnendruck) oder Erweiterung der Pupillen.

Alle diese Medikamente können Ihren Blutdruck und/oder Ihre Herzfunktion beeinflussen.

Zusammen mit Medikamenten zur Diabeteskontrolle kann Bisoprololfumarat den Blutzuckerspiegel beeinflussen.

Einnahme von Bisocor Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Bisocor Tabletten können mit oder ohne Mahlzeit, mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden.

Durch gleichzeitigen Alkoholgenuss kann es zu Schwindelgefühl und zu Benommenheit kommen. Wenn dies der Fall ist, sollten Sie Alkoholgenuss vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bisocor Tabletten können für die Schwangerschaft und/oder das ungeborenen Kind schädlich sein. Es gibt ein erhöhtes Risiko für Frühgeburten, Fehlgeburten, niedrigen Blutzuckerspiegel und reduzierter Herzfrequenz beim Kind. Die Entwicklung des Babys kann ebenfalls beeinträchtigt werden. Deshalb sollte Bisocor während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, außer es ist eindeutig notwendig. Ihr Arzt wird darüber entscheiden.

Es ist unklar, ob Bisoprolol Hemifumerat in die Muttermilch übergeht. Die Behandlung in der Stillzeit wird daher nicht empfohlen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bisocor einnehmen

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Dieses Arzneimittel kann Sie müde, benommen oder schwindlig machen. Sollte dies der Fall sein, sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen. Dies sollte besonders zu Beginn der Behandlung mit Bisocor sowie bei Änderungen der Medikation und im Zusammenwirken mit Alkohol berücksichtigt werden.

Bisocor Tabletten enthalten Lactose

Bisocor enthält Milchzucker (Lactose).

Bitte nehmen Sie Bisocor erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Flüssigkeit, morgens ein.
• Ihr Arzt wird Ihnen die korrekte Dosis sagen und üblicherweise mit der niedrigsten Dosis (5mg) beginnen. Die normal übliche Dosis ist 10 mg 1 x täglich. Die maximal empfohlene Dosis ist 20 mg. Die Tabletten sollten jeden Tag um dieselbe Zeit eingenommen werden.

Patienten mit Nierenerkrankung

Bei Patienten mit schwerer Nierenerkrankung sollte die Dosis 10 mg Bisoprolfumarat einmal täglich nicht überschreiten. Konsultieren Sie ihren Arzt bevor Sie mit der Einnahme beginnen.

Patienten mit Lebererkrankungen

Bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung sollte die Dosis 10 mg einmal täglich nicht überschreiten. Konsultieren Sie ihren Arzt bevor Sie mit der Einnahme beginnen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es besteht keine ausreichende Erfahrung, daher wird die Anwendung von Bisocor bei Kindern unter 12 Jahre und Jugendlichen nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Bisocor Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn unabsichtlich zu viele Tabletten eingenommen wurden, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt/Apotheker. Nehmen Sie die restlichen Tabletten oder die Gebrauchsanweisung mit, so dass das medizinische Fachpersonal genau weiß, was Sie eingenommen haben.

Die häufigsten Zeichen einer Überdosierung können Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Atemnot oder Keuchen sein. Ebenso kann langsamer Puls, zu niedriger Blutdruck, Herzinsuffizienz und zu niedriger Blutzucker (mit Hungergefühl, Schwitzen und Herzklopfen) auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Bisocor Tabletten vergessen haben

Falls Sie die Einnahme von Bisocor einmal vergessen haben, können Sie die Dosis innerhalb von 12 Stunden nachnehmen. Sind mehr als 12 Stunden vergangen, dürfen Sie die vergessene Einnahme nicht nachholen. Nehmen Sie stattdessen einfach die folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Bisocor Tabletten abbrechen

Die Behandlung mit Bisocor darf nicht plötzlich beendet werden, vor allem wenn Sie Angina pectoris oder einen Herzinfarkt hatten. Wenn Sie plötzlich mit der Einnahme von Bisoprololfumarat beenden, kann sich Ihre Erkrankung verschlechtern und der Blutdruck wieder ansteigen. Bei Beendigung der Behandlung muss die Dosis nach Anweisung Ihres Arztes schrittweise reduziert werden (über 1 bis 2 Wochen)

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker

Wie alle Arzneimittel können Bisocor Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, können Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bekommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen (vor allem zu Beginn der Behandlung; im Allgemeinen mild und verschwinden innerhalb 1 – 2 Wochen)
• Kältegefühl oder Taubheitsgefühl der Extremitäten (Finger oder Zehen; Ohren oder Nase); meistens krampfartige Schmerzen in den Beinen beim Gehen
• Übelkeit und Erbrechen
• Durchfälle
• Bauchschmerzen
• Verstopfung
• Benommenheit, durch niedrigen Blutdruck, vor allem beim schnellen Aufstehen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schlafstörungen
• Depression
• Langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
• Verschlechterung eines Herzversagens
• Patienten mit Asthma oder Atemproblemen in der Anamnese können Atemnot bekommen
• Muskelschwäche, Krämpfe und Gelenksschmerzen

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• Alpträume,
• Halluzinationen
• Ohnmacht
• Hörstörungen
• Entzündungen der Schleimhaut der Nase, mit laufender Nase mit Irritation
• Allergische Reaktionen (Juckreiz, gerötete Haut, Ausschlag)
• Trockene Augen, aufgrund verminderten Tränenflusses (kann bei Kontaktlinsenträgern große Probleme hervorrufen)
• Entzündungen der Leber (Hepatitis), mit Bauchschmerzen, Appetitverlust und gelegentlich Gelbsucht, mit gelblicher Verfärbung der Augen und der Haut und dunklem Urin.
• Veränderung der Blutwerte für die Leberfunktion und Erhöhung der Blutfettwerte
• Verminderung der sexuellen Leistungsfähigkeit (Impotenz)

Sehr selten(kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

• dieses Arzneimittel kann eine Schuppenflechte (Psoriasis) verschlechtern oder zu ähnlich trockener schuppender Haut und Haarausfall führen
• Juckende und gerötete Augen (Konjunktivitis)

Patienten mit vorbestehendem Herzversagen können außerdem folgende Nebenwirkungen haben: niedrige Herzfrequenz (sehr häufig); Verschlechterung der Herzinsuffizienz mit Atemnot und Müdigkeit (häufig).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Sie dürfen Bisocor Tabletten nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken:

• Verfärbungen
• Anzeichen von Zerfall

bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Bisocor Tabletten enthalten

Der Wirkstoff ist:

Bisoprololfumarat

• 1 Tablette Bisocor 5 mg –Tablette enthält 5 mg Bisoprololfumarat 1 Tablette Bisocor 10 mg-Tablette enthält 10 mg Bisoprololfumarat Die sonstigen Bestandteile sind:
  Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Crospovidon,

Jede 5 mg Tablette enthält einen gelben Farbstoff (dieser enthält Lactose-Monohydrat und Eisenoxid gelb).

Jede 10 mg Tablette enthält einen beigen Farbstoff (dieser enthält Lactose-Monohydrat und Eisenoxid rot und gelb).

Wie Bisocor Tabletten aussehen und Inhalt der Packung

Die Bisocor 5 mg Tabletten sind gelb marmoriert, rund und konvex mit BI zentriert über der Bruchrille und 5 darunter. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.

Die Bisocor 10 mg Tabletten sind beige marmoriert, rund und konvex mit BI zentriert über der Bruchrille und 10 darunter. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.

5 mg:

Faltschachtel mit Tabletten in Blistern aus PVC/PVdC/Aluminiumfolie, Packungsgrößen: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, oder 100 Tabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

10 mg:

Faltschachtel mit Tabletten in Blistern aus PVC/PVdC/Aluminiumfolie, Packungsgrößen: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 oder 100 Tabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Kwizda Pharma GmbH

Effingergasse 21

1160 Wien

Hersteller
1. Niche Generics Limited Unit 5, 151 Baldoyle Industrial Estate Dublin 13 Ireland
2. Dexcel Pharma Gmbh Rontgenstr. 1 63755 Alzenau Germany
3. Kwizda Pharma Gmbh Effingergasse 21, A-1160 Wien Austria

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich: Bisocor 5 mg & 10 mg
Deutschland: Bisoprolol Atid 5 mg &10 mg
Frankreich: Bisoprolol Almus 10 mg comprimé sécable
Irland: Bisocor 5mg /10mg Tablets
Niederlande: Bisoprolol-fumaraat 5mg /10mg tabletten

Zulassungsnummer
10 mg: 1-24096
5 mg: 1-24095

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.