Composición de Atorvastatina Edigen
- El principio activo es atorvastatina.
- Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como cálcica).
- Los demás componentes de son:
- Núcleo del comprimido: Attapulgita activa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra
- Recubrimiento: Dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, macrogol/PEG 4000, hipromelosa
Aspecto del producto y contenido del envase
Atorvastatina Edigen 10 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color blanco, ovalados, biconvexos, con unas dimensiones de 10,1 ± 0,1 mm x 5,6 ± 0,1 mm y 3,7 ± 0,2 mm de espesor.
Atorvastatina Edigen se presenta en blisters de PA / ALL / PVC - lámina de aluminio
Los formatos son los siguientes:
10, 14, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 96, 98, 100, 500 comprimidos recubiertos con película (envase clínico)
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid- España
Responsable de la fabricación
Pharmathen S.A
6, Dervenakion str., 153 51 Pallini, Attiki
Grecia
O
Pharmathen International S.A
Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block
No 5, Rodopi 69300
Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca: Atorvastatin Pharmathen
Países Bajos: Atorvastatine Pharmathen
España: Atorvastatina Edigen10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Comprimido recubierto con película EFG
Italia: Atorvastatina F.I.R.M.A. 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Compresse rivestite con film
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2019.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es