Seloken retard 23,75 mg - Filmtabletten

Abbildung Seloken retard 23,75 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Metoprolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Astra Zeneca
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code C07AB02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Zulassungsinhaber

Astra Zeneca

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Seloken retard, hat eine blockierende Wirkung vorwiegend auf bestimmte Rezeptoren des Herzens (herzspezifischer Betarezeptorenblocker) und wirkt stressabschirmend auf das Herz. Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und die Herzarbeit verbessert.

Seloken retard wird angewendet bei:

Erwachsene

Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie allergisch gegen Metoprololsuccinat, andere Beta - Blocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei bestimmten Herzrhythmusst√∂rungen (AV-Block 2. und 3.Grades, kranker Sinusknoten [es sei denn, Sie haben dauerhaft einen Herzschrittmacher])
  • wenn Sie eine instabile Herzleistungsschw√§che haben (die sich in Form von Fl√ľssigkeitsansammlung in der Lunge, beeintr√§chtigtem Blutfluss oder niedrigem Blutdruck √§u√üern kann) und mit Arzneimitteln zur Steigerung der Herzmuskelkraft behandelt werden
  • wenn Sie unter Herzleistungschw√§che leiden und Ihr oberer (systolischer) Blutdruckwert wiederholt unter 100 mmHg abgefallen ist. Eine entsprechende Abkl√§rung muss vor Beginn der Behandlung erfolgen.
  • wenn bei Ihnen der Verdacht auf einen akuten Herzinfarkt besteht und der Herzschlag langsamer als 45 Schl√§ge in der Minute ist, der obere (systolische) Blutdruckwert unter 100 mmHg ist und bestimmte Herzrhythmusst√∂rungen vorliegen (PQ-Intervall > 0,24 Sekunden).
  • wenn Sie einen sehr langsamen Herzschlag haben (weniger als 50 Schl√§ge in einer Minute)
  • bei Herzkreislauf-Schock
  • wenn Sie einen niedrigen Blutdruck haben
  • wenn Sie unter schweren Durchblutungsst√∂rungen der Gliedma√üen leiden
  • wenn Sie schweres Asthma oder eine schwere Lungenerkrankung mit Einengung der Atemwege (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, COPD) haben
  • wenn Sie einen unbehandelten hormonproduzierenden Tumor der Nebenniere haben, der einen hohen Blutdruck verursacht (Ph√§ochromozytom)
  • wenn Sie eine stoffwechselbedingte √úbers√§uerung des Blutes haben (metabolische Azidose)
  • wenn Sie gleichzeitige bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer) einnehmen (Ausnahme: MAO-B-Hemmer)
  • bei gleichzeitiger intraven√∂ser Behandlung mit bestimmten anderen Arzneimitteln zur Blutdrucksenkung oder anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen (z.B. Kalziumkanalblocker vom Verapamil- oder Diltiazemtyp, Disopyramid) (Ausnahme: Intensivmedizin)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Seloken retard einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Seloken retard ist erforderlich,

  • wenn Sie an Asthma leiden. Die Wirkung von bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von Asthma kann beeinflusst werden und es kann n√∂tig sein, die Dosierung anzupassen. Wenn Sie an einer schweren Form von Asthma oder einer schweren Lungenerkrankung mit Einengung der Atemwege (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, COPD) leiden, d√ľrfen Sie Seloken retard nicht einnehmen.
  • wenn Sie an einer bestimmten Durchblutungsst√∂rung der Herzkranzgef√§√üe (Prinzmetal-Angina) leiden. Die Anzahl und Dauer von Angina-Anf√§llen kann erh√∂ht bzw. verl√§ngert sein.
  • wenn Sie zuckerkrank sind (Diabetes mellitus). Die Anzeichen einer Unterzuckerung (z.B. schneller Herzschlag, Zittern) k√∂nnen durch Seloken retard abgeschw√§cht werden. Ihr Arzt sollte Ihre Blutzuckerwerte in k√ľrzeren Abst√§nden √ľberwachen.
  • wenn Sie eine Schilddr√ľsen√ľberfunktion (Hyperthyreose) haben. Seloken retard kann die Beschwerden verschleiern und sie k√∂nnen sich nach dem Absetzen von Seloken retard verschlimmern.
  • wenn Sie Durchblutungsst√∂rungen der Gliedma√üen haben (Raynaud-Syndrom, Claudicatio intermittens), da diese verschlimmert werden k√∂nnen. Bei schweren Durchblutungsst√∂rungen d√ľrfen Sie Seloken retard nicht einnehmen.
  • wenn Sie eine verz√∂gerte Erregungsleitung im Herzen haben (AV-Block 1. Grades).
  • wenn Sie schon einmal eine schwere √úberempfindlichkeitsreaktion (Allergie) hatten oder gegen eine bestehende √úberempfindlichkeit behandelt werden (Hyposensibilisierungstherapie). Seloken retard kann sowohl die Empfindlichkeit gegen√ľber allergieausl√∂senden Stoffen (Allergenen) als auch die Schwere allergischer Reaktionen erh√∂hen.
  • wenn Sie einen hormonproduzierenden Tumor der Nebenniere haben (Ph√§ochromozytom). Der Tumor muss vor und w√§hrend der Einnahme von Seloken retard behandelt werden (mit Alpha- Rezeptorblockern).
  • wenn Sie selbst oder jemand aus Ihrer Familie schon einmal Schuppenflechte (Psoriasis) hatten.
  • wenn Sie operiert werden und ein Narkosemittel bekommen sollen. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Metoprolol einnehmen.
  • wenn Sie gleichzeitig Clonidin, ein Arzneimittel gegen zu hohen Blutdruck, einnehmen. Bei Beendigung der Behandlung muss zuerst Seloken retard und dann Clonidin ausschleichend abgesetzt werden.
  • wenn Sie an Herzleistungsschw√§che leiden und zus√§tzlich:
  • in den letzten 28 Tagen einen Herzinfarkt oder einen Angina-pectoris-Anfall hatten.
  • Ihre Nieren- oder Leberfunktion eingeschr√§nkt ist.
  • Sie j√ľnger als 40 oder √§lter als 80 Jahre sind.
  • Sie eine Erkrankung der Herzklappen haben.
  • Ihr Herzmuskel vergr√∂√üert ist.
  • bei Ihnen in den letzten 4 Monaten eine Herzoperation durchgef√ľhrt wurde.

Wenn Ihr Ruhepuls zu stark absinkt und Beschwerden auftreten, kann Ihr Arzt die Dosis verringern oder Seloken retard schrittweise absetzen.

Seloken retard kann zu einem verringerten Tr√§nenfluss f√ľhren. Das sollten Sie vor allem beachten, wenn Sie Kontaktlinsen tragen.

Kinder:

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wurden nicht untersucht. Eine Anwendung bei dieser Altersgruppe wird daher nicht empfohlen.

Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Einnahme von Seloken retard zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie Seloken retard nicht ein, wenn Sie bereits eines der folgenden Arzneimittel einnehmen oder verabreicht bekommen:

  • bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer) (Ausnahme: MAO-B-Hemmer)
  • bestimmte andere Arzneimittel zur Blutdrucksenkung oder andere Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen (z.B. Kalziumkanalblocker vom Verapamil- oder Diltiazemtyp, Disopyramid) d√ľrfen Ihnen nicht gleichzeitig intraven√∂s verabreicht werden (Ausnahme: Intensivmedizin)

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Seloken retard verstärken:

  • Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin- Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI) wie Paroxetin, Fluoxetin und Sertralin)
  • Diphenhydramin (Arzneimittel gegen Schlaflosigkeit und zur Behandlung von Allergien)
  • Hydroxychloroquin (zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria)
  • Celecoxib (zur Behandlung von Gelenkerkrankungen)
  • Terbinafin (zur Behandlung von Pilzerkrankungen),
  • Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen (Neuroleptika, z. B. Chlorpromazin, Triflupromazin, Chlorprothixen)
  • Cimetidin (gegen Sodbrennen und s√§urebedingte Magenbeschwerden)
  • Hydralazin (gegen erh√∂hten Blutdruck)
  • Amiodaron, Chinidin und m√∂glicherweise Propafenon (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen)
  • Bestimmte Narkosemittel (Inhalationsan√§sthetika). Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Metoprolol einnehmen.

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Seloken retard abschwächen:

  • Rifampicin (Antibiotikum)
  • Bestimmte entz√ľndungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel (Prostaglandinsynthese- Hemmer, z.B. Indometacin)

Arzneimittel, die die Wirkung von Seloken retard beeinflussen können oder deren Wirkung durch Seloken retard beeinflusst werden kann:

  • Andere Arzneimittel gegen erh√∂hten Blutdruck oder zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen oder Herzleistungsschw√§che (z.B. Reserpin, Alpha-Methyldopa, Clonidin, Guanfacin, Klasse I Antiarrhythmika [z.B. Disopyramid], Herzglykoside)
  • andere Betablocker, z.B. in Augentropfen zur Behandlung von gr√ľnem Star
  • Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes (Insulin und blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen): Seloken retard kann die Anzeichen einer Unterzuckerung (v.a. einen schnellen Herzschlag) abschw√§chen. Lassen Sie Ihren Blutzuckerspiegel regelm√§√üig kontrollieren. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Dosierung Ihrer blutzuckersenkenden Arzneimittel entsprechend anpassen.
  • Blutdrucksteigernde Arzneimittel (Sympathomimetika, z.B. Adrenalin, Noradrenalin). Ihr Blutdruck kann erheblich ansteigen.
  • Die Wirkung von Adrenalin bei der Behandlung von √úberempfindlichkeitsreaktionen kann abgeschw√§cht sein.
  • xanthinhaltige Arzneimittel (z.B. Amino-, Theophyllin: zur Behandlung von Asthma): gegenseitige Abschw√§chung der Wirkung
  • Lidocain (Arzneimittel zur √∂rtlichen Bet√§ubung)
  • bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-B-Hemmer)
  • Arzneimittel mit blockierender Wirkung an sympathischen Ganglien

Wenn bei Ihnen eine gleichzeitige Behandlung mit Clonidin (ein Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck) beendet werden soll, muss Seloken retard einige Tage fr√ľher abgesetzt werden.

Einnahme von Seloken retard zusammen mit Alkohol

Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung von Seloken retard verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie d√ľrfen Seloken retard w√§hrend der Schwangerschaft nur in unbedingt notwendigen F√§llen und nur auf Anweisung Ihres Arztes einnehmen. Betablocker einschlie√ülich Metoprolol k√∂nnen das ungeborene Kind sch√§digen und zu einer Fr√ľhgeburt f√ľhren. Metoprolol kann Nebenwirkungen, wie zum Beispiel verlangsamten Herzschlag beim ungeborenen Kind und beim Neugeborenen verursachen.

Der Wirkstoff von Seloken retard geht in die Muttermilch √ľber. Bei einer Behandlung mit Seloken retard in der Stillzeit sollte der S√§ugling sorgf√§ltig √ľberwacht werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Besonders zu Beginn der Behandlung, bei Dosiserh√∂hung, Pr√§paratewechsel oder durch gleichzeitigen Alkoholgenuss, k√∂nnen Schwindel oder M√ľdigkeit auftreten. Wenn Sie solche Nebenwirkungen bei sich bemerken, sollten Sie kein Fahrzeug f√ľhren und keine Werkzeuge oder Maschinen benutzen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

stabile Herzleistungsschwäche

Die empfohlene Anfangsdosis betr√§gt je nach Schwere Ihrer Herzleistungsschw√§che 11,875 mg ( Seloken retard 23,75 mg Filmtablette) oder 23,75 mg einmal t√§glich. Danach wird Ihr Arzt die Dosis langsam bis zu einer Maximaldosis von 190 mg oder einer f√ľr Sie geeigneten Erhaltungsdosis steigern. Bitte halten Sie sich genau an die Dosierungsempfehlung Ihres Arztes. Sie sollten bei jeder Dosiserh√∂hung √§rztlich √ľberwacht werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Wenn Ihre Leberfunktion stark eingeschr√§nkt ist, wird Ihr Arzt √ľber eine Anpassung der Dosis entscheiden.

√Ąltere Patienten (ab 65 Jahren)

Die Dosis sollte mit besonderer Vorsicht erhöht werden.

Kinder und Jugendliche

Bluthochdruck:

Die Dosis von Seloken retard zur Behandlung von Bluthochdruck bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen richtet sich nach dem Körpergewicht Ihres Kindes bzw. des Jugendlichen. Ihr Arzt wird die richtige Dosis berechnen.

Eine Anwendung von Seloken retard zur Behandlung von Bluthochdruck bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie Seloken retard einmal t√§glich, vorzugsweise morgens, mit ausreichend Fl√ľssigkeit (einem Glas Wasser) ein. Sie k√∂nnen die Tabletten unabh√§ngig von einer Mahlzeit einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten als Ganzes oder geteilt ein. Die Tabletten d√ľrfen nicht zerkaut oder zerkleinert werden.

Es stehen auch Seloken retard 47,5 mg - Filmtabletten und Seloken retard 95 mg ‚Äď Filmtabletten zur Verf√ľgung.

Wenn Sie eine größere Menge von Seloken retard eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus. Der Arzt kann entsprechend der Schwere der √úberdosierung bzw. der Art der Beschwerden √ľber die erforderlichen Ma√ünahmen entscheiden.

Nehmen Sie die Verpackung von Seloken retard mit, damit der Arzt weiß, welchen Wirkstoff Sie eingenommen haben.

Die häufigsten Anzeichen je nach Schwere einer Überdosierung sind ein starker Blutdruckabfall, langsamer Puls, unregelmäßiger Herzschlag, Herzleistungsschwäche, Herz-Kreislaufschock und Herzstillstand sowie Atembeschwerden mit Verengung/Verkrampfung der Atemwege, Bewusstseinsstörungen, Koma, Übelkeit, Erbrechen, bläuliche Verfärbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose), Unterzuckerung und Krampfanfälle.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol, anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Chinidin (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) oder Barbituraten (Beruhigungsmittel) können die Beschwerden verstärkt werden.

Die ersten Anzeichen einer √úberdosierung treten √ľblicherweise 20 Minuten bis 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auf.

Wenn Sie die Einnahme von Seloken retard vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie stattdessen einfach die folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Seloken retard abbrechen

Die Behandlung mit Seloken retard darf nur in Absprache mit Ihrem Arzt geändert oder beendet werden.

Die Behandlung muss von Ihrem Arzt langsam und schrittweise beendet werden. Pl√∂tzliches Absetzen kann zu einer Verschlechterung der Herzerkrankung f√ľhren und das Risiko f√ľr einen Herzinfarkt und pl√∂tzlichen Herztod erh√∂hen.

Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt, wenn Sie die Einnahme unterbrechen oder vorzeitig beenden möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10)

  • M√ľdigkeit

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

  • Gewichtszunahme
  • Depressionen, verminderte Aufmerksamkeit, Schl√§frigkeit oder Schlafst√∂rungen, Alptr√§ume
  • Missempfindungen wie Kribbeln oder taubes Gef√ľhl in den Gliedma√üen (Par√§sthesien)
  • Vor√ľbergehende Verschlechterung einer Herzleistungsschw√§che, Herz-Kreislaufschock bei Patienten mit akutem Herzinfarkt, Erregungsleitungsst√∂rungen am Herzen (AV-Block 1. Grades), Fl√ľssigkeitsansammlungen im Gewebe (√Ėdeme), Brustschmerzen
  • Anfallsweise Verengung/Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus)
  • Erbrechen
  • Hautausschl√§ge (√§hnlich einer Schuppenflechte), verst√§rktes Schwitzen
  • Muskelschw√§che, Muskelkr√§mpfe

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

  • Verst√§rkung einer insulinbedingten Unterzuckerung
  • St√∂rungen im Fettstoffwechsel (Verminderung des HDL-Cholesterins, Erh√∂hung der Triglyzeride)
  • Nervosit√§t, √Ąngstlichkeit
  • Sehst√∂rungen, trockene und/oder gereizte Augen, Augenbindehautentz√ľndung
  • Herzrhythmusst√∂rungen (Erregungsleitungsst√∂rungen, Arrhythmien)
  • Schnupfen
  • Mundtrockenheit
  • Haarausfall
  • Impotenz, sexuelle Funktionsst√∂rung

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)

  • Verminderung der Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie), Verminderung bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Agranulozytose)
  • St√∂rungen im Fettstoffwechsel (Erh√∂hung des VLDL-Cholesterins)
  • Erinnerungsschwierigkeiten, Ged√§chtnisschw√§chen, Verwirrtheit, Halluzinationen
  • H√∂rst√∂rungen, Ohrger√§usche (Tinnitus), vor√ľbergehender H√∂rverlust
  • Verst√§rkung von bereits bestehenden Durchblutungsst√∂rungen in den Gliedma√üen bis zum Absterben von Gewebe (Gangr√§n)
  • Geschmacksst√∂rungen
  • Leberentz√ľndung
  • Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Verschlechterung einer Schuppenflechte
  • Gelenkschmerzen

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Es wurden keine klinisch bedeutsamen Unterschiede in den Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 16 Jahren und Erwachsenen beobachtet.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

.

Anzeige

Weitere Informationen

  • Der Wirkstoff ist: Metoprololsuccinat. 1 Filmtablette mit verz√∂gerter Wirkstofffreisetzung enth√§lt 23,75 mg Metoprololsuccinat
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Siliciumdioxid, Ethylcellulose, Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Mikrokristalline Cellulose, Natriumstearylfumarat Tabletten√ľberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid E 171 und Paraffin.

Wie Seloken retard aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, ovale Filmtabletten mit beidseitigen Bruchrillen und einseitiger Prägung mit Aß . Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Packungsgr√∂√üen: Seloken retard 23,75 mg: PVC- Blisterstreifen zu 20 St√ľck.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer

AstraZeneca √Ėsterreich GmbH., Schwarzenbergplatz 7, A-1037 Wien Tel.: (+43 1) 711 31 - 0

Fax: (+43 1) 711 31 - 221 e-mail: info.at@astrazeneca.com

Hersteller

AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel, Deutschland

Z.Nr.: 1-23624

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im 0014.

Anzeige

Wirkstoff(e) Metoprolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Astra Zeneca
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code C07AB02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden