Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension

Was ist Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension beachten?
WAS IST Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, SUSPENSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß enthält Budesonid, ein synthetisches Kortikosteroid. Bei Kortikosteroiden handelt es sich um eine Gruppe von Arzneimitteln, mit denen sich Entzündungen behandeln lassen.
Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß wird angewendet zur

• Behandlung und Vorbeugung der Beschwerden von Allergien wie Heuschnupfen (z. B. durch Graspollen)
• Behandlung und Vorbeugung der Beschwerden von ganzjährigem allergischem Schnupfen durch Hausstaub (chronische Rhinitis)
• Behandlung der Beschwerden von Nasenpolypen (kleine Wucherungen der Nasenschleimhaut).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, SUSPENSION BEACHTEN?

Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Budesonid oder einen der sonstigen Bestandteile von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß ist erforderlich,

• wenn es sich um ein Kind handelt und über einen langen Zeitraum hohe Dosen dieses Arzneimittels angewendet werden müssen, dann ist der Arzt gehalten regelmäßig die Körpergröße zu kontrollieren.
• wenn Sie dieses Arzneimittel über einen langen Zeitraum durchgehend angewendet haben. Ihr Arzt wird Ihre Nase mindestens alle 6 Monate von innen untersuchen.
• wenn Sie dieses Arzneimittel in höheren Dosen als empfohlen angewendet haben. Ihr Arzt kann Ihnen in Stressphasen (etwa wenn Sie an einer Infektion leiden) oder vor einer Operation Steroid-Tabletten verordnen.
• wenn Sie Geschwüre in der Nase haben
• wenn Sie infektiöse Bläschen an den Lippen (Lippenherpes), in der Nase oder im Bereich der Augen haben
• wenn Sie an Nasenbluten leiden
• wenn Sie an der Nase operiert wurden oder eine Verletzung der Nase hatten, die noch nicht vollständig verheilt ist
• wenn Sie an einer bakteriellen oder Pilzinfektion in der Nase leiden. Sie sollten Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß nur anwenden, wenn der Arzt Ihnen auch eine Behandlung der Infektion verschrieben hat.
• wenn bei Ihnen Leberprobleme vorliegen, denn der Wirkstoff Budesonid könnte sich in Ihrem Körper anhäufen. Der Arzt muss eventuell Ihre Leber untersuchen und gegebenenfalls die Dosis entsprechend vermindern.
• wenn Sie von Ihrem Arzt erfahren haben, dass Sie an einer Infektion der Atemwege oder an einer Lungentuberkulose leiden. Hierbei handelt es sich um eine Infektion, welche die Lungen befallen kann.

Bei Anwendung von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie Ketoconazol-Tabletten einnehmen, ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Soor. Die Konzentration von Budesonid in Ihrem Körper könnte sich dadurch erhöhen.
Sie sollten ebenfalls Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, z. B.:

• Troleandomycin, ein Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen
• Itraconazol, ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen
• Ciclosporin, ein Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems, das im Zusammenhang mit Transplantationen angewendet wird
• Ethinylestradiol, ein Arzneimittel zur Empfängnisverhütung

Auch diese Arzneimittel können die Budesonid-Konzentration in Ihrem Körper erhöhen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Sie sollten Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Sie haben hierüber mit Ihrem Arzt gesprochen.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder eine Schwangerschaft planen.
Stillende Mütter sollten Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß nicht anwenden. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie ein Kind stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel besitzt bei Anwendung in der empfohlenen Dosis keine Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu steuern oder Maschinen zu bedienen (siehe Abschnitt 3. "Wie ist Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß anzuwenden?").
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß
Kaliumsorbat, ein sonstiger Bestandteil von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß, kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

WIE IST Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß NASENSPRAY, SUSPENSION ANZUWENDEN?
Budesonid – 1 A Pharma 32 Mikogramm/Sprühstoß ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Es wird wie unten beschrieben in die Nasenlöcher gesprüht.
Dosierung
Wenden Sie Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Dosis sollte Ihrem persönlichen Bedarf angepasst werden. Wenden Sie die niedrigste Dosis an, mit der sich eine Linderung Ihrer Beschwerden erzielen lässt.
Allergische Rhinitis
Erwachsene, Jugendliche (12 Jahre und älter) und Kinder über 6 Jahre:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt insgesamt 8 Sprühstöße Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß pro Tag (256 Mikrogramm).
Die Anwendung dieses Arzneimittels kann entweder

• 1-mal täglich morgens in Form von 4 Sprühstößen in jedes Nasenloch

oder

Kinder sollten unter der Aufsicht eines Erwachsenen behandelt werden.
Idealerweise sollten Sie mit der Behandlung bis zu 14 Tage vor dem zu erwartenden Einsetzen der Beschwerden beginnen. Wenn Sie zum Beispiel an Heuschnupfen leiden, beginnen Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels etwa 2 Wochen bevor sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden üblicherweise bemerkbar machen und beenden Sie die Anwendung nach Ende der saisonalen Allergenexposition.
Erhaltungsdosis
Es vergehen 7-14 Tage, bis das Arzneimittel seine volle Wirkung entfaltet. Danach kann der Arzt Ihre Dosis mindern.
Nasenpolypen
Erwachsene, Jugendliche (12 Jahre und älter) und Kinder über 6 Jahre:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt insgesamt 8 Sprühstöße Budesonid –
1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß pro Tag (256 Mikrogramm).
Die Anwendung dieses Arzneimittels kann entweder

• 1-mal täglich morgens in Form von 4 Sprühstößen in jedes Nasenloch

oder

Kinder sollten unter der Aufsicht eines Erwachsenen behandelt werden.
Sobald die Wirkung erzielt wurde, sollte die geringste Dosis angewendet werden, die eine Linderung Ihrer Beschwerden herbeiführt.
Eine Anwendung von mehr als den empfohlenen 8 Sprühstößen Budesonid –
1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß pro Tag geht nicht mit einer besseren Wirksamkeit des Arzneimittels einher.
Behandlungsdauer
Ihr Arzt teilt Ihnen mit, wie lange die Behandlung mit Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß dauert. Sie müssen dieses Arzneimittel regelmäßig anwenden, da es ansonsten nicht richtig wirken kann. Beenden Sie die Behandlung nur auf Aufforderung Ihres Arztes, auch wenn es Ihnen besser geht.
Wenn Sie nicht unverzüglich eine Linderung verspüren, sollten Sie das Arzneimittel dennoch weiterhin regelmäßig anwenden, da die Wirkung möglicherweise erst nach ein paar Tagen einsetzt.
Art der Anwendung
1. Falls nötig, vorsichtig die Nase schnäuzen, um die Nasenlöcher zu reinigen.
2. Die Flasche schütteln (Abbildung 1). Schutzkappe abnehmen.
3. Halten Sie die Flasche wie in Abbildung 2 gezeigt. Bevor Sie Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß zum ersten Mal anwenden, muss die Pumpvorrichtung befüllt (d. h. mit dem Arzneimittel gefüllt) werden. Hierfür die Pumpvorrichtung mehrmals betätigen (5-10-mal) und dabei in die Luft sprühen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel zu sehen ist. Die Befüllung der Pumpvorrichtung hält ungefähr 24 Stunden an. Falls die nächste Dosis erst nach Ablauf von 24 Stunden angewendet wird, muss die Pumpvorrichtung erneut befüllt (d. h. mit dem Arzneimittel gefüllt) werden. Wird Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß in engeren Zeitabständen angewendet, reicht es aus, einen einzigen Sprühstoß in die Luft abzugeben.
4. Die Spitze der Pumpvorrichtung wie in Abbildung 3 gezeigt in das Nasenloch einführen. Einmal (oder je nach Anweisung Ihres Arztes auch mehrmals) sprühen. Denselben Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. Es ist nicht notwendig, während des Sprühens einzuatmen.
Sprühstoß vergessen haben
Wenn Sie die pünktliche Anwendung Ihres Arzneimittels einmal versäumt haben, holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach und fahren dann mit dem gewohnten Anwendungsschema fort. Wenden Sie niemals an einem Tag mehr Sprühstöße an als vorgesehen, um eine ausgelassene Dosis zu ersetzen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Mit diesem Arzneimittel werden prinzipiell nur die Beschwerden in der Nase behandelt (z. B. verstopfte Nase oder "Nasenlaufen"). Falls Sie früher mit Steroid-Tabletten oder -Injektionen behandelt wurden und der Arzt Ihnen nun stattdessen dieses Arzneimittel verordnet hat, könnten sich einige Ihrer sonstigen Beschwerden verschlimmern (z. B. gerötete und juckende Augen). In diesem Fall wird der Arzt diese anderen Beschwerden gesondert behandeln.
Nebenwirkungen von nasalen Kortikosteroiden treten mit höherer Wahrscheinlichkeit auf, wenn Sie diese über mehrere Monate in hoher Dosis anwenden.
Während der Behandlung mit Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß können folgende Nebenwirkungen auftreten:
Häufige Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 behandelten Patienten)
Diese Nebenwirkungen können unmittelbar nach der Anwendung auftreten

• gelegentliches Niesen, trockene Nase oder Nasenschmerzen
• leicht blutiger Nasenausfluss
• Nasenbluten

Gelegentliche Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 behandelten Patienten)

Seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 behandelten Patienten)
Diese Nebenwirkungen können nach einer langfristigen Behandlung auftreten

• brüchige Knochen
• erhöhter Augeninnendruck
• Trübung der Augenlinsen
• verzögertes Wachstum bei Kindern und Jugendlichen, vor allem nach langfristiger Anwendung hoher Dosen

Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10.000 behandelten Patienten) oder Nebenwirkungen unbekannter Häufigkeit (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Lochbildung in der Nasenscheidewand
• wunde Stellen in der Nase

Dieses Arzneimittel kann Nebenwirkungen verursachen, die den gesamten Körper betreffen, insbesondere, wenn hohe Dosen über eine lange Zeit angewendet werden. Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen selten auf.
Kaliumsorbat, ein sonstiger Bestandteil dieses Arzneimittels, kann eine Reizung der Haut oder Schleimhaut verursachen, z. B. in der Nase.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach "verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 30 °C lagern.
Nicht einfrieren.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Vernichten Sie nach 3 Monaten die geöffnete Flasche mit noch vorhandenem Nasenspray.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß enthält
Der Wirkstoff ist Budesonid.
Jede Dosis mit 0,05 ml (1 Sprühstoß) von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß enthält 32 Mikrogramm Budesonid.
Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure (E 300), Mikrokristalline Cellulose - Carmellose-Natrium [89:11], Natriumedetat, D-Glucose, Kaliumsorbat (E 202), Polysorbat 80, Salzsäure 36%, gereinigtes Wasser.
Wie Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß aussieht und Inhalt der Packung
Bei Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß handelt es sich um eine weiße gleichmäßige Suspension.
Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß steht in Form einer bernsteinfarbenen Glasflasche mit passender Nasenspraypumpe aus Kunststoff und einem Nasenapplikator aus Polypropylen zur Verfügung.
Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß ist in Packungsgrößen von
1x 120 Sprühstößen (10 ml)
2 x 120 Sprühstößen (2 x 10 ml)
3 x 120 Sprühstößen (3 x 10 ml)
1 x 120 Sprühstöße (6 ml)
2 x 120 Sprühstöße (2 x 6 ml)
3 x 120 Sprühstöße (3 x 6 ml)
erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: 08138825-0
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
Polen: Budesonide-1A Pharma
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2011.