Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg, tabletten

Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg, tabletten
Werkzame stof(fen)Perindopril
Toelatingslandnl
Vergunninghouderratiopharm
ATC-codeC09AA04
Farmacologische groepenAce remmers, gewoon

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Perindopril tert-butylamine behoort tot de groep van zogenaamde angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmers.

Dit middel wordt gebruikt:

  • om een verhoogde bloeddruk (hypertensie) te behandelen
  • bij de behandeling van symptomatisch hartfalen (een situatie waarbij het hart niet in staat is om voldoende bloed te pompen om aan de behoefte van het lichaam te voldoen)
  • om het risico op hartaandoeningen, zoals een hartaanval te verminderen bij patiënten met stabiel coronair lijden (een aandoening waarbij de bloedtoevoer naar het hart verminderd of geblokkeerd is) en die al een hartaanval hebben gehad en/of een operatie om de bloedtoevoer naar het hart te verbeteren door verwijding van de aanvoerende bloedvaten.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

  • wanneer u allergisch (overgevoelig) bent voor perindopril, voor een andere ACE-remmer of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden
tmp4B1C.doc 1 rG

onder rubriek 6.

  • wanneer u in het verleden last hebt gehad van overgevoeligheidsreactie met plotselinge zwelling van de lippen en het gezicht, de nek, mogelijk ook de handen en de voeten, of benauwdheid of heesheid (angio-oedeem) na gebruik van een ACE-remmer
  • wanneer overgevoeligheidsreacties (angio-oedeem) in uw familie voorkomen of als u vaker overgevoeligheidsreacties (angio-oedeem) heeft gehad zonder duidelijke oorzaak
  • wanneer u meer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is ook beter om geen Perindopril ratiopharm te gebruiken bij een vroege zwangerschap– zie rubriek zwangerschap.)

Het is mogelijk dat dit middel niet geschikt voor u is, of dat u regelmatig voor controle moet komen. Daarom dient u, voordat u Perindopril tert-butylamine ratiopharm gaat gebruiken, in de volgende gevallen uw arts op de hoogte te stellen:

  • als u een verminderde of geblokkeerde bloedtoevoer naar het hart hebt (stabiele ziekte van de kransslagaders),
  • als uw hartspier vergroot is of als er problemen met de hartkleppen zijn
  • als de slagader die de nieren van bloed voorziet vernauwd is (stenose van de nierslagader)
  • als u suikerziekte (diabetes) hebt
  • als u een andere nier-, lever- of hartziekte hebt
  • als u gedialyseerd wordt of onlangs een niertransplantatie hebt ondergaan
  • als u een zoutarm dieet moet volgen, of veel last hebt gehad van braken of diaree, of als u geneesmiddelen hebt gebruikt die de hoeveelheid urine vergroten (plasmiddelen/diuretica)
  • als u lithium gebruikt, een geneesmiddel voor een manie ((perioden van) overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie) of depressie ((ernstige) neerslachtigheid)
  • als u kaliumsupplementen of kaliumhoudende zoutvervangers gebruikt.

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden. Het gebruik van Perindopril tert-butylamine ratiopharm wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en kan ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van 3 maanden. (zie rubriek zwangerschap.)

Tijdens het gebruik van dit middel

U moet uw arts onmiddellijk op de hoogte stellen als u een van de volgende verschijnselen krijgt:

  • u bent duizelig na de eerste dosis. Sommige mensen reageren op hun eerste dosis of wanneer hun dosis wordt verhoogd met duizeligheid, zwakte, flauwte en misselijkheid.
  • een plotselinge zwelling van de lippen en het gezicht, de nek, mogelijk ook de handen en voeten, of een piepende ademhaling of heesheid. Dit wordt angio-oedeem genoemd. Dit kan op elk moment tijdens de behandeling optreden. Zwelling van de darmen, ook wel “intestinaal angio-oedeem” genoemd, met symptomen zoals buikpijn, braken en diarree. ACE-remmers veroorzaken vaker angio-oedeem bij negroïde patiënten dan bij niet- negroïde patiënten.
  • koorts, keelpijn of zweertjes in de mond (dit kunnen symptomen zijn van een infectie als gevolg van een daling van het aantal witte bloedcellen).
  • geel worden van de huid en het oogwit (geelzucht), wat op een leverziekte kan wijzen.
  • een droge hoest die lang blijft aanhouden. Hoesten komt voor bij gebruik van ACE-remmers,
tmp4B1C.doc 2 rG

maar kan ook een symptoom zijn van andere ziekten van de bovenste luchtwegen.

Aan het begin van de behandeling en/of tijdens de periode waarin de dosis wordt aangepast, kan het nodig zijn dat u vaker gecontroleerd wordt. U moet deze controles niet overslaan, ook al voelt u zich goed. Uw arts bepaalt hoe vaak u voor controle moet komen.

Om eventuele complicaties tijdens de behandeling met dit middel te voorkomen, moet u uw arts ook in onderstaande gevallen laten weten dat u dit middel gebruikt:

  • als u een verdoving en/of een operatie moet ondergaan (zelfs bij de tandarts)
  • als u behandeld wordt voor een allergie nadat u door een bij of een wesp gestoken bent (desensibilisatie)
  • als u hemodialyse of een zogenaamde LDL-cholesterol aferese (het verwijderen van cholesterol uit uw lichaam met behulp van een apparaat) moet ondergaan.

Gebruik geen vrij verkrijgbare geneesmiddelen zonder uw arts te raadplegen. Dit geldt vooral voor:

  • middelen tegen verkoudheid, die als actief bestanddeel pseudo-efedrine of fenylefrine bevatten
  • pijnstillers, inclusief acetylsalicylzuur (aspirine) (een stof die in veel geneesmiddelen voorkomt ter vermindering van de pijn en verlaging van de koorts, en die bloedstolling voorkomt)
  • kaliumsupplementen
  • kaliumhoudende zoutvervangers.

Om er zeker van te zijn dat u tegelijkertijd Perindopril tert-butylamine ratiopharm kunt gebruiken moet u het uw arts laten weten als u onderstaande geneesmiddelen gebruikt:

  • andere geneesmiddelen voor hoge bloeddruk en/of hartfalen, inclusief geneesmiddelen die de hoeveelheid urine vergroten (plasmiddelen/diuretica)
  • geneesmiddelen tegen een onregelmatige hartslag (procaïnamide)
  • geneesmiddelen tegen suikerziekte (insuline of orale middelen voor suikerziekte)
  • geneesmiddelen tegen jicht (allopurinol)
  • geneesmiddelen tegen pijn, stijfheid en met pijn samenhangende ontstekingen, vooral met betrekking tot spieren, botten en gewrichten (niet-steroïdale ontstekingsremmers - NSAID's), zoals ibuprofen, indometacine, diclofenac of acetylsalicylzuur (Aspirine) (een stof die in veel geneesmiddelen voorkomt ter vermindering van de pijn en verlaging van de koorts, en die bloedstolling voorkomt)
  • ontstekingsremmers (corticosteroïden die u inneemt en effect hebben op het hele lichaam)
  • geneesmiddelen die de groei van tumoren onderdrukken (cytostatica)
  • geneesmiddelen die de immuunreactie van het lichaam verminderen (immunosuppressiva)
  • geneesmiddelen die een bepaald deel van het zenuwstelsel stimuleren, zoals efedrine, noradrenaline of adrenaline (sympathomimetica)
  • geneesmiddelen voor de behandeling van een manie ((perioden van overdreven) opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie) of depressie (ernstige neerslachtigheid) (lithium)
  • kaliumtabletten.
  • goud
tmp4B1C.doc 3 rG

Het wordt aangeraden Perindopril tert-butylamine ratiopharm vóór de maaltijd in te nemen om de invloed van voedsel op de werking van het geneesmiddel te verminderen. Als u tijdens behandeling met Perindopril tert-butylamine ratiopharm alcohol drinkt, kunt u zich duizelig en licht in het hoofd voelen. U zou met uw arts moeten overleggen of drinken wenselijk voor u is.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Zwangerschap

Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden. Meestal zal uw arts u adviseren in plaats van Perindopril tert-butylamine ratiopharm een ander geneesmiddel te gebruiken , omdat Perindopril tert-butylamine ratiopharm niet aanbevolen wordt voor gebruik tijdens het begin van de zwangerschap en ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van 3 maanden. Gewoonlijk zal u een ander geschikt bloeddrukverlagend medicijn in plaats van Perindopril tert-butylamine ratiopharm worden voorgeschreven als u zwanger wilt worden. Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden tijdens het 2e en 3e trimester van de zwangerschap.

Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Perindopril tert-butylamine ratiopharm zodra u weet dat u zwanger bent. Als u zwanger wordt tijdens de behandeling met Perindopril tert-butylamine ratiopharm moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Borstvoeding

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of als u begint met het geven van borstvoeding. Perindopril tert-butylamine ratiopharm wordt niet aanbevolen aan moeders die borstvoeding geven. Uw arts kan een andere behandeling voor u kiezen als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby kort geleden geboren is of te vroeg geboren is.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Duizeligheid kan soms optreden (vooral aan het begin van de behandeling, wanneer uw dosering is verhoogd of bij gelijktijdig gebruik met alcohol) en kan het vermogen om het besturen van voertuigen of het bedienen van machines verminderen.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Perindopril tert-butylamine ratiopharm bevat lactosemonohydraat. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering voor de behandeling van een hoge bloeddruk is eenmaal daags 4 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg), dit kan zonodig verhoogd

tmp4B1C.doc 4 rG

worden tot eenmaal daags 8 mg (2 tabletten Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg).

De gebruikelijke dosering voor de behandeling van symptomatisch hartfalen is eenmaal daags 2 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 2 mg); deze kan zonodig verhoogd worden tot eenmaal daags 4 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg of 2 tabletten Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 2 mg).

De gebruikelijke aanvangsdosis voor de behandeling van stabiel coronair lijden is eenmaal daags 4 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg); als deze dosering goed wordt verdragen kan hij verhoogd worden tot eenmaal daags 8 mg perindopril (2 tabletten Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg).

Neem de tablet met een glas water in, bij voorkeur elke dag op dezelfde tijd 's morgens voor de maaltijd.

Tijdens de behandeling kan uw arts de dosering aanpassen op basis van het effect van de behandeling en uw behoefte.

De dosering kan lager zijn dan gebruikelijk en dit wordt bepaald door een arts:

  • bij bejaarde patiënten
  • bij patiënten met een verminderde nierfunctie
  • bij patiënten met een hoge bloeddruk als gevolg van een vernauwing van de slagaders die de nieren van bloed voorzien (renovasculaire hypertensie)
  • bij patiënten die gelijktijdig behandeld worden met geneesmiddelen die de hoeveelheid urine vergroten (plasmiddelen/diuretica)
  • bij patiënten met een hoge bloeddruk bij wie het gebruik van plasmiddelen niet gestaakt kan worden
  • bij patiënten met ernstig hartfalen en
  • bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die de bloedvaten verwijden (vaatverwijdende middelen).

Uw arts bepaalt de duur van de behandeling op basis van uw medische toestand.

De werkzaamheid en de veiligheid bij gebruik bij kinderen en jongvolwassenen (jonger dan 18 jaar) werden niet bepaald. Het gebruik bij kinderen en jongvolwassenen wordt daarom niet aanbevolen.

In geval u bemerkt dat Perindopril tert-butylamine ratiopharm te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wanneer u teveel van Perindopril tert-butylamine ratiopharm heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Het meest waarschijnlijk teken van de overdosering is een plotselinge bloeddrukdaling (hypotensie). Andere verschijnselen zijn: versnelde of vertraagde hartslag, onaangenaam gevoel

tmp4B1C.doc 5 rG

van onregelmatige en/of krachtige hartkloppingen, versnelde en diepere ademhaling, duizeligheid, angst en/of hoest.

Indien de bloeddruk sterk daalt, dient u met de benen omhoog te gaan liggen en een klein kussen als hoofdsteun te gebruiken.

Het is belangrijk om elke dag uw medicijn in te nemen. Wanneer u echter een dosis gemist hebt, ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Wanneer u meerdere doses gemist hebt, neem dan een andere in zodra u eraan denkt en ga verder met uw normale doseringsschema.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Wanneer u stopt met de behandeling, kan uw bloeddruk opnieuw toenemen. Dit kan het risico op complicaties tengevolge van hoge bloeddruk doen toenemen, voornamelijk in het hart, hersenen en nieren. De gezondheid van patiënten met hartfalen kan dusdanig verergeren dat een ziekenhuis opname nodig is. Indien u wilt stoppen met gebruik van Perindopril tert-butylamine ratiopharm dient u daarom dit eerst met uw arts te bespreken.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan Perindopril tert-butylamine ratiopharm bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De frequenties waarmee bijwerking kunnen optreden, worden als volgt vermeld:

Zeer vaak: bij meer dan 1 van de 10 patiënten
Vaak: bij 1 tot 10 van de 100 patiënten
Soms: bij 1 tot 10 van de 1000 patiënten
Zelden: bij 1 tot 10 van de 10.000 patiënten
Zeer zelden: bij minder dan 1 van de 10.000 patiënten
Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:

Bloed- en lymfestelselaandoeningen

Daling van de substantie in rode bloedcellen dat zuurstof vervoert in het lichaam (hemoglobine) en de fractie rode bloedcellen in het bloed (hematocriet), ongebruikelijk tekort aan bloedplaatjes (cellen die bloedstolling stimuleren) in het bloed (trombocytopenie), ongebruikelijk tekort aan witte bloedlichaampjes (leukopenie), afgenomen aantal van bepaalde typen witte bloedcellen - neutrofielen (neutropenie) en gevallen van een aanmerkelijke daling van het aantal bepaalde type witte bloedcellen - granulocyten (agranulocytose) of ongebruikelijk tekort aan alle bloedcellen (rode en witte bloedcellen en plaatjes - pancytopenie) zijn zeer zelden gemeld. Bij patiënten met een aangeboren tekort aan een bepaald enzym (glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-G-6PDH)

tmp4B1C.doc 6 rG

werden zeer zelden gevallen van bloedarmoede (tekort aan rode bloedcellen) als gevolg van te grote afbraak van rode bloedcellen (hemolytische anemie) gerapporteerd.

Voedings- en stofwisselingsstoornissen

- niet bekend: een lage bloedsuikerspiegel (hypoglycemie)

Psychische stoornissen

- soms: stemmings- of slaapstoornissen

Zenuwstelselaandoeningen:

  • vaak: hoofdpijn, duizeligheid, draaierig gevoel (vertigo), tintelingen of slapend gevoel in handen of voeten (paresthesieën)
  • zeer zelden: verwardheid

Oogaandoeningen:

- vaak: stoornissen in het zien

Evenwichtsoorgaan- en ooraandoeningen:

- vaak: rinkelend, zoemend, brommend, klikkend geluid in de oren (oorsuizen/tinnitus)

Hartaandoeningen

  • zeer zelden: onregelmatig hartritme (aritmieën), beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris), hartaanval, mogelijk als gevolg van overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met een hoog risico.

Bloedvataandoeningen

  • vaak: lage bloeddruk (hypotensie) en verschijnselen die verband houden met hypotensie.
  • zeer zelden: beroerte, mogelijk als gevolg van overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met een hoog risico.
  • Niet bekend: ontsteking van de vaten (vasculitis)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:

  • vaak: hoest, kortademigheid (dyspnoe)
  • soms: benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme)
  • zeer zelden: longontsteking samengaand met ophoping van bepaalde bloedcellen (eosinofielen) in de longen (eosinofiele pneumonie), ontsteking van het neusslijmvlies (rhinitis)

Maagdarmstelselaandoeningen:

  • vaak: misselijkheid (nausea), braken, buikpijn, stoornis in smaakgewaarwording (dysgeusie), bubbelend gevoel in de maag (dyspepsie), diarree, verstopping (constipatie)
  • soms: droge mond
  • zeer zelden: ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis), allergische reactie in de dunne darm (intestinaal angio-oedeem)

Lever- en galaandoeningen:

tmp4B1C.doc 7 rG

- zeer zelden: leverontsteking (hepatitis)

Huid- en onderhuidaandoeningen:

  • vaak: huiduitslag, jeuk (pruritus)
  • soms: overgevoeligheidsreactie met plotselinge zwelling van gezicht, nek, lippen, slijmvliezen en/of keel (met benauwdheid of heesheid) mogelijk met zwelling van handen en voeten (angio-oedeem), galbulten (urticaria)
  • zeer zelden: huiduitslag met rode onregelmatige vlekken (erythema multiforme)

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:

- vaak: spierkrampen

Nier- en urinewegaandoeningen:

  • soms: verminderde nierwerking
  • zeer zelden: plotseling optredende sterk verminderde nierwerking (acuut nierfalen)

Voortplantingstelsel- en borstaandoeningen:

- soms: onvermogen om een erectie te bereiken of te houden (impotentie)

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen:

  • vaak: zwakte (asthenie)
  • soms: zweten

Onderzoeken

Toename in afvalproducten (bloedureum en plasmacreatinine) en hoge kaliumspiegels (hyperkaliëmie), wat zich herstelt na het stoppen van de behandeling, kunnen voorkomen, met name bij patiënten met een onvoldoende werking van de nieren, onvoldoende pompkracht van het hart (ernstige hartfalen) en verhoogde bloeddruk met betrekking tot nieren en bloedvaten (renovasculaire hypertensie). Verhoging van de leverenzym activiteit en het serumbilirubine (oranjegele kleurstof in de gal) zijn zelden gemeld.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 30°C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op

tmp4B1C.doc 8 rG

een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu.

Verdere informatie

Het werkzame bestanddeel is perindopril tert-butylamine. - Perindopril tert-butylamine ratiopharm 2 mg:

  1. mg perindopril tert-butylaminezout, overeenkomend met 1,67 mg perindopril.
Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg:
  1. mg perindopril tert-butylaminezout, overeenkomend met 3,34 mg perindopril.
De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), natriumwaterstofcarbonaat, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) en magnesiumstearaat (E572)

Perindopril tert-butylamine ratiopharm 2 mg is een witte, ronde, aan 2 zijden bolle tablet met schuine randen.

Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg is een witte, langwerpige, aan 2 zijden bolle tablet met schuine randen en aan één zijde voorzien van een breukstreep.

De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling van gelijke doses.

De tabletten zijn verpakt in een doordrukstrip met 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90 en 100 stuks. Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder

RVG 33331 - Perindopril tert-butylamine ratiopharm 2 mg, tabletten

RVG 33332 - Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg, tabletten

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder: ratiopharm Nederland bv Florapark 4

2012 HK Haarlem Nederland

Fabrikant:

KRKA, d.d. Novo mesto Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto Slovenië

tmp4B1C.doc 9 rG

KRKA Polska Sp.z.o.o.

Ul Równolegla 5

02-235 Warsaw

Polen

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

D-89143 Blaubeuren

Duitsland

Alleen voor 2 mg:

TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Strasse 5 27472 Cuxhaven Duitsland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Denemarken: Tanipril 2 mg
  Tanipril 4 mg
Finland: Perindopril ratiopharm 4 mg
Frankrijk: Perindopril ratiopharm 2 mg, comprimé
  Perindopril ratiopharm 4 mg, comprimé sécable
Hongarije: Perindopril-Teva 2 mg tabletta
  Perindopril-Teva 4 mg tabletta
Italië: Perindopril ratiopharm 4 mg compresse
Nederland: Perindopril tert-butylamine ratiopharm 2 mg, tabletten
  Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg, tabletten
Portugal: Perindopril ratiopharm 4 mg comprimidos
Slowakije: Perindopril-ratiopharm 4 mg
Tsjechië: Perindopril-ratiopharm 4 mg

Deze bijsluiter is goedgekeurd in juli 2011.

tmp4B1C.doc 10 rG

Laatst bijgewerkt op 24.08.2023

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Perindopril. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Perindopril tert-butylamine ratiopharm 4 mg, tabletten

Medicijn
Vergunninghouder
Les Laboratoires Servier

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio