Bisoprolol ratiopharm 10 mg comprimidos EFG

Ilustración de
Sustancia(s) Bisoprolol
Admisión España
Laboratorio TEVA PHARMA
Narcótica No
Fecha de aprobación 11.12.2000
Código ATC C07AB07
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Agentes de bloqueo beta

Titular de la autorización

TEVA PHARMA

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

Bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamado beta-bloqueantes. Este medicamento se utiliza para tratar la presión arterial alta y la angina de pecho recurrente. La angina de pecho es una enfermedad donde los músculos cardíacos (corazón) reciben menos oxígeno del necesario. Esto generalmente ocurre durante el ejercicio y los síntomas más comunes asociados con esta enfermedad es dolor en el pecho.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome Bisoprolol ratiopharm 10 mg

  • si es alérgico a bisoprolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si padece insuficiencia cardíaca aguda o si requiere inyección de medicamentos inotrópicos (medicamentos que incrementan la fuerza de contracción del corazón),
  • si ha padecido un shock cardiogénico (cuando el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre a su cuerpo),
  • si padece bloqueo cardiaco,
  • si padece de latidos cardiacos lentos (menos de 60/minuto) o síndrome del seno enfermo,
  • si tiene circulación muy pobre o Síndrome de Raynaud,
  • si tiene tensión arterial extremadamente baja,
  • si padece un tumor de la glándula adrenal (feocromocitoma) que no está siendo tratado,
  • si padece de asma severo o tiene graves dificultades para respirar,
  • si padece acidosis metabólica (trastorno del metabolismo causando que la sangre se vuelva ácida).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bisoprolol ratiopharm

  • si padece de asma o cualquier otra dificultad para respirar,
  • si padece diabetes mellitus, ya que los niveles de azúcar bajos en sangre pueden ser enmascarados por este medicamento,
  • si padece de una excesiva producción de la hormona tiroides,
  • si tiene historial de alergias, incluyendo cualquiera para la que esté en tratamiento de desensibilización,
  • si está en ayunas,
  • si padece de latido irregular del corazón, o de problemas circulatorios (por ejemplo, formas menos severas de Síndrome de Raynaud resultando en una decoloración temporal de la piel y adormecimiento de los dedos de las manos y los pies),
  • si experimenta un repentino dolor en el pecho, o si ya ha padecido de angina,
  • si padece feocromocitoma (hipertensión arterial alta, ritmo cardiaco acelerado y dolor de cabeza). Este trastorno debe ser tratado primero, antes de tomar Bisoprolol ratiopharm,
  • si padece o ha padecido psoriasis (marcada por erupciones cutáneas graves).

Informe al anestesista, o al personal médico si le van a ingresar en un hospital para someterse a una intervención quirúrgica, de que está tomando Bisoprolol ratiopharm

Si padece problemas cardiacos, el tratamiento no debe ser interrumpido bruscamente. La dosis debe disminuirse gradualmente. Para un mejor consejo, contacte con su médico.

Niños y adolescentes

No está recomendado el uso de Bisoprolol ratiopharm en niños y adolescentes.

Toma de Bisoprolol ratiopharm 10 mg con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

  • Verapamilo, diltiazem, (medicamentos utilizados en el tratamiento de la angina y la presión arterial alta).
  • Clonidina (medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta), y otros antihipertensivos de acción central, tales como metildopa, guanfacina, moxonidina y rilmenidina.
  • Cualquier otro medicamento utilizado para el tratamiento de la tensión arterial alta.
  • Medicamentos para la depresión o enfermedades mentales (inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos o fenotiazinas).
  • Disopiramida, quinidina o amiodarona (medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular).
  • Antagonistas de los canales de calcio o beta-bloqueantes (medicamentos utilizados en el tratamiento de la angina y la presión arterial alta, incluyendo beta-bloqueantes en colirio).
  • Medicamentos anticolinesterásicos (incluyendo Tacrina) - medicamentos utilizados en la enfermedad de Alzheimer.
  • Insulina u otros medicamentos para la diabetes,
  • Anestésicos.
  • Glucósidos digitálicos (medicamentos utilizados en la insuficiencia cardíaca)
  • Analgésicos antiinflamatorios no hormonales (AINEs, medicamentos utilizados para aliviar el dolor, la sensibilidad, inflamación y la rigidez causada por la gota, artritis y otras enfermedades inflamatorias).
  • Derivados de la ergotamina (medicamentos para la migraña).
  • Agentes simpaticomiméticos (medicamentos utilizados para los problemas cardíacos o presión arterial baja).
  • Barbitúricos (medicamentos utilizados en los trastornos del sueño).
  • Baclofeno (utilizado para tratar los espasmos musculares asociados con la esclerosis múltiple y lesiones de la médula espinal).
  • Mefloquina (un medicamento antimalaria).
  • Corticosteroides (medicamentos utilizados para el tratamiento del asma).
  • Amifostina (de una clase de medicamentos conocidos como quimioprotectores).

Uso de Bisoprolol ratiopharm 10 mg con los alimentos, bebidas y alcohol

Bisoprolol ratiopharm debe ser tomando por la mañana, antes, con o después del desayuno. Debe ser tragado entero con líquido y no debe ser masticado o triturado. Evitar beber excesiva cantidad de alcohol, ya que puede aumentar el efecto de disminución de la presión arterial del Bisoprolol

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda este medicamento durante el embarazo excepto que sea claramente necesario.

No se recomienda este medicamento durante la lactancia

Conducción y uso de máquinas

Bisoprolol ratiopharm puede causar efectos adversos que pueden afectar a la habilidad de la persona para conducir y utilizar maquinaria, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Puede que sus reacciones se vean afectadas sobre todo si ha consumido alcohol. Ejemplos de efectos adversos incluye alteraciones visuales, adormecimiento o mareos. Si padece cualquier de esos efectos adversos se recomienda abstenerse de conducir o utilizar máquinas. No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Bisoprolol ratiopharm 10 mg contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento

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¿Cómo se utiliza?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Los comprimidos deben ser tragados enteros con un vaso de agua. Trate de tomar los comprimidos a la misma hora cada día.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Es importante que tome este medicamento durante el tiempo que su médico le haya indicado. No interrumpa el tratamiento sin consultar con su médico primero.

Adultos y ancianos

El médico decidirá la dosis que necesita y tendrá en cuenta cualquier otro medicamento que esté tomando. En algunos pacientes 5 mg al día puede ser adecuado. La dosis normal es 10 mg una vez al día con una dosis máxima recomendada de 20 mg.

Pacientes con alteraciones renales

Los pacientes con alteraciones renales graves no deben exceder de 10 mg de bisoprolol una vez al día. Esta dosis puede llegar a reducirse a la mitad. Consulte con su médico antes de comenzar a usar este medicamento.

Pacientes con enfermedad hepáticas

Los pacientes con enfermedades hepáticas grave no deben superar los 10 mg de bisoprolol una vez al día. Consulte con su médico antes de comenzar a tomar este medicamento.

Si toma más Bisoprolol ratiopharm 10 mg del que debiera

Consulte con su hospital más cercano o informe inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Lleve este prospecto o cualquier comprimido sobrante para mostrarles.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Bisoprolol ratiopharm

Trate de tomar sus comprimidos diariamente como le han prescrito, sin embargo, si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Bisoprolol ratiopharm

No interrumpa el tratamiento bruscamente o cambie la dosis recomendada sin consultar con su médico primero. Si necesita interrumpir el tratamiento, debe hacerse gradualmente para evitar efectos adversos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos Bisoprolol ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran

Interrumpa su tratamiento y busque atención médica inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos raros:

¿ reacción alérgica- picor en la piel, erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta o dificultad para respirar o tragar.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Sensación de frío o adormecimiento de la extremidades (manos o pies, oídos o nariz), enfermedad de Raynaud (un trastorno donde el suministro de sangre a las puntas de los dedos de las manos y de los pies puede llegar a ser tan restringida como para causar daño a los tejidos), empeoramiento de los calambres-como el dolor (claudicación intermitente) que ocurre en las piernas al caminar.
  • Hipotensión.
  • Cansancio, agotamiento, mareos dolor de cabeza (especialmente al inicio del tratamiento, estos son generalmente leves y a menudo desaparecen en 1-2 semanas).
  • Nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Debilidad muscular, calambres musculares y dolor en las articulaciones.
  • Sensación de debilidad.
  • Latido cardiaco lento e irregular.
  • Empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (un trastorno donde la acción de bombeo del ventrículo izquierdo del corazón es insuficiente).
  • Trastornos del sueño, depresión.
  • Pacientes con asma o con antecedentes de problemas respiratorios pueden experimentar dificultad para respirar.
  • Mareos, sobre todo cuando se pone de pie.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Pesadillas, alucinaciones.
  • Niveles bajos de glucosa en sangre.
  • Aumento de los enzimas hepáticos (puede notar un color amarillento de la piel o del blanco de sus ojos).
  • Aumento de los triglicéridos (determinados lípidos en la sangre).
  • Hepatitis (inflamación del hígado).
  • Enfermedad inflamatoria de la piel (síndrome lupus), que desaparece al terminar el tratamiento,
  • Rendimiento sexual reducido.
  • Alteración de la audición, nariz que moquea.
  • Reducción del flujo lagrimal (especialmente si el paciente utiliza lentes de contacto).
  • Desmayo.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.00 personas):

  • Este medicamento puede agravar la psoriasis o inducir psoriasis-pérdida del cabello.
  • Picor o enrojecimiento de los ojos.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Si nota cualquier defecto o signos de deterioro de los comprimidos (como comprimidos rotos), informe a su farmacéutico.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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Más información

Composición de Bisoprolol ratiopharm 10 mg

  • El principio activo es bisoprolol fumarato.

Cada comprimido contiene 10 mg de bisoprolol fumarato.

  • Los demás componentes son:

lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, crospovidona, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son de color beige, moteados, redondos y convexos, con una ranura y con “1” grabado en la parte izquierda y “0” en la derecha.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid (España)

Responsable de la fabricación

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143-Blaubeuren (Alemania)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania:              Bisoprolol AbZ 10 mg Tabletten

Austria:              Bisoprolol "ratiopharm" 10 mg - Tabletten

España:              Bisoprolol ratiopharm 10 mg comprimidos EFG

Finlandia:              BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg tabletti

Islandia:              Bisoprolol ratiopharm 10 mg töflur

Países Bajos:              Bisoprololfumaraat ratiopharm 10 mg, tabletten

Suecia:              Bisoprolol Teva 10 mg tabletter

Fecha de la última revisión de este prospecto:

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/

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Última actualización: 12.11.2022

Fuente: Bisoprolol ratiopharm 10 mg comprimidos EFG - Prospecto

Sustancia(s) Bisoprolol
Admisión España
Laboratorio TEVA PHARMA
Narcótica No
Fecha de aprobación 11.12.2000
Código ATC C07AB07
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Agentes de bloqueo beta

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.