Omeprazol Aurovitas

Código ATC
A02BC01
Omeprazol Aurovitas

Generis Farmacêutica

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Omeprazol
Narcótica
Não
Data de aprovação 06.12.2004
Grupo farmacológico Medicamentos para úlcera péptica e doença do refluxo gastroesofágico (gord)

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Tudo para saber

Titular da autorização

Generis Farmacêutica

O que é e como se utiliza?

Omeprazol Aurovitas contém a substância ativa omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos chamados "inibidores da bomba de protões". Atuam reduzindo a quantidade de ácido que é produzido pelo seu estômago.

Omeprazol Aurovitas é utilizado para tratar as situações seguintes:

Em adultos:

  • "Doença de refluxo gastroesofágico"
    (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômago escapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao seu estômago) causando dor, inflamação e azia.
  • Úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou no estômago (úlcera gástrica).
  • Úlceras que estão infetadas por uma bactéria chamada "Helicobacter pylori". Se tem esta situação o médico pode também receitar antibióticos para tratar a infeção e permitir a cura da úlcera.
  • Úlceras causadas por medicamentos designados de AINEs (Medicamentos Anti- Inflamatórios Não-Esteroides). Omeprazol Aurovitas também pode ser utilizado para parar a formação de úlceras se estiver a tomar AINEs.
  • Ácido excessivo no estômago causado por um crescimento do pâncreas (síndrome de

Zollinger-Ellison).

Em crianças:

APROVADO EM 05-11-2021 INFARMED

Crianças com mais de 1 ano de idade e ≥ 10 kg

- "Doença de refluxo gastroesofágico"
(DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômago escapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao seu estômago) causando dor, inflamação e azia.

Nas crianças, os sintomas desta situação podem incluir o retorno do conteúdo do estômago à boca (regurgitação), má disposição (vómitos) e fraco aumento de peso.

Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade

Úlceras que estão infetadas por uma bactéria chamada "Helicobacter pylori". Se a sua criança tem esta situação, o seu médico pode também receitar antibióticos para tratar a infeção e permitir a cura da úlcera.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Omeprazol Aurovitas

  • se tem alergia ao omeprazol ou a quaisquer outros componentes deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (por exemplo pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
  • se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH).

Não tome Omeprazol Aurovitas se alguma das condições acima descritas se aplicar a si. Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol Aurovitas:

Omeprazol Aurovitas pode esconder os sintomas de outras doenças. Por isso, se alguma das seguintes situações lhe acontecer antes de começar a tomar Omeprazol Aurovitas ou enquanto o tomar, informe o seu médico imediatamente:

  • Perde muito peso sem razão aparente e tem problemas em engolir.
  • Tem dores de estômago ou indigestão.
  • Começa a vomitar alimentos ou sangue.
  • Tem fezes escuras (fezes manchadas com sangue).
  • Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a um pequeno aumento de diarreia infeciosa.
  • Tem problemas de fígado graves.
  • Se já teve reações cutâneas após tratamento com um medicamento similar a Omeprazol Aurovitas que reduza a acidez do estômago.
  • Está previsto fazer uma análise específica ao sangue (Cromogranina A)

Se toma Omeprazol Aurovitas em tratamento de longa duração (mais de 1 ano) o seu médico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deverá comunicar quaisquer novos e excecionais sintomas e circunstâncias sempre que vê o seu médico.

Ao tomar um inibidor da bomba de protões como Omeprazol Aurovitas, especialmente por um período superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de fratura da anca, punho ou coluna. Informe o seu médico se tem osteoporose ou se está a tomar corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).

No caso de sofrer de uma erupção cutânea, especialmente em áreas da pele expostas ao sol, fale com o seu médico o mais cedo possível, dado que poderá ter de interromper o seu tratamento com Omeprazol Aurovitas. Lembre-se de mencionar igualmente quaisquer outros efeitos adversos, tal como dores nas articulações.

Crianças

Embora não seja recomendado, algumas crianças com doenças crónicas podem exigir um tratamento de longo prazo. Não administre este medicamento em crianças com menos de 1 ano de idade ou <10 Kg.

Outros medicamentos e Omeprazol Aurovitas

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos que compra sem receita médica. Isto porque Omeprazol Aurovitas pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar o Omeprazol Aurovitas.

Não tome Omeprazol Aurovitas se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentos seguintes:

  • Cetoconazol, itraconazol, posaconazol ou voriconazol (utilizados para tratar infeções causadas por fungos)
  • Digoxina (utilizada para tratar problemas de coração)
  • Diazepam (utilizado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
  • Fenitoína (utilizada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico irá necessitar de o monitorizar quando começar ou terminar o tratamento com Omeprazol

Aurovitas

  • Medicamentos utilizados para manter o seu sangue fluido, tais como varfarina ou outros bloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quando começar ou terminar o tratamento com Omeprazol Aurovitas
  • Rifampicina (utilizada para tratar a tuberculose)
  • Atazanavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH)
  • Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
  • Erva de São João (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar depressão ligeira)
  • Cilostazol (utilizado para tratar a claudicação intermitente)
  • Saquinavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH)
  • Clopidogrel (utilizado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))
  • Erlotinib (utilizado no tratamento do cancro)
  • Metotrexato (um medicamento para quimioterapia utilizado em doses elevadas no tratamento do cancro) – se estiver a tomar uma dose elevada de metotrexato, o seu

médico pode parar temporariamente o seu tratamento com Omeprazol Aurovitas.

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina bem como Omeprazol Aurovitas para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, é muito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentos que esteja a tomar.

Omeprazol Aurovitas com alimentos e bebidas

Ver secção 3.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

O omeprazol é excretado no leite materno mas não é provável que influencie a criança, quando se utilizam doses terapêuticas. O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Aurovitas se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É pouco provável que o Losec afete a sua capacidade de conduzir ou de utilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos indesejáveis tais como tonturas e perturbações visuais (ver secção 4). Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizar máquinas.

Omeprazol Aurovitas contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Omeprazol Aurovitas contém sódio. Este medicamento contém cerca de 0,969 mg de sódio por cápsula gastrorresistente. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico dir-lhe-á quantas cápsulas deve tomar e durante quanto tempo as deverá tomar. Isto vai depender da sua condição e da sua idade.

As doses habituais são indicadas em baixo.

Utilização em adultos:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:

  • Se o médico detetou que o seu canal de alimentação (esófago) foi ligeiramente danificado a dose recomendada é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas. O seu médico pode dizer-lhe para tomar uma dose de 40 mg por mais 8 semanas se o seu esófago não estiver ainda curado.
  • A dose recomendada após a cura do esófago é 10 mg uma vez por dia.
  • Se o seu esófago não foi danificado, a dose habitual é 10 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal):

  • A dose recomendada é 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O seu médico pode dizer-lhe para tomar a mesma dose por mais 2 semanas se a sua úlcera não estiver ainda curada.
  • Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia durante 4 semanas.

Para tratar úlceras no estômago (úlcera gástrica):

- A dose recomendada é 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O seu médico pode dizer-lhe para tomar a mesma dose por mais 4 semanas se a sua úlcera não estiver ainda curada.

- Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia durante 8 semanas.

Para prevenir o regresso de úlceras duodenais e gástricas:

- A dose recomendada é 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dose para 40 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras duodenais e gástricas causadas por AINEs (Anti-Inflamatórios Não- Esteroides):

- A dose recomendada é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas.

Para prevenir úlceras duodenais e gástricas se estiver a tomar AINEs: - A dose recomendada é 20 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seu regresso:

  • A dose recomendada é Omeprazol Aurovitas 20 mg duas vezes por dia durante uma semana.
  • O seu médico irá também dizer-lhe para tomar dois antibióticos entre a amoxicilina,

claritromicina e metronidazol.

Para tratar a acidez excessiva no estômago causada por um crescimento do pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):

  • A dose recomendada é 60 mg por dia.
  • O seu médico irá ajustar a dose dependendo das suas necessidades e irá também decidir durante quanto tempo irá necessitar de tomar o medicamento.

Utilização em crianças e adolescentes:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:

- Crianças com mais de 1 ano de idade e com um peso corporal superior a 10 kg podem tomar Omeprazol Aurovitas. A dose para crianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correta.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seu regresso:

- Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar Omeprazol Aurovitas. A dose para crianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correta.

- O médico poderá também prescrever para a criança dois antibióticos chamados amoxicilina e claritromicina.

Tomar este medicamento

  • É recomendado tomar as suas cápsulas de manhã.
  • Pode tomar as suas cápsulas com alimentos ou com o estômago vazio.
  • As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ou esmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso)

revestidos que impedem que o medicamento se desfaça pelo ácido no seu estômago. É importante não danificar os grânulos (pélete medicamentoso).

O que fazer em caso de ter ou se a sua criança tiver problemas em engolir as cápsulas

  • Se você ou a sua criança, têm problemas em engolir as cápsulas:
  • Abra as cápsulas e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture o conteúdo num copo com água não gaseificada, qualquer sumo de fruta ácido (por exemplo, maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.
  • Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida). Em seguida, beba a mistura de imediato ou dentro de 30 minutos.
  • Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de água e beba o conteúdo. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm o medicamento – não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Omeprazol Aurovitas do que deveria

Se tomar mais Omeprazol Aurovitas do que lhe foi prescrito pelo seu médico, fale com o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omeprazol Aurovitas

Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Omeprazol Aurovitas

Não pare de tomar Omeprazol Aurovitas sem previamente consultar o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver alguma outra questão na utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos indesejáveis raros, mas graves, pare de tomar Omeprazol Aurovitas e contacte um médico imediatamente:

- Pieira repentina, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou corpo, erupção da pele, desmaio ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).

  • Vermelhidão da pele com bolhas ou pele descamada. Também pode ocorrer a formação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Isto poderá ser “síndrome de Stevens-Johnson” ou “necrólise epidérmica tóxica”.
  • Pele amarelada, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas de fígado.

Outros efeitos indesejáveis incluem:

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

gases (flatulência).

  • Sensação de enjoo (náuseas) ou estar enjoado (vómitos).
  • Pólipos benignos no estômago

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

  • Inchaço dos pés e tornozelos.
  • Perturbações do sono (insónia).
  • Tonturas, sensação de formigueiro tipo “picadas de agulhas”, sonolência.
  • Sensação de estar a girar (vertigens).
  • Alteração nas análises ao sangue que mostram como o fígado funciona.
  • Erupção da pele, urticária e comichão na pele.
  • Sensação de mal-estar geral e falta de energia.

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)

  • Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Isto pode causar fraqueza, nódoas negras ou provocar infeções com mais facilidade.
  • Reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua e garganta, febre, dificuldade em respirar.
  • Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, estar enjoado (vómitos) e cãibras.
  • Sentir-se agitado, confuso ou deprimido.
  • Alteração do paladar.
  • Problemas da vista tais como visão turva.
  • Sensação repentina de dificuldade em respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
  • Boca seca.
  • Inflamação no interior da boca.
  • Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causada por um fungo.
  • Problemas de fígado, incluindo icterícia, que podem originar pele amarela, urina de cor escura e cansaço.
  • Perda de cabelo (alopécia).
  • Erupção da pele quando exposta ao sol.
  • Dores nas articulações (artralgia) ou dores musculares (mialgia).
  • Problemas de rins graves (nefrite intersticial).
  • Aumento da transpiração.

Efeitos indesejáveis muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)

  • Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de células brancas).
  • Agressividade.
  • Ver, sentir ou ouvir coisas que não existem (alucinações).
  • Problemas de fígado graves que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
  • Aparecimento repentino de erupção da pele grave, formação de bolhas ou pele descamada. Isto pode estar associado a febres altas e dores nas articulações (Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
  • Fraqueza muscular.
  • Desenvolvimento das mamas no homem.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • Erupções cutâneas, possivelmente acompanhadas de dores nas articulações
  • Inflamação no intestino (levando a diarreia).
  • Se utiliza Omeprazol Aurovitas há mais de três meses é possível que os níveis de magnésio no seu sangue possam baixar. Os níveis baixos de magnésio podem causar fadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas ou aumento da frequência cardíaca. Se tiver algum destes sintomas, informe o seu médico imediatamente. Os níveis baixos de magnésio podem também levar a uma redução dos níveis de potássio ou de cálcio no sangue. O seu médico pode decidir efetuar análises regulares ao sangue para monitorizar os seus níveis de magnésio.

Omeprazol Aurovitas pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancas originando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas, tais como febre com uma redução grave do seu estado de saúde ou febre com sintomas de uma infeção local como dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve consultar o seu médico o quanto antes, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneas brancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dê informação sobre a sua medicação nesta altura.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

  • Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
  • Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Omeprazol Aurovitas

  • A substância ativa é omeprazol. Omeprazol Aurovitas cápsulas gastrorresistentes contém 20 mg de omeprazol.
  • Os outros componentes são:

Conteúdo da cápsula gastrorresistente: esferas de açúcar, povidona K 30, laurilsulfato de sódio, carboximetilamido sódico, fosfato de sódio tribásico dodeca-hidratado, hipromelose 6 cps, citrato de trietilo, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etilo (1:1), dióxido de titânio (E171) e talco.

Cápsula gastrorresistente: eritrosina (E127), indigotina (E132), dióxido de titânio (E171), amarelo de quinoleína (E104), gelatina e água.

Tinta de Impressão: shellac, etanol anidro, álcool isopropílico, propilenoglicol (E1520), butanol, povidona, hidróxido de sódio e dióxido de titânio (E171).

Qual o aspeto de Omeprazol Aurovitas e conteúdo da embalagem

Omeprazol Aurovitas é constituído por cápsulas de gelatina com cabeça azul com a gravação “O” e corpo laranja com a gravação “20”, as cápsulas contêm pellets brancos a beges de omeprazol no seu interior.

As cápsulas gastrorresistentes são acondicionadas em:

- Frasco branco de polietileno de alta densidade (HDPE) com uma tampa de polipropileno provida de exsicante - embalagens contendo 14, 28 ou 56 cápsulas gastrorresistentes.

ou

- Blister Alu/Alu - embalagens contendo 14 ou 56 cápsulas gastrorresistentes.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700 - 487 Amadora Portugal

Fabricante

Teva Pharma S.L.U.

Polígono Industrial Malpica, C/C nº 4 50016 Zaragoza

Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento, no sítio da internet do INFARMED, I.F.

Última actualização: 02.07.2022

Fonte: Omeprazol Aurovitas - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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