| Substância(s) ativa(s) | Paracetamol |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos |
| Data de admissão | 21.06.2011 |
| Código ATC | N02BE01 |
| Grupos farmacológicos | Outros analgésicos e antipiréticos |
Não tome Paracetamol ratiopharm:
- se é alérgico ao paracetamol, ao propacetamol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Paracetamol ratiopharm: - se tem uma doença crónica relacionada com o álcool,
- se sofre de comprometimento da função hepática (inflamação do fígado, síndroma de Gilbert),
- se tem insuficiência renal grave - se sofre de desidratação
- se sofre de desnutrição crónica,
- se sofreu um envenenamento sanguíneo
- se é asmático com sensibilidade à aspirina,
Não utilize paracetamol a menos que seja prescrito pelo seu médico se tiver problemas com o álcool ou lesões no fígado. Nestes doentes, a dose tem de ser reduzida (ver 3. ”Como tomar Paracetamol ratiopharm”).
Se estiver a tomar simultaneamente outros medicamentos para as dores (analgésicos) que contenham paracetamol, não utilize Paracetamol ratiopharm sem antes falar com o seu médico ou farmacêutico.
Nunca tome mais Paracetamol ratiopharm do que o recomendado. Uma dose superior não aumenta o alívio da dor; em vez disso pode causar lesões graves no fígado (ver 3. ”Se tomar mais Paracetamol ratiopharm, do que deveria”).
Após a utilização incorrecta, de longo prazo ou de doses elevadas de analgésicos (medicamentos para as dores), podem ocorrer dores de cabeça que poderão não ser tratadas com doses superiores do medicamento. Nestes casos por favor contate o seu médico.
Geralmente, a ingestão habitual de analgésicos, especialmente uma associação de várias substâncias analgésicas, pode levar a lesões renais permanentes com o risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
A interrupção abrupta após a utilização incorrecta, de longo prazo ou de doses elevadas de analgésicos, pode ter como consequência dores de cabeça, fadiga, dor muscular, nervosismo e sintomas autonómicos. Estes sintomas de abstinência desaparecem no período de alguns dias. Até esse momento, evite a ingestão adicional de analgésicos e não os volte a tomar sem indicação médica.
Não deve tomar Paracetamol ratiopharm durante longos períodos ou em doses elevadas sem falar com o seu médico ou dentista.
Outros medicamentos e Paracetamol ratiopharm
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar/ ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Medicamentos que podem afectar os efeitos de Paracetamol ratiopharm: probenecida (um medicamento utilizado para tratar a gota)
medicamentos com probabilidade de provocar danos no fígado por exemplo fenobarbital (comprimidos para dormir), fenitoína, carbamazepina, primidona (medicamentos utilizados para tratar a epilepsia) e rifampicina (um medicamento utilizado para tratar a tuberculose): A utilização simultânea destes medicamentos com paracetamol pode causar lesões no fígado.
isoniazida (um medicamento utilizado para tratar a tuberculose) e salicilamida (um medicamento para as dores) podem levar a concentrações superiores de paracetamol no seu organismo.
metoclopramida e domperidona (medicamentos utilizados para tratar as náuseas): Estes podem aumentar a absorção e o início do efeito do paracetamol. medicamentos que retardam o esvaziamento do estômago: Estes podem atrasar a absorção e o início do efeito do paracetamol.
colestiramina (um medicamento para reduzir os níveis elevados de lípidos no sangue): Estes podem diminuir a absorção e o início do efeito do paracetamol. Consequentemente, não deve tomar Colestiramina no período de uma hora após a administração de paracetamol.
medicamentos para diluir o sangue (anticoagulantes orais, especialmente varfarina): A ingestão repetida de paracetamol por um período superior a uma semana potencia a tendência para sangramento (hemorragias). Consequentemente, a administração de longo prazo de paracetamol apenas deve ocorrer sob supervisão médica. Os efeitos da ingestão ocasional de paracetamol sobre a tendência para sangramento (hemorragias) não são significativos.
Medicamentos que podem ser afectados por Paracetamol ratiopharm:
lamotrigina (um medicamento para a epilepsia) pode não actuar tão bem quando tomado juntamente com paracetamol
A utilização simultânea de paracetamol e de AZT (zidovudina, um medicamento utilizado para tratar infecções por VIH) aumenta a tendência para lesões no fígado e aumenta a tendência para uma redução dos glóbulos brancos (neutropenia). Isso pode afectar o sistema imunitário e aumentar o risco de infecções. Consequentemente, Paracetamol apenas deve ser utilizado simultaneamente com zidovudina de acordo com indicação médica.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar flucloxacilina (antibiótico), devido a um risco grave de anomalias no sangue e fluidos (acidose metabólica com hiato aniónico aumentado) que deve ter tratamento urgente e que pode ocorrer particularmente em caso de compromisso grave da função renal, sépsis (quando as bactérias e as suas toxinas circulam no sangue levando a lesões nos órgãos), malnutrição, alcoolismo crónico, e se forem utilizadas as doses diárias máximas de paracetamol.
Efeito da ingestão de Paracetamol ratiopharm sobre as análises laboratoriais As análises do ácido úrico e do açúcar sanguíneo podem ser afectadas.
Ao tomar Paracetamol ratiopharm com alimentos e álcool
Paracetamol ratiopharm não deve ser tomado ou administrado juntamente com álcool. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem outros alimentos e bebidas.
Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se necessário, Paracetamol ratiopharm pode ser administrado durante a gravidez. Deve usar a menor dose possível que reduz a dor e/ou sua febre e usá-lo durante o menor tempo possível. Contacte o seu médico se a dor e/ou febre não diminuírem ou se precisar de tomar o medicamento mais vezes.
O paracetamol passa em pequenas quantidades para o leite humano. Dado que não são conhecidos efeitos negativos para o lactente, Paracetamol ratiopharm pode ser usado durante a amamentação. Contudo, consulte o seu médico antes de utilizar Paracetamol ratiopharm por um período mais prolongado se estiver a amamentar.
Os efeitos de Paracetamol ratiopharm sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.
Paracetamol ratiopharm contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A posologia de Paracetamol ratiopharm é baseada na idade e na massa corporal; a dose habitual é de 10 - 15 mg de paracetamol por kg de massa corporal como dose única, até a uma dose diária total de 60 mg/kg de massa corporal, não ultrapassando 3000 mg de paracetamol.
Deve ser mantido um intervalo de administração de, pelo menos, 6 horas, ou seja uma administração máxima de 4 vezes por dia. Tenha atenção para não ultrapassar a dose diária máxima.
Caso a dor persista durante mais de 5 dias ou a febre de mantenha durante mais de 3 dias, ou se agrave, ou surjam outros sintomas, deve parar o tratamento e consultar um médico.
| Massa corporal e | Dose única | Dose máxima diária | |
| Idade | (24 horas) | ||
| mais de 50 kg: | ½ - 1 comprimido (equivalente | a | 3 comprimidos (equivalentes a |
| Adolescentes com | 500 - 1000 mg de paracetamol) | 3000 mg de Paracetamol) | |
| idade superior a 16 | |||
| anos e adultos |
Modo de administração
Tomar os comprimidos inteiros, sem mastigar, com líquido suficiente.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Grupos especiais de doentes
Compromisso da função do rim
Em doentes com comprometimento da função hepática ou renal, a dose deve ser reduzida ou o intervalo de administração prolongado. Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Alcoolismo crónico ou compromisso do funcionamento do fígado
O consumo crónico de álcool ou a insuficiência hepática podem reduzir o patamar de toxicidade do paracetamol. Nestes doentes, a dose deve ser reduzida ou o intervalo de administração prolongado. Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Doentes idosos
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes idosos.
Crianças e adolescentes com massa corporal reduzida
Os comprimidos não são adequados para crianças com idade inferior a 16 anos ou com peso até 50 kg, dado que a dosagem não é adequada para este grupo etário. Para este grupo de doentes, estão disponíveis outras formulações e outras dosagens.
A dose diária total de paracetamol não deve exceder 60 mg/kg/dia e não deve ultrapassar 3000 mg.
As consequências de uma sobredosagem podem ser muito graves e, em casos raros, podem inclusivamente levar à morte.
Se tomar mais Paracetamol do que o recomendado, deve procurar cuidados médicos logo que possível, mesmo que se sinta bem! Existe um risco para a ocorrência retardada de lesões graves no fígado. Para evitar possíveis lesões no fígado é importante que seja administrado um antídoto por um médico logo que possível.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Deve parar de tomar Paracetamol ratiopharm e consultar imediatamente um médico disponível nos seguintes casos:
Raros: podem afectar até 1 em 1000 pessoas
Sintomas de angioedema tais como, inchaço da face, língua ou faringe, dificuldade em engolir, urticária e dificuldades em respirar
Sobredosagem e envenenamento
Muito raros: podem afectar até 1 em 10000 pessoas) hepatotoxicidade (danos causados ao fígado devido a químicos) reacção de hipersensibilidade (reacção alérgica grave imediata)
foram reportados casos muito raros de reacções cutâneas graves (síndroma de Stevens-Johnson induzido por fármacos, necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática generalizada aguda).
o paracetamol pode causar uma redução no número de glóbulos brancos e sua resistência à infecção pode ficar diminuída. Se tiver uma infecção com sintomas como febre e deterioração grave do seu estado geral, ou febre com sintomas de infecção local, tais como dor de garganta / faringe / boca ou problemas urinários, deverá consultar o seu médico imediatamente. Um exame de sangue será feito para verificar a possível redução de glóbulos brancos (agranulocitose). É importante informar o seu médico sobre o seu medicamento.
Desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
reacção de choque alérgico
eritema multiforme (reacção alérgica grave ou infeção da pele) Outros efeitos indesejáveis:
Raros: podem afectar até 1 em 1000 pessoas
prurido, erupções cutâneas ou urticária, pequenas hemorragias sob a pele (púrpura) estreitamento das vias respiratórias, tipo asma, com falta de ar (asma analgésica) em doentes sensíveis.
alterações da formação do sangue, alterações da coagulação dor abdominal, hemorragia, diarreia, náuseas, vómitos tonturas, mal-estar geral, febre, suores, sedação
tremores, dores de cabeça, alterações da visão depressão, confusão, alucinações
anomalias da função do fígado, insuficiência hepática, icterícia, aumento de determinadas enzimas hepáticas (transaminases séricas)
Muito raros: podem afectar até 1 em 10000 pessoas)
redução da contagem de plaquetas, diminuição de determinados glóbulos brancos, degradação anormal dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
níveis reduzidos de açúcar no sangue
urina turva e alterações da função do rim (ex. insuficiência renal)
Desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis inflamação dos rins (nefrite intersticial) após utilização prolongada de doses elevadas
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no recipiente após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Paracetamol ratiopharm
A substância activa é o: paracetamol.
Cada comprimido contém 1000 mg (= 1 g) de paracetamol.
Os outros componentes são:
Povidona K30, croscarmelose sódica, amido de milho, talco, celulose microcristalina, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.
Qual o aspecto de Paracetamol ratiopharm e conteúdo da embalagem Comprimido branco, oblongo, biconvexo, com ranhura em ambos os lados.
Paracetamol 1000 mg está disponível em blisters PVC/Alu que contêm 5, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 90 e 100 comprimidos e em frascos de HPDE que contêm 100 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da autorização de introdução no mercado e Fabricante
Titular da autorização de introdução no mercado
ratiopharm – Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2
2740 - 245 Porto Salvo Portugal
Fabricantes Merckle GmbH
Ludwig-Merckle Straße 3, 89143 Blaubeuren Alemanha
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,
4042 Debrecen, Hungria
| Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço | |||
| Económico Europeu (EEE) sob os seguintes nomes: | |||
| Países Baixos | Paracetamol Teva 1000 mg, tabletten | ||
| Alemanha | Paracetamol-ratiopharm | mg | |
| Tabletten | |||
| Finlândia | Paracetamol-ratiopharm 1000 mg tabletti | ||
| Luxemburgo | Paracetamol-ratiopharm | mg |
| Tabletten | |
| Portugal | Paracetamol ratiopharm |
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 15.10.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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