Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Teva B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 09.12.1991
ATC Code M02AA15
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Teva B.V.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Deflamat retard 100 mg - Kapseln Diclofenac Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse
Dolostrip 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster Diclofenac ratiopharm
Tratul 60 mg - Suppositorien Diclofenac G.L. Pharma GmbH
Diclofenac 1A Pharma retard 75 mg - Tabletten Diclofenac 1A Pharma GmbH
Diclomelan 75 mg - Ampullen Diclofenac Lannacher

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Diclobene - Gel enthält den Wirkstoff Diclofenac. Das Gel wird auf der Haut angewandt bei:

  • Entz√ľndungen und Gelenksschmerzen
  • Stumpfen Verletzungen

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bevor Sie Diclobene anwenden sprechen, Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Tragen Sie das Gel 4 mal täglich auf die betroffenen Stellen auf und massieren Sie es leicht ein.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufig können als Nebenwirkung Hautreizungen oder Rötungen auftreten. Auch ein Jucken oder Brennen ist möglich. Hier finden Sie die Liste aller Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Diclobene - Gel (Diclofenac) geh√∂rt zur Gruppe der sogenannten nicht steroidalen Anti-Rheumatika (NSAR), die zur Behandlung von Schmerz und Entz√ľndung eingesetzt werden.

Diclobene - Gel ist ausschlie√ülich zur √§u√üerlichen Anwendung bestimmt. Das transparente Gel l√§sst sich leicht einreiben und weist neben den bekannten entz√ľndungshemmenden und schmerz-stillenden Wirkungen einen k√ľhlenden Effekt auf.

Der Wirkstoff Diclofenac gelangt durch die Haut direkt ins erkrankte Gewebe und wirkt somit am Ort der Entz√ľndung: Schmerz, Schwellung, R√∂tung sowie Empfindlichkeit werden dort vermindert. Nur geringe Mengen Diclofenac treten dabei ins Blut und damit in den gesamten K√∂rper √ľber. So kann Diclofenac ohne Belastung nicht beteiligter Organe direkt am Ort des Schmerzes wirken.

Diclobene ‚Äď Gel wird angewendet zur √∂rtlichen Behandlung von Schmerz, Entz√ľndung und Schwellung bei:

  • stumpfen (unblutigen) Verletzungen wie z.B. Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen
  • Weichteilrheumatismus, wie z.B. Sehnenscheiden-, Schleimbeutelentz√ľndung und Schulter-Arm- Syndrom
  • Gelenkserkrankungen und Erkrankungen der Wirbels√§ule

Anwendungsgebiet bei Jugendlichen √ľber 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung.

Zur örtlichen Behandlung von Schmerzen bei Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Diclobene - Gel darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, sowie gegen Acetylsalicyls√§ure oder andere entz√ľndungshemmende Mittel (NSAR) sind
  • wenn bei Ihnen nach einer Anwendung von Acetylsalicyls√§ure oder anderen entz√ľndungshemmenden Mitteln (NSAR) Asthmaanf√§lle, Nesselsucht oder pl√∂tzlicher Heuschnupfen ausgel√∂st wurden
  • auf verletzter oder entz√ľndeter Haut (z. B. Hautsch√ľrfungen, Schnittwunden, Verbrennungen, Infektionen, Ausschl√§gen oder Ekzemen)
  • bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren
  • im letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú)
  • auf der Brust von stillenden M√ľttern (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclobene-Gel anwenden.

Besondere Vorsicht ist geboten

  • wenn Sie Magengeschw√ľre, Darmentz√ľndungen, Herz-Kreislauferkrankungen, Leber- oder Nierenprobleme, eine schwere Hauterkrankung oder eine Blutungsneigung haben oder gehabt haben oder √ľber 65 Jahre alt sind
  • bei Patienten mit Asthma, wiederkehrenden Atemwegserkrankungen durch Verengung der unteren Atemwege, Heuschnupfen oder Nasenpolypen - da diese h√§ufiger als andere Kranke auf NSAR mit Asthmaanf√§llen, √∂rtlicher Haut- oder Schleimhautschwellung, Schwellungen im Bereich des Gesichtes (Quincke-√Ėdem) oder Quaddel (Urtikaria) reagieren

Das Auftreten von Nebenwirkungen kann durch Anwendung der geringsten, wirksamen Dosis √ľber den k√ľrzest m√∂glichen Zeitraum vermindert werden.

Hinweise zur Hautverträglichkeit

Diclobene-Gel darf nur auf intakte unverletzte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Verletzungen aufgetragen werden. Es darf nicht in Kontakt mit den Augen oder Schleimh√§uten kommen und nicht eingenommen werden, da dies zu Reizungen f√ľhren kann. Falls Sie Diclobene-Gel in die Augen bekommen haben sollten, sp√ľlen Sie gr√ľndlich mit klarem Wasser nach und wenden Sie sich unverz√ľglich an einen Arzt.

Sie sollten w√§hrend der Anwendung von Diclobene-Gel nicht sonnenbaden und auch keine UV- Lampen/Solarium verwenden, da die behandelte Haut √ľberempfindlich auf ultraviolettes Licht reagieren kann.

Falls Sie nach dem Auftragen von Diclobene-Gel einen Hautausschlag bemerken, brechen Sie die Behandlung ab und wenden Sie sich an einen Arzt.

Hinweise zu Allgemeinreaktionen

Die gleichzeitige Anwendung von Diclobene-Gel mit entz√ľndungshemmenden Schmerzmitteln (NSAR) sollte nur mit Vorsicht erfolgen, da es zu einem h√§ufigeren Auftreten von Nebenwirkungen kommen kann (siehe ‚ÄěAnwendung von Diclobene-Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Die Wahrscheinlichkeit von allgemeinen Nebenwirkungen bei lokaler Anwendung ist im Vergleich zur H√§ufigkeit von Nebenwirkungen nach Einnahme von Diclofenac gering. Falls Diclobene-Gel allerdings auf gro√üen Hautpartien (d.h. auf mehr als 600 cm2 K√∂rperoberfl√§che) und √ľber l√§ngere Zeitr√§ume (d.h. l√§nger als 3 Wochen) angewendet wird, kann die M√∂glichkeit von allgemeinen Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden. Die Anwendung von Diclobene-Gel auf gro√üe Hautpartien und √ľber einen l√§ngeren Zeitraum wird daher nicht empfohlen.

Wenn Sie während der Behandlung mit Diclobene-Gel schwanger werden, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Anwendung von Diclobene - Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bei Diclobene-Gel besteht aufgrund der √∂rtlichen Anwendung nur ein geringes Risiko f√ľr Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Vor allem sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

- entz√ľndungshemmende Schmerzmittel, die Diclofenac, Acetylsalicyls√§ure oder einen anderen entz√ľndungshemmenden bzw. schmerzlindernden Wirkstoff (NSAR), wie z.B. Ibuprofen, enthalten, da es bei gleichzeitiger Anwendung von Diclobene-Gel zu einer Zunahme von Nebenwirkungen kommen kann.

Gleichzeitige Anwendung von anderen topisch angewendeten Produkten im selben Hautareal (Arzneimittel, aber auch Sonnenschutzmittel und Kosmetika) wurde nicht untersucht. Wegen der Möglichkeit einer Beeinflussung der örtlichen Verträglichkeit bzw. der Wirkstoffaufnahme in den Körper soll diese daher vermieden werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Diclobene-Gel sollte während der ersten 6 Monate einer Schwangerschaft nur mit Vorsicht und nur, wenn unbedingt erforderlich, angewendet werden. Wenn Diclobene-Gel von einer Frau, die schwanger werden möchte, oder während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft angewendet wird, ist die Dosis so gering wie möglich (nicht großflächig, d.h. auf mehr als 600 cm2 Körperoberfläche auftragen) und die Dauer so kurz wie möglich (maximal 3 Wochen) zu halten.

Diclobene-Gel darf wie alle NSAR im letzten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden, da die Anwendung von Arzneimitteln dieser Art zu unerw√ľnschten Wirkungen auf Herz, Lunge und Nieren des Ungeborenen und zu einer verst√§rkter Blutungsneigung bei Mutter und Kind f√ľhren kann.

Stillzeit

Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch √ľber. Allerdings sind bei den therapeutischen Dosierungen von Diclobene-Gel keine Auswirkungen auf den S√§ugling zu erwarten. Aufgrund fehlender Erfahrung bei stillenden Frauen darf Diclobene-Gel w√§hrend der Stillzeit nur nach √§rztlicher Empfehlung angewendet werden. In diesem Fall darf Diclobene-Gel nicht auf den Br√ľsten stillender M√ľtter bzw. auf gro√üen Hautbereichen oder f√ľr einen l√§ngeren Zeitraum angewendet werden (siehe dieser Abschnitt unter ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Anwendung von Diclobene-Gel auf der Haut hat keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Nur zur Anwendung auf der Haut.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, werden je nach Gr√∂√üe der zu behandelnden K√∂rperpartie 2 - 4 g (ca. 6 ‚Äď 12 cm Gelstrang entsprechend 20 ‚Äď 40 mg Diclofenac) 3 - 4 mal t√§glich auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht eingerieben.

Kinder und Jugendliche

  • Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren

Es stehen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit f√ľr Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren zur Verf√ľgung (siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěDiclobene-Gel darf nicht angewendet werden‚Äú):

  • Jugendliche von 14 bis 17 Jahren

Da keine ausreichenden Erfahrungen mit Diclobene-Gel in dieser Altersgruppe vorliegt, soll Diclobene-Gel nur unter ärztlicher Kontrolle und kleinflächig angewendet werden. Achten Sie bitte bei Kindern besonders auf eventuelle allgemeine Nebenwirkungen durch die Aufnahme des Wirkstoffes in den Kreislauf (z.B. Magenbeschwerden) und wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt.

Art der Anwendung

Diclobene-Gel auf die betroffene Körperpartie auftragen und leicht einreiben.

Nach dem Auftragen empfiehlt es sich die Hände zu waschen, es sei denn, diese sollen behandelt werden.

Nach dem Auftragen sollte das Gel einige Minuten trocknen, bevor die behandelte Stelle bekleidet oder verbunden wird. Wenden Sie Diclobene-Gel nicht unter dicht abdeckenden, luftundurchlässigen Verbänden an.

Dauer der Anwendung

Der Arzt entscheidet √ľber die Dauer der Anwendung ‚Äď sie h√§ngt von der zu behandelnden Erkrankung und dem Behandlungserfolg ab.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich die Beschwerden nach zwei Wochen nicht gebessert oder sogar verschlechtert haben, insbesondere bei andauernden Schmerzen und Schwellungen.

Jugendliche ab 14 Jahre

Bei Jugendlichen im Alter von 14 Jahren und älter wird dem Patienten / den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, falls die Symptome sich verschlechtern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclobene-Gel zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Diclobene - Gel angewendet haben, als Sie sollten

Wischen Sie bitte √ľbersch√ľssiges Gel mit einem Tuch ab.

Aufgrund der bei lokaler Anwendung geringen Aufnahme des Wirkstoffes Diclofenac in die Blutbahn ist eine √úberdosierung unwahrscheinlich. Der Inhalt einer Tube mit 100g Gel entspricht bei versehentlicher Einnahme einer Dosis von 1 g Diclofenac-Natrium.

Falls Diclobene-Gel verschluckt wurde, kann es zu vergleichbaren Nebenwirkungen (wie z.B. Erbrechen, Durchfall, Blutungen) kommen wie nach einer Überdosierung mit Diclofenac-hältigen Arzneimitteln zum Einnehmen, und es könnte eine ärztliche Behandlung erforderlich sein. Wenden

Sie sich daher unverz√ľglich an einen Arzt oder die Notfallabteilung des n√§chstgelegenen Krankenhauses. Halten Sie eine Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt √ľber den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.

F√ľr den Arzt:

Zur Therapie bei √úberdosierung finden Sie Hinweise am Ende dieser Packungsbeilage!

Wenn Sie die Anwendung von Diclobene-Gel vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Häufig

Ausschlag, Juckreiz, Rötung, Schwellung, Bläschenbildung, Brennen oder Abschuppen der Haut an der behandelten Stelle

Selten

Hautentz√ľndung mit Bl√§schenbildung

Sehr selten

Starker Hautausschlag mit Pusteln, allergische Reaktionen wie Nesselausschlag, keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder Schwellungen im Gesicht, verstärkte Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht, Asthma

Falls starker Hautausschlag, keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder Schwellungen im Gesicht auftreten, beenden Sie bitte die Behandlung mit Diclobene-Gel und suchen Sie unverz√ľglich √§rztlichen Rat.

Die Aufnahme in die Blutbahn nach lokaler Anwendung von Diclofenac ist sehr gering und die daraus resultierenden Diclofenac Blutsspiegel sind - verglichen mit den Blutspiegeln nach Einnahme von Diclofenac - ebenfalls sehr niedrig. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens allgemeiner Nebenwirkungen (wie z.B. im Magen-Darmbereich, in der Leber oder Niere, Kr√§mpfe der Bronchialmuskulatur) ist daher nach lokaler Anwendung - verglichen mit der H√§ufigkeit von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Einnahme von Diclofenac ‚Äď sehr gering. Wenn Diclobene- Gel auf gr√∂√üere Hautfl√§chen √ľber l√§ngere Zeit aufgetragen wird, k√∂nnen dennoch Nebenwirkungen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nach Anbruch 1 Jahr haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Diclobene - Gel enthält


  • Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium
    100 g Gel enthalten 1 g Diclofenac-Natrium.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Natriumdisulfit (0,05 g/100 g), Adipinsäurediisopropylester, Milchsäure, Isopropanol, Hydroxypropylcellulose, gereinigtes Wasser.

Wie Diclobene - Gel aussieht und Inhalt der Packung


Diclobene - Gel ist ein klares, farbloses Gel.

Diclobene - Gel ist in Aluminiumtuben zu 40 und 100 g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer TEVA B.V.

Swensweg 5 2031 GA Haarlem Niederlande

Tel.-Nr.: +4/97007-0

Fax-Nr.: +4/97007-66

e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Deutschland

Z.Nr.: 1-19551

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im J√§nner 2019.

Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

√úberdosierung

Die geringe systemische Resorption von topischem Diclofenac macht eine √úberdosierung sehr unwahrscheinlich.

Jedoch sind Nebenwirkungen √§hnlich denen nach einer √úberdosis Diclofenac-Tabletten zu erwarten, wenn Diclobene-Gel versehentlich eingenommen wird (eine Tube mit 100 g enth√§lt das √Ąquivalent von 1 g Diclofenac-Natrium.)

Symptome

Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit bis zur Bewusstlosigkeit und Krampfanfälle auftreten. Des Weiteren kann es zu Tinnitus, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen kommen. Ferner sind das Auftreten von gastrointestinalen Blutungen sowie Funktionsstörungen der Leber und der Nieren, Hypotension, Atemdepression und Zyanose möglich.

Therapie

Im Falle einer versehentlichen Einnahme, die zu erheblichen systemischen Nebenwirkungen f√ľhrt, sind die allgemeinen therapeutischen Ma√ünahmen zu treffen, wie sie normalerweise zur Behandlung einer Vergiftung mit NSAR durchgef√ľhrt werden. Ein spezifisches Antidot existiert nicht. Die Behandlung einer √úberdosierung erfolgt symptomatisch unter Kontrolle der Vitalfunktionen. Bei oraler Vergiftung, insbesondere wenn die Einnahme erst kurze Zeit zur√ľckliegt, Entfernung der Medikamentenreste durch Magensp√ľlung, Gabe von Aktivkohle und Laxans. Die Behandlung von Komplikationen wie Hypotonie, Niereninsuffizienz, Kr√§mpfe, gastrointestinale Reizungen und Atemdepression ist unterst√ľtzend und ebenfalls symptomatisch. Spezifische Ma√ünahmen wie forcierte Diurese, Dialyse oder H√§moperfusion sind wegen der hohen Proteinbindung von NSARwahrscheinlich nicht hilfreich.

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Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Teva B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 09.12.1991
ATC Code M02AA15
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden