Levofloxacina Pharmakern

Levofloxacina Pharmakern
Substância(s) ativa(s)Levofloxacin
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoPharmakern Portugal - Produtos Farmacêuticos
Data de admissão21.10.2005
Código ATCJ01MA12
Grupos farmacológicosAntibacterianos de quinolona

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

O nome do medicamento é Levofloxacina Pharmakern comprimidos revestidos por película. Os comprimidos de Levofloxacina Pharmakern contêm uma substância chamada levofloxacina. Esta pertence a um grupo de medicamentos designados de antibióticos. A levofloxacina é um antibiótico da família das quinolonas. Funciona ao atacar as bactérias responsáveis pela infeção no seu organismo.

Os comprimidos de Levofloxacina Pharmakern podem ser utilizados no tratamento de infeções:

  • dos seios nasais;
  • dos pulmões, em pessoas com problemas respiratórios de longa duração ou pneumonia;
  • do trato urinário, incluindo os rins e a bexiga;
  • da próstata, caso tenha uma infeção prolongada;
  • da pele e por baixo da pele, incluindo músculos (frequentemente designados como “tecidos moles”).

APROVADO EM 10-12-2021 INFARMED

Em algumas situações especiais, Levofloxacina Pharmakern pode ser usado para diminuir a possibilidade de contrair uma doença pulmonar chamada antraz ou o agravamento da doença depois de exposto à bactéria causadora do antraz.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome este medicamento e informe o seu médico se:

  • tem alergia à levofloxacina, a qualquer outro antibiótico da família das quinolonas tal como moxifloxacina, ciprofloxacina ou ofloxacina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • tem sinais de reação alérgica, incluindo: erupção cutânea, problemas em respirar ou em deglutir, inchaço dos lábios, da face, da garganta ou da língua.
  • teve alguma vez epilepsia.
  • tiver tido problemas de tendões (tais como, tendinite) que tenham sido relacionados com o tratamento com um antibiótico da família das quinolonas. Um tendão é um ligamento que liga o músculo ao esqueleto.
  • é criança ou adolescente em crescimento.
  • estiver grávida, se pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar.
  • estiver a amamentar.

Não tome este medicamento se qualquer destas situações se aplica a si. Caso não tenha a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Levofloxacina Pharmakern.

Advertências e precauções

Antes de tomar este medicamento

Não deverá tomar medicamentos antibacterianos com quinolonas / fluoroquinolonas, incluindo Levofloxacina Pharmakern, caso tenha tido quaisquer reações adversas graves no passado quando tomou uma quinolona ou fluoroquinolona. Neste caso, deverá informar o seu médico assim que possível.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se:

  • tem 60 anos de idade ou mais.
  • está a utilizar corticosteroides, designados por vezes de esteroides (ver secção “Outros medicamentos e Levofloxacina Pharmakern”).
  • alguma vez teve um espasmo (convulsão).
  • teve alguma lesão no seu cérebro devido a um AVC ou outra lesão cerebral.
  • tem problemas renais.
  • tem algo conhecido como “deficiência de glucose–6–fosfatase desidrogenase”. Existe maior probabilidade de ocorrência de problemas graves com o seu sangue enquanto estiver a tomar este medicamento.
  • alguma vez teve problemas mentais.
  • alguma vez teve problemas de coração: deve ter-se especial cuidado quando se utiliza este tipo de medicamentos, se nasceu com ou se tem história familiar de intervalo QT

prolongado (ver no ECG - eletrocardiograma), tem um desequilíbrio de sais no sangue (especialmente níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue), tem um ritmo cardíaco muito lento (denominado “bradicardia”), tem coração fraco (insuficiência cardíaca), tem história de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), é do sexo feminino, ou idoso, ou está a tomar outros medicamentos que provocam alterações anormais no ECG (ver secção “Outros medicamentos e Levofloxacina Pharmakern”).

  • é diabético.
  • alguma vez teve problemas no fígado.
  • tem miastenia gravis.
  • caso lhe tenha sido diagnosticado dilatação de um grande vaso sanguíneo (aneurisma aórtico ou aneurisma de um vaso sanguíneo periférico de grande calibre).
  • sofreu anteriormente um episódio de dissecção aórtica (uma rutura da parede da aorta).
  • existem antecedentes na sua família de aneurisma aórtico ou dissecção aórtica ou de doença congénita das válvulas cardíacas, ou outros fatores de risco ou predisposição (p. ex., doenças do tecido conjuntivo, tais como síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers- Danlos, síndrome de Turner, síndrome de Sjögren [uma doença inflamatória autoimune], ou doenças vasculares, tais como arterite de Takayasu, arterite de células gigantes, doença de Behçet, hipertensão ou aterosclerose conhecida, artrite reumatoide [uma doença das articulações] ou endocardite [uma infeção do coração]).
  • alguma vez desenvolveu uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e/ou feridas na boca após tomar levofloxacina.
  • tiver sido diagnosticado com vazamento de válvulas cardíacas (regurgitação daválvula cardíaca).

Se sentir uma dor súbita e forte no abdómen, no peito ou nas costas, que podem ser sintomas de aneurisma e disseção da aorta, procure de imediato um serviço de emergência médica. O risco pode aumentar se estiver a receber tratamento com corticosteroides sistémicos.

Se começar a sentir um aparecimento rápido de falta de ar, especialmente quando se deita na cama, ou se notar um inchaço dos tornozelos, pés ou abdómen, ou um novo aparecimento de palpitações cardíacas (sensação de batimento cardíaco rápido ou irregular), deve informar imediatamente um médico.

Caso não tenha a certeza se alguma das situações anteriores se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Levofloxacina Pharmakern.

Ao tomar este medicamento

Podem ocorrer raramente dor e edema nas articulações e inflamação ou rutura de tendão. O risco aumenta se for idoso (tiver mais de 60 anos de idade), se tiver recebido um transplante de órgão, se sofrer de problemas nos rins ou se estiver a ser tratado com corticosteroides. Poderá ocorrer inflamação e rutura do tendão nas primeiras 48 horas de tratamento, e até mesmo vários meses após parar o tratamento com Levofloxacina Pharmakern. Ao primeiro sinal de dor ou inflamação de um tendão (por exemplo, no tornozelo, punho, cotovelo, ombro ou joelho), pare de tomar Levofloxacina

Pharmakern, contacte o seu médico e repouse a área com dor. Evite qualquer exercício desnecessário pois pode aumentar o risco de rutura de um tendão.

Em casos raros, poderá ter sintomas de lesão do nervo (neuropatia), tais como dor, ardor, formigueiro, dormência e/ou fraqueza, especialmente nos pés e pernas ou mãos e braços. Se isto acontecer, pare de tomar Levofloxacina Pharmakern e informe o seu médico imediatamente, a fim de evitar o desenvolvimento de uma condição potencialmente irreversível.

Efeitos indesejáveis graves, prolongados, incapacitantes e potencialmente irreversíveis Os medicamentos antibacterianos com fluoroquinolonas / quinolonas, incluindo Levofloxacina Pharmakern, foram associados a efeitos indesejáveis muito raros, mas graves, alguns deles de longa duração (que persistem meses ou anos), incapacitantes ou potencialmente irreversíveis. Isto inclui dor nos tendões, músculos e articulações nos membros superiores e inferiores, dificuldade em andar, sensações anómalas, tais como sensação de picada, formigueiro, cócegas, dormência ou ardor (parestesia), distúrbios sensoriais, incluindo diminuição da visão, paladar e olfato e audição, depressão, diminuição da memória, cansaço intenso e distúrbios do sono graves.

Se sentir algum destes efeitos indesejáveis após tomar Levofloxacina Pharmakern, contacte o seu médico imediatamente antes de continuar com o tratamento. Você e o seu médico irão decidir se deverá continuar com o tratamento, tendo também em consideração um antibiótico de outra classe.

Reações cutâneas graves

Reações cutâneas graves incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) foram reportadas com o uso de levofloxacina.

  • SJS/TEN pode aparecer inicialmente como manchas avermelhadas semelhantes a um alvo ou manchas circulares, muitas vezes com bolhas centrais no tronco. Além disso, úlceras da boca, garganta, nariz, genitais e olhos (olhos vermelhos e inchados) podem ocorrer. Estas erupções cutâneas graves são frequentemente precedidas por febre e/ou sintomas semelhantes aos da gripe. As erupções cutâneas podem evoluir para descamação generalizada da pele e complicações potencialmente fatais ou fatais.
  • O DRESS aparece inicialmente como sintomas de gripe e erupção cutânea na face, seguida de uma erupção cutânea prolongada com temperatura corporal elevada, aumento dos níveis de enzimas hepáticas observados nos exames de sangue e aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) com gânglios linfáticos aumentados.

Se desenvolver uma erupção cutânea grave ou outro destes sintomas cutâneos, pare de tomar levofloxacina e contacte o seu médico ou procure assistência médica imediatamente.

Outros medicamentos e Levofloxacina Pharmakern

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto porque Levofloxacina Pharmakern pode afetar o modo como os outros medicamentos atuam. Além disso, outros medicamentos podem afetar o modo como Levofloxacina Pharmakern atua.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos. Isto porque pode aumentar a possibilidade de ter efeitos indesejáveis, quando tomados com Levofloxacina Pharmakern:

  • Corticosteroides, designados por vezes de esteroides – utilizados em inflamações. Poderá ocorrer com maior facilidade a inflamação e/ou rutura dos seus tendões.
  • Varfarina – utilizada para diluir o sangue. Poderá ter com maior facilidade uma hemorragia (perda de sangue). O seu médico poderá ter de realizar análises ao sangue para verificar como coagula o seu sangue.
  • Teofilina – utilizada para problemas respiratórios. Poderá ter com maior facilidade um espasmo (convulsão) ao tomá-la com Levofloxacina Pharmakern.
  • Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) – utilizados na dor e em situações de inflamação, tais como, aspirina, ibuprofeno, fenbufeno, cetoprofeno e indometacina. Poderá ter com maior facilidade um espasmo (convulsão) ao tomá-los com Levofloxacina Pharmakern.
  • Ciclosporina – utilizada após transplante de órgãos. Poderá ter os efeitos indesejáveiss da ciclosporina com maior facilidade.
  • Medicamentos conhecidos por afetar o batimento do coração. Estes incluem medicamentos utilizados em situações anormais de ritmo cardíaco (antiarrítmicos, tais como, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, sotalol, dofetilida, ibutilida e amiodarona), na depressão (antidepressivos tricíclicos, tais como, a amitriptilina e imipramina), para desordens psiquiátricas (antipsicóticos) e para infeções bacterianas (antibióticos “macrólidos”, tais como eritromicina, azitromicina e claritromicina).
  • Probenecida – utilizado na gota. O seu médico poderá querer reduzir a dose, caso tenha problemas renais.
  • Cimetidina – utilizada em úlceras e acidez gástrica. O seu médico poderá querer reduzir a dose, caso tenha problemas renais.

Informe o seu médico se alguma das condições acima referidas se aplicar ao seu caso. Não tome os comprimidos de Levofloxacina Pharmakern ao mesmo tempo com os seguintes medicamentos, isto porque, pode afetar o modo como os comprimidos de Levofloxacina Pharmakern atuam:

• Comprimidos com ferro (para a anemia), suplementos com zinco, antiácidos contendo magnésio ou alumínio (para a azia ou acidez gástrica), didanosina ou sucralfato (para úlceras no estômago). Ver secção 3 abaixo “Se já estiver a tomar comprimidos com ferro, suplementos com zinco, antiácidos, didanosina ou sucralfato”.

Testes de urina para opiáceos

Os testes à urina podem resultar em “falsos-positivos” para alguns medicamentos utilizados no tratamento da dor forte, designados “opiáceos”, em indivíduos a tomar Levofloxacina Pharmakern.

Se o seu médico lhe prescrever análises à urina, informe-o de que está a tomar Levofloxacina Pharmakern.

Testes de tuberculose

Este medicamento pode provocar resultados “falsos-negativos” em alguns testes laboratoriais para pesquisa da bactéria que causa tuberculose.

Gravidez e amamentação

Não tome este medicamento se:

  • está grávida, a planear engravidar ou pensa que está grávida;
  • está a amamentar ou planeia amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Poderá vir a ter efeitos indesejáveis ao tomar este medicamento, incluindo sentir-se tonto, sonolento, com vertigens ou com alterações na sua visão. Alguns destes efeitos indesejáveis podem afetar a sua capacidade de concentração e velocidade de reação. Caso isto aconteça, não conduza ou realize qualquer trabalho que requeira um elevado nível de atenção.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento

  • Tome este medicamento por via oral.
  • Engula o comprimido inteiro com um copo de água.
  • Os comprimidos devem ser tomados durante as refeições ou em qualquer altura entre as refeições.

Se já estiver a tomar comprimidos com ferro, suplementos com zinco, antiácidos, didanosina ou sucralfato

• Não tome estes medicamentos em simultâneo com Levofloxacina Pharmakern. Tome- os pelo menos 2 horas antes ou depois dos comprimidos de Levofloxacina Pharmakern.

Quanto tomar de Levofloxacina Pharmakern

  • O seu médico irá decidir quantos comprimidos de Levofloxacina Pharmakern deverá tomar.
  • A dose dependerá do tipo de infeção que tenha e do local onde a infeção está localizada no seu organismo.
  • A duração do tratamento dependerá da gravidade da sua infeção.
  • Se acha que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, não altere por si a dose, pergunte ao seu médico.

Adultos e idosos

Infeções dos seios nasais

  • 2 comprimidos de Levofloxacina Pharmakern 250 mg, uma vez por dia;
  • Ou, 1 comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg, uma vez por dia.

Infeções pulmonares, em indivíduos com problemas respiratórios de longa duração

  • 2 comprimidos de Levofloxacina Pharmakern 250 mg, uma vez por dia;
  • Ou, 1 comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg, uma vez por dia.

Pneumonia

  • 2 comprimidos de Levofloxacina Pharmakern 250 mg, uma ou duas vezes por dia;
  • Ou, 1 comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg, uma ou duas vezes por dia.

Infeções do trato urinário, incluindo rins ou bexiga

  • 1 ou 2 comprimidos de Levofloxacina Pharmakern 250 mg, uma vez por dia;
  • Ou, ½ ou 1 comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg, uma vez por dia.

Infeções na próstata

  • 2 comprimidos de Levofloxacina Pharmakern 250 mg, uma vez por dia;
  • Ou, 1 comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg, uma vez por dia.

Infeções na pele e por baixo da pele, incluindo músculos

  • 2 comprimidos de Levofloxacina Pharmakern 250 mg, uma ou duas vezes por dia;
  • Ou, 1 comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg, uma ou duas vezes por dia.

Adultos e idosos com problemas renais

O seu médico pode necessitar de lhe dar uma dose mais baixa.

Utilização em crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser dado a crianças ou adolescentes.

Proteja a sua pele da luz solar

Proteja-se do contacto direto com a luz solar enquanto estiver a tomar este medicamento e até 2 dias após parar de o tomar. Isto porque a sua pele estará muito mais sensível ao sol e pode queimar, picar ou ficar em bolhas, caso não tome as seguintes precauções:

  • Assegure-se de que usa um protetor solar de elevada proteção.
  • Utilize sempre um chapéu e roupas que cubram os seus braços e pernas.
  • Não frequente solários.

Se tomar mais Levofloxacina Pharmakern do que deveria

Se tomou acidentalmente mais comprimidos do que deveria, informe o seu médico ou procure aconselhamento médico imediatamente. Leve a embalagem deste medicamento consigo. Isto para que o médico saiba o que tomou. Poderão ocorrer os seguintes efeitos: convulsões, sentir-se confuso, tonto, com menos consciência, com tremores e

problemas de coração – conduzindo a batimentos cardíacos irregulares e também sentir- se enjoado (náuseas) ou com sensação de ardor no estômago.

Caso se tenha esquecido de tomar Levofloxacina Pharmakern

Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a não ser que esteja quase na hora da toma seguinte.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Levofloxacina Pharmakern

Não pare de tomar Levofloxacina Pharmakern apenas porque se sente melhor. É importante que complete o tratamento conforme o médico lhe prescreveu. Se parar de tomar os comprimidos demasiado cedo, a infeção pode voltar, o seu estado pode agravar-se ou a bactéria pode tornar-se resistente ao medicamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Estes efeitos são normalmente ligeiros a moderados e desaparecem frequentemente após um espaço curto de tempo.

Pare de tomar Levofloxacina Pharmakern e consulte o seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente caso sinta o seguinte efeito indesejável:

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)

• Se tiver uma reação alérgica. Os sinais podem incluir: erupção cutânea, problemas em respirar ou em deglutir, inchaço dos lábios, da face, garganta ou língua.

Pare de tomar Levofloxacina Pharmakern e consulte o seu médico imediatamente caso sinta algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves – pode necessitar de tratamento médico urgente:

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

  • Diarreia aquosa que possa ter vestígios de sangue, possivelmente acompanhada de espasmos no estômago e temperatura elevada. Estes podem ser sinais de problemas intestinais graves.
  • Dor ou inflamação nos tendões ou ligamentos, que podem dar origem a rutura. O tendão de Aquiles é afetado com mais frequência.
  • Espasmos (convulsões).

- Erupção cutânea generalizada, alta temperatura corporal, elevação das enzimas hepáticas, anormalidades sanguíneas (eosinofilia), aumento dos gânglios linfáticos e envolvimento de outros órgãos do corpo (Reação Medicamentosa com Eosinofilia e

Sintomas Sistémicos, também conhecida como DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos). Veja também a secção 2.

- Síndrome associado à diminuição da excreção de água e baixos níveis de sódio (SIADH).

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)

• Ardor, formigueiro, dor ou entorpecimento. Estes podem ser sinais de algo chamado de “neuropatia”.

Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

  • Erupções cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Estas podem aparecer como máculas avermelhadas semelhantes a alvos, ou manchas circulares, muitas vezes com bolhas centrais no tronco, descamação da pele, úlceras da boca, garganta, nariz, genitais e olhos, e podem ser precedidas de febre e sintomas semelhantes aos da gripe. Veja também a secção 2.
  • Perda de apetite, pele e olhos a ficarem com coloração amarela, urina com coloração escura, comichão, barriga (abdómen) sensível à dor. Estes podem ser sinais de problemas no fígado que podem incluir insuficiência hepática fatal.

Se ocorrer uma diminuição da visão ou se se verificarem quaisquer efeitos a nível ocular enquanto toma Levofloxacina Pharmakern, deve consultar imediatamente um oftalmologista.

Informe o seu médico se algum dos seguintes efeitos indesejáveis se tornar grave ou se mantenha por mais do que alguns dias:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

  • Problemas de sono.
  • Dores de cabeça, tonturas.
  • Sentir-se enjoado (náuseas, vómitos) e diarreia.
  • Aumento nos níveis de algumas enzimas do fígado no seu sangue.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

  • Alterações no número de outras bactérias ou fungos, infeção por fungos denominado Candida, que podem necessitar de tratamento.
  • Alterações no número de glóbulos brancos em alguns resultados de análises ao sangue (leucopenia, eosinofilia).
  • Sentir-se em stress (ansiedade), sentir-se confuso, sentir-se nervoso, sentir-se ensonado, com tremores, sensação de andar à roda (vertigens).
  • Falta de ar (dispneia).
  • Alterações de paladar, perda de apetite, distúrbios no estômago ou indigestão (dispepsia), dor na área do estômago, sentir-se inchado (flatulência) ou prisão de ventre (obstipação).
  • Comichão e erupção cutânea, comichão grave ou picadas (designada de urticária), transpirar em demasia (hiperidrose).
  • Dor nas articulações ou dores musculares.
  • Testes ao sangue podem revelar resultados invulgares devido a problemas no fígado (aumento da bilirrubina) ou nos rins (aumento da creatinina).
  • Fraqueza geral.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

  • Nódoas negras e sangramento fácil devido a uma diminuição no número de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia).
  • Diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia).
  • Resposta imunitária exagerada (hipersensibilidade).
  • Diminuição dos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia). Isto é importante em indivíduos com diabetes.
  • Ouvir ou ver coisas que não estão presentes (alucinações, paranoia), alterações na opinião e nos pensamentos (reações psicóticas) com o risco de ter pensamentos ou ações suicidas.
  • Sentir-se depressivo, com problemas mentais, sentir-se inquieto (agitado), sonhos anormais ou pesadelos.
  • Formigueiro nas mãos e nos pés (parestesia).
  • Problemas com a audição (zumbido nos ouvidos) ou com a visão (visão turva).
  • Batimento cardíaco invulgarmente acelerado (taquicardia) ou pressão arterial baixa (hipotensão).
  • Fraqueza muscular. Isto é importante em indivíduos com miastenia gravis (uma doença rara do sistemas nervoso).
  • Alterações no funcionamento dos seus rins e ocasionalmente, falência renal que podem dever-se a uma reação alérgica renal designada de nefrite intersticial.
  • Febre.
  • Manchas eritematosas, agudamente demarcadas, com/sem formação de bolhas que se desenvolvem poucas horas após a administração de levofloxacina e cicatrizam com hiperpigmentação residual pós-inflamatória; geralmente ocorre no mesmo local da pele ou membrana mucosa após exposição subsequente à levofloxacina.

Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

  • Diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue (anemia): isto pode tornar a pele pálida ou amarela devido a anomalias dos glóbulos vermelhos; diminuição, no geral, de todos os tipos de células sanguíneas (pancitopenia).
  • Febre, garganta inflamada e um sentimento geral de mau estar que não desaparece. Isto pode dever-se a uma diminuição do número de glóbulos brancos (agranulocitose).
  • Perda de circulação (reação do tipo choque anafilático).
  • Aumento dos níveis de açúcar (glucose) no sangue (hiperglicemia) ou diminuição dos níveis de glucose no sangue conduzindo a uma situação de coma (coma hipoglicémico). Isto é importante em indivíduos com diabetes.
  • Alterações no cheiro, perda do cheiro ou paladar (parosmia, anosmia, ageusia).
  • Problemas em se movimentar e em andar (discinesia, desordens extrapiramidais).
  • Perda temporária de consciência ou postura (síncope).
  • Perda temporária de visão.
  • Comprometimento ou perda da audição.
  • Ritmo cardíaco invulgarmente acelerado, ritmo cardíaco irregular potencialmente fatal incluindo paragem cardíaca, alteração do ritmo cardíaco (chamado “prolongamento do intervalo QT”, verificado no ECG - eletrocardiograma).
  • Dificuldade em respirar ou pieira (broncospasmo).
  • Reações alérgicas nos pulmões.
  • Pancreatite.
  • Inflamação do fígado (hepatite).
  • Sensibilidade da pele ao sol e à luz ultravioleta aumentada (fotossensibilidade).
  • Inflamação nos seus vasos sanguíneos que transportam o sangue no seu corpo devido a reações alérgicas (vasculite).
  • Inflamação da mucosa da boca (estomatite).
  • Rutura e destruição muscular (rabdomiólise).
  • Vermelhidão e inchaço das articulações (artrite).
  • Dor, incluindo dor nas costas, peito e nas extremidades.
  • Ataques de porfiria em indivíduos que já a têm (uma doença metabólica muito rara).
  • Dor de cabeça persistente com ou sem visão turva (hipertensão intracraniana benigna).

Casos muito raros de reações adversas medicamentosas prolongadas (que persistem meses ou anos) ou permanentes, tais como inflamações dos tendões, rutura de tendão, dor nas articulações, dor nos membros, dificuldade em andar, sensações anormais, tais como picadas, formigueiro, cócegas, ardor, dormência ou dor (neuropatia), depressão, fadiga, distúrbios do sono, diminuição da memória, bem como diminuição da audição, visão, paladar e olfato, foram associados à administração de antibióticos com quinolonas e fluoroquinolonas, em alguns casos independentemente de fatores de risco preexistentes.

Foram notificados casos de alargamento e enfraquecimento da parede da aorta ou de rutura na parede da aorta (aneurismas e disseções), que podem romper e ser fatais, e de vazamento de válvulas cardíacas em doentes tratados com fluoroquinolonas. Ver também a secção 2.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Portugal

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Levofloxacina Pharmakern

  • A substância ativa é levofloxacina. Cada comprimido de Levofloxacina Pharmakern 250 mg contém 250 mg de levofloxacina e cada comprimido de Levofloxacina Pharmakern 500 mg contém 500 mg de levofloxacina.
  • Os outros componentes são:

Núcleo: celulose microcristalina, hidroxipropilmetilcelulose, crospovidona, estearil fumarato de sódio. Revestimento: hipromelose 6 cps, dióxido de titânio (E171), polietilenoglicol 400, talco, óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172).

Qual o aspeto de Levofloxacina Pharmakern e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Levofloxacina Pharmakern possuem ranhura, são oblongos, com núcleo de coloração amarelada e revestimento rosado.

Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.

Levofloxacina Pharmakern 250 mg apresenta-se em embalagens contendo 3, 7, 10, 14, 16 ou 50 comprimidos.

Levofloxacina Pharmakern 500 mg apresenta-se em embalagens contendo 7, 10, 14, 16 ou 50 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PharmaKERN Portugal – Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda. Av. do Forte, n.º 3, Edif. Suécia I, Piso 0, salas 1.04 e 1.29

2794-038 Carnaxide

Portugal

Fabricante

Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, S.A. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova

Portugal

Este folheto não contém toda a informação sobre este medicamento. Se tiver alguma dúvida ou se não tiver a certeza sobre alguma questão, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022

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