Não tome Pravastatina Bluepharma
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se tem alergia à pravastatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
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se está grávida, a tentar engravidar ou se está a amamentar (ver “Gravidez e amamentação”);
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se tem uma doença hepática (doença hepática ativa);
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se várias análises ao sangue mostraram um funcionamento do fígado alterado (níveis aumentados de enzimas hepáticas no sangue).
Advertências e precauções
Antes de fazer este tratamento, deve informar o seu médico se tem, ou já teve, algum problema médico, como por exemplo:
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doença renal;
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tiroide subativa (hipotiroidismo);
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uma doença hepática ou problemas com o álcool (consumo de grandes quantidades de bebidas alcoólicas);
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perturbações musculares causadas por uma doença hereditária;
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problemas musculares causados por outro medicamento pertencente ao grupo das estatinas (fármacos inibidores da redutase da HMG-CoA) ou um medicamento pertencente ao grupo conhecido como fibratos (ver “Tomar outros medicamentos”).
O seu médico deverá fazer-lhe análises ao sangue antes de começar a tomar Pravastatina Bluepharma e se tiver sintomas de problemas no fígado enquanto estiver a tomar Pravastatina Bluepharma. Estas análises serão usadas para avaliar como é o seu fígado está a funcionar.
O seu médico também pode querer que faça análises ao sangue para verificar como é que o seu fígado está a funcionar depois de começar a tomar Pravastatina Bluepharma.
O risco de degradação muscular é maior em certos doentes. Informe o seu médico se algumas das seguintes condições se aplica a si:
Se está a tomar ou se tomou nos últimos 7 dias um medicamento designado ácido fusídico, (um medicamento para infeções bacterianas) por via oral ou injetável. A associação de ácido fusídico e Pravastatina Bluepharma pode levar a problemas graves nos músculos (rabdomiólise).
Se sofreu de qualquer destes problemas, ou se tiver idade superior a 70 anos, o seu médico necessitará de lhe efetuar análises ao sangue antes, e possivelmente durante o seu tratamento. Estas análises ao sangue irão ser usadas para avaliar o seu risco de efeitos indesejáveis relacionados com os músculos.
Se sentir quaisquer cãibras ou dores musculares inexplicadas durante o tratamento, informe imediatamente o seu médico.
Durante o tratamento com este medicamento, o seu médico irá monitorizá-lo cuidadosamente se tiver diabetes ou estiver em risco de desenvolver diabetes. Tem maior probabilidade de desenvolver diabetes se tiver níveis elevados de açúcares e gorduras no sangue, excesso de peso ou tensão arterial elevada.
Informe igualmente o seu médico ou farmacêutico se sentir uma fraqueza muscular constante. Podem ser necessários testes ou medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Fale com o seu médico antes de tomar Pravastatina Bluepharma
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pravastatina Bluepharma se tem:
- insuficiência respiratória grave.
Outros medicamentos e Pravastatina Bluepharma
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Tomar Pravastatina Bluepharma com qualquer um destes medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares:
- um medicamento que baixe o nível de colesterol no sangue (fibratos, por exemplo gemfibrozil, fenofibrato);
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um medicamento que baixe as defesas imunitárias do organismo (ciclosporina);
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um medicamento que trate as infeções causadas por bactérias (um antibiótico, como a eritromicina ou claritromicina);
-se precisar de tomar ácido fusídico oral para tratar uma infeção bacteriana, deverá parar de tomar este medicamento. O seu médico irá dizer-lhe quando for seguro recomeçar Pravastatina Bluepharma. Tomar Pravastatina Bluepharma com ácido fusídico pode raramente resultar em fraqueza, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise). Ver mais informação relativa à rabdomiólise na secção 4;
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colquicina (usada para o tratamento da gota);
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ácido nicotínico (usado no tratamento de níveis elevados de colesterol);
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rifampicina (usada no tratamento de uma infeção denominada tuberculose);
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lenalidomida (usada para o tratamento de um tipo de cancro do sangue denominada mieloma múltiplo).
Se também estiver a tomar um medicamento que baixe o nível de gorduras no sangue (de tipo resina, como colestiramina ou colestipol), este tratamento deve ser tomado pelo menos uma hora antes ou quatro horas após ter tomado a resina. Isto deve-se ao facto de a resina poder afetar a absorção de Pravastatina Bluepharma se os dois medicamentos forem tomados num intervalo muito próximo.
Pravastatina Bluepharma com alimentos e bebidas
Este tratamento pode ser tomado com ou sem alimentos, com meio copo de água. Deve sempre manter ao mínimo a sua ingestão de álcool. Se estiver preocupado com a quantidade de álcool que pode beber enquanto toma este medicamento, deverá falar com o seu médico.
Gravidez e amamentação Gravidez
Não tome Pravastatina Bluepharma durante a gravidez. Se descobrir que está grávida, deve informar imediatamente o seu médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Amamentação
Não tome Pravastatina Bluepharma se tenciona amamentar, dado que este tratamento passa para o leite materno.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Pravastatina Bluepharma normalmente não afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Se sentir qualquer tontura, visão turva ou visão dupla durante o tratamento, certifique-se de que está em condições de conduzir e utilizar máquinas antes de tentar fazê-lo.
Pravastatina Bluepharma contém lactose. Se foi informado pelo seu médico de que tem intolerância a alguns açúcares (por exemplo, lactose), contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Pravastatina Bluepharma contém sódio (sob a forma de croscarmelose sódica). Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”
