Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Augmentin enthält
Die Wirkstoffe sind Amoxicillin und Clavulansäure.
Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Jede Durchstechflasche oder Flasche enthält Amoxicillin Natrium entsprechend 500 mg Amoxicillin und Kalium Clavulanat entsprechend 50 mg Clavulansäure.
Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Jede Durchstechflasche oder Flasche enthält Amoxicillin Natrium entsprechend 1000 mg Amoxicillin und Kalium Clavulanat entsprechend 100 mg Clavulansäure.
Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche oder Flasche enthält Amoxicillin Natrium entsprechend 2000 mg Amoxicillin und Kalium Clavulanat entsprechend 200 mg Clavulansäure.
Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Beachten Sie Abschnitt 2 für weitere wichtige Informationen bezüglich Natrium und Kalium in Augmentin.
Der Arzt oder Apotheker wird die Injektion/ Infusionslösung vor Verabreichung mit einer passenden Lösung zubereiten (wie zum Beispiel Wasser für Injektionszwecke oder einer Injektions-/ Infusionslösung).
Wie Augmentin aussieht und Inhalt der Packung
Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung ist in Klarglas Durchstechflaschen oder Flaschen mit einem sterilen Pulver für eine Zubereitung als Injektion oder Infusion erhältlich. Die Durchstechflaschen sind in Packungen zu 1 oder 10 Stück erhältlich. Die Flaschen sind in Packungen zu 1 oder 100 Stück erhältlich.
Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung ist in Klarglas Durchstechflaschen oder Flaschen mit einem sterilen Pulver für eine Zubereitung als Injektion oder Infusion erhältlich. Die Durchstechflaschen werden in Packungen zu 10 Stück geliefert. Die Flaschen werden in Packungen zu 1 oder 5 Stück geliefert.
Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung ist in Klarglas Durchstechflaschen oder Flaschen mit einem sterilen Pulver für eine Zubereitung als Infusion erhältlich. Die Durchstechflaschen werden in Packungen zu 10 Stück geliefert. Die Flaschen werden in Packungen zu 1, 5 oder 50 Stück geliefert.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien
Hersteller
Biopharma S.r.l., 00040 Santa Palomba, Italien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Belgien – Augmentin
Deutschland – Augmentan IV
Frankreich – Augmentin IV
Luxemburg - Augmentin
Niederlande – Augmentin
1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Belgien – Augmentin
Deutschland – Augmentan IV
Luxemburg - Augmentin
2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien – Augmentin
Frankreich – Augmentin IV
Deutschland – Augmentan IV
Italien – Augmentin
Luxemburg - Augmentin
Niederlande – Augmentin
Rumänien – Augmentin Intravenos
Spanien – Augmentine Intravenoso
Zulassungsnummern:
Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung: 1-18137
Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung: 1-18135
Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: 1-18136
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2021.
Die folgenden Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Fachinformation.
Verabreichung
Augmentin ist für die intravenöse Anwendung bestimmt.
500 mg/50 mg, 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Augmentin kann entweder als langsame intravenöse Injektion über einen Zeitraum von 3 bis 4 Minuten oder aber als Infusion über 30 bis 40 Minuten verabreicht werden. Augmentin ist nicht für die intramuskuläre Anwendung geeignet.
2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Augmentin 2.000 mg/200 mg wird als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von 30 bis 40 Minuten verabreicht. Augmentin ist nicht für die intramuskuläre Anwendung geeignet.
Zubereitung
Nur zur einmaligen Verwendung. Nicht verwendete Lösungen verwerfen.
Die Rekonstitution /Verdünnung muss unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Die Lösung muss vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen geprüft werden. Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn die Lösung klar und frei von Partikeln ist.
Augmentin IV Durchstechflaschen oder Flaschen sind nicht für die Herstellung mehrerer Dosen geeignet. Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend der nationalen Anforderungen zu beseitigen.
Herstellung von Lösungen für die intravenöse Injektion
500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Das übliche Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur. Augmentin 500 mg/50 mg sollte in 10 ml des Lösungsmittels aufgelöst werden. Dies ergibt etwa 10,5 ml Lösung für die Anwendung als Einzeldosis. Während der Zubereitung kann sich eine vorübergehende Rosafärbung ergeben, die aber nicht auftreten muss. Die rekonstituierten Lösungen sind normalerweise farblos bis blass strohfarben.
Augmentin sollte innerhalb von 20 Minuten nach der Rekonstitution verabreicht werden.
1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Das normale Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur. Augmentin 1.000 mg/100 mg sollte in 20 ml des Lösungsmittels aufgelöst werden. Dies ergibt etwa 20,9 ml Lösung für die Anwendung als Einzeldosis. Während der Zubereitung kann sich eine vorübergehende Rosafärbung ergeben, die aber nicht auftreten muss. Die rekonstituierten Lösungen sind normalerweise farblos oder blass strohfarben.
Augmentin sollte innerhalb von 20 Minuten nach der Rekonstitution verabreicht werden.
2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Augmentin 2.000 mg/200 mg ist nicht für eine Bolusinjektion geeignet. Die Gabe sollte als intravenöse Infusion erfolgen.
Herstellung von Lösungen für die intravenöse Infusion
500 mg/50 mg, 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Augmentin muss wie oben für die Injektion beschrieben zubereitet werden. Die zubereitete Lösung sollte unverzüglich unter Verwendung eines Minibags oder einer In-Line-Bürette zu 50 ml Infusionsflüssigkeit hinzugefügt werden.
2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Augmentin IV muss in 20 ml Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur. (minimales Volumen) aufgelöst werden. Während der Zubereitung kann sich eine vorübergehende Rosafärbung ergeben, die aber nicht auftreten muss. Die rekonstituierten Lösungen sind normalerweise farblos oder blass strohfarben. Die zubereitete Lösung sollte unverzüglich unter Verwendung eines Minibags oder einer In-Line-Bürette zu 100 ml Infusionsflüssigkeit hinzugefügt werden.
Stabilität der zubereiteten Lösungen
Rekonstituierte Durchstechflaschen oder Flaschen (für intravenöse Injektion oder vor Verdünnung zur Infusion)
500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung:
Die rekonstituierte Lösung (1 Durchstechflasche oder Flasche mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke Ph.Eur.) sollte sofort verwendet oder weiter verdünnt werden, innerhalb von 20 Minuten.
1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Die rekonstituierte Lösung (1 Durchstechflasche oder Flasche mit 20 ml Wasser für Injektionszwecke Ph.Eur.) sollte sofort verwendet oder weiter verdünnt werden, innerhalb von 20 Minuten.
Lösungen zur intravenösen Infusion
500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Chemische und physikalische „in-use“ Stabilität wurde für 1-2 Stunden bei 25°C gezeigt. Vom mikrobiologischen Standpunkt aus sollte die rekonstituierte und verdünnte Lösung (1 rekonstituierte Durchstechflasche oder Flasche mit einem Minimalvolumen von 50 ml Infusionsflüssigkeit) sofort verwendet werden.
2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Chemische und physikalische „in-use“ Stabilität wurde für 1-2 Stunden bei 25°C gezeigt. Vom mikrobiologischen Standpunkt aus sollte die rekonstituierte und verdünnte Lösung (1 rekonstituierte Durchstechflasche oder Flasche mit einem Minimalvolumen von 100 ml Infusionsflüssigkeit) sofort verwendet werden.
Intravenöse Infusionen von Amoxicillin/Clavulansäure können in einer Reihe von verschiedenen Infusionslösungen verabreicht werden. Zufriedenstellende Antibiotika Konzentrationen können in den empfohlenen Volumina der folgenden Infusionslösungen bei Raumtemperatur (25 °C) beibehalten werden. Zubereitete, bei Raumtemperatur (25°C) aufbewahrte Infusionslösungen sollten innerhalb der in der Tabelle angeführten Zeiten vollständig verabreicht werden.
Tabelle: Stabilitätsdauer der intravenösen Infusion
Intravenöse Infusion | Stabilitätsdauer bei 25 °C |
Wasser für Injektionszwecke Ph.Eur. | 2 Stunden |
0,9 % Natriumchloridlösung (9 mg/ml) | 2 Stunden |
Ringer-Lösung | 1 Stunde |
Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann | 2 Stunden |
Die Stabilität der Augmentin Lösungen ist konzentrationsabhängig. Für den Fall, dass eine höher konzentrierte Lösung erforderlich ist, sollte die Stabilitätsdauer entsprechend angepasst werden.
Augmentin IV ist weniger stabil in Infusionen, die Glucose, Dextran oder Bicarbonat enthalten. Zubereitete Augmentin Lösungen können in die Tropfleitung über einen Zeitraum von 3 bis 4 Minuten injiziert werden.
Verbleibende Antibiotikalösung sollte weggeworfen werden.