Efexor XR 75, capsules met verlengde afgifte, hard, 75 mg

Illustratie van Efexor XR 75, capsules met verlengde afgifte, hard, 75 mg
Stof(fen) Venlafaxine
Toelating Nederland
Producent Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 19.03.2019
ATC-Code N06AX16
Farmacologische groep Antidepressiva

Vergunninghouder

Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Efexor XR bevat de werkzame stof venlafaxine.

Dit medicijn is een antidepressivum dat behoort tot de groep medicijnen genaamd serotonine-

en norepinefrine-heropnameremmers (SNRI’s). Deze groep medicijnen wordt gebruikt om depressie en andere aandoeningen, zoals angststoornissen te behandelen. Het is niet volledig bekend

hoe antidepressiva werken, maar zij kunnen helpen door het verhogen van de hoeveelheden serotonine en norepinefrine in de hersenen.

Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met depressie. Dit medicijn wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen met de volgende angststoornissen:

gegeneraliseerde angststoornis, sociale angststoornis (angst of vermijden van sociale situaties)

en paniekstoornis (paniekaanvallen). Om beter te worden, is het belangrijk de depressie of angststoornissen adequaat te behandelen. Indien onbehandeld, zal uw ziekte misschien niet vanzelf overgaan en kan deze erger worden en moeilijker te behandelen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Als u in de laatste 14 dagen gelijktijdig medicijnen inneemt of ingenomen heeft, die bekend zijn als irreversibele mono-amine-oxidaseremmers (MAOI’s). MAOIs worden gebruikt voor

de behandeling van depressie of de ziekte van Parkinson. Het innemen van een irreversibele MAOI samen met dit medicijn kan ernstige of zelfs levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken. Eveneens moet u ten minste 7 dagen wachten als u met het innemen van dit medicijn bent gestopt alvorens u irreversibele MAOI inneemt (zie ook de rubriek, “Gebruikt u nog andere medicijnen?” en de informatie in deze rubriek over “Serotoninesyndroom”).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

  • Als u andere medicijnen gebruikt die bij gelijktijdige inname met dit medicijn de kans op het ontstaan van het serotoninesyndroom verhogen (zie de rubriek “Gebruikt u nog andere medicijnen?”).
  • Als u oogproblemen heeft zoals bepaalde soorten glaucoom (verhoogde druk in het oog).
  • Als u in het verleden verhoogde bloeddruk heeft gehad.
  • Als u in het verleden hartproblemen heeft gehad.
  • Als u verteld is dat u een abnormaal hartritme heeft.
  • Als u in het verleden toevallen (stuipen) heeft gehad.
  • Als u in het verleden verlaagde hoeveelheden natrium in uw bloed heeft gehad (hyponatriëmie).
  • Als u een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen heeft ( als u snel blauwe plekken krijgt
    of als u een verhoogde bloedingsneiging heeft), of als u andere medicijnen inneemt, bijv. warfarine (dat wordt gebruikt om bloedstolsels te voorkomen), die de kans op een bloeding verhogen,
    of als u zwanger bent (zie ‘‘Zwangerschap en borstvoeding’’).
  • Als u, of iemand uit uw familie, in het verleden manie of bipolaire stoornis (gevoel van grote opwinding of euforie) heeft gehad.
  • Als u in het verleden agressief gedrag heeft vertoond.

Dit medicijn kan een gevoel van rusteloosheid veroorzaken of een onvermogen om stil te zitten tijdens de eerste paar weken van de behandeling. Als dit bij u optreedt, moet u uw arts informeren.

Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie of angststoornis

Als u aan een depressie lijdt en/of aan angststoornissen kunt u soms gedachten over zelfverminking of zelfmoord hebben. Deze gedachten kunnen eerst toenemen als u begint met het innemen van antidepressiva, aangezien al deze medicijnen tijd nodig hebben om te werken, gewoonlijk twee weken, maar soms langer. Deze gedachten kunnen ook ontstaan wanneer uw dosis wordt verlaagd

of tijdens het stoppen van de behandeling met Efexor XR.

Het is waarschijnlijker dat u zo denkt:

  • Als u eerder gedachten over zelfmoord of zelfverminking heeft gehad
  • Als u een jongvolwassene bent. Gegevens uit klinisch onderzoek hebben een verhoogd risico op suïcidaal gedrag aangetoond bij jongvolwassenen (jonger dan 25 jaar) met psychische stoornissen die werden behandeld met een antidepressivum.

Wanneer u op welk moment dan ook gedachten over zelfverminking of zelfmoord krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga direct naar een ziekenhuis.

U vindt het misschien prettig om familie en vrienden te vertellen dat u depressief bent of dat u

een angststoornis heeft en hen vragen deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen wanneer zij denken dat uw depressie of angst verergert of als zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag.

  • Mono-amine-oxidaseremmers die worde Parkinson mogen niet worden ingeno ingenomen in de afgelopen 14 dagen. (M gebruiken of moet u er extra voorzichtig
  • Serotoninesyndroom:
    Een potentieel levensbedreigende toesta (zie de rubriek ”Mogelijke bijwerkingen”) voornamelijk bij gelijktijdig gebruik met a
    • Tryptanen (gebruikt bij migraine)
    • Andere medicijnen om depressie te b antidepressiva of medicijnen die lithiu
    • Medicijnen die amfetamines bevatten (ADHD), slaapziekte (narcolepsie) en
    • Medicijnen die linezolid, een antibioti
    • Medicijnen die moclomebide, een MA
    • Medicijnen die sibutramine (gebruikt
    • Medicijnen die opioïden (bijv. bupren bevatten (gebruikt voor behandeling
    • Medicijnen die dextromethorfan beva
    • Medicijnen die methadon bevatten (g ernstige pijn)
    • Medicijnen die methyleenblauw (gebr behandelen) bevatten
    • Producten die Sint Janskruid bevatte kruidenmedicijn voor de behandeling
    • Producten die tryptofanen bevatten (
    • Antipsychotica (die worden gebruikt v het horen, zien of voelen van dingen onduidelijke motivering en teruggetro

Tekenen en symptomen van het serotonine Rusteloosheid, hallucinaties, coördinatiever snelle veranderingen in de bloeddruk, overa

In zijn meest ernstige vorm, kan het seroton neurolepticumsyndroom (NMS). Tekenen e van koorts, snelle hartslag, zweten, ernstige (dit wordt bepaald door een bloedtest).

Vertel uw arts onmiddellijk of ga naar de ziekenhuis als u denkt dat bij u het serot U moet uw arts vertellen wanneer u medicij

Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

  • Antiaritmica zoals quinidine, amiodaron, van een abnormaal hartritme)
  • Antipsychotica zoals thioridazine (zie oo
  • Antibiotica zoals erythromycine of moxifl
  • Antihistaminica (gebruikt voor de behand

De volgende medicijnen kunnen ook een wi voorzichtigheid worden gebruikt. Het is voor van de volgende medicijnen inneemt:

  • Ketoconazol (een medicijn tegen schimm
  • Haloperidol of risperidon (voor de behan
  • Metoprolol (een bètablokker om verhoog

Waarop moet u letten met eten, drinken Dit medicijn moet met voedsel worden inge

U moet gebruik van alcohol vermijden als u

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wi op met uw arts of apotheker voordat u dit m nadat u de mogelijke voordelen en de risico

Zorg ervoor dat uw verloskundige en/of arts de zwangerschap, van soortgelijke medicijn bij baby's verhogen, de zogenaamde persis waardoor de baby sneller ademhaalt en een tijdens de eerste 24 uur nadat de baby is ge opnemen met uw verloskundige en/of arts.

Als u Efexor XR vlak voor het einde van uw risico op zware vaginale bloedingen kort na bloedingsstoornissen. Uw arts of verloskund zodat ze u kunnen adviseren.

Als u dit medicijn tijdens de zwangerschap i nog een ander verschijnsel dat bij uw baby bij het voeden. Als uw baby deze verschijns vraag uw arts en/of verloskundige om advie

Dit medicijn kan in de moedermelk overgaa onderwerp met uw arts bespreken en hij/zij borstvoeding of dat u de behandeling met d

Op de achterzijde van de blister staan de dagen van de week afgedrukt. Dit kan u helpen te herinneren

of u de tablet op een bepaalde dag heeft ingenomen. De vertaling van de afkortingen op de blister: Δευ = Maandag

Τρί = Dinsdag Τετ = Woensdag

Πέμ = Donderdag Παρ = Vrijdag Σαβ = Zaterdag Κυρ = Zondag

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen? Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker als u meer dan de door uw arts voorgeschreven hoeveelheid van dit medicijn heeft ingenomen.

De verschijnselen van een mogelijke overdosering kunnen bestaan uit snelle hartslag, veranderingen

in het bewustzijnsniveau (variërend van slaperigheid tot coma), troebel zien, stuipen of toevallen en braken.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen? Als u vergeten bent een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u het zich herinnert. Echter, als het tijd is voor de volgende dosis, sla de gemiste dosis dan over en neem alleen de enkele dosis

zoals gebruikelijk. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem niet meer in dan de dagelijkse hoeveelheid van dit medicijn die aan u voor één dag is voorgeschreven.

Als u stopt met het innemen van dit medicijn Stop niet met het innemen van uw behandeling of verminderen van de dosis zonder het advies

van uw arts, zelfs niet als u zich beter voelt. Als uw arts denkt dat u niet langer dit medicijn nodig heeft, zal hij/zij u vragen de dosis geleidelijk te verlagen voordat de behandeling uiteindelijk gestopt wordt. Het is bekend dat bijwerkingen optreden als mensen stoppen met het gebruik van dit medicijn,

dit is vooral het geval als het medicijn plotseling wordt gestopt of als de dosis te snel verlaagd wordt. Sommige patiënten kunnen last krijgen van verschijnselen als zelfmoordgedachten, agressiviteit, vermoeidheid, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, hoofdpijn, slapeloosheid, nachtmerries, droge mond, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, nervositeit, agitatie, verwarring, oorsuizen, tintelingen

of de zeldzame sensaties van elektrische schokken, zwakte, zweten, stuipen of griepachtige symptomen, problemen met het gezichtsvermogen en verhoging van de bloeddruk (hetgeen hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, zweten, enz. kan veroorzaken).

Uw arts zal u adviseren hoe u geleidelijk de behandeling met dit medicijn moet verlagen. Dit kan een periode van enkele weken of maanden duren. Bij sommige patiënten kan het nodig zijn de behandeling zeer geleidelijk te stoppen gedurende enkele maanden of langer. Als één van deze verschijnselen

bij u optreedt, of als andere symptomen problemen veroorzaken, vraag dan uw arts om verder advies.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Krijgt u last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan direct contact op met uw arts of apotheker.

Als één van de volgende verschijnselen optreedt, neem dan dit medicijn niet meer in. Raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoedeisende hulp afdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

Zwelling van het gezicht, mond, tong, keel, handen of voeten en/of verhoogde jeukende uitslag (bultjes), moeilijkheden met slikken of ademhalen.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

  • Beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijkheden met slikken of ademhalen.
  • Ernstige huiduitslag, jeuk of bultjes (verhoogde rode of bleke huidplekjes die vaak jeuken).
  • Tekenen en symptomen van het serotoninesyndroom kunnen bestaan uit rusteloosheid, hallucinaties, coördinatieverlies, snelle hartslag, verhoogde lichaamstemperatuur, snelle veranderingen in
    de bloeddruk, overactieve reflexen, diarree, coma, misselijkheid, braken. In zijn meest ernstige vorm, kan het serotoninesyndroom overeenkomen met het maligne neurolepticumsyndroom (NMS). Tekenen en symptomen van NMS kunnen bestaan uit een combinatie van koorts, snelle hartslag, zweten, ernstige spierstijfheid, verwardheid, verhoogde spierenzymen (dit wordt bepaald door
    een bloedtest).
  • Tekenen van infectie, zoals hoge temperatuur, rillingen, koude rillingen, hoofdpijn, zweten, griepachtige symptomen. Deze kunnen het gevolg zijn van een bloedaandoening die leidt tot een verhoogde kans op infectie.
  • Ernstige uitslag, die kan leiden tot ernstige blaarvorming en vervellen van de huid.
  • Onverklaarbare spierpijn, gevoeligheid of zwakte. Dit kan een teken zijn van rabdomyolyse.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Tekenen en symptomen van een aandoening die “stress-cardiomyopathie” wordt genoemd, zoals pijn op de borst, kortademigheid, duizeligheid, flauwvallen, onregelmatige hartslag.

Andere bijwerkingen die u aan uw arts moet vertellen (de frequentie van deze bijwerkingen zijn vermeld in de onderstaande lijst “Overige bijwerkingen”):

  • Hoesten, piepende ademhaling en kortademigheid die gepaard kunnen gaan met een hoge temperatuur.
  • Zwart (teerachtige) ontlasting of bloed in de ontlasting.
  • Jeuk, gele huid of ogen of donkere urine kunnen symptomen zijn van een ontsteking van de lever (hepatitis).
  • Hartproblemen, zoals snelle of onregelmatige hartslag, verhoogde bloeddruk.
  • Oogproblemen, zoals troebel zien, verwijde pupillen.
  • Problemen van het zenuwstelsel, zoals duizeligheid, slapende ledematen, bewegingsstoornissen, spier-spasmen of stijfheid, stuipen of toevallen.
  • Psychische problemen, zoals hyperactiviteit en ongewoon grote opgewondenheid.
  • Onttrekkingsverschijnselen (zie de rubriek “Hoe gebruikt u dit medicijn?, Als u stopt met het innemen van dit medicijn”).
  • Verlengde bloeding(en) – indien u zichzelf snijdt of verwondt, kan het langer duren voordat de bloeding stopt.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op d

  • Overactiviteit, snelle gedachten en verm
  • Hallucinaties, gevoel afgezonderd te zijn of emotie, overmatig opgewonden gevoe
  • Flauwvallen, onvrijwillige beweging van
  • Duizelig gevoel (in het bijzonder bij het t
  • Overgeven van bloed, zwarte teerachtig dit kan een aanwijzing zijn voor inwendig
  • Gevoeligheid voor zonlicht, blauwe plekk
  • Geen controle over het plassen
  • Stijfheid, spasmen en onvrijwillige bewe
  • Lichte veranderingen in de bloedspiegel

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op

  • Stuipen of toevallen
  • Hoesten, piepende ademhaling en korta
  • Verwardheid (desoriëntatie) en verwarrin
  • Overmatig drinken van water (bekend al
  • Afname in de hoeveelheid natrium in het
  • Ernstige oogpijn en verminderd of troebe
  • Abnormale snelle of onregelmatige harts
  • Ernstige buik- of rugpijn (die een indicati darm-, lever- of alvleesklierproblemen)
  • Jeuk, gele verkleuring van de huid of og dit zijn verschijnselen van ontsteking van

Zeer zelden (komen voor bij minder dan

  • Aanhoudende bloedingen, die een teken in uw bloed, dat leidt tot een toegenome
  • Abnormale productie van de moedermel
  • Onverwachte bloedingen bijvoorbeeld ta of het verschijnen van onverwachte blau

Niet bekend (kan met de beschikbare ge

  • Zelfmoord ideeën en zelfmoordgedrag, g gedurende venlafaxine therapie of kort n mag u dit medicijn niet gebruiken of moe
  • Agressie
  • Draaierig gevoel
  • Zware vaginale bloedingen kort na de ge en borstvoeding’’ in rubriek 2 voor meer

Dit medicijn kan soms onbedoelde effecten van de bloeddruk of abnormale hartslag; lic natrium of cholesterol. Minder vaak kan dit verminderen, waardoor een verhoogde kan af en toe bloedonderzoek willen doen, voor

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan con bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www om meer informatie te krijgen over de veilig

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen hou

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste Daar staat een maand en een jaar. De laats

Bewaren beneden 30ºC.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of u met medicijnen moet doen die u niet mee ze op een juiste manier vernietigd en kome

Advertentie

Stof(fen) Venlafaxine
Toelating Nederland
Producent Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 19.03.2019
ATC-Code N06AX16
Farmacologische groep Antidepressiva

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.