Não tome SPRYCEL
se tem alergia a dasatinib ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na
secção 6).
Se você ou o seu filho puder ser alérgico, consulte o seu médico para aconselhamento.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar SPRYCEL
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se está a tomar medicamentos para fluidificar o sangue ou prevenir formação de coágulos (ver "Outros medicamentos e SPRYCEL")
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se tem problemas no fígado ou no coração, ou costumava ter
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se começar a ter dificuldade em respirar, dor no peito ou tosse enquanto toma SPRYCEL: podem ser sinais de retenção de líquido nos pulmões ou no peito (que pode ser mais frequente em doentes com 65 anos ou mais), ou devido a alterações nos vasos sanguíneos que fornecem os pulmões
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se alguma vez teve ou possa ter uma infeção pelo vírus da hepatite B. SPRYCEL pode fazer com que a hepatite B volte a ficar ativa, o que pode levar à morte em alguns casos. Os doentes
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devem ser avaliados cuidadosamente pelo médico para identificar sinais desta infeção antes de iniciarem o tratamento.
Se apresentar nódoas negras (hematomas), sangramentos (hemorragias), febre, fadiga e confusão quando tomar SPRYCEL, contacte o seu médico. Este pode ser um sinal de danos nos vasos sanguíneos conhecido como microangiopatia trombótica (MAT).
O seu médico irá verificar regularmente a sua situação para confirmar se SPRYCEL está a ter o efeito desejado. Durante o tratamento com SPRYCEL também lhe serão feitas regularmente análises ao sangue a si ou ao seu filho.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças com menos de um ano de idade.
O crescimento e desenvolvimento ósseo serão cuidadosamente monitorizados em crianças que estejam a tomar SPRYCEL.
Outros medicamentos e SPRYCEL
Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
SPRYCEL é degradado principalmente pelo fígado. Certos medicamentos podem interferir com o efeito de SPRYCEL quando tomados em conjunto.
Os seguintes medicamentos não podem ser utilizados com SPRYCEL:
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cetoconazol, itraconazol - são medicamentos antifúngicos
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eritromicina, claritromicina, telitromicina - são antibióticos
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ritonavir - é um medicamento antivírico
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fenitoína, carbamazepina, fenobarbital - são tratamentos para a epilepsia
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rifampicina - é um tratamento para a tuberculose
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famotidina, omeprazol - são medicamentos que bloqueiam os ácidos do estômago
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hipericão - uma preparação de plantas medicinais obtida sem receita médica utilizada para tratar a depressão e outras condições (também conhecida como Hypericum perforatum)
Não tome medicamentos que neutralizam os ácidos do estômago (antiácidos como o hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio) nas 2 horas antes ou 2 horas após tomar SPRYCEL.
Informe o seu médico se estiver a tomar medicamentos para fluidificar o sangue ou prevenir a formação de coágulos.
SPRYCEL com alimentos e bebidas
Não tome SPRYCEL com toranja ou sumo de toranja.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou puder estar grávida, consulte imediatamente o seu médico. SPRYCEL não se destina a ser utilizado durante a gravidez a não ser que claramente necessário. O seu médico analisará consigo o risco potencial de tomar SPRYCEL durante a gravidez.
Tanto os homens como as mulheres a tomar SPRYCEL serão aconselhados a utilizar um método contracetivo eficaz durante o tratamento.
Se estiver a amamentar, avise o seu médico. Deverá suspender a amamentação enquanto estiver a tomar SPRYCEL.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Caso tenha efeitos indesejáveis como tonturas e visão turva, deverá ter precaução particular quando conduzir ou utilizar máquinas.
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SPRYCEL contém sacarose
Se lhe foi dito pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Contém 0,29 g de sacarose por ml de suspensão oral. Isto deve ser tomado em consideração no caso de doentes com diabetes mellitus. Pode ser prejudicial para os dentes.
SPRYCEL contém sódio
Este medicamento contém 2,1 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha/sal de mesa) por ml de suspensão oral de SPRYCEL. Na dose máxima diária de 16 ml de suspensão oral, isto é equivalente a 1,7% da dose diária máxima de 2 g de sódio por adulto recomendada pela OMS.
SPRYCEL contém ácido benzóico e benzoato de sódio
SPRYCEL contém 0,25 mg de ácido benzóico em cada ml de suspensão oral e 0,25 mg de benzoato de sódio em cada ml de suspensão oral.
O ácido benzoico/sal de benzoato pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de idade).
SPRYCEL contém álcool benzílico
SPRYCEL contém 0,017 mg de álcool benzílico em cada ml de suspensão oral. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
O uso de SPRYCEL não é recomendado durante a gravidez. Consulte o seu médico ou farmacêutico se estiver grávida ou a amamentar. Isso acontece porque grandes quantidades de álcool benzílico podem acumular-se no seu corpo e causar efeitos indesejáveis (conhecidos como “acidose metabólica”).
Peça aconselhamento ao seu médico ou farmacêutico se tiver uma doença hepática ou renal. Isso acontece porque grandes quantidades de álcool benzílico podem acumular-se no seu corpo e causar efeitos indesejáveis (conhecidos como “acidose metabólica”).
SPRYCEL contém dióxido de enxofre (E220)
Pode causar raras reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.