Perindopril tert-butylamine ratiopharm 8 mg, tabletten

Illustratie van Perindopril tert-butylamine ratiopharm 8 mg, tabletten
Stof(fen) Perindopril
Toelating Nederland
Producent ratiopharm
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA04
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Vergunninghouder

ratiopharm

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Perindopril tert-butylamine behoort tot de groep van zogenaamde angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmers.

Dit middel wordt gebruikt:

  • om een verhoogde bloeddruk (hypertensie) te behandelen
  • om het risico op hartaandoeningen, zoals een hartaanval, te verminderen bij patiënten met stabiel coronair lijden (aandoening waarbij de bloedtoevoer naar het hart verminderd of geblokkeerd is) en die al een hartaanval hebben gehad en/of een operatie om de bloedtoevoer naar het hart te verbeteren door verwijding van de aanvoerende bloedvaten.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

  • wanneer u allergisch (overgevoelig) bent voor perindopril , voor een andere ACE-remmer of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • wanneer u in het verleden last hebt gehad van een overgevoeligheidsreactie (plotselinge zwelling van de lippen en het gezicht, de nek, mogelijk ook de handen en de voeten, of benauwdheid of heesheid (met angio-oedeem)) na gebruik van een ACE-remmer
  • wanneer angio-oedeem in uw familie voorkomt of als u angio-oedeem heeft gehad zonder duidelijke oorzaak
  • wanneer u meer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is ook beter om geen Perindopril ratiopharm te gebruiken bij een vroege zwangerschap– zie rubriek zwangerschap.)
1 rvg 101126 0913.1v.AVren

Het is mogelijk dat dit middel niet geschikt voor u is of dat u regelmatig voor controle moet komen. Daarom dient u, voordat u Perindopril tert-butylamine ratiopharm gaat gebruiken, in de volgende gevallen uw arts op de hoogte te stellen:

  • als uw hartspier vergroot is of als er problemen met de hartkleppen zijn
  • als de slagader die de nieren van bloed voorziet vernauwd is (stenose van de nierslagader)
  • als u suikerziekte (diabetes) hebt
  • als u een andere nier-, lever- of hartziekte hebt
  • als u gedialyseerd wordt of onlangs een niertransplantatie hebt ondergaan
  • als u een collageen ziekte (eiwitbestanddeel uit bindweefsel en (kraak)been) heeft zoals systemische lupus erythematodes of sclerodermie
  • als u een zoutarm dieet moet volgen, of veel last hebt gehad van braken of diarree, of als u geneesmiddelen hebt gebruikt die de hoeveelheid urine vergroten (plasmiddelen/diuretica)
  • als u lithium gebruikt, een geneesmiddel voor de behandeling van manie ((perioden van) overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie) of depressie ((ernstige) neerslachtigheid)
  • als u kaliumsupplementen of kaliumhoudende zoutvervangers gebruikt.

Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent of zwanger wilt worden. Het gebruik van Perindopril tert-butylamine ratiopharm wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en kan ernstige nadelige effecten voor de baby hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van 3 maanden, zie ook “Zwangerschap en borstvoeding”.

Tijdens het gebruik van dit middel

U moet uw arts onmiddellijk op de hoogte stellen als u een van de volgende verschijnselen krijgt:

  • u bent duizelig na de eerste dosis. Sommige mensen reageren op hun eerste dosis of wanneer hun dosis wordt verhoogd met duizeligheid, zwakte, flauwte en misselijkheid.
  • een plotselinge zwelling van de lippen en het gezicht, de nek, mogelijk ook de handen en voeten, of een piepende ademhaling of heesheid. Dit wordt angio-oedeem genoemd. Dit kan op elk moment gedurende de behandeling optreden. Zwelling van de darmen, ook wel “intestinaal angio-oedeem” genoemd, met symptomen zoals buikpijn, braken en diarree. ACE-remmers veroorzaken vaker angio-oedeem bij negroïde patiënten dan bij niet- negroïde patiënten.
  • koorts, keelpijn of zweertjes in de mond (dit kunnen symptomen zijn van een infectie als gevolg van een daling van het aantal witte bloedcellen)
  • geel worden van de huid en het oogwit (geelzucht), wat op een leverziekte kan wijzen
  • een droge hoest die lang blijft aanhouden. Hoesten komt voor bij gebruik van ACE- remmers, maar kan ook een symptoom zijn van andere ziekten van de bovenste luchtwegen.

Aan het begin van de behandeling en/of tijdens de periode waarin de dosis wordt aangepast, kan het nodig zijn dat u vaker gecontroleerd wordt. U moet deze controles niet overslaan, ook al voelt u zich goed. Uw arts bepaalt hoe vaak u voor controle moet komen.

Om eventuele complicaties tijdens de behandeling met dit middel te voorkomen, moet u uw arts ook in onderstaande gevallen laten weten dat u dit middel gebruikt:

  • als u een verdoving en/of een operatie moet ondergaan (zelfs bij de tandarts)
  • als u behandeld wordt voor een allergie nadat u door een bij of een wesp gestoken bent (desensibilisatie)
  • als u hemodialyse of een zogenaamde LDL-cholesterol aferese (het verwijderen van cholesterol uit uw lichaam met behulp van een apparaat) moet ondergaan.
2 rvg 101126 0913.1v.AVren

Dit product wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden is geweest.

Gebruikt u naast Perindopril tert-butylamine ratiopharm nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel het uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Gebruik geen vrij verkrijgbare geneesmiddelen zonder uw arts te raadplegen. Dit geldt vooral voor:

  • middelen tegen verkoudheid, die als actief bestanddeel pseudo-efedrine of fenylefrine bevatten
  • pijnstillers, inclusief acetylsalicylzuur (een stof die in veel geneesmiddelen voorkomt ter vermindering van de pijn en verlaging van de koorts, en die bloedstolling voorkomt)
  • geneesmiddelen die de hoeveelheid urine vergroten (kaliumsparende diuretica)
  • kaliumsupplementen en kaliumhoudende zoutvervangers.

Vertel uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt om er zeker van te zijn dat u tegelijkertijd Perindopril tert-butylamine ratiopharm veilig kunt gebruiken:

  • andere geneesmiddelen voor hoge bloeddruk en/of hartfalen, inclusief geneesmiddelen die de hoeveelheid urine verhogen (plasmiddelen/diuretica)
  • geneesmiddelen tegen een onregelmatige hartslag (procaïnamide)
  • geneesmiddelen tegen suikerziekte (insuline of orale middelen voor suikerziekte)
  • geneesmiddelen tegen jicht (allopurinol)
  • geneesmiddelen tegen pijn, stijfheid en met pijn samenhangende ontstekingen, vooral met betrekking tot spieren, botten en gewrichten (niet-steroïdale ontstekingsremmers - NSAID's), zoals ibuprofen, indometacine, diclofenac of acetylsalicylzuur (een stof die in veel geneesmiddelen voorkomt ter vermindering van de pijn en verlaging van de koorts, en die bloedstolling voorkomt)
  • ontstekingsremmers (corticosteroïden die u inneemt en effect hebben op het hele lichaam)
  • geneesmiddelen die de groei van tumoren onderdrukken (cytostatica)
  • geneesmiddelen die de immuunreactie van het lichaam verminderen (immunosuppressiva)
  • geneesmiddelen die een bepaald deel van het zenuwstelsel stimuleren (zoals efedrine, noradrenaline of adrenaline (sympathomimetica))
  • geneesmiddelen voor de behandeling van een manie (perioden van overdreven) opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie) of depressie (ernstige) neerslachtigheid) (lithium)
  • antipsychotica (middelen tegen psychose (ernstige geestesziekte)), tricyclische antidepressiva (middelen tegen neerslachtigheid) of barbituraten (middel voor epilepsie)
  • vaatverwijders inclusief nitraten (middelen die de bloedvaten verwijden)
  • kaliumtabletten
  • goud.

Het wordt aangeraden Perindopril tert-butylamine ratiopharm vóór de maaltijd in te nemen om de invloed van voedsel op de werking van het geneesmiddel te verminderen. Als u tijdens behandeling met Perindopril tert-butylamine ratiopharm alcohol drinkt, kunt u zich duizelig en licht in het hoofd voelen. U zou met uw arts moeten overleggen of drinken wenselijk voor

3 rvg 101126 0913.1v.AVren

u is.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Zwangerschap

Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden. Meestal zal uw arts u adviseren in plaats van Perindopril tert-butylamine ratiopharm een ander geneesmiddel te gebruiken, omdat Perindopril tert-butylamine ratiopharm niet aanbevolen wordt voor gebruik tijdens het begin van de zwangerschap en ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van 3 maanden. Gewoonlijk zal u een ander geschikt bloeddrukverlagend medicijn in plaats van Perindopril tert-butylamine ratiopharm worden voorgeschreven als u zwanger wilt worden. Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden tijdens het 2e en 3e trimester van de zwangerschap.

Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Perindopril tert- butylamine ratiopharm zodra u weet dat u zwanger bent. Als u zwanger wordt tijdens de behandeling met Perindopril tert-butylamine ratiopharm moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Borstvoeding

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of als u begint met het geven van borstvoeding. Perindopril tert-butylamine ratiopharm wordt niet aanbevolen aan moeders die borstvoeding geven en uw arts kan een andere behandeling voor u kiezen als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby kort geleden geboren is of te vroeg geboren is.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Duizeligheid kan soms optreden (vooral aan het begin van de behandeling, wanneer uw dosering is verhoogd of bij gelijktijdig gebruik met alcohol) en kan het vermogen om het besturen van voertuigen of het bedienen van machines verminderen.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Perindopril tert-butylamine ratiopharm bevat lactosemonohydraat. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke aanvangs- en onderhoudsdosering voor de behandeling van een hoge bloeddruk is eenmaal daags 4 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg). Indien nodig kan deze dosering na een maand tot eenmaal daags 8 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 8 mg of 2 tabletten Perindopril tert- butylamine ratiopharm van 4 mg) worden verhoogd, welke de maximale aanbevolen dosering is.

De gebruikelijke aanvangsdosis voor de behandeling van stabiel coronair lijden is eenmaal

4 rvg 101126 0913.1v.AVren

daags 4 mg perindopril (1 tablet Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg); Na twee weken kan deze dosis verhoogd worden tot eenmaal daags 8 mg (één tablet perindopril tert- butylamine ratiopharm van 8 mg of 2 tabletten Perindopril tert-butylamine ratiopharm van 4 mg).

Neem de tablet met een glas water in, bij voorkeur elke dag op dezelfde tijd 's morgens voor de maaltijd.

Tijdens de behandeling kan uw arts de dosering aanpassen op basis van het effect van de behandeling en uw behoefte.

Verminderde nierfunctie

Uw arts zal u een lagere dosering voorschrijven.

Verminderde leverfunctie

Er is geen dosisaanpassing nodig.

Bejaarde patiënten

De dosisaanpassing bij bejaarde patiënten is afhankelijk van de nierfunctie.

Duur van de behandeling

Uw arts bepaalt de duur van de behandeling op basis van uw medische toestand.

De werkzaamheid en de veiligheid bij gebruik bij kinderen en jongvolwassenen (jonger dan 18 jaar) werden niet bepaald. Het gebruik bij kinderen en jongvolwassenen wordt daarom niet aanbevolen.

In geval u bemerkt dat Perindopril tert-butylamine ratiopharm te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wanneer u teveel van Perindopril tert-butylamine ratiopharm heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Het meest waarschijnlijk teken van de overdosering is een plotselinge bloeddrukdaling (hypotensie). Andere verschijnselen zijn: versnelde of vertraagde hartslag (tachycardie of bradycardie), onaangenaam gevoel van onregelmatige en/of krachtige hartkloppingen, versnelde en diepere ademhaling, duizeligheid, angst en/of hoest.

Indien uw bloeddruk sterk daalt, dient u met de benen omhoog te gaan liggen en een klein kussen als hoofdsteun te gebruiken.

Het is belangrijk om elke dag uw medicijn in te nemen. Wanneer u echter een dosis gemist hebt, ga dan verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Wanneer u meerdere doses gemist hebt, neem dan een andere in zodra u eraan denkt en ga verder met uw normale doseringsschema.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Als u stopt met de behandeling, kan uw bloeddruk opnieuw stijgen en dit kan het risico op complicaties door hoge bloeddruk doen toenemen, voornamelijk in het hart, de hersenen en de

5 rvg 101126 0913.1v.AVren

nieren. Indien u wilt stoppen met het gebruik van Perindopril tert-butylamine ratiopharm dient u dit daarom eerst met uw arts te bespreken.

heeft u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan Perindopril tert-butylamine ratiopharm bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bijwerkingen kunnen voorkomen:

  • Zeer vaak: bij meer dan 1 van de 10 patiënten
  • Vaak: bij 1 tot 10 van de 100 patiënten
  • Soms: bij 1 tot 10 van de 1000 patiënten
  • Zelden: bij 1 tot 10 van de 10.000 patiënten
  • Zeer zelden: bij minder dan 1 van de 10.000 patiënten
  • Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

Bloed- en lymfestelselaandoeningen

Daling van de substantie in rode bloedcellen dat zuurstof vervoert in het lichaam (hemoglobine) en de fractie rode bloedcellen in het bloed (hematocriet), ongebruikelijk tekort aan bloedplaatjes (cellen die bloedstolling stimuleren) in het bloed (trombocytopenie), ongebruikelijk tekort aan witte bloedlichaampjes (leukopenie), afgenomen aantal van bepaalde typen witte bloedcellen - neutrofielen (neutropenie) en gevallen van een aanmerkelijke daling van het aantal bepaalde type witte bloedcellen - granulocyten (agranulocytose) of ongebruikelijk tekort aan alle bloedcellen (rode en witte bloedcellen en plaatjes - pancytopenie) zijn zeer zelden gemeld. Bij patiënten met een aangeboren tekort aan een bepaald enzym (glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-G-6PDH) werden zeer zelden gevallen van bloedarmoede (tekort aan rode bloedcellen) als gevolg van te grote afbraak van rode bloedcellen (hemolytische anemie) gerapporteerd.

Voedings- en stofwisselingsstoornissen

- niet bekend: een lage bloedsuikerspiegel (hypoglycemie)

Psychische stoornissen

- soms: stemmings- of slaapstoornissen

Zenuwstelselaandoeningen

  • vaak: hoofdpijn, duizeligheid, draaierig gevoel (vertigo), tintelingen of slapend gevoel in handen of voeten (paresthesieën)
  • zeer zelden: verwardheid

Oogaandoeningen

- vaak: stoornissen in het zien

Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen

- vaak: rinkelend, zoemend, brommend, klikkend geluid in de oren etc. (oorsuizen/tinnitus)

Hartaandoeningen

- zeer zelden: onregelmatig hartritme (aritmieën), beklemmend pijnlijk gevoel op de borst

6 rvg 101126 0913.1v.AVren

(angina pectoris), hartaanval, mogelijk als gevolg van overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met een hoog risico.

Bloedvataandoeningen

  • vaak: lage bloeddruk (hypotensie) en verschijnselen die verband houden met hypotensie.
  • zeer zelden: beroerte, mogelijk als gevolg van overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met een hoog risico.
  • Niet bekend: ontsteking van de vaten (vasculitis)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen

  • vaak: hoest, bemoeilijkte ademhaling (dyspneu)
  • soms: benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme)
  • zeer zelden: longontsteking samengaand met ophoping van bepaalde bloedcellen (eosinofielen) in de longen (eosinofiele pneumonie), ontsteking van het neusslijmvlies (rhinitis)

Maagdarmstelselaandoeningen

  • vaak: misselijkheid (nausea), braken, buikpijn, stoornis in smaakgewaarwording (dysgeusie), bubbelend gevoel in de maag (dyspepsie), diarree, verstopping (constipatie)
  • soms: droge mond
  • zeer zelden: ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis), allergische reactie in de dunne darm (intestinaal angio-oedeem)

lever- en galaandoeningen

- zeer zelden: ontsteking van de lever (hepatitis)

Huid- en onderhuidaandoeningen

  • vaak: huiduitslag, jeuk (pruritus)
  • soms: overgevoeligheidsreactie met plotselinge zwelling van gezicht, nek, lippen, slijmvliezen, tong, strottenklepje en/of keel (met benauwdheid of heesheid) mogelijk met zwelling van handen en voeten (angio-oedeem), galbulten (urticaria)
  • zeer zelden: huiduitslag met rode onregelmatige vlekken (erythema multiforme)

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen

- vaak: spierkrampen

Nier- en urinewegaandoeningen

  • soms: verminderde nierwerking
  • zeer zelden: plotseling optredende sterk verminderde nierwerking (acuut nierfalen)

Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen

- soms: onvermogen om een erectie te bereiken of te houden (impotentie)

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen

  • vaak: zwakte (asthenie)
  • soms: zweten

Onderzoeken

Toename in afvalproducten (bloedureum en plasmacreatinine) en hoge kaliumspiegels (hyperkaliëmie), wat zich herstelt na het stoppen van de behandeling, kunnen voorkomen, met name bij patiënten met een onvoldoende werking van de nieren, onvoldoende pompkracht van

7 rvg 101126 0913.1v.AVren

het hart (ernstige hartfalen) en verhoogde bloeddruk met betrekking tot nieren en bloedvaten (renovasculaire hypertensie). Verhoging van de leverenzymactiviteit en het serumbilirubine (oranjegele kleurstof in de gal) zijn zelden gemeld.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Bewaren beneden 30°C.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

  • Het werkzame bestanddeel is perindopril tert-butylamine. Elke tablet bevat 8 mg perindopril tert-butylamine zout, overeenkomend met 6,68 mg perindopril.
  • De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), natriumwaterstofcarbonaat, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) en magnesiumstearaat (E572).

Witte, ronde, aan 2 zijden licht bolle tablet met schuine randen en aan één zijde voorzien van een breukstreep. De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften.

Blisterverpakking (PVC/PE/PVDC/Al) met 7, 14, 28, 30, 50, 60, 90 of 100 tabletten in een kartonnen doosje.

Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder

RVG 101126

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder: ratiopharm Nederland bv Florapark 4

2012 HK Haarlem

8 rvg 101126 0913.1v.AVren

Nederland

Fabrikant:

KRKA, d.d., Novo Mesto

Šmarješka cesta 6

Novo mesto Slovenië

KRKA Polska Sp z o.o. ul. Równoległa 5

02-235 Warszawa Polen

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str.3

89143 Blaubeuren

Duitsland

Etnovia Oy

Teollisuustie 16

60100 Seinäjoki

Finland

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Strasse 5

27472 Cuxhaven

Duitsland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Finland: Perindopril ratiopharm
Frankrijk: Perindopril ratiopharm 8 mg comprimé
Hongarije: Perindopril-Teva 8 mg tabletta
Italië: Perindopril ratiopharm 8 mg compresse
Nederland: Perindopril tert-butylamine ratiopharm 8 mg, tabletten
Portugal: Perindopril ratiopharm
Slowakije: Perindopril ratiopharm 8 mg
Tsjechië: Perindopril-ratiopharm 8 mg

Deze bijsluiter is goedgekeurd in september 2013.

0913.1v.AV

9 rvg 101126 0913.1v.AVren

Advertentie

Stof(fen) Perindopril
Toelating Nederland
Producent ratiopharm
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA04
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.