Composición de Ciprofloxacino Kern Pharma
El principio activo es ciprofloxacino (en forma de lactato).
Cada 100 ml contienen 200 mg (miligramos) de ciprofloxacino. Cada 200 ml contienen 400 mg (miligramos) de ciprofloxacino.
Los demás componentes son ácido láctico, cloruro sódico, ácido clorhídrico (para ajuste del pH) y agua para inyectables.
Aspecto de Ciprofloxacino Kern Pharma y contenido del envase
Solución para perfusión.
Esto significa que está lista para administrársele en una bolsa o frasco de plástico en forma de perfusión intravenosa (goteo).
Cada bolsa o frasco de Ciprofloxacino contiene 100 ml ó 200 ml de su medicamento.
Bolsas:
- Las bolsas de 100 ml vienen en cajas de cartón de 10.
- Las bolsas de 200 ml vienen en cajas de cartón de 5.
Frascos:
Cada frasco de 100 ml se coloca dentro de una bolsa de plástico metalizado. Está disponible en estuches de 10 o 20 frascos.
Alternativamente:
Los frascos de 100 ml se colocan en cajas de cartón. Está disponible en estuches de 1,10 o 20 frascos.
Cada frasco de 200 ml se coloca dentro de una bolsa de plástico metalizado. Está disponible en estuches de 5,10 y 20 frascos.
Alternativamente:
Los frascos de 200 ml se colocan en cajas de cartón. Está disponible en estuches de 1, 5,10 o 20 frascos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Kern Pharma, S.L.
Venus 72, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
España
Responsable de la fabricación
DEMO S.A., 21st km National Road Athens-Lamia, 14568 Krioneri, Atenas, Grecia.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido: Ciprofloxacin 2 mg/ml Solution for Infusion
Irlanda: Ciprofloxacin 2 mg/ml Solution for Infusion
España: Ciprofloxacino Kern Pharma 2 mg/ml solución para perfusión EFG
Grecia: Ciprofloxacin/Noridem, Δι?λυμα για ?γχυση 2 mg/ml
Alemania: Ciprofloxacin 2mg/ml Infusionslösung
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Consejos /educación médica
Los antibióticos se emplean para curar las infecciones bacterianas. Éstos no son eficaces contra las infecciones víricas.
Si su médico le ha recetado antibióticos, los necesita precisamente para su enfermedad actual.
A pesar de los antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o crecer. Este fenómeno se conoce como resistencia: algunos tratamientos con antibióticos se vuelven ineficaces.
Un mal uso de los antibióticos aumenta la resistencia. Incluso usted puede ayudar a las bacterias a hacerse más resistentes y, por tanto, retrasar su curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no se respeta:
- la dosis
- el programa
- la duración del tratamiento
En consecuencia, a fin de mantener la eficacia de este medicamento:
1. Use los antibióticos solo cuando se los receten.
2. Siga estrictamente la receta.
3. No vuelva a utilizar un antibiótico sin receta médica, aunque desee tratar una enfermedad similar.
4. No dé nunca su antibiótico a otra persona; tal vez no esté adaptado a su enfermedad.
5. Después de finalizar un tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurarse que se eliminen correctamente.
La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Ciprofloxacino Kern Pharma debe administrarse mediante infusión intravenosa. En los niños, la duración de la infusión es de 60 minutos. En los pacientes adultos, el tiempo de infusión es de 60 minutos en el caso de 400 mg de Ciprofloxacino Kern Pharma, y de 30 minutos, en el de 200 mg de Ciprofloxacino Kern Pharma. Una infusión lenta en una vena de gran tamaño reducirá al mínimo las molestias del paciente y disminuirá el riesgo de irritación venosa. La solución para perfusión se puede perfundir directamente o después de mezclarla con otra solución para perfusión compatible.
A menos que se haya confirmado la compatibilidad con otras soluciones para perfusión o fármacos, la solución para perfusión debe administrarse siempre por separado. Los signos visuales de incompatibilidad son, por ejemplo, precipitación, enturbiamiento y cambio de color.
La incompatibilidad aparece con todas las soluciones o fármacos para perfusión que sean física o químicamente inestables al pH de la solución (por ejemplo, penicilinas, soluciones de heparina), especialmente en asociación con soluciones ajustadas a un pH alcalino (pH de las soluciones de perfusión de ciprofloxacino: 3,9 a 4,5).
Después del inicio de la administración intravenosa del tratamiento, este puede continuarse también por vía oral.