Composición de Amlodipino Stada
- El principio activo es amlodipino (como besilato). Cada comprimido contiene 5 mg de amlodipino (como besilato).
- Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), hidrógeno fosfato de calcio (E341), almidón glicolato sódico de patata, estearato de magnesio (E470b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Amlodipino Stada 5 mg son comprimidos blancos y circulares.
Los envases contienen 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 o 120 comprimidos o 7x1, 10x1, 14x1, 15x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 100x1 o 120x1 comprimidos en blísteres unidosis perforados.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España
info@stada.es
Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel (Alemania)
o
Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur (Países Bajos)
o
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary (Irlanda)
o
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou Str.
Ag. Varvara 123 51,
Atenas (Grecia)
o
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
1190 Viena (Austria)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
Austria: Amlodipin besilat STADA 5 mg Tabletten
Dinamarca: Amlodistad
Alemania: Amlodipin AL 5 mg Tabletten
España: Amlodipino STADA 5 mg comprimidos EFG
Irlanda: Amlodipine Clonmel 5 mg tablets
Portugal: Pineam
Suecia: Amlodistad
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/