Composición de Amlodipino Stada
- El principio activo es amlodipino (como besilato). Cada comprimido contiene 10 mg de amlodipino (como besilato).
- Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), hidrógeno fosfato de calcio (E341), almidón glicolato sódico de patata, estearato de magnesio (E470b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Amlodipino Stada 10 mg son comprimidos blancos, circulares con una ranura en una de las caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Los envases contienen 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 o 120 comprimidos o 7x1, 10x1, 14x1, 15x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 100x1 o 120x1 comprimidos en blísteres unidosis perforados.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España
info@stada.es
Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel (Alemania)
o
Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur (Países Bajos)
o
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary (Irlanda)
o
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou Str.
Ag. Varvara 123 51,
Atenas (Grecia)
o
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
1190 Viena (Austria)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
Austria: Amlodipin besilat STADA 10 mg Tabletten
Dinamarca: Amlodistad
Alemania: Amlodipin AL 10 mg Tabletten
España: Amlodipino STADA 10 mg comprimidos EFG
Irlanda: Amlodipine Clonmel 10 mg tablets
Portugal: Pineam
Suecia: Amlodistad
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/