Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland Österreich
Hersteller PharmaSelect
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code M02AA15
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

Zulassungsinhaber

PharmaSelect

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Diclofenac "S.Med" retard 100 mg - Tabletten Diclofenac S.Med Handels GmbH
Tratul 120 mg - Suppositorien Diclofenac G.L. Pharma GmbH
Solaraze 3% Gel Diclofenac Almirall S.A.
Duaren 20 mg/g - Gel Diclofenac M.C.M. Klosterfrau
Diclobene 75 mg - Ampullen Diclofenac Teva B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Algefit-Gel gehört zur Gruppe der sogenannten nicht steroidalen Anti-Rheumatika (NSAR), die zur Behandlung von Schmerz und Entzündung eingesetzt werden.

Algefit-Gel dient ausschließlich zur äußeren Anwendung.

Die leicht gelbliche, gelartige Zubereitung von Diclofenac läßt sich leicht einreiben und weist neben den bekannten entzündungshemmenden und schmerzstillenden Wirkungen einen angenehm kühlenden Effekt auf. 4 cm der ausgedrückten Gelschleife enthalten etwa 10 mg Diclofenac.

Die Substanz gelangt durch die Haut gezielt und direkt ins erkrankte Gewebe und wirkt somit am Ort der Entzündung: Schmerz, Schwellung, Rötung sowie Empfindlichkeit werden vermindert und die Wiederherstellung der normalen Funktionsfähigkeit beschleunigt. Nur geringe Mengen Diclofenac treten ins Blut über. Zwei Stunden nach dem Auftragen wird die maximale Konzentration in der Gelenksflüssigkeit erreicht.

Durch die örtliche Anwendung von Algefit-Gel können wirksame Gewebskonzentrationen ohne Belastung nicht beteiligter Organe erzielt werden.

Algefit-Gel wird angewendet zur örtlichen Behandlung von

  • durch Verletzungen verursachte Entzündungen der Gelenke, Muskeln, Bänder und Sehnen (wie z.B. Verstauchungen, Zerrungen, Prellungen);
  • rheumatischen Erkrankungen, wie Schmerzen und Entzündungen bei Gelenkserkrankungen der Wirbelsäule und Gelenke (Periarthropathien, Arthrosen der Wirbelsäule und der Gelenke);
  • örtlichen Formen des Weichteilrheumatismus (z.B. Sehnenscheidenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Schulter-Arm-Syndrom).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Algefit-Gel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff von Algefit-Gel (Diclofenac) oder einen der sonstigen Bestandteile von Algefit-Gel sind.
  • wenn Sie überempfindlich gegen Acetylsalicylsäure (z.B. Aspirin) und/oder andere Rheumamittel (NSAR) sind.
  • bei bestehenden Hauterkrankungen.
  • bei Kinder unter 14 Jahren
  • Im letzten Drittel der Schwangerschaft.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei lokaler Anwendung ist die Wahrscheinlichkeit von systemischen Nebenwirkungen im Vergleich zur oralen Anwendung gering. Falls Algefit-Gel allerdings auf relativ großen Hautpartien und über längere Zeiträume angewendet wird, sind mögliche systemische Nebenwirkungen nicht auszuschließen (siehe auch „Nebenwirkungen").

  • Nur zur äußerlichen Anwendung!
  • Algefit-Gel darf nicht eingenommen werden!
  • Tragen Sie Algefit-Gel nicht auf Hautwunden oder offene Verletzungen auf.
  • Augen und Schleimhäute sollen nicht mit Algefit-Gel in Berührung kommen.
  • Sie sollten während der Anwendung von Algefit-Gel nicht sonnenbaden und auch keine UV- Lampen/Solarium verwenden, da die behandelte Haut überempfindlich auf ultraviolettes Licht reagieren kann.
  • Algefit-Gel kann unter einem Verband verwendet werden, dieser darf jedoch nicht dicht abschließend sein.
  • Brechen Sie die Behandlung ab, wenn nach dem Auftragen des Präparates ein Hautausschlag auftritt.
Anwendung von Algefit-Gel mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei großflächiger äußerer Anwendung können Wechselwirkungen nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Bei dosisgerechter Anwendung des Gels sind jedoch bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt geworden.

Anwendung von Algefit - Gel zusammen mit Nahrungsmittel und Getränken

Nicht bekannt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft ist Algefit nicht anzuwenden, außer wenn unbedingt erforderlich. Ihr Arzt wird über eine Anwendung entscheiden.

In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Algefit-Gel gar nicht angewendet werden. Stillzeit

Während der Stillzeit sollte Algefit-Gel nur bei zwingenden Gründen und nur für kurze Zeit (d.h. nicht länger als 3 Wochen) angewendet und nicht auf größere Hautpartien oder auf die Brust aufgetragen werden. Ihr Arzt wird über eine Anwendung entscheiden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei dosisgerechter Anwendung von Algefitdiclo-Gel ist kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.

Wichtige Informationen über einige der Bestandteile von Algefit-Gel

Algefit-Gel enthält Propylenglykol, das bei manchen Personen zu leichten lokalen Hautreizungen führen kann.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Algefit-Gel immer genau nach Anweisung dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Algefit-Gel ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Falls Ihr Arzt/Ihre Ärztin es nicht anders verordnet hat, tragen Sie eine kirsch- bis walnußgroße Menge (entspricht 2-4 g) von Algefit-Gel - je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle - auf die betroffene Körperstelle auf und reiben das Gel leicht ein. Die Anwendung kann 3-4 mal täglich erfolgen.

Waschen Sie sich nach dem Einreiben von Algefit-Gel die Hände, es sei denn, die erkrankten Stellen befinden sich an den Händen.

Nach dem Auftragen sollte das Gel einige Minuten trocknen, bevor die behandelte Stelle bekleidet oder verbunden wird. Wenden Sie Algefit-Gel nicht unter dicht abdeckenden, luftundurchlässigen Verbänden an.

Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden nach zwei Wochen nicht gebessert oder sogar verschlechtert haben, insbesondere bei andauernden Schmerzen und Schwellungen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es stehen noch keine klinischen Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Darreichungsform bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren zur Verfügung (siehe 2.).

Bei Kindern über 14 Jahren wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn sich die Symptome verschlechtern.

Ältere Personen ( ≥ 65 Jahre)

Es gibt keine Hinweise dafür, dass bei älteren andere Dosierungen benötigt werden als bei jüngeren Personen.

Wenn Sie eine größere Menge von Algefit-Gel angewendet haben, als Sie sollten

Aufgrund der Art der Anwendung ist eine Aufnahme des Wirkstoffes Diclofenac in die Blutbahn, und damit eine Überdosierung, unwahrscheinlich.

Falls Sie größere Mengen Algefit-Gel verschluckt haben, kann es zu vergleichbaren Nebenwirkungen kommen wie nach einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten.

Sollten als Folge von unbeabsichtigter Überdosierung (z.B. bei Kindern) oder unsachgemäßer Anwendung Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Blutungen) oder Nervensystem (z.B. Unruhe, Erregungszustände, Sehstörungen, Krämpfe) auftreten, ist sofort ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie die Anwendung von Algefit-Gel vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie stattdessen die Anwendung wie gewohnt zum nächsten Anwendungszeitpunkt fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweis für den Arzt:

Informationen zur Behandlung einer Überdosierung finden Sie am Ende der Gebrauchsinformation

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Algefit-Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufig (bei mehr als 1 Patientin/Patienten von 10)

Trockene Haut (bei längerer Anwendung)

Häufig (bis zu 1 von 10)

Ausschlag, Ekzem, Juckreiz, Rötung, Schwellung, Bläschenbildung, Brennen oder Abschuppen der Haut an der behandelten Stelle, Missempfindungen (Taubheitsgefühl, „Ameisenlaufen“…) an der Behandlungsstelle.

Selten (bis zu 1 von 1000)

Schwere Hautentzündung mit Bläschenbildung

Sehr selten (bis zu 1 von 10.000)

verstärkte Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht (Photosensibilisierung), Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. starker Hautausschlag mit Pusteln, Asthma, Kurzatmigkeit oder Schwellungen im Gesicht).

Falls Sie eine solche Überempfindlichkeit (Allergie) bemerken, beenden Sie die Behandlung mit Algefit-Gel und informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Algefit-Gel auf größere Flächen (d.h. auf mehr als 600 cm² Körperoberfläche) über längere Zeit (d.h. länger als 3 Wochen) aufgetragen wird, ist das Auftreten von weiteren Nebenwirkungen (vorwiegend im Magen-Darm-Trakt) nicht völlig auszuschließen.

Die systemische Aufnahme von topisch angewendetem Diclofenac ist sehr gering und die daraus resultierenden Diclofenac Plasma-Spiegel sind verglichen mit oral eingenommenem Diclofenac auch sehr niedrig. Deshalb ist bei topischer Anwendung die Wahrscheinlichkeit von systemischen Nebenwirkungen (wie z.B. gastrointestinale, Leber- oder Nierenbeschwerden, Bronchospasmen) im Vergleich mit der Häufigkeit von Nebenwirkungen von oral eingenommenem Diclofenac sehr gering. Wird Diclofenac auf einer großen Hautfläche während längerer Zeit angewendet, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen jedoch nicht auszuschließen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Lagern Sie Algefit-Gel nicht über 25°C und belassen Sie die Tube im Umkarton.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis als „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Algefit-Gel enthält
  • Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. 100 g Gel enthalten 1 g Diclofenac-Natrium.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglykol, 2-Propanol, Hypromellose, Cetiol HE und gereinigtes Wasser.
Wie Algefit-Gel aussieht und Inhalt der Packung

Algefit-Gel ist ein klares, leicht gelbliches Gel.

Algefit-Gel ist in Tuben zu 50 g und 100 g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer: Pharmaselect Handels Gmbh, Wien

Hersteller: Pharmaselect International Beteiligungs Gmbh, Wien

Z.Nr.: 1-21210

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Falls größere Mengen Algefit-Gel verschluckt wurden, kann es zu vergleichbaren Nebenwirkungen kommen wie nach einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten.

Es sind allgemeine therapeutische Maßnahmen anzuwenden, wie sie in der Regel bei Vergiftungen mit nichtsteroidalen Entzündungshemmern zum Einsatz kommen. Eine Entgiftung des Magens und der Einsatz von Aktivkohle sollten in Erwägung gezogen werden - insbesondere kurz nach dem Verschlucken.

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Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland Österreich
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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code M02AA15
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden