Não tome Pravastatina Actavis:
- se tem alergia (hipersensibilidade) à pravastatina ou a qualquer outro componente de Pravastatina Actavis;
- se está grávida, ou se existe a possibilidade de engravidar;
- se está a amamentar;
- se tem doença hepática activa ou níveis sanguíneos de enzimas hepáticas aumentados.
Caso tenha dúvidas se pode tomar Pravastatina Actavis, informe-se com o seu médico.
Tome especial cuidado com Pravastatina Actavis:
Antes de tomar este medicamento deverá informar o seu médico se tem, ou teve alguns problemas médicos tais como doença renal, tiróide com actividade diminuída, distúrbios musculares hereditários, afecções hepáticas, problemas alcoólicos ou efeitos secundários que afectem os músculos causados por outros fármacos inibidores da reductase HMG-CoA (ou estatinas) ou pertencentes ao grupo conhecido como fibratos. Caso tenha sofrido de algum destes problemas, o seu médico necessitará de lhe efectuar análises ao sangue antes e possivelmente durante o tratamento com Pravastatina Actavis. Estas análises serão utilizadas para avaliar o seu risco de efeitos secundários musculares. Poderá também ser necessário fazer análises se tiver idade superior a 70 anos para avaliar o seu risco de efeitos secundários musculares.
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pravastatina Actavis:
- se tem insuficiência respiratória grave.
O benefício/risco do tratamento nas crianças antes da puberdade deverá ser cuidadosamente avaliado pelos médicos antes de se iniciar o tratamento.
Ao tomar Pravastatina Actavis com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
É importante que informe o seu médico se já está a ser tratado com um fibrato (ver acima), ciclosporina, eritromicina ou claritromicina, uma vez que a associação pode resultar num maior risco de desenvolver problemas musculares. Se também está a tomar uma resina para diminuir os lípidos, como a colestiramina ou o colestipol, o Pravastatina Actavis deverá ser tomado, pelo menos, uma hora antes ou quatro horas após ter tomado a resina uma vez que se os dois medicamentos forem tomados com muita proximidade a resina pode afectar a absorção de pravastatina.
Informe sempre o seu médico de todos os outros medicamentos que está a tomar.
Ao tomar Pravastatina Actavis com alimentos e bebidas:
Pravastatina Actavis pode ser tomado com ou sem alimentos.
Os doentes que consomem regularmente grandes quantidades de álcool não devem tomar Pravastatina Actavis.
Gravidez:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Recomenda-se que não tome Pravastatina Actavis durante a gravidez (ver acima).
Em adolescentes do sexo feminino em risco de engravidar, recomenda-se precaução especial para assegurar a compreensão do risco potencial associado à terapêutica com pravastatina durante a gravidez.
Aleitamento:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Recomenda-se que não tome Pravastatina Actavis se tencionar amamentar (ver acima), uma vez que Pravastatina Actavis passa para o leite materno.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Os efeitos da pravastatina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis. Contudo, ao conduzir ou operar máquinas deve ter-se em consideração que podem ocorrer tonturas durante o tratamento.
Informações importantes sobre alguns componentes de Pravastatina Actavis: Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Cada comprimido de Pravastatina Actavis 10 mg contém 0.62 mg de sódio por dose. Cada comprimido de Pravastatina Actavis 20 mg contém 1.24 mg de sódio por dose. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
