¿Qué es y cómo se usa?

Tiaprizal Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Denominados Antipsicóticos.
está Indicado En:
  • - Trastornos Del Comportamiento En Adultos (pacientes Dementes O En Desintoxicación Alcohólica).
  • Tratamiento En Pacientes Que No Respondan Al Tratamiento De Primera Línea En Los Casos Graves De Corea De Huntington.
Índice
¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?
¿Cómo se utiliza?
¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?
¿Cómo debe almacenarse?
Más información

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Use Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable
si Es Alérgico (hipersensible) A Tiaprida O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable,
si Tiene Tumores Concomitantes Dependientes De Prolactina (hormona Que Estimula La Producción De Leche En Las Glándulas Mamarias), Por Ejemplo, Prolactinomas Hipofisarios Y Cáncer De Mama, Si Tiene Feocromocitoma (tumor De La Glándula Suprarrenal),
si Está En Tratamiento Con Levodopa (ver ?uso De Otros Medicamentos?).
tenga Especial Cuidado Con Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable
si Padece Bradicardia (enlentecimiento Del Ritmo Cardiaco), Bajos Niveles De Potasio En Sangre, Prolongación Del Intervalo Qt (puede Inducir Arritmias Ventriculares//alteración De La Frecuencia Cardiaca) O Está En Tratamiento Con Algún Medicamento Que Favorezca Alguna De Estas Circunstancias (ver ?uso De Otros Medicamentos?),
si Aparece Fiebre De Origen Desconocido Y Rigidez Muscular, Ya Que Podría Tratarse Del Síndrome Neuroléptico Maligno Que Es Una Complicación Potencialmente Mortal Caracterizada Por Temperatura Corporal Elevada, Rigidez Muscular Y Alteración Del Sistema Nervioso (ver ?posibles Efectos Adversos?),
si Padece La Enfermedad De Parkinson, Puesto Que Tiaprizal Está Contraindicado, Salvo Casos Excepcionales, En Pacientes Que Toman Medicación Antiparkinsoniana,
si Presenta Factores De Riesgo De Sufrir Un Accidente Cerebrovascular (enfermedad Vascular Que Afecta A Las Arterias Del Cerebro O Que Llegan Al Cerebro),
en Pacientes Ancianos Con Psicosis Relacionada Con Demencia, Que Estén En Tratamiento Con Antipsicóticos,
en Pacientes Con Factores De Riesgo Para El Tromboembolismo (obstrucción De Un Vaso Sanguíneo Por Un Trombo) (ver ?posibles Efectos Adversos?),
si Padece O Ha Padecido Epilepsia, Puesto Que El Grupo De Fármacos Al Que Pertenece Tiaprizal Puede Favorecer La Aparición De Crisis Epilépticas,
si Padece Insuficiencia Renal (alteración De La Función De Los Riñones), Puesto Que La Dosis Debe Ser Disminuida,
si El Medicamento Se Administra A Ancianos, Puesto Que Existe Riesgo De Sedación,
si El Medicamento Debe Administrarse A Niños, Puesto Que Tiaprida No Se Ha Investigado En Profundidad En Este Grupo De Pacientes.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Aparecen Tales Síntomas.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
en Concreto Informe A Su Médico Si Está Utilizando Alguno De Los Siguientes Medicamentos:
asociaciones Contraindicadas:
levodopa (medicamento Para El Tratamiento Del Parkinson).
asociaciones No Recomendadas:
alcohol
medicamentos Que Pueden Inducir Alteraciones Del Ritmo Cardiaco:
  • Agentes Antiarrítmicos Como Quinidina, Disopiramida, Amiodarona Y Sotalol.
  • Medicamentos Que Inducen Enlentecimiento De La Frecuencia Cardíaca Tales Como Diltiazem Yverapamilo, Clonidina, Guanfacina, Digitálicos.
  • Medicamentosque Inducen Disminución De Los Niveles De Potasio: Algunos Diuréticos Y Laxantes, Anfotericina B Endovenosa, Glucocorticoides, Tetracosactida.
  • - Otros Medicamentos Tales Como:
  • Pimozida, Sultoprida, Haloperidol (medicamentos Para Enfermedades Psiquiátricas),
  • Tioridazina (medicamento Para Enfermedades Psiquiátricas),
  • Metadona (medicamento Que Calma El Dolor),
  • Antidepresivos Imipramínicos (medicamentos Para La Depresión),
  • Litio (medicamentos Para El Tratamiento Del Trastorno Maníaco-depresivo O Trastorno Afectivo Bipolar),
  • Bepridil (medicamento Para La Angina De Pecho),
  • Cisaprida (medicamento Para Trastornos De La Motilidad Gastrointestinal),
  • Eritromicina Endovenosa, Esparfloxacino (antibióticos),
  • Vincamina Endovenosa, (medicamento Que Mejora La Circulación Sanguínea A Nivel Cerebral),
  • Halofantrina (medicamento Para La Malaria),
  • Pentamidina (medicamento Para Determinadas Enfermedades Infecciosas).
asociaciones Que Deben Tenerse En Cuenta:
medicamentos Depresores Del Sistema Nervioso Central Como: Derivados De La Morfina (analgésicos Y Antitusivos Opiáceos), La Mayoría De Antihistamínicos H1, Barbitúricos, Benzodiazepinas, Ansiolíticos No Benzodiazepínicos, Clonidina Y Sustancias Relacionadas.
tenga En Cuenta Que Estas Instrucciones Pueden Ser También De Aplicación A Medicamentos Que Se Hayan Utilizado Antes O Puedan Utilizarse Después.
uso De Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable Con Los Alimentos Y Bebidas
puesto Que El Alcohol Potencia El Efecto Sedante De Tiaprida, No Se Recomienda La Ingestión De Bebidas Alcohólicas Ni De Otros Medicamentos Que Contengan Alcohol En Su Composición Mientras Esté Usando Este Medicamento.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
embarazo
en Recién Nacidos De Madres Tratadas Con Medicamentos De La Misma Familia Que Tiaprida, Se Han Observado En Raras Ocasiones, Síndromes Extrapiramidales (temblor, Aumento Del Tono Muscular, Disminución Del Movimiento, Hipersalivación, Etc.). Por Lo Tanto, La Administración De Tiaprida A Mujeres Embarazadas Deberá Realizarse Con Precaución.
asimismo Puede Producirse Una Disminución De La Fertilidad, Efecto Que Se Debe A La Acción De Tiaprida.
lactancia
puesto Que No Se Dispone De Información Relativa Al Paso De Tiaprida A La Leche Materna En Humanos, No Se Recomienda La Lactancia Durante El Tratamiento Con Tiaprida.
conducción Y Uso De Máquinas
tiaprida Puede Producir Síntomas Tales Como Somnolencia, Mareo O Alteraciones En La Vista, Y Disminuir La Capacidad De Reacción. Estos Efectos Así Como La Propia Enfermedad Pueden Dificultar Su Capacidad Para Conducir Vehículos O Manejar Máquinas. Por Lo Tanto No Conduzca, Ni Maneje Máquinas, Ni Practique Otras Actividades Que Requieran Especial Atención, Hasta Que Su Médico Valore Su Respuesta A Este Medicamento.
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable
este Medicamento Contiene Menos De 23 Mg (1 Mmol) De Sodio Por Ampolla; Por Lo Que Se Considera Esencialmente ?exento De Sodio?.

¿Cómo se utiliza?

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Tiaprizal Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
recuerde Usar Su Medicamento.
la Duración De Este Tratamiento Es Limitada. Su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento.
la Vía De Administración De Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable Es La Vía Intramuscular (im) O Intravenosa (iv).
la Dosis A Administrar Es Distinta En Función De La Enfermedad Que Usted Padezca:
trastornos Del Comportamiento En Pacientes Dementes:
dosis Inicial De 50 Mg (media Ampolla) Administrada 2 Veces Al Día, Incrementando Progresivamente La Dosis En 2 A 3 Días Hasta Alcanzar Una Dosis De 100 Mg (una Ampolla) Administrada 3 Veces Al Día. La Dosis Media Es De 300 Mg/día (tres Ampollas Al Día) Y La Dosis Máxima Recomendada Es De 400 Mg/día (cuatro Ampollas Al Día).
trastornos Del Comportamiento En Desintoxicación Etílica:
la Dosis Recomendada Es De 300 A 400 Mg/día (tres A Cuatro Ampollas Al Día) Durante 1 A 2 Meses.
tratamiento En Pacientes Que No Respondan Al Tratamiento De Primera Línea En Los Casos Graves De Corea De Huntington:
dosis Inicial: Hasta 1200 Mg/día (12 Ampollas Al Día) Con Reducción Progresiva A La Dosis De Mantenimiento Habitual De Acuerdo Con La Respuesta Individual.
en El Caso De Las Dosificaciones Más Altas, Las Dosis Diarias Deben Administrarse En Inyecciones Repartidas Cada 4 ó 6 Horas.
la Vía De Administración Será La Im O Iv.
niños:
la Dosis Recomendada Es De 1 Ampolla A 1 Ampolla Y Media Al Día, Es Decir, 100 A 150 Mg/día, Con Un Máximo De 3 Ampollas/día, Es Decir, 300 Mg/día.
insuficiencia Renal:en Pacientes Con Alteración De La Función De Los Riñones, La Dosis Debe Reducirse De Acuerdo Con Las Indicaciones Del Médico.
insuficiencia Hepática:en Pacientes Con Alteración De La Función Del Hígado No Es Necesario Reducir La Dosis.
si Estima Que La Acción De Tiaprizal 100 Mg Comprimidos Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Usa Más Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable Del Que Debiera
si Ha Utilizado Más Tiaprizal Más Del Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Farmacéutico.
la Sobredosis Puede Producir Somnolencia, Sedación, Coma, Disminución De La Presión Arterial Y Síntomas Extrapiramidales (temblor, Aumento Del Tono Muscular, Disminución Del Movimiento, Hipersalivación, Etc.).
no Existe Ningún Antídoto Específico Frente A Tiaprida Y La Hemodiálisis No Es Efectiva Para Eliminar El Fármaco. En Caso De Sobredosis, Deben Instaurarse Las Medidas De Soporte Apropiadas, Recomendando Una Estrecha Vigilancia De Las Funciones Vitales Y Control De La Función Cardiaca (por El Riesgo De La Prolongación Del Intervalo Qt Y De Arritmias Ventriculares) Hasta Que El Paciente Se Recupere.
en Caso De Aparición De Síntomas Extrapiramidales Graves, Deben Administrarse Agentes Anticolinérgicos.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono: 91.562.04.20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.
si Olvidó Usar Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable
no Use Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Tiaprizal Puede Producir Efectos Adversos Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
se Han Agrupado Los Efectos Adversos Según Su Frecuencia De Acuerdo Con La Siguiente Clasificación: Muy Frecuentes: (?1/10) - Que Afecta A Más De 1 De Cada 10 Pacientes
frecuentes: (? 1/100, < 1/10) - Que Afecta A Entre 1 Y 10 De Cada 100 Pacientes
poco Frecuentes: (? 1/1000, < 1/100) - Que Afecta A Entre 1 Y 10 De Cada 1.000 Pacientes
raros: (? 1/10.000, < 1/1.000) - Que Afecta A Entre 1 Y 10 De Cada 10.000 Pacientes
muy Raros: (< 1/10.000) - Que Afecta A Menos De 1 De Cada 10.000 Pacientes/personas
Frecuencia No Conocida (no Puede Estimarse A Partir De Los Datos Disponibles).
trastornos Del Sistema Nervioso:
frecuentes: Mareo/vértigo, Dolor De Cabeza.
parkinsonismo Y Síntomas Relacionados: Temblor, Aumento Del Tono Muscular, Enlentecimiento Del Movimiento Y Aumento De La Salivación.
poco Frecuentes: incapacidad Para Mantenerse Sentado, Tranquilo, Movimientos Incontrolados (espasmo, Tortícolis, Alteración Del Movimiento Ocular, Imposibilidad De
abrir La Boca).
raros: Discinesia Aguda (alteración De Los Movimientos).
generalmente Estos Síntomas Son Reversibles Con La Administración De Medicación Antiparkinsoniana (para El Tratamiento Del Parkinson).
trastornos Psiquiátricos:
frecuentes: Somnolencia, Insomnio, Agitación, Indiferencia.
trastornos Endocrinos:
poco Frecuentes: Tiaprida Puede Provocar La Excreción De Leche Fuera Del Periodo De Lactancia, Ausencia De La Menstruación, Aumento Del Volumen De Las Mamas, Crecimiento Y Dolor Del Pecho, Dificultad Para Alcanzar El Orgasmo E Impotencia.
trastornos Generales:
frecuentes:astenia (sensación De Debilidad)/fatiga.
poco Frecuentes: Aumento De Peso.
además, Tras La Comercialización Del Medicamento, Muy Raramente Se Han Comunicado Casos Aislados De Las Siguientes Reacciones Adversas:
trastornos Del Sistema Nervioso:
frecuencia No Conocida:también Pueden Aparecer Movimientos Involuntarios, Rítmicos, Fundamentalmente De La Lengua Y/o Cara, Tras La Administración Durante Períodos Superiores A 3 Meses. La Medicación Antiparkinsoniana Es Ineficaz O Puede Agravar Los Síntomas.
al Igual Que Con Todos Los Neurolépticos, Tiaprida Puede Causar El Síndrome Neuroléptico Maligno, Que Es Una Complicación Potencialmente Mortal Que Se Caracteriza Por Fiebre De Origen Desconocido Y Rigidez Muscular.
trastornos Cardiacos:
frecuencia No Conocida: Enlentecimiento De La Frecuencia Cardiaca, Arritmias Ventriculares Tales Como Torsade De Pointes, Taquicardia Ventricular (aceleración Del Ritmo Cardiaco), Que Podría Resultar En Fibrilación Ventricular, Paro Cardiaco O Muerte Súbita.
trastornos Vasculares:
frecuencia No Conocida:tromboembolismo Venoso (proceso Caracterizado Por La Coagulación De La Sangre En Las Venas), Incluyendo El Embolismo Pulmonar, A Veces Mortal, Y Trombosis Venosa Profunda.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Tiaprizal Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
no Requiere Condiciones Especiales De Conservación.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Deposite Los Envases Y Los
medicamentos Que No Necesita En El Punto Sigre De La Farmacia. En Caso De Duda Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma, Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

Más información

composición De Tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable
el Principio Activo Es Tiaprida. Cada Ampolla De 2 Ml Contiene 100 Mg De Tiaprida Base Que Es Equivalente A 111,10 Mg De Tiaprida Hidrocloruro.
los Demás Componentes Son Cloruro De Sodio Y Agua Para Preparaciones Inyectables.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
tiaprizal 100 Mg Solución Inyectable Se Presenta En Forma De Líquido Incoloro O Prácticamente Incoloro Y Transparente.
cada Envase Contiene 12 Ampollas De 2 Ml.
otras Presentaciones:
tiaprizal 100 Mg Comprimidos, Envase Con 24 Comprimidos.
tiaprizal 12 Mg/ml Gotas Orales En Solución, Envase Con Un Frasco De 60 Ml Y Una Jeringa Dosificadora.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular:
sanofi-aventis, S.a.
c/josep Pla, 2
08019 - Barcelona
españa
responsable De La Fabricación:
sanofi Winthrop Industrie
6, Boulevard De L'europe
21800 - Quetigny
francia
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Mayo 2011
la Información Detallada Y Actualizada De Este Medicamento Está Disponible En La Página Web De La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (aemps) http://www.aemps.es/

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