Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Se sentir os seguintes efeitos indesejáveis, pare de tomar Enalapril + Hidroclorotiazida Sandoz e informe o seu médico imediatamente ou dirija-se às urgências do hospital mais próximo:
- Uma reação alérgica grave chamada de angioedema (erupção cutânea, comichão, inchaço das extremidades, face, lábios, boca ou garganta que pode causar dificuldade em engolir ou respirar). Este é um efeito indesejável grave e frequente (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas). Poderá necessitar de cuidados médicos urgentes ou hospitalização.
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Uma reação alérgica grave chamada reação anafilática que causa dificuldade em respirar ou tonturas. É um efeito indesejável raro (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas).
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Bolhas graves, síndrome de Stevens Johnson (bolhas na pele, boca, olhos e genitais), pele com aparência de estar queimada e descamada, sensibilidade da pele à luz, problemas de pele com placas vermelhas em descamação no nariz e bochechas (lúpus eritematoso), pênfigo (uma condição que causa bolhas e lesões que normalmente começam na boca, urticária, perda de cabelo e comichão). Estes são efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas).
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Icterícia (amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos). Este é um efeito
indesejável potencialmente grave, mas raro (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
indicando uma inflamação do fígado. Poderá necessitar de cuidados médicos urgentes ou hospitalização.
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Miopia súbita. A frequência deste efeito indesejável não é conhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).
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Uma diminuição da visão ou dor nos olhos devido a pressão elevada (possíveis sinais
de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado). A frequência deste efeito indesejável não é conhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).
- Dificuldade respiratória aguda (os sinais incluem falta de ar grave, febre, fraqueza e confusão). Este é um efeito indesejável muito raro (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas).
Enalapril + Hidroclorotiazida Sandoz provoca frequentemente (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas) tensão arterial baixa que pode estar associada a sensações de cabeça leve e fraqueza. Em alguns doentes, isto pode ocorrer após a primeira dose ou quando a dose é aumentada. Se sentir estes sintomas deverá contactar o seu médico imediatamente.
Enalapril + Hidroclorotiazida Sandoz pode, raramente (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas), causar uma redução no número de glóbulos brancos no sangue e a sua resistência a infeções pode estar diminuída. Se tiver uma infeção com sintomas tais como febre e deterioração grave do seu estado geral, ou febre com sintomas de infeção local como dor de garganta/faringe/boca ou problemas urinários, deverá consultar o seu médico imediatamente. Serão efetuadas análises ao sangue para verificar a possível redução de glóbulos brancos (agranulocitose). É importante que informe o seu médico sobre o seu medicamento.
Foi relatada muito frequentemente tosse seca (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas), que pode ser persistente durante um longo período de tempo com a utilização de Enalapril + Hidroclorotiazida Sandoz e outros inibidores da ECA, mas também poderá ser um sintoma de outras doenças do trato respiratório superior. Deverá contactar o seu médico se desenvolver este sintoma.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram também relatados:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) visão turva
tonturas náuseas fraqueza tosse.
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
nível baixo de potássio no sangue, que pode causar fraqueza muscular, espasmos ou ritmo cardíaco anormal
nível elevado de gorduras ou ácido úrico no sangue dor de cabeça, depressão
desmaios, tensão arterial baixa associada a alterações da postura (tal como sensação de cabeça leve ou fraqueza quando se levanta após ter estado deitado), dor no peito, ritmo cardíaco anormal, batimento cardíaco excessivamente rápido (taquicardia)
falta de ar
diarreia, dor abdominal paladar alterado erupção cutânea cansaço
níveis aumentados de potássio no sangue, o que pode causar um ritmo cardíaco anormal; aumento da quantidade de creatinina no sangue
cãibras musculares.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
redução do número de glóbulos vermelhos no sangue, que pode tornar a pele pálida e causar fraqueza e falta de ar (anemia)
hipoglicemia (níveis baixos de açúcar no sangue) (ver “Advertências e precauções” na secção 2)
nível baixo de magnésio no sangue
cristais de ácido úrico nas articulações (gota)
confusão, sonolência, insónias, nervosismo, agitação, sensação de formigueiro ou dormência, vertigens, desejo sexual diminuído
predominância de amarelo na visão devido a um amarelecimento do meio ótico do olho (xantopsia)
palpitações (sensação de batimento cardíaco rápido, particularmente forte ou irregular) ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral (“mini-AVC”) (principalmente em doentes que sofrem de tensão arterial baixa)
inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite necrotizante)
corrimento nasal, dor de garganta, rouquidão, dificuldade em respirar, sibilos obstrução intestinal, inflamação do pâncreas a qual provoca dores fortes no abdómen e
nas costas (pancreatite), vómitos, indigestão, prisão de ventre, perda de apetite, irritação do estômago, secura da boca, úlcera péptica, flatulência
suores, prurido, urticária, queda de cabelo aumento da sensibilidade da pele ao sol dores articulares
problemas renais, proteína na urina impotência
afrontamentos, zumbidos nos ouvidos sentir-se indisposto, febre inflamação da glândula salivar
quantidade anormal de sais no corpo (perturbação do equilíbrio eletrolítico), incluindo níveis baixos de sódio no sangue, o que pode provocar fadiga e confusão, contrações musculares, crises ou coma, levando também a desidratação e baixa tensão arterial, o que faz com que sinta tonturas ao levantar-se
aumento da quantidade de ureia no sangue.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
redução do número de glóbulos brancos no sangue, o que torna as infeções mais prováveis, redução do número de outras células sanguíneas, alterações na composição
do sangue, baixa produção de medula óssea, doenças dos gânglios linfáticos, doença autoimune na qual o organismo se ataca a si próprio
sonhos estranhos, perturbações do sono paresia
síndrome de Raynaud, uma doença dos vasos sanguíneos que pode causar formigueiro nos dedos das mãos e pés e tornarem-se pálidos, depois azulados e depois avermelhados problemas pulmonares incluindo pneumonia, inflamação da mucosa do nariz causando corrimento nasal (rinite)
úlceras da boca, inflamação da língua
problemas de fígado, inflamação da vesícula biliar erupção cutânea, pele avermelhada
produção reduzida de urina
inflamação nos rins (nefrite intersticial) aumento do peito, incluindo nos homens
aumento na quantidade de enzimas e resíduos produzidos pelo fígado aumento dos níveis de açúcar no sangue.
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas) inchaço nos intestinos
níveis elevados de cálcio no sangue (ver “Outros medicamentos e Enalapril + Hidroclorotiazida Sandoz” na secção 2).
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Também foi relatado um efeito indesejável complexo que pode incluir alguns ou todos os seguintes sinais:
febre, inflamação dos vasos sanguíneos, dor e inflamação dos músculos ou articulações doenças do sangue que afetam os componentes do sangue (geralmente detetadas por uma análise ao sangue)
erupção cutânea, hipersensibilidade à luz solar e outros efeitos cutâneos
secreção inapropriada da hormona antidiurética (conhecida como SIADH), causando, entre outros, sintomas gerais como confusão, náuseas, alteração do humor, convulsões e perda de consciência
excreção de glicose na urina (glicosúria) diminuição do apetite, tonturas
cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt