AmoxiPlus "ratiopharm" forte 312,5 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Abbildung AmoxiPlus "ratiopharm" forte 312,5 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Amoxicillin ClavulansÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller ratiopharm
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CR02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Zulassungsinhaber

ratiopharm

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von Bakterien, die Infektionen verursachen. Es enthĂ€lt zwei verschiedene Wirkstoffe, Amoxicillin und ClavulansĂ€ure. Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Penicilline” genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können. Der zweite Wirkstoff (ClavulansĂ€ure) verhindert dies.

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte wird bei Kindern bei der Behandlung folgender Infektionen angewendet:

  • MittelohrentzĂŒndungen und Infektionen der Nasennebenhöhlen
  • Atemwegsinfektionen
  • Harnwegsinfektionen
  • Haut- und Weichteilinfektionen, einschließlich Infektionen im Zahnbereich
  • Knochen- und Gelenkinfektionen

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte darf nicht bei Ihrem Kind angewendet werden,

  • wenn Ihr Kind ĂŒberempfindlich gegen Amoxicillin, ClavulansĂ€ure, Penicillin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
  • wenn Ihr Kind schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion gegen irgendein anderes Antibiotikum hatte. Dabei kann es sich um einen Hautausschlag oder Schwellungen von Gesicht oder Hals gehandelt haben.
  • wenn Ihr Kind wĂ€hrend der Einnahme eines Antibiotikums schon einmal Probleme mit der Leber oder Gelbsucht (GelbfĂ€rbung der Haut) hatte.

→ Wenden Sie AmoxiPLUS “ratiopharm” forte nicht bei Ihrem Kind an, wenn eine dieser Aussagen auf Ihr Kind zutrifft. Sprechen Sie vor der Einnahme von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel verabreichen,

  • wenn Ihr Kind Pfeiffer-DrĂŒsenfieber hat.
  • wenn Ihr Kind wegen Leber- oder Nierenproblemen behandelt wird.
  • wenn Ihr Kind nur unregelmĂ€ĂŸig Wasser lĂ€sst.

Sprechen Sie vor der Anwendung von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Ihr Kind zutrifft.

In bestimmten FĂ€llen kann Ihr Arzt den Bakterientyp bestimmen, die Infektion Ihres Kindes verursacht. In AbhĂ€ngigkeit von den Ergebnissen kann Ihrem Kind eine andere StĂ€rke von AmoxiPLUS “ratiopharm” oder ein anderes Arzneimittel verabreicht werden.

ZustĂ€nde, auf die Sie achten mĂŒssen

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte kann bestehende ZustĂ€nde verschlechtern oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen fĂŒhren. Diese schließen allergische Reaktionen, KrampfanfĂ€lle und EntzĂŒndung des Dickdarms ein. WĂ€hrend Ihr Kind AmoxiPLUS “ratiopharm” forte einnimmt, mĂŒssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko von Problemen zu verringern (siehe Abschnitt 4. unter „Nebenwirkungen, auf die Sie achten mĂŒssen“).

Blut- und Urinuntersuchungen

Wenn bei Ihrem Kind Blutuntersuchungen (solche wie ein Test zur Untersuchung der roten Blutzellen oder die Bestimmung der Leberwerte), oder eine Untersuchung Ihres Urins (auf Glucose) vorgenommen werden, mĂŒssen Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal darĂŒber informieren, dass Ihr Kind AmoxiPLUS “ratiopharm” forte einnimmt. Dies ist notwendig, weil AmoxiPLUS “ratiopharm” forte die Ergebnisse dieser Untersuchungen beeinflussen kann.

Bei Einnahme von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hat oder beabsichtigt andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige oder pflanzliche Arzneimittel handelt.

Wenn Ihr Kind Allopurinol (zur Behandlung der Gicht) zusammen mit AmoxiPLUS “ratiopharm” forte einnimmt, ist die Wahrscheinlichkeit grĂ¶ĂŸer, dass Sie eine allergische Hautreaktion haben werden.

Wenn Ihr Kind Probenecid (zur Behandlung der Gicht) einnimmt, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosis von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte anzupassen.

Wenn Ihr Kind ein Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln (wie Warfarin oder Phenprocoumon) gemeinsam mit AmoxiPLUS “ratiopharm” forte einnimmt, sind möglicherweise zusĂ€tzliche Blutuntersuchungen erforderlich.

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte kann die Wirksamkeit von Methotrexat (einem Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen) beeinflussen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Ihr Kind, bei dem dieses Arzneimittel angewendet werden soll schwanger ist oder stillt, fragen Sie vor der Verabreichung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte enthĂ€lt Aspartam

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte enthĂ€lt Aspartam (E 951) als Quelle fĂŒr Phenylalanin und kann schĂ€dlich sein, wenn Ihr Kind eine Phenylketonurie hat.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittelimmer genau nach der Anweisung des Arztes an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darĂŒber

  • Diese Suspension wird gewöhnlich nicht fĂŒr Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darĂŒber empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Kinder mit einem Körpergewicht unter 40 kg

Alle Dosen werden auf Grundlage des Körpergewichtes des Kindes in Kilogramm berechnet.

  • Ihr Arzt wird Ihnen Anweisungen geben, wieviel AmoxiPLUS “ratiopharm” forte Sie Ihrem Kind verabreichen sollen.
  • Übliche Dosis - 20 mg/5 mg bis 60 mg/15 mg pro Kilogramm Körpergewicht am Tag, aufgeteilt in drei Gaben anzuwenden.

Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen

  • Wenn Ihr Kind Nierenprobleme hat, kann die Dosis möglicherweise geĂ€ndert werden. Eine andere StĂ€rke oder ein anderes Arzneimittel kann von Ihrem Arzt gewĂ€hlt werden.
  • Wenn Ihr Kind Leberprobleme hat, kann es sein, dass hĂ€ufiger Blutuntersuchungen vorgenommen werden, um die Funktion der Leber zu ĂŒberwachen.
  • Wie ist AmoxiPLUS “ratiopharm” forte zu verabreichen Nach dem Öffnen der Flasche die Membran vorsichtig und vollstĂ€ndig entfernen und vor Herstellung der Suspension verwerfen. Die Flasche mit Leitungswasser bis knapp unter die Markierung auf dem Etikett fĂŒllen und sofort krĂ€ftig schĂŒtteln. Danach Wasser exakt bis zur Markierung auf dem Etikett nachfĂŒllen und nochmals krĂ€ftig schĂŒtteln.
  • Die Flasche muss vor jeder Entnahme gut geschĂŒttelt werden.
  • Verabreichen Sie Ihrem Kind die Zubereitung zu Beginn oder kurz vor einer Mahlzeit.
  • Wenden Sie die Dosen gleichmĂ€ĂŸig ĂŒber den Tag verteilt mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden. Nicht zwei Dosen innerhalb von 1 Stunde anwenden.
  • Wenden Sie AmoxiPLUS “ratiopharm” forte nicht lĂ€nger als 2 Wochen bei Ihrem Kind an. Suchen Sie noch einmal Ihren Arzt auf, wenn sich Ihr Kind noch nicht besser fĂŒhlt.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte verabreicht haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte bei Ihrem Kind angewendet haben, kann es zu Magenproblemen (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) oder KrampfanfĂ€llen kommen. Kontaktieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt. Nehmen Sie den Umkarton des Arzneimittels mit und zeigen Sie diese dem Arzt.

Wenn Sie eine Verabreichung von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte vergessen haben

Wenn Sie eine Anwendung bei Ihrem Kind vergessen haben, wenden Sie eine Dosis an, sobald Sie daran denken. Sie dĂŒrfen die nĂ€chste Dosis dann nicht zu frĂŒh anwenden, sondern sollten anschließend etwa 4 Stunden mit der Anwendung der nĂ€chsten Dosis warten.

Wenn Ihr Kind die Einnahme von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte abbricht

Wenden Sie AmoxiPLUS “ratiopharm” forte so lange bei Ihrem Kind ab, bis die Behandlung abgeschlossen ist, auch wenn es sich bereits besser fĂŒhlt. Ihr Kind benötigt fĂŒr die BekĂ€mpfung der Infektion alle verordneten Dosen. Wenn einige Bakterien ĂŒberleben, können diese dazu fĂŒhren, dass die Infektion erneut auftritt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann AmoxiPLUS “ratiopharm” forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Allergische Reaktionen

  • Hautausschlag
  • EntzĂŒndung von BlutgefĂ€ĂŸen (Vaskulitis), die sich in roten oder violetten erhabenen Flecken auf der Haut Ă€ußern kann, aber auch andere Körperbereiche betreffen kann
  • Fieber, Gelenkschmerzen, vergrĂ¶ĂŸerte Lymphknoten im Bereich von Hals, Achselhöhle oder Leistengegend
  • Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund (Angioödem), die Atemprobleme verursachen
  • Kollaps

→ Kontaktieren Sie unverzĂŒglich einen Arzt, wenn eines dieser Anzeichen bei Ihrem Kind auftritt.

Wenden Sie AmoxiPLUS “ratiopharm” forte nicht mehr an.

EntzĂŒndung des Dickdarms

Eine EntzĂŒndung des Dickdarms, die wĂ€ssrigen Durchfall in der Regel mit Blut und Schleim verursacht, Magenschmerzen und/oder Fieber.

  • Fragen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich um Rat, wenn diese Beschwerden bei Ihrem Kind auftreten.

Sehr hÀufige Nebenwirkungen

(kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Durchfall (bei Erwachsenen)

HĂ€ufige Nebenwirkungen

(kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Pilzinfektion (Candida – Hefepilz-Infektion im Bereich von Scheide, Mund oder Hautfalten)
  • Übelkeit, insbesondere bei Einnahme hoher Dosen → Wenden Sie AmoxiPLUS “ratiopharm” forte vor einer Mahlzeit an, wenn Ihr Kind hiervon betroffen ist.
  • Erbrechen
  • Durchfall (bei Kindern)

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen

(kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Hautausschlag, Juckreiz
  • Erhabener, juckender Hautausschlag (Quaddeln)
  • Magenverstimmung
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen, die sich bei Untersuchungen des Blutes zeigen können

  • Zunahme einiger von der Leber gebildeter Substanzen (Enzyme)

Seltene Nebenwirkungen

(kann bis zu 1 von 1,000 Behandelten betreffen)

  • Hautausschlag, möglicherweise mit Blasen, der wie kleine Zielscheiben aussieht (zentraler dunkler Fleck mit umgebendem blasseren Bereich und einem dunklen Ring außen herum – Erythema

multiforme)

→ Kontaktieren Sie dringend einen Arzt, wenn diese Nebenwirkung bei Ihrem Kind auftritt.

Seltene Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes zeigen können

  • niedrige Anzahl der an der Blutgerinnung beteiligten Zellen
  • niedrige Anzahl der weißen Blutkörperchen

Weitere Nebenwirkungen

Weitere Nebenwirkungen traten bei sehr wenigen Patienten auf, ihre genaue HĂ€ufigkeit ist jedoch nicht bekannt.

  • Allergische Reaktionen (siehe oben)
  • EntzĂŒndung des Dickdarms (siehe oben)
  • Schwerwiegende Hautreaktionen:

    • Ausgedehnter Hautausschlag mit Blasen und AbschĂ€len der Haut, insbesondere um Mund, Nase, Augen und Geschlechtsorgane (Stevens-Johnson-Syndrom) sowie eine schwerwiegendere Form, die ein ausgedehntes AbschĂ€len der Haut (mehr als 30 % der KörperoberflĂ€che) verursacht (toxische epidermale Nekrolyse)
    • Ausgedehnter roter Hautausschlag mit kleinen eiterhaltigen Blasen (bullöse exfoliative Dermatitis)
    • Roter, schuppender Hautausschlag mit Beulen unter der Haut und Blasen (pustulöses Exanthem)

→ Kontaktieren Sie unverzĂŒglich einen Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihrem Kind auftritt.

  • EntzĂŒndung der Leber (Hepatitis)
  • Gelbsucht, verursacht durch eine Zunahme des Bilirubins (eine von der Leber gebildete Substanz) im Blut, was eine GelbfĂ€rbung Ihrer Haut und der weißen Augenabschnitte verursachen kann
  • EntzĂŒndung von NierenkanĂ€lchen
  • Verzögerte Blutgerinnung
  • ÜberaktivitĂ€t
  • KrampfanfĂ€lle (bei Patienten, die hohe Dosen von AmoxiPLUS “ratiopharm” forte einnehmen oder Nierenprobleme haben)
  • Schwarze, behaart aussehende Zunge
  • VerfĂ€rbung von ZĂ€hnen (bei Kindern), in der Regel durch ZĂ€hneputzen entfernbar

Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes oder Urins zeigen können

  • Starke Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen
  • Niedrige Anzahl der roten Blutkörperchen (hĂ€molytische AnĂ€mie)
  • Kristalle im Urin

Wenn bei Ihrem Kind Nebenwirkungen auftreten

  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Ihr Kind erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen AmoxiPLUS “ratiopharm” forte nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Die zubereitete Suspension ist im KĂŒhlschrank (2 °C-8 °C) aufzubewahren und nicht lĂ€nger als 7 Tage zu verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was AmoxiPLUS “ratiopharm” forte enthĂ€lt

Die Wirkstoffe sind: Amoxicillin und ClavulansÀure.

1 ml zubereitete Suspension enthÀlt 50 mg Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) und 12,5 mg ClavulansÀure (als Kaliumclavulanat)

5 ml (ein Messlöffel) zubereitete Suspension enthÀlt 250 mg Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) und 31,25 mg ClavulansÀure (als Kaliumclavulanat)

Die sonstigen Bestandteile sind:

CitronensÀure, Trinatriumcitrat, Aspartam, Talkum, Guargummi, Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Pfirsich- Aprikosenaroma, Orangenaroma.

Wie AmoxiPLUS “ratiopharm” forte aussieht und Inhalt der Packung

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte ist ein naturweißes Pulver, welches nach Mischen mit Wasser eine naturweiße Suspension ergibt.

AmoxiPLUS “ratiopharm” forte ist in Packungen mit 1 Flasche und 2 Flaschen mit 7,5 g Pulver, 1 Flasche und 2 Flaschen mit 9,38 mg Pulver, 1 Flasche mit 10 g Pulver, 1 Flasche mit 12,5 g Pulver und 1 Flasche mit 15 g Pulver erhĂ€ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Tel.-Nr.: +4/97007-0

Fax-Nr.: +4/97007-66 e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien

Amoxiclav Teva 250 mg/62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie

Deutschland

Amoxicillin-ratiopharmÂź comp. 125 TS

Finnland

Amoxin comp 50 mg/ml, jauhe oraalisuspensiota varten

Portugal

Amoxicilina e Ácido Clavulùnico-ratiopharm 125 mg e 31,25 mg/5 ml, suspensao oral

Zulassungsnummer: 1-23553

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Februar 2016.

Hinweis/medizinische AufklÀrung

Antibiotika werden zur Behandlung bakterieller Infektionen verwendet. Sie sind gegen virale Infektionen unwirksam.

Manchmal spricht eine bakterielle Infektion nicht auf eine Antibiotika-Behandlung an. Einer der hĂ€ufigsten GrĂŒnde dafĂŒr ist, dass die Bakterien, welche die Infektionskrankheit auslösen, resistent gegenĂŒber dem verwendeten Antibiotikum sind. Dies bedeutet, dass sie ĂŒberleben können und sich sogar trotz des Antibiotikums vermehren.

Bakterien können aus verschiedenen GrĂŒnden gegenĂŒber Antibiotika resistent werden. Der vorsichtige Einsatz von Antibiotika kann helfen, das Risiko zu verringern, dass Bakterien resistent werden.

Wenn Ihr Arzt Ihrem Kind eine Antibiotika-Behandlung verschreibt, ist diese nur dazu gedacht, die derzeitige Erkrankung Ihres Kindes zu behandeln. Die Beachtung folgender Hinweise wird helfen, das Auftreten resistenter Bakterien, welche die Wirkung des Antibiotikums unterbinden können, zu verhindern.

  1. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihrem Kind das Antibiotikum in der richtigen Dosis, zu den richtigen Zeiten und fĂŒr die richtige Dauer verabreichen. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  2. Sie sollten Ihrem Kind kein Antibiotikum verabreichen, wenn es nicht speziell fĂŒr Ihr Kind verschrieben wurde und Sie sollten es nur fĂŒr die Behandlung der Infektion verwenden, fĂŒr die es verschrieben wurde.
  3. Sie sollten Ihrem Kind keine Antibiotika verabreichen, die fĂŒr andere Personen verschrieben wurden, selbst wenn diese eine Ă€hnliche Infektion hatten.
  4. Sie sollten Antibiotika, die Ihrem Kind verschrieben wurden, nicht an andere Personen weitergeben.

Wenn Sie etwas von dem Antibiotikum ĂŒbrig haben, nachdem Sie die Behandlung bei Ihrem Kind, wie von Ihrem Arzt angegeben, beendet haben, sollten Sie das nicht verwendete Antibiotikum zur ordnungsgemĂ€ĂŸen Entsorgung in eine Apotheke bringen.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller ratiopharm
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CR02
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden