Substância(s) Pravastatina
Admissão Portugal
Produtor Stada, Lda.
Narcótica Não
Código ATC C10AA03
Grupo farmacológico Agentes modificadores lipídicos, simples

Titular da autorização

Stada, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Pravastatina Generis 40 mg Comprimidos Pravastatina GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.
Pravastatina Pritanol 10 mg Comprimidos Pravastatina Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos
Pravastatina Germed Pravastatina Laboratorios Normon
Pravastatina Actavis Pravastatina Actavis Group PTC ehf.
Pravastatina Ranbaxy 40 mg Comprimidos Pravastatina Ranbaxy Portugal - Comércio e Des. de Produtos Farmacêuticos, Unip., Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Pravastatin Stada são comprimidos revestidos por película, cor-de-rosa. Um comprimido contém 10 mg de pravastatina sódica
Pravastatin Stada está disponível em embalagens blister com 7, 20, 28, 30, 50, 56, 98,100 e 200 comprimidos.

A pravastatina é utilizada
Para baixar um nível elevado de colesterol no sangue quando não há resposta à dieta acompanhada de exercício, diminuição de peso, etc.
Se estiver em risco de desenvolver problemas cardiovasculares causados por demasiado colesterol no seu sangue, como suplemento da dieta.
Para reduzir a possibilidade de desenvolvimento de problemas cardiovasculares graves se teve um ataque cardíaco ou crises de dor torácica.
Para baixar os lípidos (os lípidos são substâncias gordas) do sangue após o transplante de um órgão.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Pravastatina Stada comprimidos
Se tem alergia à pravastatina ou a qualquer outro ingrediente.
Se sofre de uma doença do fígado em estado activo ou se as provas da função hepática continuam a apresentar valores excessivos sem um motivo identificável. Se está grávida ou a amamentar.

Tome especial cuidado com Pravastatina Stada comprimidos
Se sofre de uma doença renal ou tem antecedentes de doença hepática. Se bebe regularmente uma grande quantidade de bebidas alcoólicas.
Se a sua tiróide não funciona bem (hipotoroidismo).
Se teve problemas musculares durante um tratamento anterior com medicação para baixar os lípidos ou se sofre, ou alguém da sua família sofre, de uma doença muscular hereditária.
Se está a tomar simultaneamente medicamentos para baixar os lípidos (fibratos). Se sentir fraqueza ou tiver cãibras durante o tratamento ou se certas regiões dos seu corpo se tornarem anormalmente sensíveis ao toque. Consulte o seu médico se ocorrer um ou mais destes sintomas.

Consulte o seu médico se teve ou tem qualquer uma das seguintes.

Consulte imediatamente o seu médico se, durante o seu tratamento com Pravastatina Stada, tiver dores musculares inexplicáveis, fraqueza muscular ou cãibras musculares, especialmente se associados a fadiga e febre, porque estas queixas podem ser causadas pelo uso de Pravastatina Stada. Se for necessário o seu médico pode decidir interromper o tratamento. Pravastatina Stada não deve ser utilizado se sofrer de uma doença muscular ou se for susceptível a desenvolver problemas renais em

consequência da destruição do tecido muscular associada a cãibras musculares, febre e coloração vermelho acastanhada da urina (rabdomiólise).

Também não deve tomar este medicamento se tiver uma intolerância a alguns açúcares (intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose).

Não se recomenda a utilização de Pravastatina Stada comprimidos em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, dado que não foi determinado se a sua utilização é segura e eficaz nestas populações. Não se sabe se a pravastatina é eficaz em doentes com problemas hereditários de colesterol elevado.

Gravidez
Não deve utilizar Pravastatina Stada durante a gravidez.
Antes de começar a tomar Pravastatina Stada, informe o seu médico se estiver grávida ou a planear engravidar.
As mulheres em idade fértil devem tomar medidas contraceptivas apropriadas. Contudo, se engravidar durante o tratamento, deve parar de tomar Pravastatina Stada e consultar

  • seu médico.

Aleitamento
Não deve utilizar Pravastatina Stada durante o aleitamento, dado que são excretadas pequenas quantidades no leite materno. Consulte o seu médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Pravastatina Stada comprimidos não tem qualquer efeito sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Pode, contudo, sentir tonturas.

Tomar Pravastatina Stada comprimidos com outros medicamentos
Alguns medicamentos podem potenciar ou diminuir as respectivas actividades ou não devem ser tomados simultaneamente por outros motivos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tiver tomado recentemente qualquer um dos seguintes medicamentos:
-colestiramina e colestipol (medicamentos utilizados para o tratamento dos níveis elevados de colesterol)
-ciclosporina (um medicamento que suprime as defesas naturais)
-varfarina e outros anticoagulantes
-eritromicina e claritromicina (antibióticos)

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Como é utilizado?

Tomar Pravastatina Stada sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pravastatina Stada comprimidos é tomado uma vez por dia, de preferência à noite, com ou sem alimentos. Tome os comprimidos com uma quantidade suficiente de líquidos (por exemplo, um copo de água).

Redução de nível elevado de colesterol no sangue 10-40 mg uma vez por dia. A dose diária máxima é de 40 mg.

Prevenção de problemas cardiovasculares:
40 mg uma vez por dia.

Pós transplante:
20 mg uma vez por dia. A dose pode ser ajustada até 40 mg.

Crianças e adolescentes:
Não se recomenda a utilização de Pravastatina Stada comprimidos em crianças com menos de 18 anos, dado que não foi estabelecida a sua utilização segura e eficaz nestes grupos.

Idosos:
Não são necessários ajustes da dose neste grupo. Pode utilizar-se a mesma dose recomendada para os doentes adultos.

Ajuste da dose em problemas renais ou hepáticos:
Dose inicial de 10 mg uma vez por dia; a dose pode ser ajustada se necessário.

Utilização concomitante com outros medicamentos:
No caso de utilização concomitante de outros medicamentos com a substância activa colestiramina ou colestipol (medicamentos utilizados para o tratamento de níveis elevados de colesterol), deve tomar Pravastatina Stada comprimidos pelo menos uma hora antes ou quatro horas depois destes medicamentos.

No caso de utilização concomitante de outros medicamentos com a substância activa ciclosporina (um medicamento que suprime as defesas naturais), a dose inicial de Pravastatina Stada comprimidos é de 20 mg uma vez por dia; esta dose pode ser ajustada até 40 mg.

Não se esqueça de tomar o seu medicamento.

O seu médico dir-lhe-á durante quanto tempo terá de tomar Pravastatina Stada comprimidos. Dependerá da doença que tem.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Pravastatina Stada comprimidos é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Pravastatina Stada comprimidos do que deveria
Se tomar mais Pravastatina Stada comprimidos do que lhe foi prescrito, deve consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Pravastatina Stada comprimidos
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Pravastatina Stada comprimidos pode ter efeitos secundários. Geralmente, estes são ligeiros e transitórios. Contudo, os seguintes efeitos secundários podem ocorrer em alguns doentes durante o tratamento:

As frequências dos efeitos secundários estão agrupadas como se segue: muito frequentes (em mais de um doente num total de 10 doentes); frequentes (entre 1 em 10 e 1 em 100); pouco frequentes (entre 1 em 100 e 1 em 1000); raras (entre 1 em 1000 e 1 em 10000); muito raras (menos de 1 em 10000).

Doenças do sistema nervoso:
Pouco frequentes: tonturas, cefaleias, perturbações do sono, sono insuficiente. Muito raras: doença nervosa (polineuropatia periférica) em especial se utilizado durante um período prolongado, sensação de picadas (parestesias).

Problemas oculares:
Pouco frequentes: perturbações da visão (visão pouco nítida ou visão dupla).

Doenças gastrointestinais:
Pouco frequentes: problemas digestivos ou digestão lenta/azia, dores abdominais, náuseas/vómitos, prisão de ventre, diarreia, gases.
Muito raras: pancreatite.

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas:
Pouco frequentes: comichão, exantema cutâneo, urticária, problemas do couro cabeludo e cabelo (incluindo queda de cabelo)

Problemas renais e das vias urinárias:
Pouco frequentes: micção anormal, por exemplo, dor, alteração da frequência, nictúria.

Doenças do sistema reprodutor:
Pouco frequentes: funções sexuais alteradas

Doenças gerais:
Pouco frequentes: cansaço

Afecções do esqueleto, músculo e dos tecidos conjuntivos:
Frequentes: sensação dolorosa a nível dos músculos e ossos, incluindo neuralgia numa ou mais articulações, cãibras musculares, mialgias e fraqueza muscular. Contudo, estes efeitos secundários ocorreram num grupo comparável de doentes que não utilizaram pravastatina.
Muito raras: destruição das fibras do músculo esquelético que pode estar associada a insuficiência renal aguda.
Em alguns casos, perturbações a nível dos tendões, algumas vezes associadas a ruptura.

Doença hepáticas:
Frequentes: produção aumentada de enzimas hepáticas
Muito raras: coloração amarelada da pele, tecidos e fluidos corporais (icterícia), inflamação do fígado (hepatite), destruição súbita e rápida de todo o tecido hepático (necrose hepática fulminante).

Doenças do sistema imunitário:
Muito raras: reacções de hipersensibilidade tais como reacções alérgicas graves, edema e um certo tipo de doença cutânea crónica (síndrome semelhante ao lúpus).

Se observar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico.

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Como deve ser guardado?

Não conservar acima de 25°C. Conservar na embalagem de origem.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Pravastatina Stada comprimidos após expirar o prazo de validade indicado na caixa.

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Substância(s) Pravastatina
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Produtor Stada, Lda.
Narcótica Não
Código ATC C10AA03
Grupo farmacológico Agentes modificadores lipídicos, simples

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.