Omezol STADA enthält den Wirkstoff Omeprazol. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Protonenpumpenhemmer“ genannt werden. Diese wir- ken, indem sie die Säuremenge, die Ihr Magen produziert, verringern.
Wirkstoff(e) | Omeprazol |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft |
Zulassungsdatum | 13.07.2001 |
Omezol STADA enthält den Wirkstoff Omeprazol. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Protonenpumpenhemmer“ genannt werden. Diese wir- ken, indem sie die Säuremenge, die Ihr Magen produziert, verringern.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Omezol STADA mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Omezol STADA einnehmen.
Omezol STADA kann die Anzeichen anderer Erkrankungen verdecken. Spre- chen Sie daher umgehend mit Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Angaben vor oder während der Einnahme von Omezol STADA auf Sie zutrifft:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn, bei Ihnen ein bestimmter Bluttest (Chromogranin A) geplant ist.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Omezol STADA einnehmen wenn Sie jemals infolge einer Behandlung mit einem mit Omezol STADA vergleichba- ren Arzneimittel, das ebenfalls die Magensäure reduziert, Hautreaktionen fest- gestellt haben.
Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt, insbesondere in den der Sonne aus- gesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie die Behandlung mit Omezol STADA eventuell abbrechen sollten. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Auswirkungen wie Gelenkschmerzen zu erwähnen.
Wenn Sie Omezol STADA auf einer Langzeit-Basis einnehmen (länger als 1 Jahr) wird Ihr Arzt Sie möglicherweise regelmäßig überwachen. Jedes Mal, wenn Sie Ihren Arzt sehen, sollten Sie von jeglichen neuen und unerwarteten Beschwerden und Umständen berichten.
Die Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren wie Omeprazol kann Ihr Risiko für Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen leicht erhöhen, besonders wenn diese über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr eingenommen wer- den. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder wenn Sie Kortikosteroide (diese können das Risiko einer Osteoporose erhöhen) einneh- men.
Wenn Sie Omezol STADA mehr als drei Monate verwenden, ist es möglich, dass der Magnesiumgehalt in Ihrem Blut sinkt. Niedrige Magnesiumwerte kön- nen sich als Erschöpfung, unfreiwillige Muskelkontraktionen, Verwirrtheit, Krämpfe, Schwindelgefühl und erhöhte Herzfrequenz äußern. Wenn eines die- ser Symptome bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige Magnesiumwerte können außerdem zu einer Absenkung der Kalium- und Kal- ziumwerte im Blut führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutunter- suchungen zur Kontrolle Ihrer Magnesiumwerte durchführen.
Durch eine Omeprazol-Behandlung können die Ergebnisse von Blutuntersu- chungen beeinflusst werden. Wenn Ihnen für eine Untersuchung Blut abge- nommen wird, informieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Omezol STADA einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an- wenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Dies ist wichtig, weil Omezol STADA die Wir- kung einiger Arzneimittel beeinflussen kann und weil einige Arzneimittel Ein- fluss auf die Wirkung von Omezol STADA haben können.
Nehmen Sie Omezol STADA nicht ein, wenn Sie ein Arzneimittel anwenden, das Nelfinavir enthält (zur Behandlung einer HIV-Infektion).
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle von Ihnen eingenommenen Arzneimittel informieren, wenn Ihnen Ihr Arzt zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Helicobacter-pylori-Infektion verursacht werden, die Antibiotika Amoxicillin und Clarithromycin zusammen mit Omezol STADA verschrieben hat.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird entschei-
den, ob Sie Omezol STADA während dieser Zeit einnehmen können.
Es ist unwahrscheinlich, dass Omezol STADA Ihre Fähigkeit, Auto zu fahren oder Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt. Nebenwirkungen wie Schwindel und Sehstörungen können auftreten (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Sie sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, wenn Sie beeinträchtigt sind.
Bitte nehmen Sie Omezol STADA daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Ihr Arzt sagt Ihnen, wie viele Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sol- len. Dies ist abhängig von Ihrer Erkrankung und Ihrem Alter.
Nachfolgend sind die empfohlenen Dosierungen angegeben.
Zur Behandlung der Beschwerden von GERD wie Sodbrennen und Säure- rückfluss:
Zur Behandlung von Geschwüren im Magen (Magengeschwür):
• Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 4 Wochen. Ihr Arzt verordnet
Ihnen möglicherweise die gleiche Dosis für 4 weitere Wochen, wenn Ihr Ge- schwür noch nicht verheilt ist.
Falls das Geschwür nicht vollständig abheilt, kann die Dosis auf 40 mg ein- mal täglich für 8 Wochen erhöht werden.
Zur Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, die durch NSARs (nichtsteroidale Antirheumatika) verursacht werden:
Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 4 bis 8 Wochen.
Zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Infektion mit Helicobacter pylori verursacht werden und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens:
Zur Behandlung von Magensäureüberschuss, verursacht durch eine Ge- schwulst im Pankreas (Zollinger-Ellison-Syndrom):
Zur Behandlung der Beschwerden von GERD wie Sodbrennen und Säure- rückfluss:
Kinder älter als 1 Jahr und mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg können Omezol STADA einnehmen. Die Dosis für Kinder hängt vom Ge- wicht des Kindes ab, und der Arzt entscheidet über die richtige Dosis.
Zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Infektion mit Helicobacter pylori verursacht werden und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens:
Wenn Sie eine größere Menge Omezol STADA eingenommen haben, als von Ihrem Arzt verschrieben, sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder Apothe- ker.
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, so- bald Sie daran denken. Sollte es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis sein, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Bei Erwachsenen:
• Geschwüre, die mit einem Bakterium infiziert sind, das als „Helicobac- ter pylori“ bezeichnet wird. Wenn Sie diese Erkrankung haben, verschreibt Ihr Arzt möglicherweise auch Antibiotika zur Behandlung der Infektion und um eine Heilung des Geschwürs zu ermöglichen.
Bei Kindern:
Kinder älter als 1 Jahr und ≥ 10 kg
„Gastroösophageale Refluxkrankheit“ (GERD). Hierbei gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Ma-
gen), was Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen verursacht. Bei Kindern können als Beschwerden auch Rückfluss des Mageninhalts in den Mund (Regurgitation), Erbrechen und mangelhafte Gewichtszunahme auftreten.
Kinder und Jugendliche älter als 4 Jahre
• Geschwüre, die mit einem Bakterium infiziert sind, das als „Helicobac- ter pylori“ bezeichnet wird. Wenn Ihr Kind diese Erkrankung hat, verschreibt Ihr Arzt möglicherweise auch Antibiotika zur Behandlung der Infektion und um eine Heilung des Geschwürs zu ermöglichen.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenn Sie eine der folgenden seltenen, aber schweren Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme von Omezol STADA und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt:
Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100)
ren.
In sehr seltenen Fällen kann Omezol STADA die weißen Blutkörperchen beein- flussen, was zu einer Immunschwäche führt. Wenn Sie eine Infektion mit Krankheitsanzeichen wie Fieber mit einem stark herabgesetzten Allgemeinzu- stand oder Fieber mit Krankheitsanzeichen einer lokalen Infektion wie Schmer- zen im Nacken, Rachen oder Mund oder Schwierigkeiten beim Harnlassen ha- ben, müssen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich aufsuchen, sodass ein Feh- len der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose) durch einen Bluttest ausge- schlossen werden kann. Es ist wichtig für Sie, dass Sie über Ihr derzeitiges Arzneimittel informieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apo- theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinfor- mation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn
Website: http://www.bfarm.de
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr In- formationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpa- ckung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über +25°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Der Wirkstoff ist: Omeprazol.
1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Omeprazol.
Betadex, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Glyce- rol(mono/di)acetatmonoalkanoat (C16-C20), Hypromellosephthalat, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Eisen(II,III)-oxid (E172), Titandioxid (E171).
Runde, hellgraue Tablette.
Originalpackung mit 15, 30, 50, 60 und 100 magensaftresistenten Tabletten.
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirt- schaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: Omezol STADA 20 mg magensaftresistente Tabletten Irland: Losamel 20 mg gastro-resistent tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2017.
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Omeprazol. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Omezol STADA 20 mg magensaftresistente Tabletten
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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