- Composición de Ziprasidona Krka
- El principio activo es ziprasidona.
Cápsulas duras de 20 mg
Cada ca´psula dura contiene 20 mg de ziprasidona como hidrogenosulfato de ziprasidona.
Cápsulas duras de 40 mg
Cada ca´psula dura contiene 40 mg de ziprasidona como hidrogenosulfato de ziprasidona.
Cápsulas duras de 60 mg
Cada ca´psula dura contiene 60 mg de ziprasidona como hidrogenosulfato de ziprasidona.
Cápsulas duras de 80 mg
Cada ca´psula dura contiene 80 mg de ziprasidona como hidrogenosulfato de ziprasidona.
Los dema´s componentes (excipientes) son:
- en el interior de la cápsula: lactosa monohidrato, almido´n de mai´z pregelatinizado, povidona K-25 y estearato magne´sico y
- cuerpo de la cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina, índigo carmín (E132) y óxido de hierro amarillo (E172). (Ver sección 2 “Ziprasidona Krka contiene lactosa”)
Aspecto de Ziprasidona Krka y contenido del envase
Cápsulas duras de 20 mg
La tapa de la cápsula es verde pastel y el cuerpo de la cápsula blanco. La cápsula contiene un polvo de color ligeramente rosa a marrón.
Cápsulas duras de 40 mg
La tapa de la cápsula es verde oscuro y el cuerpo de la cápsula verde pastel. La cápsula contiene un polvo de color ligeramente rosa a marrón.
Cápsulas duras de 60 mg
La tapa de la cápsula es verde oscuro y el cuerpo de la cápsula blanco. La cápsula contiene un polvo de color ligeramente rosa a marrón.
Cápsulas duras de 60 mg
La tapa de la cápsula es verde pastel y el cuerpo de la cápsula blanco. La cápsula contiene un polvo de color ligeramente rosa a marrón.
Cajas de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 y 100 cápsulas duras en blísteres están disponibles.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorizacio´n de comercializacio´n y responsable de la fabricacio´n
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España
Este medicamento esta´ autorizado en los estados miembros del Espacio Econo´mico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania
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Zipsilan
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Austria
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Ziprasidon Krka
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Bulgaria
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Zypsila
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Dinamarca
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Ziprasidon Krka
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Estonia
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Ypsila
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Finlandia
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Ziprasidon Krka
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República Checa
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Zypsilan
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Hungría
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Ypsila
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Lituania
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Zypsilan
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Letonia
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Ypsila
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Polonia
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Zypsila
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Eslovenia
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Zypsila
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Eslovaquia
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Zypsilan
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España
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Ziprasidona Krka
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Romania
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Zypsila
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Suecia
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Ziprasidon Krka
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Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2020
La informacio´n detallada de este medicamento esta´ disponible en la pa´gina Web de la Agencia Espan~ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es