Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie
Werkzame stof(fen)Azitromycine
ToelatingslandNL
VergunninghouderSandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
Toelatingsdatum19.06.2023
ATC-codeJ01FA10
Farmacologische groepenMacroliden, lincosamiden en streptograminen

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Azitromycine is een antibioticum. Het behoort tot een groep medicijnen die macroliden worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties.

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor de behandeling van:

  • luchtweginfecties, zoals chronische bronchitis en longontsteking
  • infecties van de amandelen, keel (faryngitis) en bijholtes
  • oorinfecties (acute middenoorontsteking [otitis media])
  • infecties van de huid en weke delen, met uitzondering van geïnfecteerde brandwonden
  • infecties van de urinebuis en baarmoederhals die door Chlamydia zijn veroorzaakt.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Gebruik dit medicijn niet in als u allergisch (overgevoelig) bent voor:

  • azitromycine
  • erytromycine
  • andere macrolide antibiotica of ketolide antibiotica
  • één van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt in geval van:

  • leverproblemen: uw arts zal uw leverfunctie controleren of de behandeling mogelijk staken
  • nierproblemen: als u ernstige nierproblemen heeft, moet de dosering mogelijk aangepast worden
  • neurologische of psychische aandoeningen
  • hartproblemen, zoals
    • onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen)
    • een erg trage hartslag
    • een onregelmatig hartritme
    • een aandoening die verlengd QT-interval genoemd wordt.

Azitromycine kan namelijk de kans op hartritmestoornissen vergroten

Sandoz B.V. Page 2/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   
  • een lage concentratie kalium of magnesium in uw bloed
  • een bepaald type spierzwakte genaamd myasthenia gravis.
  • Als u een infectie gehad heeft met azitromycine, erytromycine, lincomycine en/of clindamycine- resistente pathogenen (ziekte-veroorzakende organismen) of methicilline-resistente stafylokokken (bacteriën). Hierbij is kruisresistentie mogelijk. Dit betekent dat de manier waarop de bacterie bestand (resistent) is tegen het ene medicijn erg lijkt op de manier waarop deze bestand is tegen het andere medicijn.

Als u tijdens of na de behandeling diarree of dunne poep (ontlasting) krijgt, neem dan contact op met uw arts. Neem geen medicijn om uw diarree te behandelen zonder dit te overleggen met uw arts. Gaat uw diarree niet over? Vertel dit dan uw arts.

Vertel uw arts

Als u ziet dat uw klachten erger worden tijdens of kort na uw behandeling (mogelijkheid tot superinfectie/resistentie).

Azitromycine is niet geschikt voor de behandeling van erge ontstekingen, waarbij er snel meer antibioticum in het bloed moet komen.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Azitromycine Sandoz nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Het is vooral van belang dat u onderstaande medicijnen meldt voordat u dit medicijn gaat gebruiken:

  • theofylline (voor de behandeling van astma); het effect van theofylline kan versterkt worden;
  • bloedverdunners zoals warfarine en fenprocoumon: gelijktijdig gebruik kan het risico op bloedingen vergroten, het kan nodig zijn uw bloedstolling vaker te laten controleren door uw arts als u ook Azitromycine Sandoz gebruikt;
  • ergotamine, dihydro-ergotamine (medicijnen tegen migraine): ergotisme (o.a. kriebelend gevoel in de ledematen, spierkrampen en versterving van handen en voeten door gebrek aan bloedtoevoer) kan optreden. Gelijktijdig gebruik wordt daarom afgeraden;
  • ciclosporine (medicijn om de natuurlijke afweer te onderdrukken en om afstoting na een orgaan- of beenmergtransplantatie te voorkomen of behandelen): als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, zal uw arts de hoeveelheid ciclosporine in uw bloed controleren en eventueel de dosering aanpassen;
  • digoxine (medicijn gebruikt bij onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen)): de hoeveelheid digoxine in het bloed kan toenemen. Uw arts zal uw bloedspiegel controleren;
  • colchicine (gebruikt voor jicht en familiair Middellandse Zeekoorts);
  • antacida (bij spijsverteringsklachten): kunnen azitromycine minder effectief maken bij gelijktijdig gebruik, zie rubriek 3;
  • cisapride (medicijn bij maagproblemen), terfenadine (medicijn tegen hooikoorts), pimozide (medicijn gebruikt bij mentale aandoeningen), citalopram (medicijn bij depressie), fluorochinolonen (antibiotica zoals moxifloxacine en levofloxacine, gebruikt bij bacteriële infecties): gelijktijdig gebruik met azitromycine kan hartproblemen veroorzaken en wordt daarom afgeraden;
  • bepaalde medicijnen voor een onregelmatige hartslag (anti-aritmica genaamd, zoals kinidine, amiodaron, sotalol). Gelijktijdig gebruik wordt afgeraden;
  • zidovudine (bij HIV-infecties): gelijktijdig gebruik kan het risico op bijwerkingen vergroten;
  • nelfinavir (bij HIV-infecties): gelijktijdig gebruik kan de bijwerkingen van azitromycine doen toenemen;
  • rifabutine (bij tuberculose): uw arts zal uw bloed en de bloedspiegels van de medicijnen controleren;
Sandoz B.V. Page 3/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   
  • alfentanil (bij narcose) of astemizol (voor de behandeling van hooikoorts); gelijktijdig gebruik met azitromycine kan het effect van deze medicijnen versterken;
  • statines (zoals atorvastatine, gebruikt om het cholesterol te verlagen): gelijktijdig gebruik kan spieraandoeningen veroorzaken.
  • Bepaalde medicijnen (zoals hydroxychloroquine) waarvan bekend is dat ze een abnormaal hartritme veroorzaken, d.w.z. verlengd QT-interval gemeten door een elektrocardiogram: gelijktijdig gebruik kan het risico op hartritmestoornissen verhogen.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

De suspensie kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u medicijnen gebruikt.

U mag dit medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding tenzij uw arts dat uitdrukkelijk aanbevolen heeft.

Dit medicijn komt in de moedermelk terecht. Vraag het uw arts of u dit medicijn mag gebruiken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is onwaarschijnlijk dat dit medicijn de rijvaardigheid beïnvloedt. Een verminderd gezichtsvermogen en een wazig zicht kan invloed hebben op de rijvaardigheid van de patiënt en het vermogen om machines te bedienen.

Alhoewel dit medicijn bijwerkingen kan veroorzaken zoals duizeligheid, slaperigheid of stuiptrekkingen. Hierdoor kunt u minder goed in staat zijn bepaalde dingen te doen, zoals autorijden of machines gebruiken.

Azitromycine Sandoz bevat sucrose, natrium, aspartaam, benzylalcohol en sulfieten.

Sucrose

Dit medicijn bevat 3,71 g sucrose per 5 ml suspensie. Hiermee dient rekening gehouden te worden bij patiënten met diabetes mellitus.

Als uw arts heeft gezegd dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact met hem/haar op voordat u dit medicijn gaat gebruiken.

Aspartaam

Dit medicijn bevat 0,030 g aspartaam per 5 ml suspensie. Aspartaam is een bron van fenylalanine (PKU). Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt doordat het lichaam dit niet goed kan omzetten.

Natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Benzylalcohol

Dit medicijn bevat tot 410 nanogram benzylalcohol per 5 ml suspensie.

Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Geef dit medicijn niet aan uw pasgeboren baby (tot 4 weken oud), behalve als dit wordt geadviseerd door uw arts. Niet langer dan een week gebruiken bij jonge kinderen (jonger dan 3 jaar), behalve als dit geadviseerd wordt door uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u een leverziekte of nierziekte heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich namelijk ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (dit heet metabole acidose).

Sandoz B.V. Page 4/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   

Sulfieten

Dit medicijn bevat tot 85 nanogram sulfieten per 5 ml suspensie.

Kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en ademhalingsproblemen (bronchospasme) veroorzaken.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volwassenen en kinderen die meer dan 45 kg wegen

Azitromycine wordt als een 3-daagse of 5-daagse kuur ingenomen:

  • 3-daagse kuur: neem elke dag eenmaal 12,5 ml (500 mg)
  • 5-daagse kuur:
    • neem 12,5 ml (500 mg) op de eerste dag
    • neem 6,25 ml (250 mg) op dag 2, 3, 4 en 5.

Bij infecties van de urinebuis of baarmoederhals veroorzaakt door Chlamydia wordt azitromycine ingenomen als een kuur van 1 dag:

kuur van 1 dag: 25 ml (1000 mg).

De dosering voor de behandeling van keelontsteking is een uitzondering. Uw arts kan een andere dosering voorschrijven.

Kinderen die minder dan 45 kg wegen

Dit medicijn is niet geschikt voor gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar. Dit medicijn wordt als een 3- daagse of 5-daagse kuur ingenomen. De dagelijkse hoeveelheid wordt berekend aan de hand van het gewicht van het kind.

De volgende tabellen geven een richtlijn voor de gebruikelijke doseringen.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Als u een van onderstaande symptomen van een ernstige allergische reactie krijgt, stop dan met het gebruik van dit medicijn en licht direct uw arts in, of ga naar de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

  • plotselinge problemen met ademhalen, spreken en slikken
  • zwellen van de lippen, de tong, het gezicht en de hals
  • extreme duizeligheid of in elkaar zakken
  • ernstige of jeukende huiduitslag, vooral als er blaren ontstaan en de ogen, mond of geslachtsorganen pijnlijk zijn.
  • huideruptie die wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (kleine blaren gevuld met wit/geel vocht).

Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts als u last heeft van een van de volgende bijwerkingen:

  • ernstige diarree die lang aanhoudt of bloed bevat, met buikpijn of koorts. Dit kan een symptoom zijn van een ernstige darmontsteking. In zeldzame gevallen kan dit optreden na het gebruik van antibiotica
  • geel worden van de huid of het oogwit als gevolg van leverproblemen
  • ontsteking van de alvleesklier, die ernstige buik- en rugpijn veroorzaakt
  • toegenomen of verminderde urineproductie, of sporen bloed in de urine
  • huiduitslag als gevolg van overgevoeligheid voor zonlicht
  • ongewone blauwe plekken of bloedingen
  • onregelmatige hartslag.

Dit zijn allemaal ernstige bijwerkingen. Het kan zijn dat u dringend medische hulp nodig heeft. Ernstige bijwerkingen komen niet vaak voor (bij minder dan 1 op de 100 gebruikers), zijn zeldzaam (bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) of de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

Andere mogelijke bijwerkingen

Sandoz B.V. Page 7/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

diarree.

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

  • hoofdpijn
  • misselijkheid, braken, buikpijn
  • veranderingen in de aantallen witte bloedcellen (laag aantal lymfocyten, hoger aantal eosinofiele cellen, hoger aantal basofielen, monocyten en neutrofielen)
  • verminderde hoeveelheid bicarbonaat in het bloed (een indicatie voor te veel zure stoffen in het bloed).

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

  • schimmel- en bacteriële infecties met name van de mond, keel, neus, longen, maag, darmen en de vagina
  • veranderingen in de aantallen witte bloedcellen (laag aantal leukocyten, laag aantal neutrofielen, hoger aantal eosinofielen)
  • zwelling, allergische reacties variërend in ernst
  • eetlustverlies (anorexie)
  • nervositeit, slaperigheid, slapeloosheid, duizeligheid, smaakstoornis, tinteling of verdoofd gevoel in de handen of voeten
  • verminderd gehoor, gevoel van draaierigheid (vertigo)
  • bonzende hartslag
  • het gevoel van intense hitte met zweten en een snelle hartslag (opvliegers)
  • ademhalingsmoeilijkheden, neusbloedingen
  • verstopping (obstipatie), winderigheid, spijsverteringsstoornis, maagontsteking, moeite met slikken, opgeblazen gevoel, droge mond, oprispingen, zweertjes in de mond, verhoogde speekselvloed
  • huiduitslag, jeuk (pruritus), huiduitslag met hevige jeuk (netelroos) en vorming van bultjes (galbulten), huidontsteking, droge huid, zweten
  • bot en gewrichtsontsteking, spier-, rug- en nekpijnen
  • moeite met plassen en pijn bij het plassen, pijn in de nieren
  • bloeding in de baarmoeder, stoornis van de testes
  • zwelling van de huid, zwakte, algemeen onwel gevoel, vermoeidheid, zwelling van het gezicht, pijn op de borst, koorts, pijn, zwelling van de ledematen
  • abnormale laboratoriumuitslagen (bijv. van bloedonderzoek, lever- en nierfunctietesten)
  • complicatie na de procedure.

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

  • opwinding
  • afwijkende leverfunctie
  • overgevoeligheid voor zonlicht.
  • huideruptie die wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (kleine blaren gevuld met wit/geel vocht).
  • een vertraagde allergische reactie (tot enkele weken na inname van het medicijn) met huiduitslag en andere mogelijke klachten zoals zwelling van het gezicht, gezwollen klieren en ongewone testresultaten, bijvoorbeeld bij het testen van de lever en meer van een soort witte bloedcel in het bloed (medicijnreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS))

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

laag aantal rode bloedcellen, waardoor de huid lichtgeel kan worden en waardoor u last kunt krijgen van zwakte en kortademigheid

Sandoz B.V. Page 8/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   
  • vermindering van het aantal bloedplaatjes, waardoor het risico op bloedingen en blauwe plekken stijgt
  • ernstige allergische reactie
  • gevoelens van agressie, angst, ernstige verwardheid, waanvoorstellingen (hallucinaties)
  • toevallen, flauwvallen, verlaagde gevoeligheid van de huid, hyperactief gevoel, verstoorde smaak of reuk, verlies van smaak of reuk, spierzwakte (myasthenia gravis)
  • slechthorendheid, doofheid of oorsuizen (tinnitus)
  • aritmie, abnormaal elektrocardiogram (ECG)
  • lage bloeddruk
  • verkleuring van de tong
  • leverfalen, ernstige leverontsteking
  • gewrichtspijn
  • nierfalen, nierontsteking.
  • verminderd gezichtsvermogen
  • problemen met uw gezichtsvermogen (wazig zien)

De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij de preventie en de behandeling van een infectie met Mycobacterium avium complex (bepaalde groep bacteriën).

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

  • verminderde eetlust (anorexie)
  • duizeligheid
  • hoofdpijn
  • waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie)
  • verandering van smaak (dysgeusie)
  • verminderd zicht
  • doofheid
  • huiduitslag
  • jeuk (pruritus)
  • gewrichtspijn (artralgie)
  • vermoeidheid.

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

  • verminderd gevoel voor aanraking (hypesthesie)
  • verminderd gehoor of oorsuizen (tinnitus)
  • hartkloppingen (palpitaties)
  • leverproblemen zoals leverontsteking (hepatitis)
  • blaren/bloeding op/van de lippen, ogen, neus, mond en geslachtsorganen, mogelijk veroorzaakt door het Stevens-Johnson-syndroom
  • allergische huidreacties, zoals overgevoeligheid voor zonlicht, rode, schilferende en gezwollen huid
  • zwakheid (asthenie)
  • algeheel gevoel van onwelzijn (malaise).
Sandoz B.V. Page 9/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste

houdbaarheidsdatum.

Ongeopende fles met droog poeder: bewaren beneden 30°C.

Bewaar de bereide suspensie: bewaren beneden 25°C.

Gebruik de bereide Azitromycine Sandoz suspensie niet langer dan 10 dagen na bereiding.

Als u de suspensie van de apotheek heeft gekregen: gebruik deze niet langer dan 10 dagen na de datum van afgifte. De datum van afgifte staat op het etiket van de apotheek.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stof in dit medicijn is azitromycine. Elke 5 ml bereide suspensie bevat 209,6 mg azitromycinedihydraat overeenkomend met 200 mg azitromycine.
  • De andere stoffen in dit medicijn zijn: sucrose, xanthaangom (E 415), hydroxypropylcellulose (E 463), natriumfosfaat watervrij, colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E 551), aspartaam (E 951), bananensmaak (bevat sulfieten), vanille crème smaak (bevat benzylalcohol), kersensmaak (bevat sulfieten).

Hoe ziet Azitromycine Sandoz eruit en wat zit er in een verpakking?

Azitromycine Sandoz is een wit tot bijna wit kristallijn poeder.

Na bereiding ontstaat een witte tot bijna witte homogene suspensie.

Verpakkingsgrootten: 15 ml (600 mg), 20 ml (800 mg), 22,5 ml (900 mg), 30 ml (1200 mg) en 37,5 ml (1500 mg) HPDE flessen.

Een doseerspuit van 10 ml met markeringen op elke 0,25 ml wordt bij dit medicijn geleverd.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327 AH Almere, Nederland

Fabrikant:

Lek Pharmaceuticals d.d.

Vervovskova 57

Sandoz B.V. Page 10/10
Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale 1313-V22a
suspensie; RVG 32017  
1.3.1.3 Package Leaflet Oktober 2022
   

1526 Ljubljana

Slovenië

Salutas Pharma GmbH Otto- von- Guericke- Allee 1 39179 Barleben

Duitsland

Sandoz S.R.L.

Livezeni Street no. 7A

Targu Mures

Roemenië

Dit medicijn is in het register ingeschreven onder:

Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie - RVG 32017.

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:

Oostenrijk: Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension
  zum Einnehmen
België: Azithromycine Sandoz 200 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Bulgarije: Binozyt 200 mg/5 ml powder for oral suspension
Finland: Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten
Italië: AZITROMICINA Sandoz GmbH
Nederland: Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie
Hongarije: Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml por sziruphoz
Polen: AzitroLEK
Slowakije: Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu
Roemenië AZITROMICINĂ SANDOZ200 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Spanje: Azitromicina Sandoz 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland): Azithromycin 200mg/5ml Powder for Oral Suspension

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2023

Laatst bijgewerkt op 19.07.2023

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Azitromycine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

Medicijn
Vergunninghouder
Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA
Mylan Pharmaceuticals Limited Damastown Industrial Park
Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio