Omezolan 10

Omezolan 10
Substância(s) ativa(s)Omeprazol
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoAristo Pharma Iberia
Data de admissão28.03.2001
Código ATCA02BC01
Grupos farmacológicosMedicamentos para úlcera péptica e doença do refluxo gastroesofágico (gord)

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Omezolan 10 contém a substância ativa omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos chamados ‘inibidores da bomba de protões’. Atuam reduzindo a quantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Omezolan 10 é utilizado em adultos para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (por exemplo, azia e regurgitação ácida). O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (canal de alimentação) que pode ficar inflamado e doloroso. Isto pode provocar sintomas tais como sensação de queimadura dolorosa no peito subindo até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação ácida).

Poderá ser necessário tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para alcançar melhoria dos sintomas.

O que deve considerar antes de usar?

  • se tem alergia ao omeprazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (por exemplo pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
  • se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH).

Não tome Omeprazol Omezolan se alguma das condições acima descritas se aplicar a si.

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omezolan 10.

Advertências e precauções

Não tome Omezolan 10 por mais de 14 dias sem consultar um médico. Se não sentir alívio, ou se sentir um agravamento dos sintomas, consulte o seu médico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omezolan 10:

  • se já teve reações cutâneas após tratamento com um medicamento similar a Omezolan 10 que reduza a acidez do estômago.
    No caso de sofrer uma erupção cutânea, especialmente em áreas da pele expostas ao sol, fale com o seu médico o mais cedo possível, dado que poderá ter de interromper o seu tratamento com Omezolan 10. Lembre-se de mencionar igualmente quaisquer outros efeitos adversos, tal como dores nas articulações.
  • se está previsto fazer uma análise específica ao sangue (Cromogranina A).

Omezolan 10 pode esconder os sintomas de outras doenças. Por isso, se alguma das seguintes situações lhe acontecer antes de começar a tomar Omezolan 10 ou enquanto o tomar, informe o seu médico imediatamente:

  • Perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir.
  • Tem dores de estômago ou indigestão.
  • Começa a vomitar alimentos ou sangue.
  • Tem fezes negras (fezes manchadas com sangue).
  • Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a um pequeno aumento de diarreia infeciosa.
  • Tem problemas de fígado graves.

Ao tomar um inibidor da bomba de protões como Omezolan 10, especialmente por um período superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de fratura da anca, punho ou coluna. Informe o seu médico se tem osteoporose ou se está a tomar corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).

Outros medicamentos e Omezolan 10

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto porque Omezolan 10 pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar o Omezolan 10.

Não tome Omezolan 10 se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentos seguintes:

  • Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (utilizados para tratar infeções causadas por fungos)
  • Digoxina (utilizada para tratar problemas de coração)
  • Diazepam (utilizado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
  • Fenitoína (utilizada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico irá necessitar de o monitorizar quando começar ou quando terminar o tratamento com Omezolan 10
  • Medicamentos utilizados para manter o seu sangue fluído, tais como varfarina ou outros bloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quando começar ou quando terminar o tratamento com Omezolan 10
  • Rifampicina (utilizada para tratar a tuberculose)
  • Atazanavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH)
  • Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
  • Erva de São João (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar depressão ligeira)
  • Cilostazol (utilizado para tratar a claudicação intermitente)
  • Saquinavir (utilizado no tratamento da infeção pelo VIH)
  • Clopidogrel (utilizado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))
  • Erlotinib (utilizado no tratamento do cancro)
  • Metotrexato (um medicamento para quimioterapia utilizado em doses elevadas no tratamento do cancro) – se estiver a tomar uma dose elevada de metotrexato, o seu médico pode parar temporariamente o seu tratamento com Omezolan 10.

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina bem como Omezolan 10 para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, é muito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentos que esteja a tomar.

Omezolan 10 com alimentos e bebidas

Pode tomar as cápsulas com alimentos ou com o estômago vazio.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

O omeprazol é excretado no leite materno mas não é provável que influencie a criança, quando se utilizam doses terapêuticas. O seu médico irá decidir se pode tomar Omezolan 10 se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É pouco provável que o Omezolan 10 afete a sua capacidade de conduzir ou de utilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos indesejáveis tais como tonturas e perturbações visuais (ver secção 4). Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizar máquinas.

Omezolan 10 contém sacarose, lactose e glucose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, é praticamente "isento de sódio".

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é duas cápsulas de 10 mg uma vez por dia durante 14 dias. Contacte o seu médico se não estiver livre de sintomas após este período.

Pode ser necessário tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para alcançar melhoria dos sintomas.

Tomar este medicamento

  • É recomendado tomar as suas cápsulas de manhã.
  • Pode tomar as suas cápsulas com alimentos ou com o estômago vazio.
  • As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ou esmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso) revestidos que impedem que o medicamento se desfaça pelo ácido no seu estômago. É importante não danificar os grânulos (pélete medicamentoso).

O que fazer em caso de ter ou se a sua criança tiver problemas em engolir as cápsulas

Se você ou a sua criança, têm problemas em engolir as cápsulas:

- Abra as cápsulas e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture o conteúdo num copo com água não gaseificada, qualquer sumo de fruta ácido (por exemplo maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.

- Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida). Em seguida, beba a mistura de imediato ou dentro de 30 minutos.

- Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de água e beba o conteúdo. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm o medicamento – não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Omezolan 10 do que deveria

Se tomar mais Omezolan 10 do que lhe foi prescrito pelo médico, contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omezolan 10

Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos indesejáveis raros, mas graves, pare de tomar Omezolan 10 e contacte um médico imediatamente:

  • Pieira repentina, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo, erupção da pele, desmaio ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).
  • Vermelhidão da pele com bolhas ou pele descamada. Também pode ocorrer a formação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Isto poderá ser “Síndrome de Stevens-Johnson” ou “necrólise epidérmica tóxica”.
  • Pele amarelada, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas de fígado.

Outros efeitos indesejáveis incluem:

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • Dor de cabeça.
  • Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre, gases (flatulência).
  • Sensação de enjoo (náuseas) ou estar enjoado (vómitos).
  • Pólipos benignos no estômago.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) - Inchaço dos pés e tornozelos.

- Perturbações do sono (insónia).

- Tonturas, sensação de formigueiro tipo “picadas de agulhas”, sonolência. - Sensação de estar a girar (vertigens).

- Alteração nas análises ao sangue que mostram como o fígado funciona. - Erupção da pele, urticária e comichão na pele.

- Sensação de mal-estar geral e falta de energia. - Fratura da anca, punho ou coluna vertebral

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)

  • Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Isto pode causar fraqueza, nódoas negras ou provocar infeções com mais facilidade.
  • Reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua e garganta, febre, dificuldade em respirar.
  • Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, estar enjoado (vómitos) e cãibras.
  • Sentir-se agitado, confuso ou deprimido.
  • Alteração do paladar.
  • Problemas da vista tais como visão turva.
  • Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
  • Boca seca.
  • Inflamação no interior da boca.
  • Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
  • Problemas de fígado, incluindo icterícia, que podem originar pele amarela, urina de cor escura e cansaço.
  • Perda de cabelo (alopécia).
  • Erupção da pele quando exposta ao sol.
  • Dores nas articulações (artralgia) ou dores musculares (mialgia).
  • Problemas de rins graves (nefrite intersticial).
  • Aumento da transpiração.

Efeitos indesejáveis muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)

  • Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de células brancas).
  • Agressividade.
  • Ver, sentir ou ouvir coisas que não existem (alucinações).
  • Problemas de fígado graves que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
  • Aparecimento repentino de erupção da pele grave, formação de bolhas ou pele descamada. Isto pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
  • Fraqueza muscular.
  • Desenvolvimento das mamas no homem.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Erupções cutâneas, possivelmente acompanhadas de dores nas articulações Inflamação no intestino (levando a diarreia).

Se utiliza Omezolan 10 há mais de três meses é possível que os níveis de magnésio no seu sangue possam baixar. Os níveis baixos de magnésio podem causar fadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas ou aumento da frequência cardíaca. Se tiver algum destes sintomas, informe o seu médico imediatamente. Os níveis baixos de magnésio podem também levar a uma redução dos níveis de potássio ou de cálcio no sangue. O seu médico pode decidir efetuar análises regulares ao sangue para monitorizar os seus níveis de magnésio.

Omezolan 10 pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancas originando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febre com uma condição geral diminuída grave ou febre com sintomas de uma infeção local como dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar o quanto antes o seu médico, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneas brancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dê informação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos indesejáveis. Poderá não sentir nenhum deles. Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Omezolan 10

A substância ativa é o omeprazol. Omezolan 10 cápsulas gastrorresistentes contém 10 mg de omeprazol.

Os outros componentes são: lactose anidra, laurilsulfato de sódio, fosfato de sódio dibásico hepta-hidratado, hidroxipropilcelulose, hipromelose, ftalato de hipromelose, ftalato de dietilo, sacarose, amido de milho e glucose.

Qual o aspeto de Omezolan 10 e conteúdo da embalagem

Placas de blister OPA-Alu-PVC/Alu com 7 cápsulas de gelatina dura nº3 de cor branco/opaco contendo cada embalagem 14 ou 28 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular de Autorização de Introdução no Mercado

Aristo Pharma Iberia, SL Calle Solana, 26

28850 Torrejon de Ardoz, Madrid Espanha

Fabricantes

Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, SA. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova

Portugal

Laboratorios Medicamentos Internacionales (Medinsa), SA C/ Solana, 26 Torrejón de Ardoz

28850 Torrejón de Ardoz, Madrid Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento, no sítio da internet do INFARMED, I.F.

Última atualização em 11.08.2022

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Medinfar Consumer Health - Produtos Farmacêuticos
Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal
Laboratórios Vitória, S.A.
Chemo Iberica, S.A.
Laboratórios Vir Portugal
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos
Generis Phar - Promoção de Medicamentos, Unip. Lda.

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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