No tome Tolterodina Neo Aurovitas
• si es alérgico a tolterodina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si no es capaz de eliminar la orina desde la vejiga (retención urinaria).
• si padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (alta presión intraocular con pérdida de campo de visión, que no está siendo tratada de forma adecuada).
• si padece miastenia gravis (excesiva debilidad en los músculos).
• si sufre colitis ulcerosa grave (ulceración e inflamación en el colon).
• si sufre de megacolon tóxico (dilatación aguda del colon).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tolterodina Neo Aurovitas si:
• nota dificultades para la salida de orina y/u orina con chorro débil o lento.
• padece un trastorno gastrointestinal que afecte al paso y/o a la digestión de los alimentos.
• sufre problemas renales (insuficiencia renal).
• tiene una enfermedad del hígado.
• sufre desórdenes neuronales que afectan a su presión sanguínea, a la función intestinal o sexual (cualquier neuropatía del sistema nervioso autónomo).
• tiene hernia de hiato (hernia en un órgano abdominal).
• alguna vez nota disminución en los movimientos del intestino o padece estreñimiento grave (disminución en la motilidad gastrointestinal).
• tiene una enfermedad cardíaca, tal como:
- registro cardíaco alterado (ECG).
- lentitud del ritmo cardíaco (bradicardia).
- enfermedades cardíacas preexistentes tales como: cardiomiopatía (debilidad del músculo cardíaco), isquemia miocárdica (disminución en el flujo sanguíneo que llega al corazón), arritmia (alteración del ritmo cardíaco), fallo cardíaco.
• tiene niveles en sangre anormalmente bajos de potasio (hipopotasemia), calcio (hipocalcemia) o magnesio (hipomagnesemia).
Uso de Tolterodina Neo Aurovitas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tolterodina, el principio activo de Tolterodina Neo Aurovitas puede interaccionar con otros medicamentos.
No se recomienda el uso de tolterodina en combinación con:
• algunos antibióticos (que contienen, por ej.: eritromicina y claritromicina).
• medicamentos usados para el tratamiento de infecciones producidas por hongos (que contienen, por ej.: ketoconazol e itraconazol).
• medicamentos para el tratamiento del VIH.
Tolterodina debe usarse con precaución cuando se administra en combinación con:
• algunos medicamentos que afectan al tránsito de los alimentos (que contienen, por ej.: metoclopramida y cisaprida).
• medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular (que contienen, por ej.: amiodarona, sotalol, quinidina y procainamida.
• otros medicamentos que tienen un modo de acción similar a tolterodina (propiedades antimuscarínicas) o medicamentos que tienen un modo de acción opuesto a tolterodina (propiedades colinérgicas). Consulte con su médico si no está seguro.
Toma de Tolterodina Neo Aurovitas con los alimentos, bebidas y alcohol
Tolterodina puede tomarse antes, durante o después de una comida.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Embarazo
No debe utilizar tolterodina si está embarazada. Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
Lactancia
Se desconoce si tolterodina, el principio activo de Tolterodina Neo Aurovitas, se excreta en la leche materna. No se recomienda el uso de tolterodina durante la lactancia materna.
Conducción y uso de máquinas
Tolterodina puede hacerle sentir mareado, cansado o afectar a su vista. Si experimenta alguno de estos síntomas no debe conducir ni manejar maquinaria pesada.
Tolterodina Neo Aurovitas contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula de 4 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”.