Embarazo
No se dispone de resultados claros de estudios sobre el embarazo. Los estudios sobre el grupo de los ISRS, que incluye el escitalopram, no pudieron aportar pruebas claras de un aumento de la tasa de malformaciones. Por otro lado, no se pudo refutar un mayor riesgo de malformaciones tras la toma de ISRS.
La toma de escitalopram en el 2º trimestre del embarazo puede provocar efectos funcionales como temblores, trastornos de la bebida, dificultad respiratoria, hipoglucemia, etc. en el recién nacido. . Estos síntomas pueden durar hasta un mes, pero suelen desaparecer al cabo de unas semanas.
Si existen antecedentes de trastornos hemorrágicos, pueden producirse hemorragias vaginales graves durante el parto después de tomar el medicamento al final del embarazo. Sin embargo, si la paciente está estable, no debe cambiarse ni interrumpirse el tratamiento durante el embarazo, ya que esto puede provocar crisis peligrosas debidas al síndrome de abstinencia. Si no se ha prescrito ningún tratamiento antes del embarazo, pueden utilizarse las alternativas más adecuadas citalopram y sertralina.
Si se toma escitalopram durante el embarazo, el bebé debe nacer en una clínica neonatal y el recién nacido debe ser vigilado estrechamente durante los primeros días o semanas de vida.
Lactancia
No se dispone de resultados claros de estudios sobre la lactancia. Se sospecha que el escitalopram pasa a la leche materna. Si el tratamiento ha estado en curso desde el embarazo, el tratamiento también es aceptable durante la lactancia. Si aparecen nuevos síntomas en el lactante, como inquietud, dificultad para beber o sedación, debe consultarse inmediatamente a un pediatra. Lo mismo se aplica a la lactancia: si no se ha administrado ningún tratamiento antes de la lactancia, deben tomarse las alternativas citalopram y sertralina.
