Perindopril tert.butylamine Mylan 8 mg, tabletten

Illustratie van Perindopril tert.butylamine Mylan 8 mg, tabletten
Stof(fen) Perindopril
Toelating Nederland
Producent Mylan
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA04
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Vergunninghouder

Mylan

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Perindopril tert.butylamine Mylan 8 mg, tabletten worden geleverd in een kalenderverpakking met 30 tabletten à 8 mg in twee doordrukstrips van 15 tabletten of in een verpakking met 50 tabletten à 8 mg in doordrukstrips voor gebruik in het ziekenhuis (E.A.V.).

De standaardverpakking van Perindopril tert.butylamine Mylan is een klein kartonnen doosje.

Dit geneesmiddel is een ‘angiotensine converterend enzym’ (ACE)-remmer die de bloeddruk verlaagt.

Perindopril tert.butylamine Mylan 8 mg wordt gebruikt bij de behandeling van:

  • Verhoogde bloeddruk (essentiële hypertensie)
  • Stabiele aandoening van de kransslagader(s) (Stabiel coronair vaatlijden): Ter vermindering van het risico op complicaties van hart en bloedvaten bij patiënten met een hartinfarct en/of een dotterbehandeling of bypass operatie in het verleden.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Perindopril tert.butylamine Mylan niet in de volgende situaties:

  • Kinderen: het effect van dit geneesmiddel bij kinderen is nog niet onderzocht. Daarom wordt het gebruik van perindopril bij kinderen vooralsnog afgeraden.
  • Patiënten die in het verleden last hebben gehad van een acute zwelling van het aangezicht, de tong en het strottenhoofd (Angioneurotisch syndroom), al dan niet veroorzaakt door behandeling met een soortgelijk medicament (ACE-remmer).
  • Overgevoeligheid voor perindopril of een andere ACE-remmer
  • Als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter Perindopril tert.butylamine Mylan te mijden in een vroeg stadium van de zwangerschap – zie rubriek zwangerschap).

Wees extra voorzichtig met Perindopril tert.butylamine Mylan:

Soms daalt de bloeddruk al na de eerste inname van een ACE-remmer zoals Perindopril tert.butylamine Mylan. Een dergelijke bloeddrukdaling met ACE-remmers doet zich eerder voor als de patiënt een tekort aan vocht heeft, bijvoorbeeld door voorafgaand of gelijktijdig gebruik van plaspillen (diuretica), een zoutarm dieet, of in geval van dialyse, diarree of braken. Bij een plotselinge bloeddrukdaling dient men u neer te leggen en te laten drinken, om het bloedvolume aan te vullen. Als u niet in staat bent om te drinken zal de arts op een andere manier vocht toedienen.

Extra verlaging van de bloeddruk kan optreden indien u last heeft van hartfalen en een normale of lage bloeddruk heeft. Als dit blijvend is kan verlaging van de dosis of stopzetting van de behandeling noodzakelijk zijn.

Vooral bij patiënten met hartfalen die tevens plaspillen gebruiken, een verlaagde plasma- natriumconcentratie of een gestoorde nierfunctie hebben, kan zich een plotselinge bloeddrukdaling voordoen. Daarom moet u zich strikt aan de voorschriften van uw arts houden en kan het nodig zijn uw gezondheidstoestand nauwlettend te volgen.

Bij het optreden van benauwdheid en zwellingen van gezicht en tong (angioneurotisch oedeem) moet u onmiddellijk uw arts waarschuwen en de behandeling met Perindopril tert.butylamine Mylan stoppen. Dit geldt voor alle ACE-remmers.

Sommige patiënten hebben bij het gebruik van ACE-remmers last van droge hoest. Doorgaans verdwijnen de bijwerkingen vanzelf, ook als de behandeling met Perindopril tert.butylamine Mylan wordt voortgezet. Indien dit niet het geval is, dient u uw arts te raadplegen. Benauwdheid komt zelden voor.

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden. Het gebruik van Perindopril tert.butylamine Mylan wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik in deze zwangerschapsfase (zie ook ‘zwangerschap’).

U dient Perindopril tert.butylamine Mylan met voorzichtigheid te gebruiken in de volgende gevallen:

Indien u last heeft van een vernauwing van de aorta (aortastenose), een vernauwing in het hart (mitraalklepstenose) of een hartspierziekte heeft met bovenmatige groei van de hartspier (hypertrofische cardiomyopathie). Dit geldt voor alle ACE-remmers.

Indien u last heeft van hartfalen. Sterke bloeddrukverlaging kan leiden tot een verminderde werking van uw nieren en zelfs leiden tot plotseling nierfalen (dit is over het algemeen tijdelijk en geldt voor alle ACE-remmers).

Indien u een vernauwing van een of beide nierslagaders heeft en u ook last heeft van zogenaamd een bepaalde vorm van hoge bloeddruk (renovasculaire hypertensie) heeft u meer kans op ernstige bloeddrukdaling en een verminderde werking van uw nieren. Daarom dient in dit geval de behandeling onder strikt medisch toezicht plaats te vinden. Dit geldt voor alle ACE-remmers.

Indien uw bloed kunstmatig gespoeld wordt (dialyse). Indien hierbij een bepaald type membraan gebruikt wordt (high-flux membranen) kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Dit geldt voor alle ACE-remmers.

Indien u recentelijk een niertransplantatie heeft ondergaan. Omdat er in dit geval geen ervaring is met het gebruik van Perindopril tert.butylamine Mylan.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en bij bejaarde patiënten zal de arts soms een dosis Perindopril tert.butylamine Mylan voorschrijven die afwijkt van de gebruikelijke dagelijkse dosis (zie “3. Hoe wordt Perindopril tert.butylamine Mylan ingenomen”)

Tijdens een bepaalde behandeling voor de verwijdering van cholesterol uit het bloed (LDL-aferese met dextraansulfaat). Er kunnen in zeldzame gevallen levensbedreigende overgevoeligheidsreacties optreden. Dit kan worden voorkomen door de behandeling met Perindopril tert.butylamine Mylan tijdelijk te onderbreken.

Indien gelijktijdig toegediend met een allergieverminderende kuur (desensibilisatiekuur, bijv hymenoptera gif) voor insectensteken (bijv. bijen en wespensteken). In dit geval kunnen levensbedreigende overgevoeligheidsreacties optreden. Dit kan worden voorkomen door de behandeling met Perindopril tert.butylamine Mylan tijdelijk te onderbreken.

In geval van leverafwijkingen. In zeldzame gevallen zijn ACE-remmers in verband gebracht met leverafwijkinnegen die soms de dood tot gevolg hebben gehad. Daarom dient oa. indien geelzucht optreedt de behandeling gestaakt te worden en de juiste vervolgbehandeling gestart te worden.

Bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie kan de dosis eventueel door de arts worden aangepast (afhankelijk van de ernst van de leverinsufficiëntie).

Bij gebruik van ACE-remmers kunnen bloedafwijkingen optreden. Bloedafwijkingen die kunnen optreden zijn dalingen in aantallen bloedplaatjes gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie), veranderingen in het aantal rode bloedlichaampjes die gepaard kunnen gaan met bloedarmoede (anemie), een tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie) en dalingen in de hoeveelheid van bepaalde witte bloedlichaampjes met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose). Indien u toch behandeld wordt met Perindopril tert.butylamine Mylan dan is periodieke controle van het aantal witte bloedcellen aanbevolen en dient u elk teken van infectie aan uw behandelend arts te melden.

Indien u last heeft van bindweefselaandoeningen, geneesmiddelen gebruikt die het afweersysteem onderdrukken (immunosuppressiva), of behandeld wordt met allopurinol (middel tegen jicht) of procaïnamide (middel tegen hartritmestoornissen). In het bijzonder indien u een verminderde nierwerking heeft. In sommige gevallen ontwikkelden zich, bij gebruik van ACE-remmer, ernstige infecties die in enkele gevallen niet met antibiotica te behandelen waren. U dient daarom ieder symptoom dat duidt op infectie aan uw arts te melden.

Indien u een grote operatie moet ondergaan en/of onder narcose moet worden gebracht. Vertel de anesthesist (verantwoordelijk voor de toediening van de narcose) dat u Perindopril tert.butylamine Mylan gebruikt, aangezien een te lage bloeddruk kan ontstaan. Dit geldt voor alle ACE-remmers.

Indien uw nieren minder goed werken, u ongecontroleerde suikerziekte (diabetes mellitus) heeft of gelijktijdig kaliumverhogende middelen zoals kaliumsparende plasmiddelen, kaliumsupplementen, kaliumbevattende vervangingsmiddelen voor zout of andere middelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen (bijvoorbeeld Heparine) gebruikt. Bij gelijktijdig gebruik van deze middelen in combinatie met ACE-remmers, inclusief Perindopril tert.butylamine Mylan, kan de kaliumspiegel in uw bloed toenemen. Daarom wordt een regelmatige controle van uw kaliumspiegels aanbevolen.

Indien u suikerziekte heeft en behandeld wordt met bepaalde middelen tegen suikerziekte zoals orale (via de mond) anti-diabetica of insuline. In de eerste maand kan gelijktijding gebruik met ACE- remmers-namelijk de controle van uw bloedsuikerspiegel beïnvloeden.

Gelijktijdig gebruik van ACE-remmers en lithium (middel tegen depressie) wordt niet aanbevolen.

Neem in geval van twijfel altijd contact op met uw arts of apotheker.

Zwangerschap:

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden. Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Perindopril tert.butylamine Mylan voor u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en in plaats van Perindopril tert.butylamine Mylan een ander geneesmiddel te gebruiken. Perindopril tert.butylamine Mylan wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het begin van de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van drie maanden.

Borstvoeding:

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of hiermee wilt beginnen. Perindopril tert.butylamine Mylan wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Uw dokter kan tot een andere behandeling voor u besluiten als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby pas geboren is of te vroeg is geboren.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines: Bij het besturen van voertuigen of het bedienen van machines moet, net als bij andere ACE-remmers, rekening worden gehouden met eventuele duizeligheid of vermoeidheid.

Gebruik van Perindopril tert.butylamine Mylan in combinatie met andere geneesmiddelen:

Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft, waarvoor geen voorschrift noodzakelijk is.

Sommige andere geneesmiddelen kunnen de werking van Perindopril tert.butylamine Mylan beïnvloeden. Met name een gelijktijdige behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen (calciumantagonisten, plaspillen…) kan een vergroting geven van het bloeddrukverlagende effect van Perindopril tert.butylamine Mylan.

Bij de combinatie van Perindopril tert.butylamine Mylan met de plaspillen spironolacton, triamtereen, amiloride en kaliumsupplementen of kaliumbevattende zoutsupplementen kan het kaliumgehalte (de kaliumspiegel) van uw bloed toenemen. Daarom is de combinatie van deze middelen met Perindopril tert.butylamine Mylan niet aanbevolen. Indien een combinatie van Perindopril tert.butylamine Mylan met deze middelen toch gewenst is, dient een regelmatige controle van het kaliumgehalte van uw bloed plaats te vinden.

U dient voorzichtig te zijn met het gelijktijdige gebruik van Perindopril tert.butylamine Mylan en lithiumtabletten (middel gebruikt bij depressie).

Perindopril tert.butylamine Mylan kan het glucoseverlagend effect bij diabetici die insuline of sulfonylureumderivaten (orale (via de mond) bloedsuikerverlagende middelen) krijgen, versterken. Te laag suikergehalte in het bloed gepaard gaande met hongergevoel, zweten, duizeligheid, hartkloppingen (hypoglycemie) blijkt zeer zelden voor te komen.

Oplettendheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van medicijnen voor de behandeling van bepaalde pijnstillers of artritismiddelen, zoals NSAIDs en hoge doseringen aspirine.

De werking van Perindopril tert.butylamine Mylan kan verzwakken door gelijktijdig gebruik van middelen met een stimulerende werking op een bepaald deel van het zenuwstelsel (sympathicomimetica).

Het gelijktijdig gebruik van middelen (nitroglycerine of andere nitraten) toegepast bij een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst kan de hypotensieve effecten van Perindopril tert.butylamine Mylan versterken.

Het gelijktijdig gebruik van sommige verdovingsmiddelen (anesthetica), middelen tegen neerslachtigheid (tricyclische antidepressiva) en middelen tegen psychose (antipsychotica) met Perindopril tert.butylamine Mylan kan aanleiding geven tot een verdere bloeddrukdaling.

Om een ongewenste wisselwerking tussen geneesmiddelen te voorkomen, moet u uw arts of apotheker altijd vertellen welke andere geneesmiddelen u op het moment gebruikt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij inname van Perindopril tert.butylamine Mylan nauwgezet de instructies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker.

Essentiële hypertensie:

  • Perindopril tert.butylamine Mylan kan alleen gebruikt worden of in combinatie met andere bloedverlagende middelen welke niet behoren tot de klasse van ACE-remmers.
  • De aanbevolen aanvangsdosis is 4 mg per dag, in de vorm van 1 tablet Perindopril tert.butylamine Mylan 4 mg, éénmaal daags ‘s ochtends. Op grond van zijn bevindingen kan de arts echter een hogere (8mg éénmaal daags ’s ochtends) of lagere dosis voorschrijven.
  • Het is aanbevolen de behandeling bij bejaarde patiënten te beginnen met 's morgens een dosis van 2 mg. De dosis kan na een maand verhoogd worden tot 4 mg, en vervolgens tot 8 mg indien nodig afhankelijk van uw nierfunctie.
  • Een startdosis van éénmaal daags 2 mg is aanbevolen indien u een vernauwing van een of beide nierslagaders heeft en u ook last heeft van zogenaamd een bepaalde vorm van hoge bloeddruk (renovasculaire hypertensie) of een laag bloedvolume (hypovolemie) of onvoldoende pompkracht van het hart (decompensatio cordis of ernstige verhoogde bloeddruk (hypertensie) heeft. De dosis mag worden verhoogd tot 8 mg éénmaal per dag na één maand behandeling.
  • Bij patiënten die ook behandeld worden met plasmiddelen (diuretica), dient de behandeling met Perindopril tert.butylamine Mylan opgestart te worden in een dosis van 2 mg. De nierfunctie en de kaliumconcentratie in het serum dienen gecontroleerd te worden. De volgende dosis van Perindopril tert.butylamine Mylan dient aangepast te worden volgens de bloeddrukrespons..

Ter vermindering van het risico op complicaties van hart en bloedvaten:

Bij patiënten met een stabiele aandoening van de kransslagaders(s) is de aanbevolen startdosering eenmaal daags 4 mg Perindopril tert.butylamine Mylan, welke vervolgens na enkele weken kan worden verhoogd tot eenmaal daags 8 mg, afhankelijk van de nierfunctie en indien de dosering van 4 mg goed verdragen werd.

Bij oudere patiënten is de aanbevolen startdosering eenmaal daags 2 mg, welke na 1 week verhoogd kan worden naar eenmaal daags 4 mg. Vervolgens kan de dosis na 1 week, afhankelijk van de nierfunctie, verhoogd worden tot eenmaal daags 8 mg, mits de voorafgaande lagere doseringen goed verdragen werden.

De dosis zal aangepast worden in geval van nierfunctiestoornissen.

Perindopril tert.butylamine Mylan mag niet worden toegediend aan kinderen, omdat de veiligheid en de effectiviteit bij kinderen niet werden onderzocht.

Verpakking voor ziekenhuisgebruik (E.A.V.):

De tablet is heel eenvoudig uit de doordrukstrip te nemen: men drukt met de duim op het plastic omhulsel boven de tablet, hierdoor scheurt het aluminium aan de onderkant open en komt de tablet te voorschijn.

Kalenderverpakking:

Zorg dat u als u uitgaat altijd een doordrukstrip meeneemt, zodat u dit geneesmiddel steeds op tijd kunt innemen. De tablet is heel eenvoudig uit de doordrukstrip te nemen: men drukt met de duim op het plastic omhulsel boven de tablet, hierdoor scheurt het aluminium aan de onderkant open en komt de tablet te voorschijn. Als de verpakking een ‘kalenderverpakking’ betreft staat naast elke tablet de betreffende weekdag wordt vermeld. Neem slechts één tablet per dag uit de doordrukstrip, behalve wanneer de arts twee tabletten per dag heeft voorgeschreven.

Wat u moet doen wanneer u te veel van Perindopril tert.butylamine Mylan heeft ingenomen:

Gevallen van overdosering zijn tot dusver niet beschreven. De verschijnselen van overdosering zijn als te verwachten bij een daling van de bloeddruk. Naargelang de ernst van de overdosering zijn de volgende symptomen mogelijk: ernstige verlaagde bloeddruk (hypotensie), bewustzijnverlies (shock), vertraagde hartslag (bradycardie), versnelde hartslag (tachycardie), versnelde en diepere ademhaling (hyperventilatie), hartkloppingen (palpitaties), verstoring van laboratoriumwaarden van zuur, base en zouten (elektrolytenstoornissen) en nierfunctiestoornissen (nierinsufficiëntie), duizeligheid, angst en hoest.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een te hoge dosis hebt ingenomen.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Perindopril tert.butylamine Mylan in te nemen:

Neem nooit een dubbele dosis van Perindopril tert.butylamine Mylan om zo de vergeten dosis in te halen.

Als u één of meer tabletten vergeten hebt in te nemen, moet u de vergeten tabletten overslaan. Neem bij twijfel contact op met uw arts.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Perindopril tert.butylamine Mylan bijwerkingen veroorzaken.

Bloed. Zeer zelden (<1/10000): bloedafwijking (tekort aan witte bloedlichaampjes) gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie, leukopenie), bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie), bloedarmoede (anemie, inclusief hemolytisch) .

Psychische stoornissen. Soms (>1/1000, <1/100): gemoedsstoornissen of slaapstoornissen.

Zenuwstelsel. Vaak (>1/100, <1/10): hoofdpijn, duizeligheid (vertigo), waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie). Zeer zelden (<1/10000): verwardheid (confusie).

Oogaandoeningen. Vaak (>1/100, <1/10): visuele stoornissen.

Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen. Vaak (>1/100, <1/10): oorsuizen (tinnitus).

Cardiovasculair stelsel. Vaak (>1/100, <1/10): verlaagde bloeddruk (hypotensie). Zeer zelden (<1/10000): stoornissen in het hartritme (aritmieën), beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris), hartinfarct (myocardinfarct) en beroerte, eventueel secundair aan overmatige hypotensie bij patiënten met hoog risico.

Ademhalingsstelsel. Vaak (>1/100, <1/10): hoest, bemoeilijkte ademhaling (dyspnoe). Zelden (>1/1000, <1/100): benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme). Zeer zelden (<1/10000): eosinofiele pneumonie, ontsteking van het neusslijmvlies gekenmerkt door een verstopte neus, niezen en afscheiding (rhinitis).

Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak (>1/100, <1/10): misselijkheid (nausea), braken, buikpijn, stoornis in smaakgewaarwording (dysgeusie), gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie), diarree, verstopping (constipatie). Soms (>1/1000, <1/100): droge mond. Zeer zelden (<1/10000): ontsteking van de alvleesklier gepaard gaande met heftige pijn in de bovenbuik uitstralend naar de rug en misselijkheid en braken (pancreatitis).

Lever-en galaandoeningen. Zeer zelden (<1/10000): leverontsteking (cytolytische of cholestatische hepatitis).

Huid- en onderhuidaandoeningen. Vaak (>1/100, <1/10): huiduitslag, jeuk. Soms (>1/1000, <1/100): plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem), huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria). Zeer zelden (<1/10000): huiduitslag met rode onregelmatige vlekken (erythema multiforme).

Bot-, skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen. Vaak (>1/100, <1/10): spierkrampen.

Nier- en urinewegaandoeningen. Soms (>1/1000, <1/100): nierfunctiestoornissen. Zeer zelden (<1/10000): acute nierfunctiestoornissen

Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen. Zeer zelden (<1/10000):impotentie.

Algemene aandoeningen. Vaak (>1/100, <1/10): krachteloosheid van de spieren (asthenie). Soms (>1/1000, <1/100): zweten.

In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.

Bij het optreden van benauwdheid en zwellingen van gezicht en tong (angioneurotisch oedeem) moet u onmiddellijk uw arts waarschuwen en de behandeling met Perindopril tert.butylamine Mylan stoppen.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Houd buiten het bereik en het zicht van kinderen.

Bewaren beneden 30°C.

Niet gebruiken na de op doos vermelde uiterste gebruiksdatum.

Advertentie

Anvullende Informatie

Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de Registratiehouder:

Mylan B.V.

Dieselweg 25

NL – 3752 LB Bunschoten

Deze bijsluiter is goedgekeurd in juli 2011.

Advertentie

Stof(fen) Perindopril
Toelating Nederland
Producent Mylan
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA04
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.