Budesonide Xiromed 3 mg, capsules met gereguleerde afgifte

Illustratie van Budesonide Xiromed 3 mg, capsules met gereguleerde afgifte
Stof(fen) Budesonide
Toelating Nederland
Producent Medical Valley Invest AB Brädgardsvägen 28 23632 HÖLLVIKEN (ZWEDEN)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 10.06.2022
ATC-Code A07EA06
Farmacologische groep Intestinale anti-inflammatoire middelen

Vergunninghouder

Medical Valley Invest AB Brädgardsvägen 28 23632 HÖLLVIKEN (ZWEDEN)

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Budesonide Xiromed vermindert ontstekingen in de dunne darm en het eerste deel van de dikke darm.

Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn in de dunne darm en het eerste deel van de dikke darm. De ziekte van Crohn is een ontstekingsziekte van de darm die klachten veroorzaakt in de vorm van diarree, koorts en maagpijn.

Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van microscopische colitis, een ziekte die langdurige (chronische) ontsteking van de dikke darm veroorzaakt en vaak waterige diarree als gevolg heeft. Dit medicijn kan worden gebruikt om ziekten die actief worden te behandelen en om ervoor te zorgen dat in erge gevallen problemen niet terugkomen (onderhoudsbehandeling).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt:

  • als u een infectie door een bacterie, schimmel of virus heeft;
  • als u een leverziekte heeft;
  • als u botontkalking (osteoporose) heeft;
  • als u een maagzweer heeft;
  • als u een hoge bloeddruk (hypertensie) heeft;
  • als u of iemand in uw naaste familie suikerziekte (diabetes) heeft;
  • als u of iemand in uw naaste familie een oogziekte heeft.

Bij patiënten die dit medicijn gebruiken, kunnen waterpokken en mazelen erger zijn dan normaal. Als u geïnfecteerd bent/raakt, neem dan contact op met uw arts.

Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere problemen aan de ogen.

Als u overstapt van gewone cortisontabletten naar Budesonide Xiromed of als u stopt met het gebruik van Budesonide Xiromed, kunt u tijdelijk klachten krijgen zoals huiduitslag, een loopneus en spierpijn. Mocht u last hebben van een van deze klachten of last hebben van hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid, neem dan contact op met uw arts.

Als u geopereerd moet worden, vertel dan uw arts dat u Budesonide Xiromed gebruikt, omdat u mogelijk een tijdje gewone cortisontabletten moet gebruiken.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Regelmatige controle van de lengtegroei wordt aanbevolen voor kinderen en jongeren tot 18 jaar die worden behandeld met dit medicijn.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Budesonide Xiromed nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Sommige medicijnen kunnen invloed hebben op of beïnvloed worden door de behandeling met Budesonide Xiromed, bijvoorbeeld:

  • bepaalde medicijnen tegen schimmelinfecties (bijvoorbeeld itraconazol);
  • medicijnen die worden gebruikt om het syndroom van Cushing te behandelen, een ziekte waarbijhet lichaam te veel van het stresshormoon cortisol aanmaakt (ketoconazol);
  • medicijnen tegen klachten in de overgang (oestrogenen) en medicijnen die ervoor zorgen dat u niet zwanger wordt (de anticonceptiepil);
  • carbamazepine (een medicijn tegen epilepsie);
  • sommige medicijnen kunnen de effecten van Budesonide Xiromed vergroten en het kan zijn dat uw arts u regelmatig wil controleren als u deze medicijnen gebruikt (waaronder enkele medicijnen voor de behandeling van hiv: ritonavir (of andere hiv-proteaseremmers), cobicistat).

Testen die meten hoe actief uw hypofyse, een klier onder de hersenen die hormonen afgeeft aan het bloed, is (de zogenaamde ACTH-stimulatietests), kunnen onterecht lage waarden laten zien.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Het is beter als u niet te vaak en niet te veel grapefruit of grapefruitsap neemt als u dit medicijn gebruikt. Grapefruit kan de opname van budesonide uit de darm verhogen (andere sappen, zoals sinaasappelsap en appelsap hebben geen invloed).

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

U loopt het risico dat het medicijn schadelijk is voor uw ongeboren kind. Neem daarom altijd contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt als u zwanger bent.

Budesonide komt in de moedermelk. Neem daarom altijd contact op met uw arts voordat u dit medicijn regelmatig gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit medicijn beïnvloedt waarschijnlijk niet hoe goed u kunt rijden of machines kunt bedienen.

Budesonide Xiromed bevat suikerbolletjes (maïszetmeel, sucrose)

Dit medicijn bevat sucrose, een soort suiker. Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Budesonide Xiromed bevat kalium

Dit medicijn bevat kalium. Hiermee moet rekening worden gehouden door patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten die een kaliumgecontroleerd dieet volgen.

Dit medicijn bevat kalium, minder dan 1 mmol (39 mg) per capsule, dat wil zeggen in wezen ‘kaliumvrij’.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Door dit medicijn te gebruiken, kunt u last krijgen van de volgende bijwerkingen:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten):

  • te weinig kalium in het bloed;
  • gedragsverandering, zoals een zenuwachtig gevoel, slechter slapen, stemmingswisselingen en depressie;
  • snellere of onregelmatigere hartslag dan normaal;
  • maagklachten (dyspepsie);
  • huiduitslag met roze bulten en jeuk;
  • spierkrampen;
  • problemen met de menstruatie;
  • vetophopingen op de romp en het gezicht, huidveranderingen, vochtophoping in het lichaam (Cushing-achtige kenmerken).

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 patiënten):

  • trillingen;
  • rusteloosheid, u kunt niet stilzitten en u voelt u angstig (psychomotorische hyperactiviteit);
  • angst.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten):

  • agressie;
  • vertroebeling van de natuurlijke lens van het oog, inclusief de achterkant van de lens, verhoogde oogboldruk (groene staar) (glaucoom), wazig zien;
  • blauwe plekken.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

  • erge allergische reacties;
  • vertraagde groei.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de fles na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Als uw capsules verkleuren of andere tekenen van bederf vertonen, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Bewaren in de oorspronkelijke fles ter bescherming tegen licht en vocht.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stof in dit medicijn is budesonide.
  • De andere stoffen in dit medicijn zijn:
    Capsule-inhoud
    Ethylcellulose Methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer Oliezuur
    Polysorbaat 80
    Suikerbolletjes (maïszetmeel, sucrose) Talk
    Triethylcitraat
    Triglyceriden met middellange keten
    Capsuleomhulsel
    Zwart ijzeroxide E172 Rood ijzeroxide E172 Titaandioxide E171 Gelatine
    Drukinkt
    Schellak
    Zwart ijzeroxide E172 Propyleenglycol E1520 Kaliumhydroxide

Hoe ziet Budesonide Xiromed eruit en wat zit er in een verpakking?

Budesonide Xiromed zijn gelatinecapsules van ongeveer 19 mm met een lichtgrijze ondoorzichtige romp met 2 zwarte lijnen naast elkaar en een oranje ondoorzichtige dop. De capsules zijn gevuld met witte tot gebroken witte korrels.

Budesonide Xiromed capsules zijn verkrijgbaar in HDPE-flessen met F-schroefdop met daarin silica- droogmiddel, in verpakkingsgrootten van 20, 45, 50, 60, 90 of 100 capsules.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Medical Valley Invest AB

Brädgårdsvägen 28

236 32 Höllviken

Zweden

Fabrikant:

Laboratorios Liconsa, SA Avda. Miralcampo 7

Polígono Industrial Miralcampo 19200 – Azuqueca de Henares Guadalajara - Spanje

In het register ingeschreven onder:

RVG 127954

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Denemarken Budesonid Medical Valley

Finland Budesonid Medical Valley 3 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova Nederland Budesonide Xiromed 3 mg, capsules met gereguleerde afgifte Noorwegen Budesonid Medical Valley

Polen Budesonid MR Medical valley

Zweden Budesonid Medical Valley 3 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2022.

Advertentie

Stof(fen) Budesonide
Toelating Nederland
Producent Medical Valley Invest AB Brädgardsvägen 28 23632 HÖLLVIKEN (ZWEDEN)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 10.06.2022
ATC-Code A07EA06
Farmacologische groep Intestinale anti-inflammatoire middelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.