Não tome Pravastatina Tetrafarma:
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se tem alergia à pravastatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se está grávida ou se há a possibilidade de engravidar.
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se está amamentar.
Se sofre de doença hepática ou tem níveis sanguíneos de enzimas hepáticas elevados.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Pravastatina Tetrafarma.
Se estiver a tomar ou tiver tomado nos últimos 7 dias, oralmente ou por injeção, um medicamento denominado ácido fusídico (um medicamento para infeções bacterianas). A associação de ácido fusídico e de Pravastatina Tetrafarma pode conduzir a problemas musculares graves (rabdomiólise).
Tome especial cuidado com Pravastatina Tetrafarma: se sofre de doença hepática ou tem níveis séricos de enzimas hepáticas elevados. Neste caso, contacte o seu médico, uma vez que a pravastatina pode aumentar os níveis destas enzimas.
Se sofre de doença renal, uma vez que os efeitos da pravastatina podem ser potenciados. No caso de afeções musculares sem razão aparente, informe o seu médico, já que a toma de
pravastatina pode levar a sintomas musculares como dor, sensibilidade, fraqueza muscular ou cãibras.
Em doentes idosos poderá ser necessária a realização de exames por forma a avaliar o risco de possíveis efeitos indesejáveis.
Se apresenta uma atividade tiroidea reduzida.
No caso de crianças com idade inferior a 18 anos deve ser avaliado antes de iniciar o tratamento, o benefício-risco do mesmo.
No caso de hipercolesterolemia familiar homozigótica.
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pravastatina Tetrafarma: se tem insuficiência respiratória grave.
Enquanto estiver a tomar este medicamento o seu médico irá avaliar se tem diabetes ou se está em risco de vir a ter diabetes. Estará em risco de vir a ter diabetes se tem níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, excesso de peso ou pressão arterial elevada.
Informe igualmente o seu médico ou farmacêutico se sentir uma fraqueza muscular constante. Podem ser necessários testes ou medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Outros medicamentos e Pravastatina Tetrafarma
É importante informar o seu médico se estiver já a ser tratado com medicamentos que reduzem os níveis de colesterol (fibratos, como o gemfibrozil, o fenofibrato), com medicamentos imunossupressores usados após transplante de órgãos (ciclosporina) ou com antibióticos (eritromicina ou claritromicina), uma vez que a combinação destes medicamentos pode resultar num aumento do risco de desenvolvimento de problemas musculares. Se também estiver a tomar medicamentos que reduzem os lípidos (gorduras), como a colestiramina ou o colestipol, a pravastatina deve, usualmente, ser tomada, pelo menos, uma hora antes ou quatro horas depois de ter tomado a resina. Isto porque a resina pode afetar a absorção da pravastatina, se a toma dos dois medicamentos for muito próxima.
A pravastatina não interage com os seguintes medicamentos: antiácidos, ácido acetilsalicílico (medicamentos anti-inflamatórios), diltiazem (anti-hipertensores), verapamil (anti-hipertensores e antiarrítmicos) fluconazol, itraconazol e cetoconazol (antifúngicos).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Se necessitar de tomar oralmente ácido fusídico para tratar uma infeção bacteriana, terá de suspender temporariamente a utilização deste medicamento. O seu médico informá-lo-á quando for seguro recomeçar o tratamento com Pravastatina Tetrafarma. Tomar Pravastatina Tetrafarma com ácido fusídico pode conduzir raramente a fraqueza, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise). Ver mais informações referentes à rabdomiólise na secção 4.
Pravastatina Tetrafarma com alimentos e bebidas
Pravastatina Tetrafarma pode ser tomado com ou sem alimentos.
Gravidez e amamentação
Pravastatina Tetrafarma não deve ser tomada durante a gravidez. Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se planeia engravidar ou se está grávida, deve informar imediatamente o seu médico e o tratamento com a pravastatina deve ser interrompido devido aos potencias riscos para o feto.
Em crianças e adolescentes em risco de engravidar recomenda-se ter precauções especiais de forma a garantir a compreensão do potencial risco associado ao tratamento com pravastatina durante a gravidez.
Não tome Pravastatina Tetrafarma se está a amamentar, porque a pravastatina passa para o leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Usualmente, Pravastatina Tetrafarma não afeta a condução de veículos e a utilização de máquinas. No entanto, quando conduzir ou utilizar máquinas, por favor recorde que, durante o tratamento, podem ocorrer tonturas ou vertigens.
Pravastatina Tetrafarma contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Pravastatina Tetrafarma contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ou seja, é praticamente “isento de sódio”
