Qual a composição de Bortezomib Hospira
A substância ativa é bortezomib.
Bortezomib Hospira 1 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 1 mg de bortezomib (na forma de um éster borónico de manitol).
Bortezomib Hospira 2,5 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 2,5 mg de bortezomib (na forma de um éster borónico de manitol).
Bortezomib Hospira 3 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 3 mg de bortezomib (na forma de um éster borónico de manitol).
Bortezomib Hospira 3,5 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 3,5 mg de bortezomib (na a forma de um éster borónico de manitol).
Reconstituição para administração intravenosa:
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 1 mg de bortezomib.
Reconstituição para administração subcutânea:
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 2,5 mg de bortezomib.
O outro componente é o manitol (E421).
Qual o aspeto de Bortezomib Hospira e conteúdo da embalagem
Bortezomib Hospira pó para solução injetável é uma massa ou pó branco a esbranquiçado.
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Cada embalagem de Bortezomib Hospira 1 mg contém um frasco para injetáveis de vidro de 5 ml siliconizado, com uma rolha de borracha e um selo de alumínio.
Cada embalagem de Bortezomib Hospira 2,5 mg, 3 mg ou 3,5 mg contém um frasco para injetáveis de vidro de 10 ml, com uma rolha de borracha e um selo de alumínio.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles
Bélgica
Fabricante
Pfizer Service Company BVBA,
Hoge Wei 10,
1930 Zaventem,
Bélgica
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Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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