| Sustancia(s) activa(s) | Tolterodina |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Macleods Pharma España S.L.U. |
| Fecha de admisión | 31.01.2019 |
| Código ATC | G04BD07 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Urólogicos |
El principio activo de este medicamento es tolterodina.
La tolterodina pertence al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva. Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva uste puede notar que:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con este medicamento si piensa que puede padecer alguna de estas alteraciones.
Este medicamento no está recomendado en niños.
Otros medicamentos y Tolterodina Macleods
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
La tolterodina, el principio activo de este medicamento puede interaccionar con otros medicamentos.
No se recomienda el uso de este medicamento en combinación con:
Este medicamentos debe usarse con precaución cuando se administra en combinación con:
Uso de Tolterodina Macelods con alimentos y bebidas
Este medicamento puede tomarse antes, durante o después de la comida.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce si tolterodina, la sustancia activa de este medicamento, se excreta en la leche materna. No se recomienda la lactancia materna durante la administración de este medicamento.
Este medicamento puede hacerle sentir mareado, cansado o afectar a su vista; su capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse afectada.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltosa no deben tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una cápsula de liberación prolongada de 4 mg al día, excepto en pacientes que padecen una enfermedad hepática o renal, o efectos secundarios molestos, en cuyo caso, su médico puede reducir su dosis a una cápsula de 2 mg al día.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños.
Las cápsulas de liberación prolongada se toman por vía oral y deben tragarse enteras. No mastique las cápsulas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes si no observa un efecto inmediato, ya que su vejiga necesita un tiempo para adaptarse a éste. Termine el tratamiento con las cápsulas de liberación prolongada prescrito por su médico. Si no nota ningún efecto, consulte con su médico.
El beneficio del tratamiento deberá ser reevaluado tras 2-3 meses de usarlo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida tomar una dosis a la hora habitual, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya va a ser la hora de la siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. En este caso, continúe tomando las cápsulas tal y como le ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe consultar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema como:
? hinchazón de la cara, la lengua o la garganta.
? dificultad para tragar.
? urticaria y dificultad para respirar.
Además deberá buscar atención médica si experimenta una reacción de hipersensibilidad (por ejemplo picor, erupción, urticaria y dificultad al respirar). Esto ocurre con poca frecuencia (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Informe a su médico o acuda al servicio de urgencias si experimenta:
Dolor en el pecho, dificultad al respirar o cansancio (incluso en reposo), dificultad al respirar por la noche, hinchazón de las piernas.
Estos pueden ser síntomas de fallo cardíaco. Esto ocurre con poca frecuencia (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Los siguientes efectos adversos se han observado durante el tratamiento con este medicamento con las siguientes frecuencias.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son:
? Sequedad de boca.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son:
? Sinusitis.
? Mareos, somnolencia, dolor de cabeza.
? Sequedad de ojos, visión borrosa.
? Dificultad para realizar la digestión (dispepsia), estreñimiento, dolor abdominal, excesiva cantidad de aire o gases en el estómago o el intestino.
? Dolor o dificultad al orinar.
? Cansancio.
? Hinchazón por acumulación de líquidos (p.ej. en los tobillos).
? Diarrea.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son:
? Reacciones alérgicas.
? Nerviosismo.
? Sensación de hormigueo en los dedos de las manos y de los pies.
? Vértigo.
? Palpitaciones, fallo cardíaco, latido cardíaco irregular.
? Incapacidad para vaciar la vejiga.
? Dolor de pecho.
? Alteración de la memoria.
Reacciones adicionales notificadas incluyen reacciones alérgicas graves, confusión, alucinaciones, aumento de la frecuencia cardíaca, piel enrojecida, ardor de estómago, vómitos, angioedema y sequedad de la piel y desorientación. Se han notificado casos de empeoramiento de los síntomas de demencia en pacientes que están en tratamiento para la demencia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD.:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es tartrato de tolterodina
2 mg: Cada cápsula de liberación prolongada contiene 2 mg de tartrato de tolterodina correspondiente a 1,37 mg de tolterodina.
4 mg: Cada cápsula de liberación prolongada contiene 4 mg de tartrato de tolterodina correspondiente a 2,74 mg de tolterodina.
Contenido de la cápsula: gránulos de azúcar (conteniendo sacarosa y almidón de maíz), hidroxipropilmetil celulosa, talco, dispersión etilcelulosa tipo B.
Cápsula: gelatina y laurilsulfato de sodio
Colorantes:
2 mg: Óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171) Azul FD & C (E133)
4 mg: Óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171) Azul FD & C (E133)
Tinta de impresión: Laca Shellac (E904), alcohol dehidratado (E1510), alcohol isopropílico, butanol, propilenglicol (E1520), hidróxido de amonio (E527), hidróxido de potasio (E525), dióxido de titanio (E171).
Este medicamentos son cápsulas de liberación prolongada diseñadas para la administración de una cápsula al día.
2 mg: Tapa azul verde/ cuerpo azul verde de tamaño “4”. La cápsula contiene pelets blancos amarillentos de liberación prolongada con ‘L32’ en la tapa y ‘2’ en el cuerpo impresos con tinta blanca.
4 mg: Tapa azul / cuerpo azul tamaño de “3”. La cápsula contiene pelets blancos amarillentos de liberación prolongada con ‘L33’ en la tapa y ‘4’ en el cuerpo impresos con tinta blanca.
Este medicamento de 2 mg y 4 mg de cápsulas de liberación prolongada está disponible en los siguientes tamaños de envases:
Envases de blíster en forma fría: el envase de blíster se compone de lámina de aluminio y laminado en frío.
Envases conteniendo 28, 49, 50, 56, 98 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Macleods Pharma España S.L.U.
Avenida Diagonal, 409, 1ª Planta
08008 Barcelona
España
Macleods Pharma UK Limited
Wynyard Park House,
Wynyard Avenue,
Wynyard, Billingham,
TS22 5TB,
Reino Unido
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Südwestpark 50
90449 Nürnberg
Alemania
Synoptis Industrial SP.Z.O.O.
ul. Rabowicka 15
62020 Swarzedz
Polonia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Última actualización el 05.10.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Tolterodina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Tolterodina Macleods 2 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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