Amoxicillin 1A Pharma 125 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Abbildung Amoxicillin 1A Pharma 125 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Amoxicillin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Zulassungsinhaber

1A Pharma

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Amoxicillin 1A Pharma ist ein Antibiotikum. Es geh√∂rt zu einer Gruppe von Antibiotika, die Penicilline genannt werden. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Infektionen durch Bakterien angewendet, die gegen√ľber Amoxicillin empfindlich sind.

Amoxicillin 1A Pharma wird angewendet zur Behandlung von:

  • Infektionen der Ohren, des Rachens, der Nase und der Nasennebenh√∂hlen
  • Infektionen des Brustraums wie Bronchitis und Lungenentz√ľndung
  • Blasenentz√ľndung
  • Vorbeugung von Herzinfektionen w√§hrend Operationen im Mund oder Rachen
  • Lyme-Borreliose im Fr√ľhstadium (verursacht durch einen Zeckenbiss)
  • Magengeschw√ľre, verursacht durch das Bakterium Helicobacter pylori

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Amoxicillin 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen Amoxicillin, andere Penicilline, Cephalosporine oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Amoxicillin 1A Pharma einnehmen,

wenn Sie

  • an einer Nierenerkrankung leiden: Ihr Arzt muss die Dosis gegebenenfalls anpassen.
  • Pfeiffer‚Äôsches Dr√ľsenfieber (eine Viruserkrankung) oder Leuk√§mie haben: Das Risiko f√ľr Hautreaktionen kann erh√∂ht sein.
  • unter Krampfanf√§llen (Epilepsie) leiden: Das Risiko f√ľr Krampfanf√§lle kann erh√∂ht sein.
  • einen Blasenkatheter tragen: Trinken Sie in diesem Fall reichlich Fl√ľssigkeit, um einer Kristallbildung im Urin vorzubeugen.

Dieses Arzneimittel kann auch das Ergebnis von Harnzucker- oder Blutzuckertests ver√§ndern. Wenn Sie an Diabetes leiden und Ihren Urin oder Ihr Blut routinem√§√üig testen, informieren Sie bitte Ihren Arzt. M√∂glicherweise m√ľssen andere Tests angewendet werden.

Einnahme von Amoxicillin 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bestimmte Arzneimittel k√∂nnen bei gleichzeitiger Anwendung mit Amoxicillin 1A Pharma zu Problemen f√ľhren.

Vorsicht ist bei den folgenden Arzneimitteln geboten:

  • Allopurinol (zur Behandlung der Gicht): Das Risiko f√ľr Hautreaktionen kann erh√∂ht sein.
  • Methotrexat (zur Behandlung von Gelenksentz√ľndung): Die Toxizit√§t von Methotrexat kann erh√∂ht sein.
  • Digoxin (zur Behandlung bestimmter Herzkrankheiten): Die Aufnahme von Digoxin in den K√∂rper kann erh√∂ht sein.
  • Blutgerinnungshemmer (zur Vorbeugung von Blutgerinnseln) wie Warfarin: Die Blutungsneigung kann erh√∂ht sein.
  • Verh√ľtungsmittel zum Einnehmen (‚ÄěPille‚Äú): Es besteht das Risiko, dass die Wirkung oraler Verh√ľtungsmittel beeintr√§chtigt ist.

Einnahme von Amoxicillin 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Sie können Amoxicillin 1A Pharma sowohl vor, während, als auch nach einer Mahlzeit einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit, Zeugungs-/Gebährfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Daten √ľber eine begrenzte Anzahl von Schwangeren, die den Wirkstoff einnahmen, lassen nicht auf Nebenwirkungen von Amoxicillin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus oder Neugeborenen schlie√üen. Als Vorsichtsma√ünahme sollte Amoxicillin w√§hrend der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn nach Einsch√§tzung des Arztes der m√∂gliche Nutzen die potentiellen Risiken √ľberwiegt.

Dieses Arzneimittel tritt in geringen Mengen in die Muttermilch √ľber. In einigen F√§llen kann es daher notwendig sein, das Stillen zu beenden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keine bekannte Auswirkung auf die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Amoxicillin 1A Pharma

Amoxicillin 1A Pharma enth√§lt den S√ľ√üstoff Aspartam als Quelle f√ľr Phenylalanin und kann sch√§dlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird Ihnen die genaue Dosis mitteilen, die Sie jeden Tag einnehmen sollten (in Millilitern oder Messlöffel).

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene und Kinder √ľber 40 kg K√∂rpergewicht ist 750 mg ‚Äď 3000 mg t√§glich, aufgeteilt in 2 bis 3 Einzeldosen.

Die empfohlene Dosis f√ľr Kinder mit einem K√∂rpergewicht von unter 40 kg betr√§gt 40 ‚Äď 90 mg/kg/Tag, aufgeteilt in 2 bis 3 Einzeldosen.

Zur Vorbeugung von Herzinfektionen: Erwachsenen werden innerhalb einer Stunde vor Operation 2000-3000 mg gegeben. Bei Kindern wird eine Dosis von 50 mg/kg empfohlen.

Zur Zubereitung der Suspension f√ľllen Sie die Flasche mit frischem Leitungswasser bis etwa 1 cm unterhalb der Auff√ľllmarkierung, verschlie√üen Sie die Flasche und sch√ľtteln Sie diese sofort kr√§ftig. Nachdem sich der Schaum abgesetzt hat, geben Sie langsam frisches Leitungswasser genau bis zur Markierung hinzu. Sch√ľtteln Sie erneut kr√§ftig.

Die weiße bis schwach gelbliche Suspension ist nun gebrauchsfertig.

Die Flasche ist vor jeder Entnahme kr√§ftig zu sch√ľtteln.

Ihr Arzt teilt Ihnen mit, wie lange Sie Ihr Arzneimittel einnehmen m√ľssen.

Patienten mit Nierenerkrankung

Ihr Arzt muss die Dosis gegebenenfalls herabsetzen.

Wenn Sie eine größere Menge von Amoxicillin 1A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine zu gro√üe Menge dieses Arzneimittels eingenommen haben (√úberdosis), informieren Sie bitte unverz√ľglich Ihren Arzt oder suchen Sie direkt ein Krankenhaus auf. Zeigen Sie dort die Arzneimittelpackung. Die wahrscheinlichsten Zeichen einer √úberdosis sind √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen.

Wenn Sie die Einnahme von Amoxicillin 1A Pharma vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie daran denken. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis nachzuholen.

Wenn Sie die Einnahme von Amoxicillin 1A Pharma abbrechen

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer bis zum Ende der empfohlenen Behandlungsdauer ein, auch wenn es Ihnen wieder besser geht. Wenn Sie die Behandlung zu fr√ľh abbrechen, kann die Infektion wieder auftreten. Dar√ľber hinaus k√∂nnen die Bakterien gegen√ľber dem Arzneimittel unempfindlich werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte unverz√ľglich Ihren Arzt oder suchen Sie direkt ein Krankenhaus auf:

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen treten selten auf (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

  • pl√∂tzlich auftretende Beschwerden beim Atmen, Sprechen und Schlucken
  • schmerzhafte Schwellung von Lippen, Zunge, Gesicht oder Hals
  • extremer Schwindel oder Kollaps
  • starker oder juckender Hautausschlag, vor allem in Verbindung mit Bl√§schenbildung und Schmerzen in Augen, Mund oder der Geschlechtsorgane
  • Gelbf√§rbung der Haut bzw. des Augenwei√ües oder dunklerer Harn und hellerer Stuhl. Dies k√∂nnen Anzeichen f√ľr eine Lebererkrankung sein.

Die folgenden Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000):

  • starker, lang anhaltender oder blutiger Durchfall. Dies k√∂nnen Anzeichen f√ľr eine schwere Darmentz√ľndung sein.

Sonstige mögliche Nebenwirkungen während der Behandlung:

Die folgenden Nebenwirkungen treten häufig auf (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

  • √úbelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Geschmacksst√∂rungen, trockener Mund, Ausschlag im Mund (Enanthem), Bl√§hungen, Durchfall oder weicher Stuhl. Diese Wirkungen sind meistens nur leicht ausgepr√§gt und klingen w√§hrend der Behandlung oder sehr bald nach Behandlungsende wieder ab. Die Einnahme des Arzneimittels zusammen mit einer Mahlzeit kann diese Wirkungen verringern.
  • Nesselausschlag, Juckreiz, masern√§hnlicher Hautausschlag 5-11 Tage nach Behandlungsbeginn

Die folgenden Nebenwirkungen treten gelegentlich auf (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):

  • Besiedelung durch resistente Keime oder Pilze (z.B. Mundsoor oder Pilzinfektionen der Scheide)
  • m√§√üiger Anstieg der Leberenzymwerte

Die folgenden Nebenwirkungen treten selten auf (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

  • Anstieg der Anzahl bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie), abnormer Abbau der roten Blutk√∂rperchen (h√§molytische An√§mie)
  • Arzneimittelfieber
  • Schwindel, Hyperaktivit√§t, Krampfanf√§lle
  • oberfl√§chliche Zahnverf√§rbungen. Diese Verf√§rbungen k√∂nnen durch Z√§hneputzen entfernt werden.
  • Leberentz√ľndung und durch Stauung der Gallenfl√ľssigkeit verursachte (cholestatische) Gelbsucht
  • Entz√ľndung der Nieren (interstitielle Nephritis), Kristallbildung im Harn

Die folgenden Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 Behandelten

von 10.000):

  • Blutbildver√§nderungen (Verminderung der Anzahl der roten oder wei√üen Blutk√∂rperchen und der Blutpl√§ttchen), Verl√§ngerung der Blutungszeit. Dadurch kann es zu Beschwerden wie Fieber, Halsschmerzen, Hautausschlag, Nasenbluten oder Bluterg√ľssen kommen. Diese Beschwerden klingen nach Abschluss der Behandlung wieder ab.
  • schwarze Haarzunge

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 25¬įC lagern. Das Beh√§ltnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Nach Zubereitung: Im K√ľhlschrank lagern (2¬įC - 8¬įC).

Nach der Zubereitung ist die Suspension 14 Tage haltbar. Nicht verwendete Reste d√ľrfen danach nicht mehr verwendet werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Amoxicillin 1A Pharma 125 mg/5 ml enthält

Der Wirkstoff ist Amoxicillin (als Trihydrat).

5 ml der zubereiteten Suspension enthalten Amoxicillin-Trihydrat, entsprechend 125 mg Amoxicillin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Citronensäure (E330), Natriumbenzoat (E211), Aspartam (E951), Talkum (E553b), Natriumcitrat (E331), Guar (E412), gefälltes Siliciumdioxid (E551), Zitronenaroma, Pfirsich- Aprikosen-Aroma, Orangenaroma

Wie Amoxicillin 1A Pharma 125 mg/5 ml aussieht und Inhalt der Packung

Weißes bis schwach gelbliches Pulver mit fruchtigem Geruch

Das Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ist in 60 ml-Braunglasflaschen oder 100 ml-Braunglasflaschen mit Schraubverschluss (dr√ľcken und drehen) und Versiegelungsfolie verpackt.

Packungsgrößen:

5,10 g Pulver zur Herstellung von 60 ml Suspension zum Einnehmen 8,50 g Pulver zur Herstellung von 100 ml Suspension zum Einnehmen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Der beiliegende Messlöffel aus Polypropylen hat Markierungen bei 1,25 ml, 2,5 ml und 5,0 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, √Ėsterreich

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Polen Amoxicillin-1A Pharma

Z.Nr.: 1-28796

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2014.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Zur Zubereitung der Suspension f√ľllen Sie die Flasche mit der folgenden Wassermenge:

  • Geben Sie bei 60 ml-Flaschen 56 ml Wasser hinzu
  • Geben Sie bei 100 ml-Flaschen 94 ml Wasser hinzu

Sch√ľtteln Sie die Flasche kr√§ftig.

Die weiße bis schwach gelbliche Suspension ist nun gebrauchsfertig.

Sch√ľtteln Sie die Flasche vor jeder Entnahme kr√§ftig.

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Wirkstoff(e) Amoxicillin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden