Clavamox intravenös 550 mg - Trockenstechampullen

Abbildung Clavamox intravenös 550 mg - Trockenstechampullen
Wirkstoff(e) Amoxicillin Clavulansäure
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller Sandoz
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CR02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Zulassungsinhaber

Sandoz

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Clavamox ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von Bakterien, die Infektionen verursachen. Es enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, Amoxicillin und Clavulansäure. Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Penicilline” genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können. Der zweite Wirkstoff (Clavulansäure) verhindert dies.

Clavamox wird bei Erwachsenen und Kindern bei der Behandlung folgender Infektionen angewendet:

  • schwere Infektionen im Hals-/Nasen- und Ohrenbereich
  • Atemwegsinfektionen
  • Harnwegsinfektionen
  • Haut- und Weichteilinfektionen einschlieĂźlich Infektionen im Zahnbereich
  • Knochen- und Gelenksinfektionen
  • Infektionen der Bauchhöhle
  • Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane

Clavamox wird bei Erwachsenen und Kindern zur Prophylaxe von Infektionen im Zusammenhang mit größeren operativen Eingriffen angewendet.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Clavamox darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie allergisch gegen Amoxicillin, Clavulansäure, Penicillin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie schon einmal eine schwere Ăśberempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) gegen irgendein anderes Antibiotikum hatten. Dabei kann es sich um einen Hautausschlag oder Schwellungen von Gesicht oder Hals gehandelt haben.
  • wenn Sie schon einmal während der Anwendung eines Antibiotikums Probleme mit der Leber oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut) hatten

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  • Wenden Sie Clavamox nicht an, wenn eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft. Sprechen Sie vor der Anwendung von Clavamox mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen

Bitte sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie:

  • Pfeiffer`sches DrĂĽsenfieber haben
  • wegen Leber- oder Nierenproblemen behandelt werden
  • nur unregelmäßig Wasser lassen

Sprechen Sie vor der Anwendung von Clavamox mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft.

In bestimmten Fällen kann Ihr Arzt den Bakterientyp bestimmen, der Ihre Infektion verursacht. In Abhängigkeit von den Ergebnissen, kann Ihnen eine andere Stärke von Clavamox oder ein anderes Arzneimittel verabreicht werden.

Zustände, auf die Sie achten müssen

Clavamox kann bestehende Zustände verschlechtern oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Diese schließen allergische Reaktionen, Krampfanfälle und Entzündung des Dickdarms ein. Während Sie Clavamox erhalten, müssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern. Siehe „Nebenwirkungen, auf die Sie achten müssen“ in Abschnitt 4.

Blut- und Urin-Untersuchungen

Wenn bei Ihnen Blutuntersuchungen (solche wie ein Test zur Untersuchung der roten Blutzellen oder die Bestimmung der Leberwerte) oder eine Untersuchung Ihres Urins (auf Glucose) vorgenommen werden, mĂĽssen Sie Ihren Arzt darĂĽber informieren, dass Sie Clavamox erhalten. Dies ist notwendig, weil Clavamox die Ergebnisse dieser Untersuchungen beeinflussen kann.

Anwendung von Clavamox zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂĽrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Wenn Sie Allopurinol (zur Behandlung der Gicht) mit Clavamox anwenden, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie eine allergische Hautreaktion haben werden.

Wenn Sie Probenecid (zur Behandlung der Gicht) einnehmen, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosis von Clavamox anzupassen.

Wenn Sie ein Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln (wie Warfarin) gemeinsam mit Clavamox anwenden, sind möglicherweise zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich.

Clavamox kann die Wirksamkeit von Methotrexat (einem Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen) beeinflussen.

Clavamox kann die Wirksamkeit von Mycophenolat-Mofetil (ein Arzneimittel, das die AbstoĂźung transplantierter Organe verhindert) beeinflussen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wichtige Informationen ĂĽber bestimmte sonstige Bestandteile von Clavamox

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  • Clavamox intravenös 550 mg enthält etwa 31,5 mg (1,4 mmol) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten mĂĽssen, sollten Sie dies berĂĽcksichtigen.
  • Clavamox intravenös 550 mg enthält Kalium, aber weniger als 1 mmol (9,8 mg) Kalium pro Durchstechflasche oder Flasche, d. h. es ist nahezu „kaliumfrei“.
  • Clavamox intravenös 1,1 g enthält etwa 62,9 mg (2,7 mmol) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten mĂĽssen, sollten Sie dies berĂĽcksichtigen.
  • Clavamox intravenös 1,1 g enthält Kalium, aber weniger als 1 mmol (19,6 mg) Kalium pro Durchstechflasche oder Flasche, d. h. es ist nahezu „kaliumfrei“.
  • Clavamox intravenös 2,2 g enthält etwa 125,9 mg (5,5 mmol) Natrium pro Durchstechflasche oder Flasche. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten mĂĽssen, sollten Sie dies berĂĽcksichtigen.
  • Clavamox intravenös 2,2 g enthält etwa 39,3 mg (1,0 mmol) Kalium pro Durchstechflasche oder Flasche. Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine Kalium- kontrollierte Diät (Diät mit niedrigem Kaliumgehalt) einhalten mĂĽssen, sollten Sie dies berĂĽcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Sie werden sich dieses Arzneimittel nie selbst verabreichen. Ein Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darüber

Standarddosis

1.000 mg/100 mg alle 8 bis 12 Stunden

 

 

 

 

 

 

 

Erhöhte Dosis

1.000 mg/100 mg

alle


Stunden

oder

 

2.000 mg/200 mg alle 12 Stunden

 

 

Bei sehr schweren Infektionen kann die Dosis

 

auf bis zu 2.000 mg/200 mg

alle 8 Stunden

 

erhöht werden.

 

 

 

 

Behandlung von Infektionen während oder

1.000 mg/100 mg

bis

2.000 mg/200 mg,

die

nach einer Operation

Ihnen vor der Operation verabreicht werden,

 

wenn Sie die Narkose erhalten.

 

 

 

Die Dosis kann abhängig von der Art der bei

 

Ihnen vorgesehenen Operation unterschiedlich

 

ausfallen. Ihr Arzt kann Ihnen eine weitere

 

Dosis geben, wenn Ihre Operation länger als 1

 

Stunde dauert.

 

 

 

 

Kinder mit einem Körpergewicht unter 40 kg

Alle Dosen werden auf der Grundlage des Körpergewichts des Kindes in Kilogramm berechnet.

Kinder im Alter von 3 Monaten und älter

50 mg/5 mg

pro

Kilogramm

Körpergewicht

 

alle 8 Stunden

 

 

Kinder im Alter von unter 3 Monaten oder die

50 mg/5 mg

pro

Kilogramm

Körpergewicht

weniger als 4 kg wiegen

alle 12 Stunden

 

 

Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen

  • Wenn Sie Nierenprobleme haben, erhalten Sie möglicherweise eine andere Dosis. Eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel kann von Ihrem Arzt gewählt werden.

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  • Wenn Sie Leberprobleme haben, wird Ihr Arzt Sie sorgfältig ĂĽberwachen und möglicherweise öfter Ihre Leberwerte bestimmen.

Wie Ihnen Clavamox verabreicht wird

  • Clavamox wird als Injektion in eine Vene oder als intravenöse Infusion verabreicht.
  • Achten Sie darauf, dass Sie während der Behandlung mit Clavamox viel FlĂĽssigkeit zu sich nehmen.
  • Sie werden Clavamox normalerweise nicht länger als 2 Wochen erhalten, ohne dass Ihr Arzt die Behandlung ĂĽberprĂĽft.

Wenn Sie eine größere Menge von Clavamox erhalten haben als empfohlen wird

Es ist unwahrscheinlich, dass Sie zu viel Clavamox erhalten werden. Informieren Sie jedoch unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass Sie zu viel Clavamox erhalten haben. In diesem Fall kann es zu Magenproblemen (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) oder Krampfanfällen kommen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen. Im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu den folgenden Nebenwirkungen kommen.

Nebenwirkungen, auf die Sie achten mĂĽssen

Allergische Reaktionen

  • Hautausschlag
  • EntzĂĽndung von Blutgefäßen (Vaskulitis), die sich in roten oder violetten erhabenen Flecken auf der Haut äuĂźern kann, aber auch andere Körperbereiche betreffen kann
  • Fieber, Gelenksschmerzen, vergrößerte Lymphknoten im Bereich von Hals, Achselhöhle oder Leistengegend
  • Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund (Angioödem), die Atemprobleme verursachen
  • Kollaps
  • Kontaktieren Sie unverzĂĽglich einen Arzt, wenn eines dieser Anzeichen bei Ihnen auftritt. Die Anwendung von Clavamox muss beendet werden.

EntzĂĽndung des Dickdarms

Eine Entzündung des Dickdarms, die zu wässrigen Durchfall und in der Regel Blut und Schleim im Stuhl führt, Magenschmerzen und/oder Fieber.

  • Fragen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich um Rat, wenn diese Beschwerden bei Ihnen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen

1 bis 10 Behandelte von 100

  • Pilzinfektion (Candida – Hefepilz-Infektion im Bereich von Scheide, Mund oder Hautfalten)
  • Durchfall

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen

1 bis 10 Behandelte von 1.000

  • Hautausschlag, Juckreiz
  • erhabener juckender Hautausschlag (Quaddeln)
  • Ăśbelkeit, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen
  • Wenden Sie Clavamox vor einer Mahlzeit an, wenn Sie hiervon betroffen sind.

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Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes zeigen können:

  • Zunahme einiger von der Leber gebildeter Substanzen (Enzyme) als Hinweis auf eine Leberschädigung

Seltene Nebenwirkungen

1 bis 10 Behandelte von 10.000

  • Hautausschlag, möglicherweise mit Blasen, der wie kleine Zielscheiben aussieht (zentraler dunkler Fleck mit umgebendem blasseren Bereich und einem dunklen Ring auĂźen herum – Erythema multiforme)
  • Kontaktieren Sie dringend einen Arzt, wenn diese Nebenwirkung bei Ihnen auftritt.
  • Schwellung und Rötung entlang einer Vene, die bei BerĂĽhrung sehr schmerzempfindlich ist

Seltene Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes zeigen können:

  • niedrige Anzahl der an der Blutgerinnung beteiligten Zellen
  • niedrige Anzahl der weiĂźen Blutkörperchen

Weitere Nebenwirkungen

Weitere Nebenwirkungen traten bei sehr wenigen Patienten auf, ihre genaue Häufigkeit ist jedoch nicht bekannt.

  • allergische Reaktionen (siehe oben)
  • EntzĂĽndung des Dickdarms (siehe oben)
  • EntzĂĽndung der schĂĽtzenden Membran, die das Gehirn umgibt (aseptische Meningitis)
  • schwerwiegende Hautreaktionen:

    • ausgedehnter Hautausschlag mit Blasen und Abschälen der Haut, insbesondere um Mund, Nase, Augen und Genitalien herum (Stevens-Johnson-Syndrom) sowie eine schwerwiegendere Form, die ein ausgedehntes Abschälen der Haut (mehr als 30 % der Körperoberfläche) verursacht (toxische epidermale Nekrolyse)
    • ausgedehnter roter Hautausschlag mit kleinen eiterhaltigen Blasen (bullöse exfoliative Dermatitis)
    • roter, schuppender Hautausschlag mit Beulen unter der Haut und Blasen (pustulöses Exanthem)
  • schwere Ăśberempfindlichkeitsreaktionen einschlieĂźlich Fieber, Hautausschlag, Gelenksschmerzen und anormale Blut- und Leberfunktionstests (das können Zeichen fĂĽr eine Multi-Organ Ăśberempfindlichkeitsreaktion, ein sogenanntes DRESS Syndrom, sein)
  • Kontaktieren Sie unverzĂĽglich einen Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.
  • EntzĂĽndung der Leber (Hepatitis)
  • Gelbsucht, verursacht durch eine Zunahme des Bilirubins (einer von der Leber gebildeten Substanz) im Blut, was eine Gelbfärbung Ihrer Haut und der weiĂźen Augenabschnitte verursachen kann
  • EntzĂĽndung von Nierenkanälchen, aktues Nierenversagen
  • Verzögerung der Blutgerinnung
  • Krampfanfälle (bei Personen, die hohe Dosen von Clavamox erhalten oder Nierenprobleme haben)

Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes oder Urins zeigen können:

  • starke Verringerung der Anzahl der weiĂźen Blutkörperchen
  • niedrige Anzahl der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie)
  • Kristalle im Urin

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Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt fĂĽr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN Ă–STERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum und die Lagerungshinweise am Etikett sind zur Information fĂĽr den Arzt oder Apotheker. Der Arzt oder Apotheker wird dieses Arzneimittel zubereiten. Es sollte innerhalb von 20 Minuten nach Zubereitung verwendet werden.

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂĽtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Clavamox enthält

Die Wirkstoffe sind Amoxicillin und Clavulansäure.

Clavamox intravenös 550 mg - Trockenstechampullen

Jede Durchstechflasche oder Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 500 mg Amoxicillin und Kaliumclavulanat entsprechend 50 mg Clavulansäure.

Clavamox intravenös 1,1 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung

Jede Durchstechflasche oder Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 1000 mg Amoxicillin und Kaliumclavulanat entsprechend 100 mg Clavulansäure.

Clavamox intravenös 2,2 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung

Jede Durchstechflasche oder Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 2000 mg Amoxicillin und Kaliumclavulanat entsprechend 200 mg Clavulansäure.

Es sind keine anderen sonstigen Bestandteile enthalten. Bitte beachten Sie Abchnitt 2. fĂĽr weitere wichtige Informationen bezĂĽglich Natrium und Kalium in Clavamox.

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Der Arzt oder Apotheker wird die Injektion vor Verabreichung mit einer passenden Lösung zubereiten (wie zum Beispiel Wasser für Injektionszwecke oder einer Injektions-/Infusionslösung).

Wie Clavamox aussieht und Inhalt der Packung

Clavamox intravenös 550 mg ist ein weißes bis cremefarbenes Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung.

Klarglas Durchstechflaschen oder Flaschen mit Chlorbutyl-Gummistopfen und Dichtungsring. Die Durchstechflaschen sind in Packungen zu 1 oder 10 Stück erhältlich.

Die Flaschen sind in Packungen zu 1 oder 100 Stück erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Clavamox intravenös 1,1 g ist ein weißes bis cremefarbenes Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung.

Klarglas Durchstechflaschen oder Flaschen mit Chlorbutyl-Gummistopfen und Dichtungsring. Die Flaschen sind in Packungen zu 1 oder 5 Stück erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Clavamox intravenös 2,2 g ist ein weißes bis cremefarbenes Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung.

Klarglas Durchstechflaschen oder Flaschen mit Chlorbutyl-Gummistopfen und Dichtungsring. Die Durchstechflaschen sind in Packungen zu 10 Stück erhältlich.

Die Flaschen sind in Packungen zu 1, 5 oder 50 Flaschen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Ă–sterreich

Hersteller:

SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Worthing, Vereinigtes Königreich

Biopharma S.r.l., Santa Palomba, Italien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Ă–sterreich:

Clavamox intravenös, Augmentin intravenös

Belgien:

Augmentin

Frankreich:

Augmentin IV

Luxemburg:

Augmentin

Niederlande:

Augmentin

Polen:

Augmentin

Rumänien:

Augmentin Intravenos

Spanien:

Augmentine Intravenoso

Clavamox intravenös 550 mg – Trockenstechampullen:

Z.Nr.: 1-21173

Clavamox intravenös 1,1 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung:

Z.Nr.: 1-21171

Clavamox intravenös 2,2 g – Trockensubstanz zur Infusionsbereitung:

Z.Nr.: 1-21170

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im Februar 2014.

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Die folgenden Informationen sind fĂĽr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Fachinformation.

Verabreichung

Clavamox ist für die intravenöse Anwendung bestimmt.

Error!7

Clavamox intravenös 550 mg - Trockenstechampullen, Clavamox intravenös 1,1 g - TrockensubstanzzurInfusionsbereitung:

Clavamox kann entweder als langsame intravenöse Injektion über einen Zeitraum von 3 bis 4 Minuten oder aber als Infusion über 30 bis 40 Minuten verabreicht werden. Clavamox ist nicht für die intramuskuläre Anwendung geeignet.

Clavamoxintravenös2,2g–TrockensubstanzzurInfusionsbereitung:

Clavamox sollte als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von 30 bis 40 Minuten verabreicht werden. Clavamox ist nicht für die intramuskuläre Anwendung geeignet.

Zubereitung

Nur zur einmaligen Verwendung. Nicht verwendete Lösungen verwerfen.

Die Rekonstitution/Verdünnung muss unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Die Lösung muss vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen vor der Verabreichung geprüft werden. Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn die Lösung klar und frei von Partikeln ist.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

Herstellung von Lösungen für die intravenöse Injektion

Clavamoxintravenös550mg–Trockenstechampullen:

Das übliche Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur.

Clavamox intravenös 550 mg - Trockenstechampullen sollte in 10 ml des Lösungsmittels aufgelöst werden. Dies ergibt etwa 10,5 ml Lösung für die Anwendung als Einzeldosis. Während der Zubereitung kann sich eine vorübergehende Rosafärbung ergeben, die aber nicht auftreten muss. Die rekonstituierten Lösungen sind normalerweise farblos oder blass strohfarben.

Clavamox sollte innerhalb von 20 Minuten nach der Rekonstitution verabreicht werden.

Clavamoxintravenös1,1g-TrockensubstanzzurInfusionsbereitung: Das übliche Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur.

Clavamox intravenös 1,1 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung sollte in 20 ml des Lösungsmittels aufgelöst werden. Dies ergibt etwa 20,9 ml Lösung für die Anwendung als Einzeldosis. Während der Zubereitung kann sich eine vorübergehende Rosafärbung ergeben, die aber nicht auftreten muss. Die rekonstituierten Lösungen sind normalerweise farblos oder blass strohfarben.

Clavamox sollte innerhalb von 20 Minuten nach der Rekonstitution verabreicht werden.

Clavamoxintravenös2,2g–TrockensubstanzzurInfusionsbereitung:

Clavamox intravenös 2,2 g – Trockensubstanz zur Infusionsbereitung ist nicht für eine Bolusinjektion geeignet. Die Gabe sollte als intravenöse Infusion erfolgen.

Herstellung von Lösungen für die intravenöse Infusion

Clavamoxintravenös550mg-Trockenstechampullen,

Clavamox intravenös 1,1 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung:

Clavamox sollte wie oben für die Injektion beschrieben zubereitet werden. Die zubereitete Lösung sollte unverzüglich unter Verwendung eines Minibags oder einer In-Line-Bürette zu 50 ml Infusionsflüssigkeit hinzugefügt werden.

Clavamoxintravenös2,2g–TrockensubstanzzurInfusionsbereitung:

Clavamox intravenös 2,2 g – Trockensubstanz zur Infusionsbereitung sollte in 20 ml Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur. (minimales Volumen) aufgelöst werden. Während der Zubereitung kann sich eine vorübergehende Rosafärbung ergeben, die aber nicht auftreten muss. Die rekonstituierten Lösungen sind normalerweise farblos oder blass strohfarben. Die zubereitete

Error!8

Lösung sollte unverzüglich unter Verwendung eines Minibags oder einer In-Line-Bürette zu 100 ml Infusionsflüssigkeit hinzugefügt werden.

Clavamox-Flaschen sind nicht fĂĽr die Herstellung mehrerer Dosen geeignet.

Stabilität der zubereiteten Lösungen

Rekonstituierte Durchstechflaschen (für intravenöse Injektion oder vor Verdünnung zur Infusion) Die rekonstituierte Lösung (1 Durchstechflasche mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke) sollte sofort verwendet oder weiter verdünnt werden, innerhalb von 20 Minuten.

Clavamoxintravenös1,1g-TrockensubstanzzurInfusionsbereitung

Clavamoxintravenös2,2g-TrockensubstanzzurInfusionsbereitung

Die rekonstituierte Lösung (1 Durchstechflasche mit 20 ml Wasser für Injektionszwecke) sollte sofort verwendet oder weiter verdünnt werden, innerhalb von 20 Minuten.

Lösungen zur intravenösen Infusion

Clavamoxintravenös550mg-Trockenstechampullen

Chemische und physikalische „in-use“ Stabilität wurde für 1 - 2 Stunden bei 25°C gezeigt.

Vom mikrobiologischen Standpunkt aus sollte die zubereitete und verdünnte Lösung (1 rekonstituierte Durchstechflasche mit einem Minimalvolumen von 50 ml Infusionsflüssigkeit) sofort verwendet werden.

Clavamoxintravenös1,1g-TrockensubstanzzurInfusionsbereitung

Clavamoxintravenös2,2g-TrockensubstanzzurInfusionsbereitung

Chemische und physikalische „in-use“ Stabilität wurde für 1-2 Stunden bei 25°C gezeigt.

Vom mikrobiologischen Standpunkt aus sollte die rekonstituierte und verdünnte Lösung (1 rekonstituierte Flasche mit einem Minimalvolumen von 100 ml Infusionsflüssigkeit) sofort verwendet werden.

Intravenöse Infusionen von Amoxicillin/Clavulansäure können in einer Reihe von verschiedenen Infusionslösungen verabreicht werden. Zufriedenstellende Antibiotika-Konzentrationen können in den empfohlenen Volumina der folgenden Infusionslösungen bei Raumtemperatur (25°C) beibehalten werden. Zubereitete, bei Raumtemperatur (25°C) aufbewahrte Infusionslösungen sollten innerhalb der in der Tabelle angeführten Zeiten vollständig verabreicht werden.

Intravenöse Infusion

Stabilitätsdauer bei 25°C

Wasser fĂĽr Injektionszwecke Ph.Eur.

2 Stunden

0,9 % Natriumchloridlösung (9 mg/ml)

2 Stunden

Ringer-Lösung

1 Stunde

Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann

2 Stunden

Die Stabilität der Clavamox Lösungen ist konzentrationsabhängig. Für den Fall, dass eine höher konzentrierte Lösung erforderlich ist, sollte die Stabilitätsdauer entsprechend angepasst werden.

Clavamox ist weniger stabil in Infusionen, die Glukose, Dextran oder Bicarbonat enthalten. Zubereitete Clavamox Lösungen sollten daher nicht zu solchen Infusionen zugefügt werden.

Verbleibende Antibiotikalösung sollte entsorgt werden.

Error!9

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Wirkstoff(e) Amoxicillin Clavulansäure
Zulassungsland Ă–sterreich
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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CR02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden